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【PET治験薬製造・治験GMP体制構築支援(有機合成担当)※愛知】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

PET治験薬製造ならびに治験薬GMP体制構築維持支援業務今後、治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を増やしていくことで、当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。現在は、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。【具体的には】・医療機関におけるPET薬剤製造の支援...

  • 勤務地

    愛知県大府市

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【名古屋】臨床開発モニター(CRA)プロジェクト型/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。【組織体制】◎CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えて...

  • 勤務地

    名古屋支社愛知県名古屋市中区丸の内【上記勤務地最寄り駅】地下鉄桜通線/久屋大通駅

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【未経験】臨床開発モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

  • 勤務地

    東京・大阪・名古屋・福岡

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

業界最大手イーピーエス/CRA職(臨床開発モニター)【強みは再生医療・オンコロジー領域】【領域未経験者歓迎】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。●高品質なモニタリングを実現―その1当社では、原則として1人1プロトコールの専任制を敷いて...

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋 ※いずれかの希望勤務地で採用 ※U・Iターン歓迎

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~900万円

名古屋 医療機器開発モニター(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成

  • 勤務地

    名古屋 ※転勤なし             

  • 年齢

    29歳以下(芸術・芸能の分野における表現の真実性等の要請があるため)

  • 給与

在宅モニター(契約社員) 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。

  • 勤務地

    東京・大阪・名古屋 ※転勤なし             

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【経験者】臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務になります。

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋※ご希望により配属決定致します

  • 年齢

    24歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円