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使用成績調査関連業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

使用成績調査(PMS)関連業務1.医療機関への試験内容説明2.医療機関との契約業務3.データマネジメント業務4.CRO管理サポート5.申請資料作成に係るQC業務

  • 勤務地

    東京都港区JR品川駅

  • 給与

【通勤便利♪/新宿】英語スキルをいかす!外資系医療企業での薬事サポート♪ 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎通勤便利な新宿エリアでのお仕事です◎ ◆文書作成アシスタント◆・薬事申請書、一変申請書、軽微変更届の作成・海外製造所登録、業態登録変更等の当局届出文書作成・QA手順書、品質記録文書・臨床開発に係る文書(PMS実施施設等への案内文書など)◆文書管理◆・薬事関連申請書等、品質保証関連、臨床開発関連・手順書等の発行管理

  • 勤務地

    新宿駅より徒歩10分

  • 給与

外資系医薬品メーカーで治験関連文書のQC業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験実施におけるサポート業務全般。主にTMF(Trial Master File) 管理のサポート、QCチェック。▼治験関連文書のQCチェック(50%)▼必須文書ファイリング、eTMFへの書類のアップロードとQCチェック(40%)▼その他庶務(10%)

  • 勤務地

    地下鉄虎ノ門駅より徒歩5分、地下鉄神谷町駅より徒歩15分、地下鉄溜池山王駅より徒歩15分

  • 給与

血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関】分析機器を使って血液検査を行って頂きます。主に、血球計数検査をご担当頂きます。■血液検査の前処理■血球計数器や自動分析装置を使用した検査・測定■検査データの確認、PC入力★未経験OK!★専門学校や大学などで何かしらの実験経験をお持ちの方なら、実務経験...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

生化学実験/学生実験OK/大手検査受託会社 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学実験/学生実験OK/大手検査受託会社】医薬品開発における薬物のバイオマーカー開発及び分析試験のサポートをお願いします■検体の前処理(試薬の調整・分注)■EIA検査業務補助■代謝内分泌及び分子免疫分野等の機器検査■分析結果のPC入力※取り扱う検体は、血漿・血液などになります。★実務経験は不問です★理系出身の方な...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

国内治験に伴う安全性情報管理業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

安全性情報管理国内治験実施に伴う海外の有害事象症例の情報の収集とPMDAへの報告業務。1.行政報告関連業務(一次評価、翻訳、報告書作成、QC)2. 有害事象のデータ蓄積関連業務(データベースへの入力)

  • 勤務地

    東京都港区JR新橋駅東京メトロ新橋駅都営地下鉄汐留駅

  • 給与

医療機器の薬事業務担当者 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機器の薬事業務◆輸入メーカーの医療機器の薬事申請~取得、保険収細までを担当◆性能試験などの専門文書の翻訳、メーカーとのやり取り◆実験、申請書の作成など、幅広く対応していただきます。

  • 勤務地

    東京都文京区本郷三丁目

  • 給与

週4日や1時間程度の時短勤務応相談可能です。医療機器の安全性情報のお仕事です 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

•製品苦情情報の収集や仕分け・追加調査•行政向け報告書の作成•安全確保措置業務(回収含む)•GVP業務等に関するSOP管理•品質管理チームとの各種連携業務•その他関連業務

  • 勤務地

    最寄駅:地下鉄辰巳駅より徒歩10分

  • 給与

遺伝子検査補助/学生実験OK/大手検査受託会社 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【遺伝子検査補助/学生実験OK/大手検査受託会社】ヒトを主とした遺伝子検査及び非定常的遺伝子検査(塩基配列決定を含む)のサポートをお願いします。■検体の前処理■PCR法を用いた、遺伝子増幅・核酸抽出■機器の洗浄、後片付け■分析・測定にともなうデータ入力※取り扱う検体は、組織・血液・パラフィンなどになります★実務経験は...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!/大手検査機関】分析・測定に伴う前処理~後片付けまで、一連の作業をお願いします。■生体試料中薬物濃度の測定■測定データの確認、PC入力※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

製薬企業での安全性業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品安全性業務1.副作用症例(国内・海外)のデータベースへの入力、評価、HQ報告・PMDA報告書(案)作成2.安全性情報(文献情報等)のデータベースへの入力、評価、PMDA報告書(案)作成3.当局・HQ報告の期限管理データベースへの入力4.報告書・資料等のQCチェック5.経費処理システムへの入力6.エクセルによるグ...

