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製薬メーカの組織・体制を凌駕するCROでCRAのスキルアップを行ってみませんか?(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪転勤は希望が無い限りありません。

  • 年齢

    24歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

家庭と仕事の両立が可能なCRAの案件です(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪、札幌、福岡

  • 年齢

    24歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~1000万円

Clinical Reseach Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・若手モニターの指導、育成

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1300万円

≪大崎≫ 大手商社グループ企業/臨床開発/QC担当 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)・各種ドキュメント作成補助およびレビュー・社内SOP、マニュアル等の作成および点検・資料保管および管理・CRA、関連部門との連携など

  • 勤務地

    東京都品川区/最寄駅:JR線「大崎駅」

  • 給与

    300万円~

【伊藤忠グループ超安定経営】【グローバル治験への積極的対応】【充実した福利厚】/CRA職 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA(臨床開発モニター) 臨床開発におけるモニタリング業務を行っていただきます。 ■雇用形態 正社員 臨床開発モニタリング、医療機器開発支援、データマネジメント・統計解析、臨床システム、市販後調査、安全性情報管理、薬事コンサルティング、グローバル開発支援を行う業界トップクラスのCROです。 エイツーヘルスケアは...

  • 勤務地

    ■大阪府、東京都 ※希望考慮

  • 年齢

    24歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

メディカル・ドクター(臨床開発)★医師免許 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【専門領域】CNS領域■開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー■開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー■社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ■重篤な有害事象レポートのレビュー■総括報告書のレビュー※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

【神戸】クリニカルトライアルプロジェクトマネジメント 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CTPM(clinical trial project management) ※ご経験によって担当-担当課長として検討(旧CSMとCTMが統合) <Overall Job Purpose>■国際共同試験及び日本単独試験を遵守すべき規則に従って日本で遂行■国際共同試験においては国レベルでの管理責任者として実施可能性を...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

【神戸】クリニカルディベロップメントコンサルタント 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

Clinical Development Consultant)(旧CDL)として下記職務をお任せします。 ※ご経験に応じ「担当」「担当課長」「専門課長」で検討致します。■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう施...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト(自己免疫疾患) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

研究開発本部バイオ医薬品領域において下記業務をお任せします。 ※検討職位:専門部長【Overall Job Purpose】「自己免疫疾患領域」において、医学、科学的な専門性に基づき、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献【Primary responsibilities】■...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

日本・アジア臨床開発業務 アステラス製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

日本・アジア臨床開発業務1.クリニカルプログラムマネージャー;若干名臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PM...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~1200万円

プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー アステラス製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 1‐2名 ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~1400万円