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雇用形態
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非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

臨床開発担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発担当として下記の業務をご担当いただきます。・治験実施に向けた体制の整備・臨床試験計画の立案・治験実施計画の立案等・各種申請書・報告書の作成・当局への対応・折衝・CRO等への交渉・管理等<顧客に関して>国内外問わず大手製薬メーカーを中心とし様々顧客と取引をしております。海外展開を中心としている顧客が多いため、英...

  • 勤務地

    兵庫県

  • 給与

    500万円~800万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪エリア ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社...

  • 勤務地

    大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県

  • 給与

    400万円~500万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

経験 治験コーディネーター(CRC)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・金沢・富山・東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・長崎・沖縄

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

経験 治験事務局担当者(SMA)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫・熊本

  • 年齢

    40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)募集:未経験・メディカル資格OK! 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者

  • 勤務地

    全国(希望地考慮)

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

未経験 治験コーディネーター(CRC)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    金沢・富山・東京・神奈川・埼玉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・長崎・沖縄

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

未経験 治験事務局担当者(SMA)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫・熊本

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

未経験治験コーディネーター(CRC)募集:社会人経験1年以上あれば応募OK! 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者

  • 勤務地

    ■募集エリア:東京、大阪、福岡の3オフィス。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります

  • 年齢

    24歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)/ 未経験OK 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など■教育研修制度会社が定めた教育研修に関する手順書に則り、標準1ヵ月の...

  • 勤務地

    京阪神エリアの提携先医療機関【本社】大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

新規医薬品の承認申請に関わる分析法の開発、バリデーション業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ジェネリック医薬品(原薬,製剤)のCMC開発における分析関連業務・バリデーション検討・医薬品液剤の分析(品目により担当割)・各種データチェック・ラボ運営の補助業務・試験手順書の改定、修正など≪使用機器≫HPLC、UV、電子天秤、pH計 等≪補足情報≫・会社規定により初回1年間は嘱託社員/1年後に正社員登用前提(条件等...

  • 勤務地

    兵庫県伊丹市

  • 年齢

    45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験実施にあたり、治験責任医師(investigator)または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う

  • 勤務地

    東京、大阪、福岡の3オフィスの管轄する地域新潟、金沢、岡山、名古屋、北九州地区

  • 年齢

    32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【臨床検査技士資格】 未経験OKの治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

臨床検査技師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか?未経験OKの治験コーディネーター(CRC)募集中です。・臨床検査技師資格を活かせる仕事は検体検査や生理検査だけではありません・最近は治験の需要の増加により臨床検査技師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。・教育...

  • 勤務地

    ■大阪エリア(大阪市、堺市、東大阪市、枚方市など)■兵庫エリア(神戸市、姫路市、西宮市、尼崎市など)■京都エリア(京都市、宇治市など)■奈良エリア(奈良市、大...

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

【看護師資格】を活かす!未経験OKの治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

看護師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか?未経験OKの関西エリアの治験コーディネーター(CRC)募集中です。・看護師資格を活かせる仕事は病院・施設だけではありません・最近は治験の需要の増加により看護師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。・教育体制が親切で充...

  • 勤務地

    ■大阪エリア(大阪市、堺市、東大阪市、枚方市など)■兵庫エリア(神戸市、姫路市、西宮市、尼崎市など)■京都エリア(京都市、宇治市など)■奈良エリア(奈良市、大...

  • 給与

    300万円~500万円

眼科薬パイオニア企業での分析研究担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

原薬及び製剤の分析に関する研究業務(試験法設定、分析法バリデーション、安定性試験など)、製造販売承認申請に必要なCMCパッケージの構築、原薬供給に関する業務、治験薬概要書作成(CMC部分)、製造販売承認申請資料作成(CMC部分)、製造販売承認に必要な業務(CMC部分)

  • 勤務地

    兵庫県(転勤の可能性あり)

  • 給与

    400万円~800万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 :東京・横浜・大阪・兵庫・京都

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター/大阪府大阪市中央区 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験を受けられる患者様への試験内容の説明、患者様の来院及び検査予定やドクター・製薬会社様のスケジュール管理・調整、治験各書類の作成、ファイリングなどをお任せします。

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区(勤務エリア 大阪・京阪神・京阪)転勤:無し

  • 給与

未経験CRC【兵庫】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    兵庫県

  • 給与

    300万円~500万円

【神戸】品質保証・薬事 ※未経験可 株式会社茂久田商会
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

品質管理部薬事課にて、同社取扱製品の品質保証・薬事業務全般を担当■職務詳細出荷前の製品の品質チェック、取引先のクレーム対応など、歯科医師・歯科技工士・歯科衛生士が使用する製品に直に触れることができ、またクレームなどで頂いた貴重なご意見を海外メーカーにフィードバックをすることで製品の開発・改良に貢献する仕事となります。...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

臨床品質管理担当 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】 臨床試験・市販後調査・観察研究に対するクオリティマネジメント業務【主な職責/Primary responsibilities】■臨床試験・市販後調査・観察研究に関して、実施部門と協働し、規制要件及び手順書(SOP)に従った実施が行なされるようクオリティマネジメント(プロジェクトにおけるクオリティリスクの...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

【神戸】実験動物技術者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■取扱い動物:マウス・ラットなどの小動物~サル・ブタなどの...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

Health Outcome research(課長) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】■リリーが開発している医薬品および治療法の開発において、臨床開発および臨床研究の担当課長として臨床研究課題の成功を実現するために、科学の専門知識および効果的なプロジェクト監督を行っていただきます。 【具体的には】・臨床開発・臨床研究戦略の策定・適切な臨床開発・臨床研究の実行と品質の担保・臨床結果のデータ普...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【業務内容】 ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な役割を担っています。GCPやパレクセルのSOP(標準業務手順書)といった「CRAの基礎」部分の教育責...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    800万円~1200万円

【神戸】臨床開発トレーナー ※トレーナー~シニアトレーナー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

Quality and Compliance部門に属し、同社の臨床開発部スタッフに対し、トレーニングを提供するポジションです。なかでもCRAに対するトレーニングは、同社のサービスクオリティの向上/維持にかかわる大変重要な業務です。1. 臨床開発部スタッフへのトレーニングの提供(GCP, Local Regulat...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    500万円~800万円