  • 勤務地

    東京都虎ノ門

  • 給与

製薬企業の薬事業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬企業での薬事業務〈部門補佐業務:薬事部門の主要業務である以下の業務の対応〉1.申請業務 (提出資料整備・照会事項回答整備)、2.対面助言 (提出資料整備・照会事項回答整備)、当局提出文書のワードおよびpdf文書の整備・校正、3.部内および関連部署とのミーティングコーディネーション、翻訳発注業務、eCTD対応補助業...

  • 勤務地

    東京都虎ノ門

  • 給与

製薬企業での治験データQC業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるドキュメントQC業務治験手続きの品質管理業務及び必須文書等の保存管理業務。1.治験関連文書のQC点検2.治験手続きのQC点検3.紙媒体資料のファイリング・保管4.臨床開発における必須文書等をドキュメント管理システムに保存・管理5.ドキュメント送付・返却業務

  • 勤務地

    東京都港区虎ノ門職場環境は落着いた雰囲気の風通しのよい職場です。パーテーションに区切られたデスクで綺麗なオフィスです。時短勤務・週4勤務など時間・出勤曜日は応...

  • 給与

    300万円~400万円

薬事サポート業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機器企業での業務です。1.医療機器の薬事業務アシスタント2.各種製品の記載整備及び軽微変更申請業務3.各種届出書類作成業務、一部英訳など多岐にわたる薬事業務サポート業務4.部門の一部庶務業務など

  • 勤務地

    東京都品川区 最寄駅:京浜急行立会川駅、東京モノレール:大井競馬場前駅

  • 給与

大手外資系医療機器メーカーで薬事申請業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

▼薬事申請書作成、照会対応:軽変、一変(マル製、特定一変、平易な一変)、新規(販売名追加に準ずるレベルの平易なもの) ▼QMS申請書作成、照会対応、海外製造元との英文コレポン、申請書draft英訳(製造元での内容確認のため)、進捗管理システム(InSight)へのデータ入力、コピー・ファイリング、申請費用の手配▼課内...

  • 勤務地

    東京都品川区JR各線品川駅より徒歩10分

  • 給与

生化学検査補助/未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学検査補助/未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関】自動分析装置を用いた生化学検査のアシスタントをお願いします。■機器分析の前処理(検体準備や分注)■機器操作による検査補助、後片付け■分析、測定にともなう数値のデータ確認、PCでの入力業務※検体は、血液・血清・尿になります

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

【大阪府吹田市】CROでのPMSのデータマネジメント業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データを管理する業務(治験データの入力、修正、データベース設計、治験報告書の作成、治験の品質管理・保証など)・CRF内容のマニュアル・ロジカルチェック・再調査依頼書作成、ファイリング== 難しいように思われますが、未経験でも仕事を覚えたいという意欲あればご相談下さい。スキ...

  • 勤務地

    大阪府吹田市(地下鉄江坂駅 徒歩5分)

  • 年齢

    20歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    200万円~400万円

治験モニター業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発の実施に関する業務?@モニター職:外勤・臨床試験の実施を依頼している医療機関を訪問し,GCP/治験実施 計画書を遵守して試験が実施されているかをモニタリングにより確認 する.モニタリング報告書により速やかな報告を行う.?Aシステムの使用:・マイオフィス処理:費用管理(医療機関からの請求書への対応)・臨床試験支...

  • 勤務地

    東京都港区港南(最寄り駅:品川駅)

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【大手企業!】★治験モニター業務★ 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容:受託型CROで治験モニター業務を担当して頂きます。 ■業務詳細:治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務    ※レベルアップグループではWebにて24時間...

  • 勤務地

    大阪市中央区(淀屋橋駅より徒歩5分)

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【大阪】大手国内製薬会社で臨床開発プロジェクトサポート担当 ※リーダー補助や薬事サポート経験者歓迎! 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

●臨床開発のメディカルライティング補助(CROへの作成依頼や関連部門へのReview依頼、Review結果の反映など)●薬事関連(当局対応)業務のサポート●開発プロジェクトのリーダー補佐(会議の設定、議事録案の作成、会議関連資料の作成など)●臨床開発および薬事関連の月報等の取りまとめや部門の庶務業務★★ 英語を使用し...

