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Clinical Reseach Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・若手モニターの指導、育成

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1300万円

家庭と仕事の両立が可能なCRAの案件です(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪、札幌、福岡

  • 年齢

    24歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~1000万円

【CRO事業本部】データマネジメントリーダー CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

データマネジメント業務においてリーダーを担って頂きます。臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。・部下、後輩の教育、マネジメント・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。・症例報告書データの入力、...

  • 勤務地

    新宿

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・安全性情報管理サービスのうち、海外症例の評価(入力含む)に関わる業務・今秋から受託開始予定の新規プロジェクトを担当して頂ける方を募集いたします。・教育やOJTを通じて独り立ちが出来るよう支援いたします。

  • 勤務地

    新宿

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 翻訳スタッフ CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内症例の翻訳(日→英)及び付帯作業・「経過欄」や「医師コメント」などの翻訳作業・翻訳後の確認作業・製薬企業からの受託が増えている国内症例分の翻訳作業をお任せできる方を募集いたします。・翻訳作業の他にも入力業務や、英語力を活かした業務(文献査読等)を担当して頂くことも可能であり、安全性情報管理業務の中でのキャリアアッ...

  • 勤務地

    新宿

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 経験者募集 CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。先々はプロジェクトリーダーやサブリーダーとして、受託プロジェクトを牽引していただくことも可...

  • 勤務地

    大阪または新宿

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~700万円

【CRO事業本部】CRA(臨床開発モニター) CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。<これまでの実績>2010年より多くの試験に取り組み、実績...

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~700万円

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 文献評価スタッフ CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務・文献等の査読・スクリーニング(要否判定)・発番/入力・評価票案の作成・今秋から受託開始予定(複数有り)の新規プロジェクトを担当して頂ける方を募集いたします。・既に受託中のプロジェクトも有り、当該業務の経験が少ない方に対しても、教育やOJTを...

  • 勤務地

    新宿

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

【CRO事業本部】メディカルライティングリーダー CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

メディカルライティング業務においてリーダーを担って頂きます。■SOP(Standard Operating Procedures:標準業務手順書)をはじめ薬品の承認申請までに 必要な統括報告書、治験実施計画書、論文の作成をサポートします。

  • 勤務地

    新宿

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

【CRO事業本部】データマネジメント CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等

  • 勤務地

    新宿

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

≪大崎≫ 大手商社グループ企業/臨床開発/QC担当 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)・各種ドキュメント作成補助およびレビュー・社内SOP、マニュアル等の作成および点検・資料保管および管理・CRA、関連部門との連携など

  • 勤務地

    東京都品川区/最寄駅:JR線「大崎駅」

  • 給与

    300万円~

製薬メーカの組織・体制を凌駕するCROでCRAのスキルアップを行ってみませんか?(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪転勤は希望が無い限りありません。

  • 年齢

    24歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

グローバルでの医薬品開発プロジェクトリーダー、プロジェク… アステラス製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 1‐2名 ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~1400万円

日本・アジア臨床開発業務 アステラス製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

日本・アジア臨床開発業務1.クリニカルプログラムマネージャー;若干名臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PM...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~1200万円