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コンサルティング営業(営業経験者優遇)■年俸300万円〜1000万円!年間休日124日! 株式会社ヒューマ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

『治験』に関わるコンサルティング営業■製薬メーカー、病院、臨床試験委託企業などのクライントに対し、治験プロジェクトの支援を行います。◎企画◎契約◎被験者募集◎実施 ■被験者募集については、当社が運営する被験者募集のWEBサイト『ボランティアバンク』を活用。場合によっては、公募(新聞広告やTVなどで実施)による参加者募...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 給与

    年俸300万円〜1000万円※月額25万円〜83万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半...

コンサルティング営業(未経験者歓迎)/年間休日124日! 株式会社ヒューマR&D
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

本日終了

食品及び化粧品の臨床試験に関わるコンサルティング営業■特定保健用食品(トクホ)や栄養機能食品を開発における「臨床試験」を受託するためのコンサルティング営業をお任せします。■クライアントは、食品メーカー、化粧品メーカー、素材(原料)メーカーなどです。◎臨床試験のニーズの把握◎試験デザインの企画・提案 ■新規開拓もしてい...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を募集・採用するため)

  • 給与

    年俸300万円〜500万円※月額25万円〜42万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半年...

安全性情報担当/東証一部上場グループ企業/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性情報担当業務国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)を行います。※正社員の場合、以下の業務についても対応いただきます。●安全性情報のデータベースへの入力●安全性情報の症例報告評価●文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

薬事申請業務(医薬品)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■薬事申請業務(医薬品)○医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成・編集・レビュー○照会事項回答作成○PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成・同席○原薬等登録原簿(MF)登録申請書、外国製造業者認定申請書の作成・編集・レビュー○医薬品製造販売業・製造業・販売業の許可申請書類作成○医薬品の薬事申請・開発...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/三重 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートするお仕事です。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めていただきます。また、被験者さんが安心して治験に参加いただけ...

  • 勤務地

    三重県四日市市、津市、松阪市、伊勢市 など

  • 給与

    300万円~400万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/大阪 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    大阪府大阪市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

大手外資/医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆欧州医療機器指令93/42/ EEC, 98/79/EC, EN ISO 13485/9001, カナダCMDCAS, ブラジルINMETRO, 薬事法等、各種法規、規格に基づく医療機器の適合性評価プロジェクトにおいて、製品認証、品質マネジメントシステム認証を行う医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬)。◆適合性...

  • 勤務地

    大阪 神奈川(横浜)

  • 給与

    400万円~800万円

研究者主導研究オペレーション(メディカルアフェアーズ メ… 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。外部研究者からのIIS支援申請受付窓口として米国本社への申請手続きをサポートし、オペレーショナルな観点から申請資料の内容を確認する。II...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~1100万円

統計解析/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■統計解析職統計解析業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆統計解析計画書の作成レビュー◆統計解析 仕様書(Mock up)の作成とレビュー◆解析用データセット仕様書の作成とレビュー◆仕様書に基づいたプログラミング開発とバリデーションなど同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/長崎エリア 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。※佐世保市は別管轄となりま...

  • 勤務地

    長崎県長崎市 他

  • 給与

    400万円~500万円

未経験モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■未経験モニター職(受託型)臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。各種記録を作...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

【医療用医薬品の臨床開発※マネージャー候補】大手OTC医薬品メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆国内OTC医薬品で売上げ第1位を誇る同社にて、医療用医薬品の臨床開発マネージャー候補を募集いたします。【具体的には…】◆中枢神経系疾患/代謝性疾患領域における、臨床開発の推進・臨床開発試験の企画・立案・CRA(モニター)の取りまとめ・各種データの分析、検証・社内研究開発部門との打合せなど【ポイント】ドリンク剤やOT...

  • 勤務地

    東京都豊島区

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

臨床開発モニター(CRA)/東証一部上場グループ/東京 クオールRD株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター(CRA)担当【外部就労案件】※内資系大手製薬メーカー様(東京都内)にアサイン予定(または大手外資系メーカー)※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当して頂きます。※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)同社のスタッフが活躍中!既に勤務して...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    500万円~800万円

データマネジメント/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント職データマネジメント業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆各種計画書・手順書・仕様書の作成◆臨床データベース構築(EDCを含む)◆各種症例リストの作成◆データ入力・データクリーニング◆データベース固定など同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の業務を手伝う...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

治験コーディネーター/上場大手CROグループ企業/栃木 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。■治験担当医師の補助業務■被験者である患者さんの相談窓口■院内スタッフとの調整担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、治験に参加していただく被験者さんへの説明補助、検査・投薬スケジュールの調...

  • 勤務地

    栃木県宇都宮市、栃木県小山市、古河市 など

  • 給与

    300万円~400万円

医薬・医療コンタクトセンター職/テレマーケティング大手/埼玉 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療・医薬コンタクトセンター職同社が受託した、製薬メーカー様のお薬相談窓口業務をご担当いただきます。<具体的には>クライアント製品に関する、MRからの問い合わせ対応(ドラッグインフォメーション:DI)

  • 勤務地

    埼玉県さいたま市

  • 給与

    400万円~500万円

安全性管理業務担当者(チームリーダー)/老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性管理業務担当者○治験の安全性情報のデータベースへの入力○有害事象のMedDRAコーディング、一次評価○ICSRの作成、CIOMSの作成、レビュー○DSURの作成、レビュー○関連するSOP/手順書の作成、レビュー○安全性管理体制等に関するコンサルティング○依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調整○チームメンバー...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    600万円~800万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/長野 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートするお仕事です。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めていただきます。また、被験者さんが安心して治験に参加いただけ...

  • 勤務地

    長野県長野市 など

  • 給与

    300万円~400万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/山梨 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートするお仕事です。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めていただきます。また、被験者さんが安心して治験に参加いただけ...

  • 勤務地

    山梨県甲府市 など

  • 給与

    300万円~400万円