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CRA(臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆五大商社グループ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。☆★具体的には☆★・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付および回収・症例報告書の回収、...

  • 勤務地

    大阪または東京。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う異動はありません。※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央区・...

  • 年齢

    21歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系製薬メーカー 紹介案件◎開始時期は要相談臨床開発モニター業務のプロジェクトマネージャー【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:各線『天満橋』

  • 給与

    600万円~

急募≪神戸三宮≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

  • 給与

    300万円~

【関西】CRA(臨床開発モニター)■外資系製薬メーカー/新人教育/幅広い領域にアサイン/キャリアアップ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■ご紹介先は『大手外資系製薬メーカー』となります■オンコロジー、CNS、生活習慣病など幅広い領域にアサイン可能です■導入期間を修了したのち、新人教育をお任せいたします■自主性と考える力、問題解決能力が培える環境です■メーカー勤務でキャリアアップを目指してください今回のご紹介先では、CRAとして一プレイヤーとしての活動...

  • 勤務地

    ■関西地区/兵庫県内/神戸市内/最寄駅:『三宮駅』他※ご希望があれば、上記以外のご紹介先も検討できます。

  • 給与

    600万円~

【急募】クリニカルオペレーションサポート(CRA)/内資系製薬メーカー 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。■就業場所:内資系製薬メーカーです。■臨床開発に係わるモニタリング管理業務・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保...

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分大手内資製薬メーカー勤務。

  • 給与

    300万円~600万円

【急募】クリニカルオペレーションサポート(CRA)/内資系製薬メーカー 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。■就業場所:内資系製薬メーカーです。■臨床開発に係わるモニタリング管理業務・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保...

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分大手内資製薬メーカー勤務。

  • 給与

    300万円~600万円

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【業務内容】 ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な役割を担っています。GCPやパレクセルのSOP(標準業務手順書)といった「CRAの基礎」部分の教育責...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    800万円~1200万円

【神戸】クリニカルディベロップメントコンサルタント 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

Clinical Development Consultant)(旧CDL)として下記職務をお任せします。 ※ご経験に応じ「担当」「担当課長」「専門課長」で検討致します。■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう施...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    500万円~1200万円

【神戸/大阪】臨床開発モニター ※オンコロジー経験者限定 パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

特定の製薬メーカー様のオンコロジープロジェクト(グローバルスタディ)に携わっていただきます。■以下のモニタリング業務全般をお任せします。・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治験中のモニタリング・症例報告書の回収 ・副作用情報の対応など■同社のプロジェクト受託割合⇒ グローバルスタディ 7 : ローカ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    500万円~800万円

【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床開発部にGRO-LEADS(COLが所属)とGMO(CRAが所属)等があり、臨床開発のオペレーションを遂行⇒プロジェクト...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    800万円~1200万円

【神戸】クリニカルトライアルプロジェクトマネジメント 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CTPM(clinical trial project management) ※ご経験によって担当-担当課長として検討(旧CSMとCTMが統合) <Overall Job Purpose>■国際共同試験及び日本単独試験を遵守すべき規則に従って日本で遂行■国際共同試験においては国レベルでの管理責任者として実施可能性を...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    500万円~1000万円

【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー(治験) パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていただくポジションです。◆契約事項、各種規約・規制等遵守し、プロジェクト全体を管理◆業務全体の計画立案、各部門との調...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    1100万円~1300万円

【大阪・神戸】臨床開発部シニアマネージャー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)のマネジメントと、そのリーダーが率いるプロジェクトのオーバーサイト業務を行います。プロジェクトの規模に応じ、クライアントの窓口と...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

臨床開発 モニタリーダー/CRO/東京、大阪、兵庫/1200万円~1500万円 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・開発チーム(1-2プロジェクトを担当予定)の管理業務・プロジェクトリーダーやクライアントとの連携、折衝・小規模開発プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務

  • 勤務地

    東京/大阪/兵庫のうち希望勤務地をご指定ください。

  • 年齢

    54歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    1200万円~1500万円

臨床開発モニター/医薬品/兵庫/600万円~900万円 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発をより戦略的、かつ、確実に実行していくためのポジションです。(職務概要)・関係各施設とのリレーション構築・施設の立ち上げ業務・症例登録・Drや患者さんのニーズの還元、開発計画の改善 など

  • 勤務地

    兵庫県

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~900万円

【経験者】臨床開発モニター 急募 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き -担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)-担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)-担当する施設数: ...

  • 勤務地

    東京・大阪・神戸

  • 給与

【関西】臨床開発モニター あなたのご経験を生かしてステップアップして下さい! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発におけるモニタリング業務 【ここがポイント】 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。 ◆豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングが強み ◆プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が  各プロジェクトへアドバイスする体制を整えている。 ◆年間84...

  • 勤務地

    関西一円になります。(ご希望をお聞かせ下さい。)

  • 年齢

    22歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

臨床開発オペレーションリーダー【管理職候補】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ■ 実施医療機関への科学的情報の提供 ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き...

  • 勤務地

    大阪

  • 給与

    700万円~1200万円

【神戸】クリニカルディベロップメントコンサルタント 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

Clinical Development Consultant)(旧CDL)として下記職務をお任せします。 ※ご経験に応じ「担当」「担当課長」「専門課長」で検討致します。■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう施...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床開発部にGRO-LEADS(COLが所属)とGMO(CRAが所属)等があり、臨床開発のオペレーションを遂行⇒プロジェクト...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    800万円~1200万円

【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【業務内容】 ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な役割を担っています。GCPやパレクセルのSOP(標準業務手順書)といった「CRAの基礎」部分の教育責...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    800万円~1200万円

【神戸/大阪】臨床開発モニター ※オンコロジー経験者限定 パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

特定の製薬メーカー様のオンコロジープロジェクト(グローバルスタディ)に携わっていただきます。■以下のモニタリング業務全般をお任せします。・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治験中のモニタリング・症例報告書の回収 ・副作用情報の対応など■同社のプロジェクト受託割合⇒ グローバルスタディ 7 : ローカ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪・神戸】臨床開発部シニアマネージャー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)のマネジメントと、そのリーダーが率いるプロジェクトのオーバーサイト業務を行います。プロジェクトの規模に応じ、クライアントの窓口と...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー(治験) パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていただくポジションです。◆契約事項、各種規約・規制等遵守し、プロジェクト全体を管理◆業務全体の計画立案、各部門との調...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    1100万円~1300万円

【神戸】クリニカルトライアルプロジェクトマネジメント 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CTPM(clinical trial project management) ※ご経験によって担当-担当課長として検討(旧CSMとCTMが統合) <Overall Job Purpose>■国際共同試験及び日本単独試験を遵守すべき規則に従って日本で遂行■国際共同試験においては国レベルでの管理責任者として実施可能性を...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

臨床開発モニター(Clinical Research Associate)【関西窓… パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務*被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。【仕事内容詳細】-治験依頼予定の治験責任医...

  • 勤務地

    兵庫県,大阪府,東京都

  • 給与

    400万円~1000万円