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雇用形態
給与
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特徴

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

治験コーディネーター/研修体制充実の地域密着型/大阪府 株式会社プログレス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。■教育体制入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚え...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~600万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪エリア ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社...

  • 勤務地

    大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県

  • 給与

    400万円~500万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~500万円

データマネジメント/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント職データマネジメント業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆各種計画書・手順書・仕様書の作成◆臨床データベース構築(EDCを含む)◆各種症例リストの作成◆データ入力・データクリーニング◆データベース固定など同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の業務を手伝う...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/広島エリア 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いた...

  • 勤務地

    広島県広島市 他、岡山県、山口県、香川県

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社後は異動により、全国への...

  • 勤務地

    福岡県福岡市 他、佐賀県、山口県

  • 給与

    400万円~500万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/長崎エリア 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。※佐世保市は別管轄となりま...

  • 勤務地

    長崎県長崎市 他

  • 給与

    400万円~500万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

Assistant Clinical Research Associate アッヴィ合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わって頂きます。【主な業務】 ・臨床試験を行う病院/クリニックの選定 ・病院/ クリニックへの臨床試験の申請・契約手続き ・治験薬が投与された被験者の症例報告書及びそのデータの保障 ・病院/ クリニックへの臨床試験の終了手続き

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~700万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

安全性管理業務担当者(チームリーダー)/老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性管理業務担当者○治験の安全性情報のデータベースへの入力○有害事象のMedDRAコーディング、一次評価○ICSRの作成、CIOMSの作成、レビュー○DSURの作成、レビュー○関連するSOP/手順書の作成、レビュー○安全性管理体制等に関するコンサルティング○依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調整○チームメンバー...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    600万円~800万円

未経験モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■未経験モニター職(受託型)臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。各種記録を作...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

CRA(未経験・第2新卒)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA(治験モニター)治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。<具体的には>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成  等☆2017年4月...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~400万円

統計解析/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■統計解析職統計解析業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆統計解析計画書の作成レビュー◆統計解析 仕様書(Mock up)の作成とレビュー◆解析用データセット仕様書の作成とレビュー◆仕様書に基づいたプログラミング開発とバリデーションなど同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~600万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    600万円~800万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO/名古屋 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター/上場大手CROグループ企業/栃木 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。■治験担当医師の補助業務■被験者である患者さんの相談窓口■院内スタッフとの調整担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、治験に参加していただく被験者さんへの説明補助、検査・投薬スケジュールの調...

  • 勤務地

    栃木県宇都宮市、栃木県小山市、古河市 など

  • 給与

    300万円~400万円

安全性情報担当/東証一部上場グループ企業/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性情報担当業務国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)を行います。※正社員の場合、以下の業務についても対応いただきます。●安全性情報のデータベースへの入力●安全性情報の症例報告評価●文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/岡山エリア 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※岡山ブランチオフィス管轄の同社提携医療機関を担当いただきます。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社後は異動により、全...

  • 勤務地

    岡山県岡山市 他

  • 給与

    400万円~500万円

医薬・医療コンタクトセンター職/テレマーケティング大手/埼玉 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療・医薬コンタクトセンター職同社が受託した、製薬メーカー様のお薬相談窓口業務をご担当いただきます。<具体的には>クライアント製品に関する、MRからの問い合わせ対応(ドラッグインフォメーション:DI)

  • 勤務地

    埼玉県さいたま市

  • 給与

    400万円~500万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~500万円