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【業界最大手グループでのCRA(未経験治験モニター)※2018年1月入社※】業界最大手グループの外部就労型治験支援会社 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。※未経験の方も積極的に採用しています!【具体的には】・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査・回収・治験の修了手続き【外部就労型CROについて】医...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    23歳以上 28歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【機能性食品の臨床開発※大阪】臨床試験の専門機関 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎新商品開発に伴う臨床開発をご担当頂きます。同社では食品をはじめとした新規開発製品の機能性を評価するため臨床試験を行っています。【具体的には】・試験計画書の作成・データ解析・報告書の作成・クライアントへの試験系提案・製品(食品、医薬品、機器等)の臨床評価試験の受託 ⇒機能性表示届出のためのデータ取得を目的とした臨床試...

  • 勤務地

    豊中市

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

【勤務地・大阪】CRA(治験モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

モニター業務をご担当いただきます。主に、第Ⅰ相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務 ※第Ⅰ相試験は、約1週間~2か月の期間を要します。1人あたり、3~4つの試験を担当頂くイメージです。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...

  • 勤務地

    大阪府 大阪市淀川区新大阪駅より徒歩5分

  • 給与

    400万円~600万円

【正社員】英語力を活かしたい方。 内勤ー治験事務」 (プロジェクトアシスタント)在宅制度有 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【募集背景】プロジェクトの増加による増員募集  【業務内容】 外資系CROにおける国際共同治験のプロジェクトサポート業務 ●日本語と英語を使用した社内外の関係者とのコミュニケーション ●必須文書(書類)の管理とファイリング ●英語でのSOP読解 ●英語でのトレーニング/テレビ会議参加 ●会議の議事録作成 (海外とのテ...

  • 勤務地

    東京都内 駅から五分以内

  • 給与

    400万円~500万円

【治験のデータマネジメント担当※札幌】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・各種計画書、業務手順書、仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種経過リストの作成・顧客窓口業務・EDC/DMシステム構築業務・スケジュール・リソース管理・システムバリデーション等【組織】東京、大阪、札幌に5~1...

  • 勤務地

    北海道札幌市

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

年収450~600万◆CRA(臨床開発部医薬品モニター)/受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーへの派遣ではなく、受託型となるため、下記のような業務を一貫して担当して頂きます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治...

  • 勤務地

    東京都中央区八丁堀駅 徒歩3分

  • 給与

    400万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

♪医療業界屈指の成長企業:CRA(未経験) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪(前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています!)●まず2ヶ月の研修に入って頂きます●その後プロジェクトに入っていただき、先輩社員と一緒に一連の業務に入っていただきます!【具体的には…】・治験実施施設(病院)を訪問し、医師からCRFを回収し「適切に治...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    24歳以上 29歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

♪仕事に集中できる環境です:CRA(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪(前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています!)・新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。また今までのキャリアによっては、臨床開発におけるモニタリング...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

◆紹介◆ 大手外資系CRO【QC(品質管理)リーダー候補】 ★正社員採用 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■紹介予定案件です。■QC部門のリーダー職を募集いたします。■まだ経験はないけれどそろそろリーダーを目指したい!という方、 組織で下を育てたい方、大歓迎です!ご紹介先は、大手内資系CROとなります。自身のチームを持って、キャリアアップを目指していきませんか?【具体的な業務内容】・プロセスの改善・チームメンバーのマネジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

【鹿児島】CRA 株式会社新日本科学PPD
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】国内・グローバルの臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお任せします。※現時点ではグローバル臨床試験が約60%。【職務詳細】「臨床事業部」に配属となり、臨床試験(治験)に関するモニタリング業務を手がけていただきます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。同社は安定的受注により高稼働率を維持してお...

  • 勤務地

    【九州】鹿児島県 鹿児島市(宮之浦町)

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

CRA【シニアCRA~PLクラス】(東京) エイツーヘルスケア株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。【担当】1プロトコル、3~5施設を担当予定。※現在CRA稼働率は100%。▼特集ページ h...

  • 勤務地

    東京都文京区

  • 給与

    500万円~1000万円

臨床開発 プロジェクトリーダー【東京】 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。- 海外・国内の受託臨床試験の推進- CRAのマネジメント、指導- 社内外のパートナーとの関係構築●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)●日本から海外...

  • 勤務地

    東京都台東区上野

  • 給与

    700万円~1000万円

【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※グローバルPL候補枠 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズ(2)・(3)とCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    600万円~900万円

臨床開発モニター【東京/派遣型】 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■お取引先のメーカーでの勤務です。■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務【特徴】高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~800万円

【大阪】臨床開発モニター ※経験者 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担当する平均施設数:3~5○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~700万円

ラインマネージャー(CRA)【東京・大阪】※希望に応ず EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

★CRAの ラインマネジメントをお任せします。■CRAのライン管理について責任を負いプロジェクトが求められる期間/費用/質の範囲内で治験依頼者に提供されることを確保。■業績評価基準及び重要業績評価指標を適用することによって、任命された臨床研究アソシエイトチームの業績管理及び育成を行う。■CRAの募集及び選任。■SOP...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 給与

    600万円~1300万円

臨床開発モニター(経験者)【東京】≪オンコロジー経験者≫ 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担当...

  • 勤務地

    東京都台東区上野

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~700万円

CRA (医療機器) クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機器のモニタリング業務をお任せ致します。【医薬品との違い】治験という段階のみに関与するのではなく、プロトコル作成の検討や薬事関連など、開発プロセス全体に関与していくことが求められます。【医療機器部門への期待】●対海外メーカー:日本での臨床開発・薬事申請のサポート、グローバルでのエビデンス構築に対するサポート●対日...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    500万円~900万円

メディカル・ドクター(臨床開発)★医師免許 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【専門領域】CNS領域■開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー■開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー■社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ■重篤な有害事象レポートのレビュー■総括報告書のレビュー※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

開発戦略/プロジェクトマネージャー イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務1)臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など)2)プロジェクトマネジメント業務(フルアウトソースプロジェクト、医師主導治験など)3)PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言)【配属部署】開発薬事センター ...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 給与

【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信で...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    700万円~1000万円

臨床開発モニター【経験者】★大阪 株式会社マイクロン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター(CRA)業務【領域】中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域などが中心【担当プロトコール】原則 1【担当施設数】平均 3~4★☆ マイクロンのCRAの魅力 ☆★◎がんや中枢神経中心のキャリアを積める。イメージング技法と親和性の高い上記領域を中心に受託を受ける事が多いので、これら専門領域...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36

  • 給与

    300万円~700万円