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PMS Safety Monitor 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<目的>This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams...

  • 勤務地

    京都府,愛知県,長野県,石川県,新潟県,栃木県,兵庫県,富山県,和歌山県,奈良県,大阪府,静岡県,滋賀県,三重県,岐阜県,山梨県,福井県,神奈川県,東京都,千...

  • 給与

    600万円~900万円

治験コーディネーター/1999年設立◆老舗SMO/千葉 株式会社医療システム研究所
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務◆医療機関での治験実施準備◆患者への同意説明補助◆来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助◆モニタリング対応◆各種書類の管理補助 ※常駐先の試験をサポートする業務も行う可能性があります。今回のポジションでは、千葉県のがん専門病院CRCとして従事いただきます。

  • 勤務地

    千葉県東部

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター補助/1999年設立◆老舗SMO/千葉 株式会社医療システム研究所
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーターのサポート業務<具体的な業務内容>◆患者様のアンケート入力◆申請書の作成補助及び提出◆電子カルテの入力◆医師からのプロトコールに関する問い合わせ対応◆症例報告書の作成支援  などがん領域の経験を積める環境です。チームで行うためサポートもしっかりしていますので、ご安心ください。また、ご希望により将...

  • 勤務地

    千葉県東部

  • 給与

    300万円~600万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【エムスリーグループ】CRCコーディネーター経験者【面接・選考対策サポート有】 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    ★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【札幌市及びその周辺地域にある当社提携医療機関】札幌市 他【仙台市及びその周辺地域にある当社提携医療機...

  • 給与

    300万円~600万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】札幌・盛岡・仙...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

臨床心理士・CRC 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。■臨床心理士ならではの業務・カウンセリング業務・心理検査業務■治験関連業務・医師や看護師等への治験内容の説明・被験者へのインフォームドコンセントの補助・被験者の来院と検査スケジュールの調整・プロトコルに則った正確な...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    300万円~500万円

非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

CRC(治験コーディネーター)【千葉/船橋エリア】 株式会社未来医療研究センター
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

徳洲会グループ内の治験実施医療機関において、弊社CRCとして進捗確認及び業務支援ならびに依頼者との調整業務等より高度な視点から幅広く携わっていただきます。■ポジション:ご経験によって、ポジションをご希望頂けます。・エリアCRC:千葉オフィスを拠点として各施設での勤務です。・プロジェクトマネージャー(PM): 大阪オフ...

  • 勤務地

    千葉県船橋エリア

  • 給与

    400万円~700万円

経験者CRC【千葉】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    千葉県千葉市内エリア

  • 給与

製品開発管理業務《医薬品》(医薬品研究室) 株式会社ディーエイチシー【DHC】
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【業務内容】■医薬品の製品開発と発売後の製品管理 開発品目の選定から製品化まで、取引条件の交渉なども担当頂きます。また、開発品目の選定から命名、製品デザインなどまで一貫して関わって頂きます。

  • 勤務地

    千葉県千葉市美浜区

  • 給与

    400万円~500万円

【エムスリーグループ】文系・理系、医療業界未経験不問の治験コーディネーター職(CRC)【面接・選考対策サポート有】 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    <所属:各オフィス>★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【東京オフィス】東京都港区赤坂・管轄エリア:東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃...

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関側の治験業務のサポート・病院職員の治験コーデイネーターとのコラボ・電子カルテからCRFの作成や被験者の管理・コントロール。・東京の大学病院では、「リモートSDV/RSDV」を実施・現在の依頼治験は、抗がん剤、抗精神病薬、等が多い。

  • 勤務地

    東京都内の大学病院(治験実施施設)及び基幹病院

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    東京・栃木・高崎・前橋・大宮・千葉・柏・成田・土浦・つくば・水戸・日立・神奈川・新潟・長岡・札幌・苫小牧・仙台・福島・三重・大阪・名古屋・豊橋・岐阜・金沢・福...

