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薬事・品質管理【福岡勤務】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

薬事申請業務、及び品質管理業務。【具体的には】■GQP(品質管理基準書)による製品管理。■品質管理にかかわる書類の作成。■薬事表示のチェック■商品発注・在庫管理■商品に対する問い合わせ対応■化粧品の届出申請、承認取得、審査対応、その他 薬事業務全般。【魅力】社員の半数は女性で、女性が働きやすい環境づくりとして育休取得...

  • 勤務地

    福岡県

  • 給与

    400万円~600万円

【薬事申請】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

外資系医薬品メーカーでの開発業務≪管理職≫ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品・医療器具の承認申請や製品改良を行うチームを、マネージャーとして統括する。メンバーは2名、チームの具体的な業務は以下の通り・透析器及び透析関連製品の承認申請に関わる試験及び報告書作成・承認申請照会事項への対応・品質管理監督システム(QMS)監査対応・製品改良、開発、試験分析その他*実験分析と設計改良の業務割合は...

  • 勤務地

    福岡県豊前市

  • 年齢

    25歳以上 49歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~