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(大阪府)薬剤師 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】基本的には、総合病院の前にある調剤薬局で処方鑑査、薬歴管理などを担当していただきます。【職務詳細】・処方鑑査・調剤・鑑査、服薬指導・薬歴管理

  • 勤務地

    大阪府配属店舗により異なる

  • 給与

    年収370〜500万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

(京都)薬剤師 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】調剤業務を始め、患者様に服薬指導などを行って頂きます。【職務詳細】調剤業務、服薬指導、薬歴管理、監査、在庫管理、他【特徴】主に「かもめ薬局」「ひまわり薬局」「めぐ薬局」を展開する調剤薬局事業、設立時から注力している在宅医療事業、クリニックビルやクリニックモールのプロデュースを行うメディカル事業、薬局開設希...

  • 勤務地

    京都府京都市上京区烏丸線「今出川駅」徒歩8分

  • 給与

    年収400万円〜500万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

(兵庫)薬剤師 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】調剤業務を始め、患者様に服薬指導などを行って頂きます。【職務詳細】調剤業務、服薬指導、薬歴管理、監査、在庫管理、他【特徴】主に「かもめ薬局」「ひまわり薬局」「めぐ薬局」を展開する調剤薬局事業、設立時から注力している在宅医療事業、クリニックビルやクリニックモールのプロデュースを行うメディカル事業、薬局開設希...

  • 勤務地

    兵庫県姫路市大潮駅/徒歩4分

  • 給与

    年収400万円〜500万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

薬剤師 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】薬剤師の資格を活かしての地域の生活に関するアドバイザー業務だけでなく、将来的には経営にも携わります。【職務詳細】処方箋調剤は正確かつ迅速であることが一番です。普段扱わない薬品については、ドクターとコミュニケーションをとったり、資料を調べたりして慎重に対応します。お客様をあまりお待たせしないように、素早く確...

  • 勤務地

    兵庫県(配属店舗により異なる)※配属店舗により異なる

  • 給与

    年収460万円〜700万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

薬剤師(実務未経験の方も大歓迎) 株式会社ノバ・ファーマシー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

総合病院の前に2店舗構えています。ノバ薬局・ノバ薬局下和田店のいずれかの店舗で活躍してください。【具体的には】処方箋受付による調剤業務がメインです。(在宅あり)様々な診療科目の処方箋を受け付けていることから、多くの薬剤に触れることができ知識が身に付きます。その他、OTC医薬品や健康食品なども取り扱っています。また、正...

  • 勤務地

    ■ノバ薬局/神奈川県大和市下和田1307-1■ノバ薬局下和田店/神奈川県大和市下和田1170-1※いずれかでの勤務となります小田急江ノ島線「高座渋谷駅」より徒...

  • 給与

    月給27万5,000円以上【前職給与を保証】※年齢・経験などを考慮し、決定します。※詳細は別途お問い合わせください。

【博多区】薬剤師務募集! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【調剤薬局での調剤業務全般】 ●調剤業務・服薬指導ほか  【処方科目】整形外科、内科、皮膚科  【処方枚数】200枚/日

  • 勤務地

    福岡市博多区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【管理薬剤師 ※沖縄】東証一部上場製薬メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

東証一部上場製薬メーカーの沖縄の営業所にて、管理薬剤師業務をお任せいたします。【業務内容】◆管理薬剤師業務(官庁対応含む)・営業所、分置倉庫の医薬品の管理・薬務課、保健所へ許可申請・更新・変更の届け出等◆学術業務・営業担当者からの問い合わせ・社内教育研修業務・お得意様向け製品説明会勉強会の実施・学術関連の各種セミナー...

  • 勤務地

    沖縄県那覇市

  • 年齢

    25歳以上 54歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

【品質管理・薬剤師(業務未経験OK)※兵庫】製薬会社グループ 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎品質管理業務をお任せいたします。 将来的には管理薬剤師としてのご活躍を期待しています。【具体的には】・試験検査業務(微生物検査、理化学検査など)・品質管理 試験記録の作成 GMP文書の作成及び管理 試験検査用設備及び器具の整備等・器具、備品の洗浄など

  • 勤務地

    加西市 ※マイカー通勤可

  • 年齢

    24歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【診断薬・試薬の品質保証 ※薬剤師(東京)】大手研究機関のグループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

診断薬・試薬(自社開発品及び海外導入品あり)に関する品質保証業務および管理薬剤師業務 【具体的には】■品質保証部門(QAU業務)・GLP試験検査の立ち合い ・書類の作成、確認、捺印、署名・行政当局及び民間企業等のGLP/CAP査察対応などのQAU業務■医薬品販売業(管理薬剤師)・医薬品卸売販売業及び医療機器販売業、動...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 年齢

    27歳以上 49歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【診断薬・試薬の薬事 ※薬剤師(東京)】大手研究機関のグループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆診断薬・試薬(自社開発品及び海外導入品あり)に関する薬事業務 【具体的には】■薬事申請・体外診断用医薬品、医療機器 製造販売承認・認証・届出・臨床性能試験等・申請書作成※PMDAまたは海外行政対応を含みます■薬事業態・体外診断用医薬品、医療機器 製造販売業・製造業・販売業の許可、登録申請・QMS等維持運用管理※業態...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 年齢

    27歳以上 49歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【管理薬剤師 ※神奈川】独自の解析技術をもつバイオベンチャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社医薬品の管理薬剤師業務をお任せいたします。【具体的には】・体外診断薬の薬事関連業務・品質管理業務・医薬情報業務・委託先の管理 等※同社、診断薬ですが今後本格的に、開発・販売を行っていきますので、 入社後は薬剤師業務以外にも、幅広く業務を担当いただく可能性がございます。【今回のポジションについて】現在、総括販売責任...

