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雇用形態
給与
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薬事申請、品質保証 歯科領域の通販会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●商品企画部門と連携し、主に海外メーカーより医療機器(歯科関連機器)を速やかに国内に導入するための薬事申請、製造販売業業務を担当していただきます。また、製販品以外の商品についての品質保証(新商品導入時のチェック、販促物の校正及び商品クレーム等の分析、改善対応など)も担当していただきます。【主な業務】・薬事申請業務全般...

  • 勤務地

    神奈川県横浜市西区

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

臨床心理士・CRC 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。■臨床心理士ならではの業務・カウンセリング業務・心理検査業務■治験関連業務・医師や看護師等への治験内容の説明・被験者へのインフォームドコンセントの補助・被験者の来院と検査スケジュールの調整・プロトコルに則った正確な...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】【勤務地全国あり】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候...

  • 勤務地

    全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。

  • 給与

    300万円~400万円

医薬品PMS業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.市販後調査の契約における施設窓口との交渉 2.市販後調査における施設医師への調査票記載依頼 3.公共交通機関を使い病院を訪問していただく、外勤業務です ※営業的感性は必要としない調査専門モニターです ※正確で迅速な対応が求められるお仕事です。

  • 勤務地

    全国各地(ご自宅を拠点に活動していただきます)

  • 給与

    300万円~400万円

CRC【経験者】※神奈川エリア 薬樹SMO株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎治験が行われている医療機関でのCRC業務をご担当いただきます。≪具体的な業務≫■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務■試験データや記録の整理■医師と製薬企業との調整≪担当エリア≫■小田急線、田園都市線、横浜線沿線、東横線辺り≪募集背景≫■事業拡大のための増員

  • 勤務地

    神奈川県神奈川エリア

  • 給与

    300万円~500万円

薬理研究者(プロジェクトリーダー) 中外製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。■in vitro薬効評価系の構築■in vivo薬効評価系の構築■薬剤の作用機序解析■病態モデル動物の作出■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析■創薬標的分子の探...

  • 勤務地

    神奈川県鎌倉市

  • 給与

    600万円~1000万円

【未経験者】治験コーディネーター(首都圏西) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    神奈川県横浜市西区

  • 給与

    300万円~400万円

経験者CRC【神奈川】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    神奈川県

  • 給与

薬事申請【マネージャー候補】※フレキシブルな働き方可能です アイミー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新製品の取扱開始に伴い新たに薬事申請業務をご担当していただく方を募集します。日本での承認初製品となり、日本での市場拡大に直接関われる非常にやりがいのある業務です。【具体的には】■新製品の薬事申請(製造販売承認申請書及び届出書作成)■製品のクレーム対応■医薬品医療機器綜合機構及びその他官庁との対応■担当申請業務に係る進...

  • 勤務地

    神奈川県横浜市港北区

  • 給与

    600万円~800万円

医薬事業部 薬事部 溝の口試験室 ≪伊藤忠グループ≫ 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【業務内容】・医薬品原薬の品質管理試験(理化学試験),・機器分析試験(HPLC, UV, IR, XRD, pH等),・承認申請資料の作成・SOPの作成【人員構成】 7名:男性3名、女性4名【募集理由】 人員補充、増強の為

  • 勤務地

    神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1

  • 給与

    500万円~700万円

【経験者】治験コーディネーター(首都圏西) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    神奈川県横浜市西区

  • 給与

PMS Safety Monitor 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<目的>This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams...

  • 勤務地

    京都府,愛知県,長野県,石川県,新潟県,栃木県,兵庫県,富山県,和歌山県,奈良県,大阪府,静岡県,滋賀県,三重県,岐阜県,山梨県,福井県,神奈川県,東京都,千...

  • 給与

    600万円~900万円

薬理研究者または病理研究者(プロジェクトリーダー及びその… 大手製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<募集背景>MA本部における非臨床育薬研究(薬理・病理)人財の募集。 主にがん・免疫領域における非臨床研究機能の強化<仕事内容>がん領域または自己免疫疾患研究における育薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。・in vitro・In vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・病態モデル動物の作出...

  • 勤務地

    静岡県,神奈川県

  • 給与

    700万円~1200万円

【時短勤務OK】医療業界に貢献!薬事申請担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

当社の研究開発候補品の承認申請業務をするにあたり、必要書類の作成業務を担っていただきます。・薬務課への諸届、監査対応 他・医薬製造に於けるGMP管理業務全般・文書管理全般・医薬品製造に於いての客先対応、行政対応  他

  • 勤務地

    神奈川県横浜市※JR東日本鶴見線「鶴見小野駅」より徒歩5分※マイカー通勤相談可能

  • 年齢

    55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【エムスリーグループ】CRCコーディネーター経験者【面接・選考対策サポート有】 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    ★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【札幌市及びその周辺地域にある当社提携医療機関】札幌市 他【仙台市及びその周辺地域にある当社提携医療機...

  • 給与

    300万円~600万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】札幌・盛岡・仙...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【エムスリーグループ】文系・理系、医療業界未経験不問の治験コーディネーター職(CRC)【面接・選考対策サポート有】 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    <所属:各オフィス>★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【東京オフィス】東京都港区赤坂・管轄エリア:東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃...

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【経験者】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・そ...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関での治験実施準備・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助・医療機関の新規開拓・常駐先の試験をサポートする業務も行う可能性あり

  • 勤務地

    ・東京本社、横浜オフィス、前橋支社、大阪支社・各拠点より医療機関に訪問または医療機関に常駐しての勤務となります勤務時間:出勤フレックス制度(1日の標準労働時間...

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関側の治験業務のサポート・病院職員の治験コーデイネーターとのコラボ・電子カルテからCRFの作成や被験者の管理・コントロール。・東京の大学病院では、「リモートSDV/RSDV」を実施・現在の依頼治験は、抗がん剤、抗精神病薬、等が多い。

  • 勤務地

    東京都内の大学病院(治験実施施設)及び基幹病院

  • 給与

【未経験】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・そ...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    東京・栃木・高崎・前橋・大宮・千葉・柏・成田・土浦・つくば・水戸・日立・神奈川・新潟・長岡・札幌・苫小牧・仙台・福島・三重・大阪・名古屋・豊橋・岐阜・金沢・福...

  • 給与

経験者・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

未経験・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与