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検査アシスタント◎未経験歓迎!◎イムノアッセイ法◎臨床検査技師歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【検査アシスタント◎未経験歓迎!◎イムノアッセイ法◎臨床検査技師歓迎!/大手検査機関】医薬品の開発に伴う検査や分析を行って頂きます。■検体中の薬物濃度を測定■測定データの確認、PC入力■検査準備(前処理、器具準備、洗浄、片付け等)※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など(1センチ四方の細胞片)★未経験OK!...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

機器分析補助◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【機器分析補助◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関】自動分析装置を用いた生化学検査のアシスタントをお願いします。■機器分析の前処理(検体準備や分注)■機器操作による検査補助、後片付け■分析、測定にともなう数値のデータ確認、PCでの入力業務※検体は、血液・血清・尿になります

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品開発に伴う検査・分析◎未経験歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【医薬品開発に伴う検査・分析◎未経験歓迎!/大手検査機関】分析・測定に伴う前処理~後片付けまで一連の作業をお願します。■生体試料中薬物濃度の測定■測定データの確認、PC入力※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関】分析機器を使って血液検査を行って頂きます。主に、血球計数検査をご担当頂きます。■血液検査の前処理■血球計数器や自動分析装置を使用した検査・測定■検査データの確認、PC入力★未経験OK!★専門学校や大学などで何かしらの実験経験をお持ちの方なら、実務経験...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

病理検査に伴う標本管理◎未経験OK◎文理不問!知識不要/大手検査受託機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【病理検査に伴う標本管理◎未経験OK◎文理不問!知識不要/大手検査受託機関】病理検査に伴う標本の管理をお願いします。■標本の仕分け、整理■病理医への標本発送手配■標本作成の簡易サポート※未経験OK※文理不問!専門知識なども不要です。就業開始後に丁寧にご指導頂ける環境で、不明点などもすぐに教えて頂けるため安心してご就業...

  • 勤務地

    東京都板橋区JR埼京線「北赤羽駅」徒歩8分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

臨床開発部の部内サポート◎土日祝休み◎残業なし◎英語スキルが活かせます◎大手メーカー 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床開発部の部内サポート◎土日祝休み◎残業なし◎英語スキルが活かせます◎大手メーカー】大手メーカー臨床開発部門にて、各種報告書作成や必要なデータの取りまとめなど、チーム内のサポート役を担っていただきます。■治験統括報告書(CSR)用の資料作成、CDISC対応サポート■マニュアル作成のサポート■各種資料作成に必要な情...

  • 勤務地

    東京都中央区JR総武線快速線「新日本橋駅」徒歩3分、東京メトロ「三越前駅」徒歩5分神田駅・東京駅からも徒歩圏内でアクセス便利です!周辺は飲食店やコンビニもあり...

  • 給与

製薬メーカーでの◆薬事サポート◆/文書QC/サポート業務/英語力を活かす/大手メーカー勤務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆ご紹介先は大手外資系製薬メーカーです◆薬事部門での就業となります◆QCやアドミニストレータ業務など、サポートメインの業務です◆英語スキルを活かせる環境です◆付加価値として、職場環境もとても魅力的です【業務内容】◆文書体裁チェック・承認申請資料や治験薬概要書、臨床試験関連で発生する各種文書の電子ファイル等・日本語及び...

  • 勤務地

    ◆東京23区内/港区/最寄駅:東京メトロ『虎ノ門駅』※駅徒歩5分程度

  • 給与

    300万円~

【臨床開発担当】メーカー勤務/グローバル対応あり/英語力を活かす/完全内勤 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

●製薬メーカーへのご紹介となります●少数精鋭の臨床開発部隊の一員となっていただきます●グローバル対応が多く発生するため、英語力が活かせます●完全内勤で、モニタリング業務は発生しません●コミュニケーションスキルと柔軟な思考性が活かせます【業務内容】・CRO及び外注先のコントロール・治験実施に必要なドキュメント作成および...