  • 勤務地

    神奈川県横浜市

  • 年齢

    28歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【医薬品の臨床開発業務※グループリーダー】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品(市販薬・治験薬)の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。【具体的には】・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・調整・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者への業務委託管理・治験実施計画書、同意説明文書、GCP必須文書作成業...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【医薬品の総括製造販売責任者】化粧品・医薬品メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品製造販売業者の総括製造販売責任者として、販売する製品の品質、安全性を確認する業務です。【具体的には】・新規医薬品の申請書類の作成・確認・行政対応・出荷判定の確認・パッケージ表記の確認・広告物の薬事チェック・製造業者の現場確認(視察・立会い)・薬事講習会の出席と社内勉強会実施 【同社の現況】オールインワン化粧品...

  • 勤務地

    福岡県福岡市中央区

  • 年齢

    38歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

ヘルスケア 品質保証 QA/QCスペシャリスト(レスピロニクス) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社製品における品質保証担当者を募集いたします。患者様のニーズの多様化など在宅ヘルスケア市場の重要性が、さらに高まることが予想される中、当社の扱う在宅ヘルスケア事業に関する品質マネジメントの中心となる非常に重要なポジションです。薬事法遵守を維持し、品質保証によるビジネスへの貢献に携わっていただきます。 【職務内容】 ...

  • 勤務地

    埼玉県

  • 給与

    500万円~800万円

治験薬製造・管理業務担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・IWRS(IRT*システム)及びIRTベンダーの管理・治験薬の包装仕様検討、必要数量算出・治験薬製造委託先(CMO)の管理・Depot(治験薬倉庫)の管理・治験薬の在庫管理、廃棄管理*IRT: Interactive Response Technology【入社後予定されている業務内容】担当試験のプロジェクト担当者...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~800万円

グローバル薬事 試薬・医療機器の製造企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■国内における薬事申請業務(検査用医療機器、体外診断用医薬品)に従事 して頂きます。 ※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。海外薬事の場合は、京都での勤務となります。■各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒアリング・調査など 幅広い業務に対応頂きます。

  • 勤務地

    京都府,滋賀県

  • 給与

    500万円~800万円

品質保証・海外製造所管理 【大手総合商社グループ】医療機器専門商社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【主要業務】医療機器製造販売業者としての、医療機器製造所等の申請及び維持管理■FMR(外国製造業者登録)の申請、更新、変更手続き■QMS適合性調査の申請、更新手続き(現地査察対応を含む)■医療機器製造販売業許可の申請、更新、変更手続き■製造業及び修理業の新規申請■国内外製造所におけるQMS(Quality Manag...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~700万円

医薬品/治験薬 品質保証担当(スタッフ~部長) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品・治験薬の品質保証業務全般をお任せします。同社は外部委託による製造のため、文書管理や製造委託先の監査等本社QA業務が中心となります。【業務内容】以下のGMP業務・文書管理、クレーム対応・査察対応・委託先の管理・治験薬のQA業務など現在は小さなチームです。システムなどを使用せずにローカル管理をしている箇所も多々あ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~1000万円

【製造技術職】~世界から信頼される受託製薬会社~ 武州製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。今回は、製造技術職としてご経験に応じた業務をお任せします。【仕事内容】■製剤技術・既承認薬(製剤)の受託に伴う各種業務(技術移管・Scale-up・Process ...

  • 勤務地

    埼玉県

  • 給与

    500万円~1000万円

品質保証 シニアスペシャリスト 外資系大手医療機器メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

薬機法、QMS 省令等、関連する法規制に則って、製品品質保証業務を行う。業務を行うにあたり、主として、下記を運用する。 変更管理、逸脱処理、品質情報・苦情対応 国内外製造所からの製品品質に関する必要情報の入手 QMS 上必要手順書等の作成 国内外で製造する医療機器、特にハードウェアについて、市場から報告された不具合を...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~700万円

メディカルコピーライター 医療広告代理店
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事・基本資材制作(インタビューフォーム、添付文書、 総合製品情報概要など)・医療従事者向け資材企画・制作・患者向け疾患啓発資材企画・制作・MR向け研修資材制作・記事体広告企画・制作・学会取材および記録集制作

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~900万円

クオリティシステム・コンプライアンス 武田薬品工業株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職種の目的】・IMP クオリティジャパングループ及びファーマシューティカルサイエンス(PS)ジャパンにおける、GMPコンプライアンスのストラテジーとプロセスを立案し、管理する。・治験薬のサプライチェン(製造、包装、試験、配送)のGMP品質保証のチームを統括する。・品質システムの継続的改善:戦略的ガイダンスを提供し、...

  • 勤務地

    大阪府,神奈川県

  • 給与

    800万円~1400万円

CMC薬事責任者 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品のCMC薬事及び品質保証の責任者をお任せいたします。【主な業務】1)医薬品のCMCに関連する薬事業務全般 2)医薬品の品質保証業務 3)製造委託先の管理・査察 等製品はジェネリック医薬品及び新薬の両方がございます。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    800万円~1100万円

Quality Systems Manager 外資系医療機器メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・担当する事業部の製品について安全・品質保証業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行していく。・薬機法および諸規則に精通し、国内外の製品苦情・不具合について、法規制に則った会社としての対応を実行し、自社製品に対する行政当局、市場の信頼を維持向上していく。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    900万円~1100万円

GMP Assurance Auditor 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインにご担当するポジションです。1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備 監査先での受け入れ日程と監査内容の調整と監査依頼書の発行2)実地監査の実施3)監査報告書...

  • 勤務地

    大阪府,愛知県

  • 給与

    1000万円~1400万円