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治験コーディネーター(CRC)【未経験可】【勤務地全国あり】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候...

  • 勤務地

    全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。

  • 給与

    300万円~400万円

将来の部長候補:エリア営業マネージャー (MR経験者)優秀な方を募集 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

領域別担当です。 ミッション:営業チームをリードし、モチベーションを高め、より良い営業チームを作る。 目標の達成、予算の管理、マーケティング資源の活用などを組み入れながら販売実績をのばしていく事が期待されています。 ・MRのコーチングとカウンセリング ・ MRの育成 ・人材の採用・選定・開発 ・マーケティング部門と緊...

  • 勤務地

    全国勤務

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    ~1400万円

CRC(正社員・契約社員) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。【具体的な業務内容】・被験者の適格性の確認補助・同意説明補助・...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    33歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

【鹿児島】CRA 株式会社新日本科学PPD
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】国内・グローバルの臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお任せします。※現時点ではグローバル臨床試験が約60%。【職務詳細】「臨床事業部」に配属となり、臨床試験(治験)に関するモニタリング業務を手がけていただきます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。同社は安定的受注により高稼働率を維持してお...

  • 勤務地

    【九州】鹿児島県 鹿児島市(宮之浦町)

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】札幌・盛岡・仙...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

Clinical Research Associate[スタッフ~シニアスタッフ] 株式会社新日本科学PPD
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。【具体的な業務】◆実施医療機関の適正評価選択◆実施計画についての合意確認等◆治験のモニタリング(プロトコル説明・治験薬交付/管理)◆治験薬回収◆症例報告書(CRF)の回収、CRFチェック)【概要】受託PJはグローバルが6割ですが今後益々増えて...

  • 勤務地

    鹿児島県,大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~1100万円

【治験コーディネーター】未経験の方も大歓迎!日勤のみ 土日祝休み 治験コーディネーター業務 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験(新薬を市販するために行う臨床試験)を実施する医師をサポートする仕事です。具体的には、治験に参加して頂く患者さんへの説明や、検査等のスケジュール管理、書類作成等を行って頂きます。・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの...

  • 勤務地

    ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県...

  • 年齢

    20歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【治験コーディネーター】新卒や臨床経験が浅い方も大歓迎!OJTでの教育体制あり!治験コーディネーター業務 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■CRC(治験コーディネーター職)医療機関にて医師(治験責任・分担医師)の監督・指導の下治験(薬として承認を得るための人を対象とした試験)に係わる以下の業務を担当。・被験者に対しての治験参加に関する説明・被験者の適格性確認・試験実施スケジュール管理・実施検査の確認・記録類の保管管理・重篤有害事象発生時対応・症例報告書...

  • 勤務地

    ■関東第一支援室 ■大阪本社 ■福岡支援室 ■鹿児島支援室 ■宮崎支援室 ■東海支援室 ※希望勤務地を考慮し決定致します。

  • 年齢

    20歳以上 60歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~700万円

【勤務地全国/ご希望を考慮致します】MR 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業のMR同様にMR業務を行うほか、製薬企業のニーズを満たすことも目標としています。特定のプロジェクトに所属し、プロジェクトの一員としてMR活動を行います。プロジェクトの契約期間を満了して、プロジェクトを変わるごとに複数の製薬企業で業務経験を積めるため、多くの製薬企...

  • 勤務地

    全国一円(ご希望を考慮致します。)

  • 年齢

    23歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

治験コーディネーター 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

治験事務局担当者 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

(外資系医薬品メーカー) MR経験者募集 CSOからも可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【募集背景】増員による募集 外資系医薬品メーカー(正社員)【業務内容】 担当領域のMRとしてマネジャーを補佐し、メンバーのサポートを行い、下記活動を通じて本年度販売・利益計画を達成に貢献する。・グループ内のリソースを最大限活用・ターゲット施設の活動を中心とする担当エリア戦略の作成および実行、課題施設の攻略・研究会等学...

  • 勤務地

    関東エリア、九州、新潟 担当

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(未経験者及び経験者) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・新潟・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡...

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

治験事務局担当者(未経験者及び経験者) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    (未経験者) 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄(経験者)  札幌・...

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

【鹿児島】 安全性研究所における獣医師 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

鹿児島の事業所では、実験動物を用いた薬理試験、薬物動態試験及び毒性試験等、非臨床研究を行っています。これらの実験動物について、以下のような獣医学的ケアが主な仕事になります。・実験動物の獣医学的検査(健康診断)・実験動物の疾病の予防、診断、治療・非臨床試験の実施に際しての獣医学的サポート

  • 勤務地

    鹿児島市

  • 給与

    300万円~

【東証一部上場:日系CRO最大手】【未経験】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    22歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【経験者】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【未経験】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その他...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【経験者】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その他...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・各フェーズ(PⅠ/PⅡ/PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【CMC業務】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。<具体的には>・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定・試験方法に関する資料の評価・助言・安定性試験に関する資料の評価・助言・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(C...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【テクニカル・メディカルライター】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。<具体的には>・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

SMO業界のNo.1企業「CRC(治験コーディネーター)」 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。<仕事内容>・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・データの収集・報告書作成・同意取得説明補助 など被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。「人と...

  • 勤務地

    北海道、岩手、宮城、秋田、山形茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重京都、大阪、兵庫、奈良鳥取、島根、岡山、...

  • 年齢

    28歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円