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優良中堅CROでのGCP監査 部長クラス!(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の社内および社...

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~1200万円

経験 治験事務局担当者(SMA)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫・熊本

  • 年齢

    40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

優良中堅CROでのGCP監査 実務者!(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の社内および社...

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    42歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~700万円

CROでの安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ!(東京) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【業務内容】・安全性情報管理サービスのうち、海外症例の評価(入力含む)に関わる業務【コメント】・今秋から受託開始予定の新規プロジェクトを担当して頂ける方を募集いたします。・教育やOJTを通じて独り立ちが出来るよう支援いたします。

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

SMA/サイトマネジメント(医療機関とのリレーション構築業務)(CRC経験者) ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■当社全体の事業規模の拡大の為以下の業務に取り組んでいただきます。・提携医療機関数の拡大・既存提携医療機関とのリレーションの強化【目的】医療機関のマネジメントを通じて当社 CRC が業務遂行しやすい環境を整備していくことで、医療機関 および依頼者に対してより高い付加価値を提供できる環境を構築※ご経験により医療機関のタ...

  • 勤務地

    ■東京本社※東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階■名古屋オフィス※ 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階■大阪オ...

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】シニアメディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング※ CTD:Common Technical Document※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    40歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

統計解析職(臨床研究分野)/東京都千代田区 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会資料作成などの業務を行って頂きます。

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者(シニアクラス) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    45歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1000万円

【日系CRO最大手】【未経験】安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。①翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)②評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。①の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応が必要となります。・安全性情報のデー...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】【未経験】プロジェクト・マネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミ...

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【未経験】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    22歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆GCP監査担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査・臨床試験等のシステムに対する監査・その他、品質保証に関する業務

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆統計解析担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【日系CRO最大手】【経験者】プロジェクトリーダー ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(国内、海外顧客)のプロジェクトマネジメント/プロジェクトアシスタント・同社の業務窓口としてクライアントとの交渉と、CMIC内の関連部門との調整をおこなう。・臨床試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント・プロジェクトのリスク管理を行い、問題発生時には原因究明および改善策を検討する。...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

【日系CRO最大手】【未経験】医師主導治験/臨床研究モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医師主導治験のモニタリング・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    23歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【経験者】ビジネスデベロップメント担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアとの良好な関係性を築き、単なるCROの案件受注だけでなく各社のニーズを引き出す営業となります。具体的には…・引き合いに困るようなことはなく、飛び込み営業はなし・部門横断的な丸投げの案件も受注が可能・金額の大きな仕事をすることができる・言語は基本的には日本語

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】(経験者)メディカルライター【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験の総括報告書の作成・治験に関わる各種申請書の作成・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成・上記に関わる論文等の作成など★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【研究開発(臨床試験、受託検査の管理・運営・提案) ※東京】健康に貢献するヘルスケアベンチャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

大手食品メーカーや大学との共同研究や臨床試験の進捗管理、取りまとめ、外部機関との調整など、マネジメント業務をご担当いただきます(営業活動にも携わります)例えば、食品メーカーや研究機関から依頼される臨床試験は、血液や尿、涙液など生体試料中の酸化ストレスマーカーを分析することで、その製品の優位性や機能性を検討するために行...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

メディカルマネージャー/医薬品/東京/1000万円~1400万円 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内のメディカルヘッドの直下に位置し、グローバルとも強力なリレーションシップを築きながらメディカル戦略の立案や遂行を担うポジションです。(職務概要)・メディカルとしての各種プロジェクト(イベントやフィールドワークサポート等)の立案とマネジメント・KOLのマッピングと支援・グローバルのMAチームとの調整(Phase4)...

  • 勤務地

    東京都内

  • 年齢

    30歳以上 49歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    1000万円~1400万円

◆医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており 将来性も高いCROです。常に右肩上がりの成...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系製薬メーカー 紹介案件◎開始時期は要相談臨床開発モニター業務のプロジェクトマネージャー【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:各線『天満橋』

  • 給与

    600万円~

◆【大阪】安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能/内資系CROトップクラス東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

◆安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能です/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

□メディカルライター(非臨床・毒性)/福利厚生充実/東証一部上場グループ・分析CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■メディカルライター(非臨床・毒性)【具体的には】・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)・非臨床試験のコンサルティング・医薬候補品の導入評価・PMDA対応【同社の魅力】同社はグループの中でも、主に非臨床試験を担当しています。バイオアナリシスの分野では国内シェ...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京(浜松町)

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~600万円

◆【大阪】安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円