  • 勤務地

    ●東京23区内/港区/最寄駅「田町駅」※駅徒歩5分以内

  • 給与

    400万円~

◆臨床開発【QC】経験者募集/内資系メーカー/秋10月~勤務開始/ローカル試験のみ/時短要相談◆ 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

ご紹介先は内資系製薬メーカーとなります。臨床開発部門におけるQC担当を募集いたします。経験者の方を募集しておりますが、QC経験のみならず、CRAや監査、CRC等、GCPを熟知している方であればエントリー可能です。また、こちらはローカル試験のみの対応となるため、英語スキルは特段要しません。プロジェクト状況により、10月...

  • 勤務地

    ◆内資系製薬メーカー◆最寄駅:東京メトロ「虎ノ門」駅、「霞ヶ関」駅※駅から徒歩5分以内、アクセス良好です!

  • 給与

    300万円~400万円

■医薬品の安全性情報管理業務担当(入力/評価)■基礎から学ぶ/未経験可/短期で馴らせる 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

★医薬品の「安全性情報管理業務」とは・・・?主に薬の副作用について調査するお仕事となります。医薬品というと、どんな病気に効くのか?どんな症状を抑えられるのか?と、その有効性の部分に目を向けられがちではありますが、その医薬品がいかに安全に使用できるかを明らかにすることはとても大切なことです。近年、医薬品はとても身近なも...

  • 勤務地

    ■東京23区内:最寄駅 地下鉄「東日本橋駅」等複数※駅徒歩5分以内

  • 給与

    200万円~

急募≪神戸三宮≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

  • 給与

    300万円~

≪赤坂見附≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    400万円~

≪赤坂見附≫ 外資系製薬会社で市販後調査担当 ※MR、PMS経験者◎ 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!【業務内容】・実施計画書の作成補助・医療機関契約手続き、契約締結・調査票記載内容の確認・調査票の回収・安全性定期報告、再審査申請資料の作成・調査結果資料の作成

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    400万円~

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    500万円~

【急募】クリニカルオペレーションサポート(CRA)/内資系製薬メーカー 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。■就業場所:内資系製薬メーカーです。■臨床開発に係わるモニタリング管理業務・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保...

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分大手内資製薬メーカー勤務。

  • 給与

    300万円~600万円

医薬品の安全性情報管理担当(入力/評価) 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースへのデータ入力・管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備...

  • 勤務地

    大阪市淀川区/最寄駅:大阪市営地下鉄「新大阪」

  • 給与

    300万円~

【通勤便利♪/新宿】英語スキルをいかす!外資系医療企業での薬事サポート♪ 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎通勤便利な新宿エリアでのお仕事です◎ ◆文書作成アシスタント◆・薬事申請書、一変申請書、軽微変更届の作成・海外製造所登録、業態登録変更等の当局届出文書作成・QA手順書、品質記録文書・臨床開発に係る文書(PMS実施施設等への案内文書など)◆文書管理◆・薬事関連申請書等、品質保証関連、臨床開発関連・手順書等の発行管理

  • 勤務地

    新宿駅より徒歩10分

  • 給与

≪三越前駅≫ 国内製薬会社/安全性情報管理業務(海外症例評価担当) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースへのデータ入力・管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備...

  • 勤務地

    東京都中央区/最寄り駅:地下鉄「三越前駅」

  • 給与

    300万円~

≪大崎≫ 大手商社グループ企業/臨床開発/QC担当 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)・各種ドキュメント作成補助およびレビュー・社内SOP、マニュアル等の作成および点検・資料保管および管理・CRA、関連部門との連携など

  • 勤務地

    東京都品川区/最寄駅:JR線「大崎駅」

  • 給与

    300万円~

≪新宿≫ 治験/メディカルライティングサポート ※QC経験者歓迎! 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎即日登録OK!◎薬事部門でのメディカルライティングサポート担当≪主な業務内容≫・承認申請資料、治験総括報告書の作成補助・薬事、クリニカル文書のQCチェック(取扱い書類…承認申請資料、治験総括報告書、治験実施計画書、同意説明文書など)・部門内のスケジュール調整や海外ビジターとの調整・出張手配等、部門サポート業務