  • 勤務地

    大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

【臨床開発担当】メーカー勤務/グローバル対応あり/英語力を活かす/完全内勤 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

●製薬メーカーへのご紹介となります●少数精鋭の臨床開発部隊の一員となっていただきます●グローバル対応が多く発生するため、英語力が活かせます●完全内勤で、モニタリング業務は発生しません●コミュニケーションスキルと柔軟な思考性が活かせます【業務内容】・CRO及び外注先のコントロール・治験実施に必要なドキュメント作成および...

  • 勤務地

    ●東京23区内/港区/最寄駅「田町駅」※駅徒歩5分以内

  • 給与

    400万円~

≪大手町≫  臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎大手製薬メーカーでCRA業務【業務内容】・施設選定~契約・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務

  • 勤務地

    東京都千代田区/最寄駅:地下鉄各線「大手町駅」

  • 給与

    400万円~

≪三越前駅≫ 国内製薬会社/安全性情報管理業務(海外症例評価担当) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースへのデータ入力・管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備...

  • 勤務地

    東京都中央区/最寄り駅:地下鉄「三越前駅」

  • 給与

    300万円~

≪大崎≫ 大手商社グループ企業/臨床開発/QC担当 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)・各種ドキュメント作成補助およびレビュー・社内SOP、マニュアル等の作成および点検・資料保管および管理・CRA、関連部門との連携など

  • 勤務地

    東京都品川区/最寄駅:JR線「大崎駅」

  • 給与

    300万円~

急募≪神戸三宮≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

  • 給与

    300万円~

◆臨床開発【QC】経験者募集/内資系メーカー/秋10月~勤務開始/ローカル試験のみ/時短要相談◆ 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

ご紹介先は内資系製薬メーカーとなります。臨床開発部門におけるQC担当を募集いたします。経験者の方を募集しておりますが、QC経験のみならず、CRAや監査、CRC等、GCPを熟知している方であればエントリー可能です。また、こちらはローカル試験のみの対応となるため、英語スキルは特段要しません。プロジェクト状況により、10月...

  • 勤務地

    ◆内資系製薬メーカー◆最寄駅:東京メトロ「虎ノ門」駅、「霞ヶ関」駅※駅から徒歩5分以内、アクセス良好です!

  • 給与

    300万円~400万円

■医薬品の安全性情報管理業務担当(入力/評価)■基礎から学ぶ/未経験可/短期で馴らせる 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

★医薬品の「安全性情報管理業務」とは・・・?主に薬の副作用について調査するお仕事となります。医薬品というと、どんな病気に効くのか?どんな症状を抑えられるのか?と、その有効性の部分に目を向けられがちではありますが、その医薬品がいかに安全に使用できるかを明らかにすることはとても大切なことです。近年、医薬品はとても身近なも...

  • 勤務地

    ■東京23区内:最寄駅 地下鉄「東日本橋駅」等複数※駅徒歩5分以内

  • 給与

    200万円~

製薬メーカーでの◆薬事サポート◆/文書QC/サポート業務/英語力を活かす/大手メーカー勤務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆ご紹介先は大手外資系製薬メーカーです◆薬事部門での就業となります◆QCやアドミニストレータ業務など、サポートメインの業務です◆英語スキルを活かせる環境です◆付加価値として、職場環境もとても魅力的です【業務内容】◆文書体裁チェック・承認申請資料や治験薬概要書、臨床試験関連で発生する各種文書の電子ファイル等・日本語及び...

  • 勤務地

    ◆東京23区内/港区/最寄駅:東京メトロ『虎ノ門駅』※駅徒歩5分程度

  • 給与

    300万円~

≪新宿≫ 臨床開発の品質管理(QC)担当 ※即日OK! 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎即日登録OK!◎GCP下での業務経験があれば、QC未経験でも歓迎します!・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)・各種ドキュメント作成補助およびレビュー・社内SOP、マニュアル等の作成および点検・資料保管および管理・CRA、関連部門との連携など

  • 勤務地

    東京都新宿区/最寄駅:JR・地下鉄各線「新宿駅」

  • 給与

    300万円~