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CRC(正社員・契約社員) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。【具体的な業務内容】・被験者の適格性の確認補助・同意説明補助・...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    33歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

CRC【千葉(船橋柏)】※未経験可 株式会社EP綜合
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが...

  • 勤務地

    千葉県配属先に応ず

  • 給与

    300万円~500万円

経験者CRC【千葉】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    千葉県千葉市内エリア

  • 給与

PMS Safety Monitor 武田薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職種の目的および職務内容】この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査(PMS)プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションである「人々の健康と医療の未来への貢献」に繋げるため、必要とされる医科学的知識を有し、か...

  • 勤務地

    和歌山県,奈良県,大阪府,京都府,滋賀県,三重県,愛知県,岐阜県,長野県,山梨県,石川県,富山県,新潟県,東京都,埼玉県,群馬県,栃木県,茨城県,兵庫県,静岡...

  • 給与

    600万円~1000万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】札幌・盛岡・仙...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【勤務地全国/ご希望を考慮致します】MR 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業のMR同様にMR業務を行うほか、製薬企業のニーズを満たすことも目標としています。特定のプロジェクトに所属し、プロジェクトの一員としてMR活動を行います。プロジェクトの契約期間を満了して、プロジェクトを変わるごとに複数の製薬企業で業務経験を積めるため、多くの製薬企...

  • 勤務地

    全国一円(ご希望を考慮致します。)

  • 年齢

    23歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】【勤務地全国あり】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候...

  • 勤務地

    全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。

  • 給与

    300万円~400万円

(外資系医薬品メーカー) MR経験者募集 CSOからも可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【募集背景】増員による募集 外資系医薬品メーカー(正社員)【業務内容】 担当領域のMRとしてマネジャーを補佐し、メンバーのサポートを行い、下記活動を通じて本年度販売・利益計画を達成に貢献する。・グループ内のリソースを最大限活用・ターゲット施設の活動を中心とする担当エリア戦略の作成および実行、課題施設の攻略・研究会等学...

  • 勤務地

    関東エリア、九州、新潟 担当

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

優良SMOにおける経験CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    A社札幌、盛岡、仙台、山形、郡山、東京(山梨)、大宮(宇都宮・新潟)、千葉、横浜、金沢(福井)、名古屋、大阪(徳島)、広島(岡山)、高松、福岡、宮崎、沖縄 ※...

  • 年齢

    24歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター(未経験者及び経験者) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・新潟・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡...

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/未経験可・東京・関西・福岡他/人物最重視案件 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

仕事内容同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、 治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG 治験...

  • 勤務地

    勤務地福岡県勤務地住所福岡オフィス:福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア もしくは福岡県、佐賀県、山口県にある同社提携医療機関 ※担当いただ...

  • 年齢

    30歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    400万円~

【時給2000円】大手外資医療系メーカーでの治験コーディネート 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

診断薬開発に伴う治験推進のお仕事です♪ 具体的には…、 ◇国内、海外から開発中の製品に関する申請用の書類作成 ◇共同研究先からの進捗状況のヒアリング、書類のファイリング、データベース管理 ◇申請に必要な実験データ等を確認し自社研究所、共同研究先への依頼調整 【就業期間】 即日?長期 (就業開始日は相談可能です) ◇◆...

  • 勤務地

    松戸市くぬぎ山駅より徒歩15分/または五香駅よりバス10分+徒歩5分

  • 給与

    300万円~400万円

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    東京・栃木・高崎・前橋・大宮・千葉・柏・成田・土浦・つくば・水戸・日立・神奈川・新潟・長岡・札幌・苫小牧・仙台・福島・三重・大阪・名古屋・豊橋・岐阜・金沢・福...

  • 給与

経験者・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)として、主に以下の業務を行います。・医療機関での治験体制整備、治験実施準備・被験者のスクリーニング、同意説明補助・被験者(問診・面談・検査など)のケア、来院スケジュールなどの管理・症例報告書の作成補助・モニタリング、監査の対応・医療機関における各種書類の管理補助・その他上記に関連する業務

  • 勤務地

    首都圏・東日本事業所:埼玉、東京、神奈川、千葉、仙台、名古屋 広島県・西日本事業所:京都、神戸、広島

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関側の治験業務のサポート・病院職員の治験コーデイネーターとのコラボ・電子カルテからCRFの作成や被験者の管理・コントロール。・東京の大学病院では、「リモートSDV/RSDV」を実施・現在の依頼治験は、抗がん剤、抗精神病薬、等が多い。

  • 勤務地

    東京都内の大学病院(治験実施施設)及び基幹病院

  • 給与

【東証一部上場:日系CRO最大手】【未経験】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    22歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【経験者】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

治験コーディネーター職(CRC)/文系・理系・医療業界未経験可 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    <所属:各オフィス>★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【東京オフィス】東京都港区赤坂・管轄エリア:東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃...

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

革新的研究を進める技術者募集【薬事関連業務】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発担当者(薬事関連業務)

  • 勤務地

    千葉県柏市■最寄駅:つくばエクスプレス柏の葉キャンパス駅(徒歩5分)

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・各フェーズ(PⅠ/PⅡ/PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【CMC業務】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。<具体的には>・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定・試験方法に関する資料の評価・助言・安定性試験に関する資料の評価・助言・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(C...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【テクニカル・メディカルライター】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。<具体的には>・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

大手外資系医療機器メーカーで薬事申請業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

▼薬事申請書作成、照会対応:軽変、一変(マル製、特定一変、平易な一変)、新規(販売名追加に準ずるレベルの平易なもの) ▼QMS申請書作成、照会対応、海外製造元との英文コレポン、申請書draft英訳(製造元での内容確認のため)、進捗管理システム(InSight)へのデータ入力、コピー・ファイリング、申請費用の手配▼課内...

  • 勤務地

    東京都品川区JR各線品川駅より徒歩10分

  • 給与

未経験OK!薬剤師資格を活かした品質管理・申請業務 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■漢方・生薬製剤の品質管理業務■薬事許認可申請業務《具体的には...》■HPLC・GCにて製剤の分析■薬事申請に載せるためのデータ解析■工程管理(GMPに沿っているか等)の確認■薬事申請業務→GMP、GQP管理や薬事申請関連業務全般に携わっていただきます。★年に1〜2回、海外出張(中国)あり→1回の出張は長くて1週間...

  • 勤務地

    千葉県市川市アクセス:東京メトロ東西線「原木中山駅」より徒歩11分

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験に関するモニタリング業務、CRF(症例報告書)のチェック回収、治験の諸手続きなどを製薬企業、医療機器メーカーなどで行います。

  • 勤務地

    全国多数の支社、支店及び契約製薬メーカーでの勤務希望勤務地を考慮いたします

  • 年齢

    24歳以上 36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円