  • 給与

経験者・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)として、主に以下の業務を行います。・医療機関での治験体制整備、治験実施準備・被験者のスクリーニング、同意説明補助・被験者(問診・面談・検査など)のケア、来院スケジュールなどの管理・症例報告書の作成補助・モニタリング、監査の対応・医療機関における各種書類の管理補助・その他上記に関連する業務

  • 勤務地

    首都圏・東日本事業所:埼玉、東京、神奈川、千葉、仙台、名古屋 広島県・西日本事業所:京都、神戸、広島

  • 給与

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】【勤務地全国あり】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候...

  • 勤務地

    全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。

  • 給与

    300万円~400万円

化粧品 総括製造販売責任者OR責任技術者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

化粧品企業で責任技術者候補を求めます。【仕事内容】エステ向けのプロフェッショナル化粧品の責任技術者候補としての業務をお任せします。《具体的な業務内容》■化粧品製造業の責任技術者としての業務 (輸入化粧品に対する業務がメインとなります。) 入荷時検品、業務指示書作成等■物流業務については業務委託となりますので、業務の指...

  • 勤務地

    千葉県柏市常磐線柏駅バス20分マイカー通勤可

  • 給与

    300万円~500万円

医薬品PMS業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.市販後調査の契約における施設窓口との交渉 2.市販後調査における施設医師への調査票記載依頼 3.公共交通機関を使い病院を訪問していただく、外勤業務です ※営業的感性は必要としない調査専門モニターです ※正確で迅速な対応が求められるお仕事です。

  • 勤務地

    全国各地(ご自宅を拠点に活動していただきます)

  • 給与

    300万円~400万円

SMO業界のNo.1企業「CRC(治験コーディネーター)」 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。<仕事内容>・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・データの収集・報告書作成・同意取得説明補助 など被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。「人と...

  • 勤務地

    北海道、岩手、宮城、秋田、山形茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重京都、大阪、兵庫、奈良鳥取、島根、岡山、...

  • 年齢

    28歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

ケミカルエンジニア:即戦力 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆有機化学、無機化学、高分子化学、環境化学の各分野から医薬品・ 医療機器の臨床開発まで幅広分野に携わります。【具体的には】・携帯シールドフィルムの材料開発評価・DNA抽出等の研究業務・リチウム電池の材料開発や分析業務・臨床開発モニターリング業務・液晶フィルム材料開発(化学分野)・・医療製品の臨床開発・電子材料(有機E...

  • 勤務地

    関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

  • 給与

ケミカルエンジニア:未経験 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆有機化学、無機化学、高分子化学、環境化学の各分野から医薬品・ 医療機器の臨床開発まで幅広分野に携わります。【具体的には】・携帯シールドフィルムの材料開発評価・DNA抽出等の研究業務・リチウム電池の材料開発や分析業務・臨床開発モニターリング業務・液晶フィルム材料開発(化学分野)・・医療製品の臨床開発・電子材料(有機E...

  • 勤務地

    関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

  • 給与

治験コーディネーター(CRC)【東京/ポテンシャル採用】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】1.治験準備社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG治験開始前に、看護師や...

  • 勤務地

    東京オフィス:港区赤坂1丁目1-14 NOF溜池ビルもしくは東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木の同社提携医療機関※担当いただく医療機関は、ご自宅からの通勤時...

  • 給与

【勤務地全国/ご希望を考慮致します】MR 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業のMR同様にMR業務を行うほか、製薬企業のニーズを満たすことも目標としています。特定のプロジェクトに所属し、プロジェクトの一員としてMR活動を行います。プロジェクトの契約期間を満了して、プロジェクトを変わるごとに複数の製薬企業で業務経験を積めるため、多くの製薬企...

  • 勤務地

    全国一円(ご希望を考慮致します。)

  • 年齢

    23歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

治験コーディネーター(CRC)/未経験可・人物最重視案件です。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、 治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG 治験開始前に...

  • 勤務地

    勤務地福岡県勤務地住所福岡オフィス:福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア もしくは福岡県、佐賀県、山口県にある同社提携医療機関 ※担当いただ...

  • 年齢

    22歳以上 30歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

優良SMOにおける経験CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    A社札幌、盛岡、仙台、山形、郡山、東京(山梨)、大宮(宇都宮・新潟)、千葉、横浜、金沢(福井)、名古屋、大阪(徳島)、広島(岡山)、高松、福岡、宮崎、沖縄 ※...

  • 年齢

    24歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円