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医薬品PMS業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.市販後調査の契約における施設窓口との交渉 2.市販後調査における施設医師への調査票記載依頼 3.公共交通機関を使い病院を訪問していただく、外勤業務です ※営業的感性は必要としない調査専門モニターです ※正確で迅速な対応が求められるお仕事です。

  • 勤務地

    全国各地(ご自宅を拠点に活動していただきます)

  • 給与

    300万円~400万円

Clinical Project Manager(課長) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■臨床開発のプロジェクトの過程での調整及び時間内に予算内で時間通りに臨床研究を行うためのプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。【具体的には】・予算、タイムライン、リスクを鑑みた臨床開発計画の作成・臨調開発におけるプロジェクトマネジメント・品質意思決定のための途中経過の報告(クライアント、ステークホ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

メディカルリエゾン(オンコロジー領域)≪担当課長~課長≫ 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務概要】担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) (医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。【具体的には】■HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1100万円

製造販売後調査担当 Study Manager 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。■調査実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に調査を進行する。■社内外のメンバー(CRO及び共同販売提携先関係者を含む場合あり)から構成されるクロ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    600万円~1200万円

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader) パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。そのために、下記の業務を遂行する。・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。・受託業...

  • 勤務地

    兵庫県,東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

再生医療関連CPM 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理

  • 勤務地

    東京・大阪・神戸

  • 年齢

    30歳以上 53歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【経験者】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・そ...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【未経験】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・そ...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

SMO業界のNo.1企業「CRC(治験コーディネーター)」 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。<仕事内容>・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・データの収集・報告書作成・同意取得説明補助 など被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。「人と...

  • 勤務地

    北海道、岩手、宮城、秋田、山形茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重京都、大阪、兵庫、奈良鳥取、島根、岡山、...

  • 年齢

    28歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

プロジェクトリーダー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全て...

  • 勤務地

    東京、大阪、兵庫(神戸)

  • 給与

    1000万円~1300万円

Country Study Management (CSM)(担当) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

□グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。□承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。

  • 勤務地

    東京、兵庫(神戸)

  • 給与

    600万円~1200万円

CDL (Clinical Development Liaison) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

□ 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行□ 実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント□ 多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持□ 実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障害の除去□ 社内...

  • 勤務地

    東京、兵庫(神戸)

  • 給与

    500万円~800万円

ケミカルエンジニア:即戦力 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆有機化学、無機化学、高分子化学、環境化学の各分野から医薬品・ 医療機器の臨床開発まで幅広分野に携わります。【具体的には】・携帯シールドフィルムの材料開発評価・DNA抽出等の研究業務・リチウム電池の材料開発や分析業務・臨床開発モニターリング業務・液晶フィルム材料開発(化学分野)・・医療製品の臨床開発・電子材料(有機E...

  • 勤務地

    関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

  • 給与

ケミカルエンジニア:未経験 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆有機化学、無機化学、高分子化学、環境化学の各分野から医薬品・ 医療機器の臨床開発まで幅広分野に携わります。【具体的には】・携帯シールドフィルムの材料開発評価・DNA抽出等の研究業務・リチウム電池の材料開発や分析業務・臨床開発モニターリング業務・液晶フィルム材料開発(化学分野)・・医療製品の臨床開発・電子材料(有機E...

  • 勤務地

    関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

  • 給与

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

勤務地、対象領域などの選択肢多様なMR案件です(st) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

下記製薬メーカからの受託プロジェクトに参加して頂きます。プロジェクトは随時変わりますので、該当しない場合でもお気軽にご相談下さい。☆1 外資領域:プライマリー要件:35歳位迄、プライマリー領域の経験勤務地:北九州、鹿児島、熊本☆2 外資領域:消化器・呼吸器要件:40歳位迄、消化器・呼吸器の経験勤務地:東京☆3 内資領...

  • 勤務地

    全国(希望勤務地を考慮)

  • 年齢

    25歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

【薬事申請】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【テクニカル・メディカルライター】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。<具体的には>・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【臨床開発企画】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・各フェーズ(PⅠ/PⅡ/PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

グローバル企業にてプロジェクトコーディネーター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに必要なツールのセットアップや、システムの使い方のレクチャー、プロジェクトのプランニング等を行う業務●プロジェクトのプランニング社内ではプロジェクトの形態やクライアント、担当領域などに応じて様々なシステムを利用しています。●システムのセットアップ●システムの使い方をトレーニング●経費管理※英語での研修とな...

  • 勤務地

    兵庫

  • 給与

治験事務局担当者(未経験者及び経験者) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    (未経験者) 横浜・大阪・京都・兵庫(経験者)  横浜・大阪・京都・兵庫・熊本

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader) パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。そのために、下記の業務を遂行する。・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。・受託業...

  • 勤務地

    兵庫県,東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

◆外資系製薬会社での臨床試験実施関連書類作成業務 マンパワーグループ株式会社
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

◆外資系製薬会社での臨床試験実施関連書類作成業務!臨床開発部における臨床試験実施関連書類作成補助業務 1.施設契約書案作成2.同意説明文書及びその他の説明文書案作成3.IRB申請書関連書類取りまとめ、被験者ファイル作成4.ドキュメントセンター対応   現在ご就業中の方も大歓迎 仕事内容や職種にあわせた特別登録会を平日...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区 三ノ宮駅 徒歩5分 または 阪急三宮駅 徒歩8分

  • 給与

    時給2000円

臨床開発 テミス株式会社
  • 正社員

情報提供元: 仁王

臨床開発業務担当業務・臨床開発モニター業務・データマネージメント業務・QC業務・市販後臨床サポート業務その他にも臨床開発業務があります。

  • 勤務地

    大阪府・兵庫県・京都府その他在住地考慮します。

  • 給与

    240,000〜500,000円  ※賞与年2回