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治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験実施にあたり、治験責任医師(investigator)または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う

  • 勤務地

    東京、大阪、福岡の3オフィスの管轄する地域札幌、新潟、岡山、名古屋、北九州地区

  • 年齢

    32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

臨床心理士・CRC 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。■臨床心理士ならではの業務・カウンセリング業務・心理検査業務■治験関連業務・医師や看護師等への治験内容の説明・被験者へのインフォームドコンセントの補助・被験者の来院と検査スケジュールの調整・プロトコルに則った正確な...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    300万円~500万円

CRC(治験コーディネーター)【千葉/船橋エリア】 株式会社未来医療研究センター
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

徳洲会グループ内の治験実施医療機関において、弊社CRCとして進捗確認及び業務支援ならびに依頼者との調整業務等より高度な視点から幅広く携わっていただきます。■ポジション:ご経験によって、ポジションをご希望頂けます。・エリアCRC:千葉オフィスを拠点として各施設での勤務です。・プロジェクトマネージャー(PM): 大阪オフ...

  • 勤務地

    千葉県船橋エリア

  • 給与

    400万円~700万円

経験者CRC【千葉】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    千葉県千葉市内エリア

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

PMS Safety Monitor 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<目的>This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams...

  • 勤務地

    神奈川県,東京都,千葉県,埼玉県,群馬県,栃木県,茨城県

  • 給与

    600万円~900万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】1.治験準備社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG治験開始前に、看護師や臨床検...

  • 勤務地

    東京オフィス:東京都港区赤坂1丁目1-14 NOF溜池ビルもしくは東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木の同社提携医療機関※担当いただく医療機関は、ご自宅からの...

  • 給与

    400万円~

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関側の治験業務のサポート・病院職員の治験コーデイネーターとのコラボ・電子カルテからCRFの作成や被験者の管理・コントロール。・東京の大学病院では、「リモートSDV/RSDV」を実施・現在の依頼治験は、抗がん剤、抗精神病薬、等が多い。

  • 勤務地

    東京都内の大学病院(治験実施施設)及び基幹病院

  • 給与

SMO業界のNo.1企業「CRC(治験コーディネーター)」 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。<仕事内容>・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・データの収集・報告書作成・同意取得説明補助 など被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。「人と...

  • 勤務地

    北海道、岩手、宮城、秋田、山形茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重京都、大阪、兵庫、奈良鳥取、島根、岡山、...

  • 年齢

    28歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)【東京/ポテンシャル採用】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】1.治験準備社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG治験開始前に、看護師や...

  • 勤務地

    東京オフィス:港区赤坂1丁目1-14 NOF溜池ビルもしくは東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木の同社提携医療機関※担当いただく医療機関は、ご自宅からの通勤時...

  • 給与

経験者・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)として、主に以下の業務を行います。・医療機関での治験体制整備、治験実施準備・被験者のスクリーニング、同意説明補助・被験者(問診・面談・検査など)のケア、来院スケジュールなどの管理・症例報告書の作成補助・モニタリング、監査の対応・医療機関における各種書類の管理補助・その他上記に関連する業務

  • 勤務地

    首都圏・東日本事業所:埼玉、東京、神奈川、千葉、仙台、名古屋 広島県・西日本事業所:京都、神戸、広島

  • 給与

治験コーディネーター(CRC)/未経験可・人物最重視案件です。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、 治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG 治験開始前に...

  • 勤務地

    勤務地福岡県勤務地住所福岡オフィス:福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア もしくは福岡県、佐賀県、山口県にある同社提携医療機関 ※担当いただ...

  • 年齢

    22歳以上 30歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

優良SMOにおける経験CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    A社札幌、盛岡、仙台、山形、郡山、東京(山梨)、大宮(宇都宮・新潟)、千葉、横浜、金沢(福井)、名古屋、大阪(徳島)、広島(岡山)、高松、福岡、宮崎、沖縄 ※...

  • 年齢

    24歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

急募!12月スタートの治験コーディネーター業務(千葉県) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC) ◆医療機関での治験実施準備◆患者への同意説明補助◆来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助◆モニタリング対応◆各種書類の管理補助 ※常駐先の試験をサポートする業務も行う可能性あり。【勤務時間】9:00〜18:00(実労働時間8時間、昼休憩60分) ※前後各60分の時差出勤制度有※残業...

  • 勤務地

    千葉県のがん専門病院(都心まで電車で30分圏内)※詳細は選考時に開示いたします。

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【時給2000円】大手外資医療系メーカーでの治験コーディネート 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

診断薬開発に伴う治験推進のお仕事です♪ 具体的には…、 ◇国内、海外から開発中の製品に関する申請用の書類作成 ◇共同研究先からの進捗状況のヒアリング、書類のファイリング、データベース管理 ◇申請に必要な実験データ等を確認し自社研究所、共同研究先への依頼調整 【就業期間】 即日?長期 (就業開始日は相談可能です) ◇◆...

  • 勤務地

    松戸市くぬぎ山駅より徒歩15分/または五香駅よりバス10分+徒歩5分

  • 給与

    300万円~400万円

優良SMOにおける未経験CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    A社札幌、盛岡、仙台、山形、郡山、東京(山梨)、大宮(宇都宮・新潟)、千葉、横浜、金沢(福井)、名古屋、大阪(徳島)、広島(岡山)、高松、福岡、宮崎、沖縄 ※...

  • 年齢

    24歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

CRC(治験コーディネーター)/東京・神奈川・千葉・埼玉 株式会社エシック

情報提供元: 仁王

CRC(治験コーディネーター)業務・事務局業務CRC管理職(CRC経験者は業務知識及び経験年数に応じて管理職として採用する場合もあります。)

  • 勤務地

    東京都内・神奈川県横浜市、千葉県松戸市・船橋市・千葉市・旭市・銚子市、埼玉県越谷市の当社契約医療機関

  • 給与

    給与額:200,000〜400,000 経験・能力等考慮のうえ決定します