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治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪エリア ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社...

  • 勤務地

    大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県

  • 給与

    400万円~500万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

経験 治験事務局担当者(SMA)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫・熊本

  • 年齢

    40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

未経験 治験事務局担当者(SMA)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫・熊本

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

新規医薬品の承認申請に関わる分析法の開発、バリデーション業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ジェネリック医薬品(原薬,製剤)のCMC開発における分析関連業務・バリデーション検討・医薬品液剤の分析(品目により担当割)・各種データチェック・ラボ運営の補助業務・試験手順書の改定、修正など≪使用機器≫HPLC、UV、電子天秤、pH計 等≪補足情報≫・会社規定により初回1年間は嘱託社員/1年後に正社員登用前提(条件等...

  • 勤務地

    兵庫県伊丹市

  • 年齢

    45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 :東京・横浜・大阪・兵庫・京都

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

臨床品質管理担当 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】 臨床試験・市販後調査・観察研究に対するクオリティマネジメント業務【主な職責/Primary responsibilities】■臨床試験・市販後調査・観察研究に関して、実施部門と協働し、規制要件及び手順書(SOP)に従った実施が行なされるようクオリティマネジメント(プロジェクトにおけるクオリティリスクの...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

Health Outcome research(課長) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】■リリーが開発している医薬品および治療法の開発において、臨床開発および臨床研究の担当課長として臨床研究課題の成功を実現するために、科学の専門知識および効果的なプロジェクト監督を行っていただきます。 【具体的には】・臨床開発・臨床研究戦略の策定・適切な臨床開発・臨床研究の実行と品質の担保・臨床結果のデータ普...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

メディカルエデュケーション(担当/担当課長) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】メディカルエデュケーションは、医師/医療従事者が疾患や治療に関して必要な知識や能力を継続的に獲得し患者ケアを向上させていくための、質の高いnon-promotionalな医学教育をリリーメディカルとして提供することを社内でリードする。【職務内容/Job Responsibilities】・各治療領域におけ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

CSM(Country study management) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】・日本で試験を実施するための実施可能性を検討する・国際共同治験における日本の管理責任者として本社スタッフとの協議・検討に参加する・委託している外部開発機関との協働・管理を行う・日本で実施している試験のタイムライン及び費用の管理を行う・承認申請後の当局の調査対応を行う・試験実施上発生するIssueの対応ある...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

メディカルリエゾン(自己免疫疾患領域) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】担当疾患領域(自己免疫疾患領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP=医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。【具体的には】■HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    800万円~1200万円

CDL(担当~課長) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント■多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持■実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障害の除去■社...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

Clinical Project Manager(課長) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■臨床開発のプロジェクトの過程での調整及び時間内に予算内で時間通りに臨床研究を行うためのプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。【具体的には】・予算、タイムライン、リスクを鑑みた臨床開発計画の作成・臨調開発におけるプロジェクトマネジメント・品質意思決定のための途中経過の報告(クライアント、ステークホ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

安全性担当医師 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】■グローバルの安全性情報業務において、 リリーの国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価する。また、グローバルの医薬品リスクマネージメント戦略策定に貢献し、日本の医薬品リスクマネージメント戦略策定の中心的な役割を担う。■医薬品リスクマネージメント戦略の一部...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader) 【関… パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。そのために、下記の業務を遂行する。・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。・受託業...

  • 勤務地

    兵庫県,東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

Associate Manager, CTS / アソシエイトマネジャーCTS (大… パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

アソシエイトマネジャーは、Clinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。CMA業務の質(施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成・管理、治験手続きの進捗確認)の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な...

  • 勤務地

    兵庫県,大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

治験事務局担当者(未経験者及び経験者) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    (未経験者) 横浜・大阪・京都・兵庫(経験者)  横浜・大阪・京都・兵庫・熊本

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

再生医療関連CPM 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理

  • 勤務地

    大阪・神戸

  • 年齢

    30歳以上 53歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【未経験】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・そ...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【経験者】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・そ...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医師主導治験、研究者主導臨床研究など臨床研究に係る下記のデータマネジメント業務 症例報告書様式の作成、EDCシステムの設計・テスト 臨床研究進捗状況に関する資料の作成、関係者への連絡 データチェック、医師への問い合わせ(DCFの発行) データコーディング、症例検討用資料の作成 規制当局申請用データの作成(C...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市

  • 給与

    400万円~

医薬品の安全性情報管理、市販後情報管理 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の安全性管理を行っている部門での業務。・安全性情報の翻訳・市販後の安全性、有害事象情報の評価・PMDAへの安全性情報の報告・添付文書(案)作成・安全確保業務委託先との連携【部署の概要】医薬品の安全性管理を行っている部門【その他】初回1年間は嘱託社員。その後1年後に正社員登用(嘱託社員時の条件は変わらない。退職金...

  • 勤務地

    兵庫県伊丹市

  • 年齢

    40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    300万円~600万円

【臨床開発企画】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・各フェーズ(PⅠ/PⅡ/PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【薬事申請】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【テクニカル・メディカルライター】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。<具体的には>・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

CRC(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当業務:CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。業務内容詳細:具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者...

  • 勤務地

    東京都全国

  • 給与

    300万円~600万円