  • 勤務地

    東京都新宿区/最寄駅:JR・地下鉄各線「新宿駅」

  • 給与

    300万円~

≪大手町≫  臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎大手製薬メーカーでCRA業務【業務内容】・施設選定~契約・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務

  • 勤務地

    東京都千代田区/最寄駅:地下鉄各線「大手町駅」

  • 給与

    400万円~

≪新宿≫ 臨床開発の品質管理(QC)担当 ※即日OK! 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎即日登録OK!◎GCP下での業務経験があれば、QC未経験でも歓迎します!・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)・各種ドキュメント作成補助およびレビュー・社内SOP、マニュアル等の作成および点検・資料保管および管理・CRA、関連部門との連携など

  • 勤務地

    東京都新宿区/最寄駅:JR・地下鉄各線「新宿駅」

  • 給与

    300万円~

大手外資系医療機器メーカーで薬事申請業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

▼薬事申請書作成、照会対応:軽変、一変(マル製、特定一変、平易な一変)、新規(販売名追加に準ずるレベルの平易なもの) ▼QMS申請書作成、照会対応、海外製造元との英文コレポン、申請書draft英訳(製造元での内容確認のため)、進捗管理システム(InSight)へのデータ入力、コピー・ファイリング、申請費用の手配▼課内...

  • 勤務地

    東京都品川区JR各線品川駅より徒歩10分

  • 給与

医薬品市販後調査業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。パーシヴAceへの入力・出力。トリアージ業務(有害事例の登録・調査の進捗管理等)。データファイリング業務。安全性情報に関する資料作成、データチェック。製品情報センターからの安全性情報起票。文献のシステム登録(SAVVY)。

  • 勤務地

    大阪市北区(最寄り駅:梅田・中津)

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~400万円

治験モニター業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発の実施に関する業務?@モニター職:外勤・臨床試験の実施を依頼している医療機関を訪問し,GCP/治験実施 計画書を遵守して試験が実施されているかをモニタリングにより確認 する.モニタリング報告書により速やかな報告を行う.?Aシステムの使用:・マイオフィス処理:費用管理(医療機関からの請求書への対応)・臨床試験支...

  • 勤務地

    東京都港区港南(最寄り駅:品川駅)

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【大手企業!】★治験モニター業務★ 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容:受託型CROで治験モニター業務を担当して頂きます。 ■業務詳細:治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務    ※レベルアップグループではWebにて24時間...

  • 勤務地

    大阪市中央区(淀屋橋駅より徒歩5分)

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

細胞培養補助業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

大手製薬メーカー研究所内にて細胞培養業務を担当していただきます。無菌操作やウイルス培養、試薬作成、各種試験効果の測定、評価、報告書等作成業務になります。

  • 勤務地

    大阪府豊中市(神崎川駅よりバス5分程度)

  • 年齢

    22歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    200万円~300万円

【医療事務経験者必見】医療系企業で土日祝日お休みのオフィスワーク【交通費支給】 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

各種医療機関から回収される医薬品の副作用・有害事象・有効性及び効能等の記載されている報告書を専用のデータベースへ入力・照合等の業務に従事して頂きます。【充実した福利厚生】産前産後休暇手当・育児休業手当・交通費支給等、万全の体制です。【抜群の職場環境】不明な部分等は質問しやすい環境構築を社内で意識している且つ当社スタッ...

  • 勤務地

    ■地下鉄御堂筋線【新大阪駅】直結 ■JR線【新大阪駅】徒歩3分

  • 年齢

    25歳以上 38歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    200万円~300万円

【内勤CRA】外資系製薬メーカーで残業少なめです! 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

内勤CRAとして必須文書作成業務に従事して頂きます。具体的には治験施設立上げに向けた施設毎のIRB提出資料及び契約書作成(契約書作成の為の治験事務局や施設との打合せ含む)等の業務に従事して頂きます。その他、押印申請等の社内庶務にも携わって頂きます。【月10時間前後の残業】CRAの勤務では無く経験及び知識を活用したアシ...

  • 勤務地

    ■各線【心斎橋駅】徒歩5分 ■各線【本町駅】徒歩5分

  • 給与

    500万円~600万円