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CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

勤務地、対象領域などの選択肢多様なMR案件です(st) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

下記製薬メーカからの受託プロジェクトに参加して頂きます。プロジェクトは随時変わりますので、該当しない場合でもお気軽にご相談下さい。☆1 外資領域:プライマリー要件:35歳位迄、プライマリー領域の経験勤務地:北九州、鹿児島、熊本☆2 外資領域:消化器・呼吸器要件:40歳位迄、消化器・呼吸器の経験勤務地:東京☆3 内資領...

  • 勤務地

    全国(希望勤務地を考慮)

  • 年齢

    25歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

CRC(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当業務:CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。業務内容詳細:具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者...

  • 勤務地

    東京都全国

  • 給与

    300万円~600万円

CRA未経験/外資系大手CRO/北海道 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポ...

  • 勤務地

    北海道札幌市

  • 給与

    400万円~800万円

【テクニカル・メディカルライター】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。<具体的には>・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 給与

    500万円~1000万円

【臨床開発企画】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・各フェーズ(PⅠ/PⅡ/PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 給与

    500万円~1000万円

【薬事申請】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 給与

    500万円~1000万円

SMO業界のNo.1企業「CRC(治験コーディネーター)」 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。<仕事内容>・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・データの収集・報告書作成・同意取得説明補助 など被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。「人と...

  • 勤務地

    北海道、岩手、宮城、秋田、山形茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重京都、大阪、兵庫、奈良鳥取、島根、岡山、...

  • 年齢

    28歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

Clinical Team Leader(CRAリーダー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床試験プロジェクトのチームリーダー業務をお願いします。【具体的には】・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管理計画書(CMP)の作成・治験管理計画書(CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行 ...

  • 勤務地

    ■北海道札幌市■東京都中央区■大阪市淀川区■福岡市博多区

  • 給与

    700万円~1200万円

Clinical Reseach Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・若手モニターの指導、育成

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1300万円

家庭と仕事の両立が可能なCRAの案件です(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪、札幌、福岡

  • 年齢

    24歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~1000万円

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

積極採用!未経験からスタートする医薬品における安全性情報管理者 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳(英...

  • 勤務地

    東京都中央区■最寄駅:東日本橋(徒歩3分)

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

メディカルサイエンスリエゾン【大手製薬企業】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社はフランスを拠点とする大手製薬企業のグループ会社です。主にオーファンドラッグを中心としたラインナップがあり今回はメディカルサイエンスリエゾン職で人材を募集しております。主な業務内容は医師などのヘルスケアプロフェッショナルに対し、科学的対話を通してメディカルプランを実行することを通じて、患者さまの予後を改善すること...

  • 勤務地

    全国の主要都市

  • 給与

    700万円~1000万円

【千歳支店 全額日払いOK★簡単軽作業のお仕事多数ご用意★未経験大歓迎! 株式会社オープンループパートナーズ
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: @ばる

食品製造・検査・検品・ピッキング・部品組立て・梱包・接客・料理補助etc 人気の軽作業のお仕事イッパイご用意 一度登録すれば、担当スタッフがあなたに合ったお仕事をご案内!分からないことは気軽に何でも聞けるアットホームな雰囲気です お仕事例 大手コンビニの食品製造ライン作業・パン・和菓子等の仕分け・製造補助作業・大手レ...

  • 給与

    時給 820円

カンタン軽作業 新規スタッフ≪20名大募集 スライスされた肉製品の加工・パック詰め作 株式会社オープンループパートナーズ
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: @ばる

ハム・ソーセージの製造に携わるお仕事です。スライスされた肉製品の加工・パック詰めをして頂きます。材料は5kg程度の重量なので工場未経験の方でも安心して働けます!さらに、ウレシイ社内販売あり!スーパーで購入する半額前後で購入可能♪スーパーでも拝見する肉製品を一緒に作りませんか

  • 勤務地

    JR遠浅駅 徒歩5分

  • 給与

    時給 950円