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CRCコーディネーター(経験者) ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    ★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【札幌市及びその周辺地域にある当社提携医療機関】札幌市 他【仙台市及びその周辺地域にある当社提携医療機...

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/ 未経験OK 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など■教育研修制度会社が定めた教育研修に関する手順書に則り、標準1ヵ月の...

  • 勤務地

    京阪神エリアの提携先医療機関【本社】大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/大阪府豊中市 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■大阪府豊中市

  • 給与

    300万円~600万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■東京都千代田区

  • 給与

    300万円~600万円

院内CRC/治験コーディネーター/未経験歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあります。

  • 勤務地

    大阪府松原市

  • 給与

    300万円~600万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【経験者】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【未経験】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    22歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

CRC(正社員・契約社員) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。【具体的な業務内容】・被験者の適格性の確認補助・同意説明補助・...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    33歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

治験コーディネーター(CRC)/未経験者歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)  ・被験者の来院日...

  • 勤務地

    ■東京都中央区■大阪市中央区■福岡市博多区

  • 給与

    300万円~600万円

【大手IT系上場企業】【錦糸町】コンサルタント(再生医療) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験デザイン業務・細胞培養による製品のR&D業務・データマネジメント業務・統計解析業務・メディカルライティング業務・承認申請業務

  • 勤務地

    錦糸町オフィス

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~700万円

【臨床検査技士資格】 未経験OKの治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

臨床検査技師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか?未経験OKの治験コーディネーター(CRC)募集中です。・臨床検査技師資格を活かせる仕事は検体検査や生理検査だけではありません・最近は治験の需要の増加により臨床検査技師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。・教育...

  • 勤務地

    ■大阪エリア(大阪市、堺市、東大阪市、枚方市など)■兵庫エリア(神戸市、姫路市、西宮市、尼崎市など)■京都エリア(京都市、宇治市など)■奈良エリア(奈良市、大...

  • 給与

    300万円~500万円

【未経験応募可】治験コーディネーター/治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。※研修が充実しておりますので、経験不問です。・治験準備/社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。・医療機関とミーティング/看護師や臨床検査技師など、医療機関スタッフに対して説明会を行い、協力していただく内容などを説明します。・資材準備、トレ...

  • 勤務地

    東京都港区、大阪市、福岡市

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

CRC(治験コーディネーター)/大阪市・吹田市など 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。【具体的にはこんなことをお任せします】◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明◆検査スケジュールの管理、必要な検査の案内◆各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)◆新薬への不安、病状改善への疑問など、メン...

  • 勤務地

    ■大阪市淀川区■大阪府吹田市■その他、提携先の医療機関など(大阪市内中心)

  • 給与

    400万円~

【看護師資格】を活かす!未経験OKの治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

看護師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか?未経験OKの関西エリアの治験コーディネーター(CRC)募集中です。・看護師資格を活かせる仕事は病院・施設だけではありません・最近は治験の需要の増加により看護師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。・教育体制が親切で充...

  • 勤務地

    ■大阪エリア(大阪市、堺市、東大阪市、枚方市など)■兵庫エリア(神戸市、姫路市、西宮市、尼崎市など)■京都エリア(京都市、宇治市など)■奈良エリア(奈良市、大...

  • 給与

    300万円~500万円

CRC(治験コーディネーター)/新宿区など 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。【具体的にはこんなことをお任せします】◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明◆検査スケジュールの管理、必要な検査の案内◆各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)◆新薬への不安、病状改善への疑問など、メン...

  • 勤務地

    ■東京都新宿区(自社グループの治験専門クリニック)■その他、都内の外部提携医療機関

  • 給与

    400万円~

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

治験コーディネーター(CRC)/未経験歓迎/福井市 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験(新薬を試験するために行う臨床試験)を行う医療機関の業務が円滑に進むよう、医師、スタッフ、患者などを サポートする仕事です。【具体的には】■治験に参加していただく患者さんへ試験の説明補助■検査などのスケジュール管理(医療行為はありません)■試験結果の報告書などの書類作成補助(パソコン使用)など入社後、研修期間があ...

  • 勤務地

    福井県福井市

  • 給与

    300万円~

医療資格・臨床経験不問!治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。【具体的には】・治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成【未経験でも安心の研修体制】現在、活躍しているCRCの9割が未経験者です。治験に関す...

  • 勤務地

    東京都港区大阪市北区福岡市博多区

  • 給与

    400万円~

治験コーディネーター(CRC)/未経験歓迎/富山市・高岡市 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験(新薬を試験するために行う臨床試験)を行う医療機関の業務が円滑に進むよう、医師、スタッフ、患者などを サポートする仕事です。【具体的には】■治験に参加していただく患者さんへ試験の説明補助■検査などのスケジュール管理(医療行為はありません)■試験結果の報告書などの書類作成補助(パソコン使用)など入社後、研修期間があ...

  • 勤務地

    富山県富山市、高岡市

  • 給与

    300万円~

治験コーディネーター職(CRC)/文系・理系・医療業界未経験可 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    <所属:各オフィス>★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【東京オフィス】東京都港区赤坂・管轄エリア:東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃...

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●臨床開発モニターとして、以下業務を担当して頂きます。・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務・新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業※薬事法に基づいて制定された「GCP」によって、医薬品の臨床開発業務は実施方法が規定されています。臨床開発モニターはGCPに基づき、臨床...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

QC業務【臨床開発・申請関連の品質管理】/残業ほぼなし 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と突き合わせチェックを行い、臨床試験の倫理的・科学的な質を確保する業務・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 等◆勤務時間◆9:00 ~ 18:00実働...

  • 勤務地

    東京都港区田町駅 徒歩8分三田駅 徒歩5分

  • 給与

    300万円~600万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】札幌・盛岡・仙...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

安全性情報(Associate~Manager) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。2) 治験薬概要書の安全性に係るパートを検討し、国内でテバが実施する試験において重篤な有害事象が発生したときには、適切に対応する。3) リスクマネジメントプランを作成し、国内規制当局の同意を得た上でそれを...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    600万円~900万円

PMS Safety Monitor 武田薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<目的>This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams...

  • 勤務地

    和歌山県,岐阜県,埼玉県,兵庫県,大阪府,京都府,滋賀県,三重県,愛知県,静岡県,長野県,山梨県,福井県,石川県,富山県,新潟県,神奈川県,東京都,千葉県,群...

  • 給与

    600万円~1000万円

Specialist,PMS 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<Mission>一丸となってコンプライアンスを遵守し、患者さんを笑顔にするための適正使用情報を創出すること<Responsibility>・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底・高い専門性を発揮し調査など担当業務の円滑な遂行・社内、社外の関係者と、良好な人間関係を構築・担当プロジ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~900万円