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DM/社名非公開(医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業) 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験におけるDM業務に携わって頂きます。【職務詳細】(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区地下鉄堺筋線「北浜」駅徒歩5分 

  • 給与

    年収400〜650万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

データマネジメント職/社名非公開() 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験、製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施まで総合的に支援します。 各種帳票およびデータ形式は、豊富な経験と実績に基づきクライアント企業のニーズに対応します。スケジューリングおよび進捗管理を徹底し、業務量の変動にも柔軟に対応を頂く必要がございます。【職務詳細】・各種DM定義文書に...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区大阪市営御堂筋線/本町駅徒歩5分

  • 給与

    年収380〜630万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

【機能性食品の臨床開発※大阪】臨床試験の専門機関 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎新商品開発に伴う臨床開発をご担当頂きます。同社では食品をはじめとした新規開発製品の機能性を評価するため臨床試験を行っています。【具体的には】・試験計画書の作成・データ解析・報告書の作成・クライアントへの試験系提案・製品(食品、医薬品、機器等)の臨床評価試験の受託 ⇒機能性表示届出のためのデータ取得を目的とした臨床試...

  • 勤務地

    豊中市

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

【大阪】安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【治験薬管理】IWRSを使った治験薬の製造・管理業務 @大手製薬 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】プロジェクトの実務担当スタッフとして、以下の業務を担当していただきます。・IWRS(IRT*システム)及びIRTベンダーの管理・治験薬の包装仕様検討、必要数量算出・治験薬製造委託先(CMO)の管理・Depot(治験薬倉庫)の管理・治験薬の在庫管理、廃棄管理*IRT: Interactive Respons...

  • 勤務地

    東京事業所(東京都中央区)、または茨木工場(大阪府茨木市)、または総合研究所(大阪府吹田市)

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~800万円

CRC(正社員・契約社員) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。【具体的な業務内容】・被験者の適格性の確認補助・同意説明補助・...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    33歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

【看護師資格】を活かす!未経験OKの治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

看護師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか?未経験OKの関西エリアの治験コーディネーター(CRC)募集中です。・看護師資格を活かせる仕事は病院・施設だけではありません・最近は治験の需要の増加により看護師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。・教育体制が親切で充...

  • 勤務地

    ■大阪エリア(大阪市、堺市、東大阪市、枚方市など)■兵庫エリア(神戸市、姫路市、西宮市、尼崎市など)■京都エリア(京都市、宇治市など)■奈良エリア(奈良市、大...

  • 給与

    300万円~500万円

【臨床開発 ※京都】東証一部上場の大手製薬メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

自社製品に関する臨床開発業務全般をお任せします。【具体的には】・治験実施に向けた体制の整備・臨床試験計画の立案・治験実施計画の立案・各種申請書および報告書作成とその申請・当局(PMDA)への対応、折衝・その他、CROなどへの交渉および管理 など

  • 勤務地

    木津川市

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

◆【大阪】安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

◆【大阪】安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能/内資系CROトップクラス東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【経験者】SMA(大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)としてのこれまでの業務経験を活かして、同社にて、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を作る業務となります。【具体的な業務】一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB(治験審査委員会)事務局業務」を担当するのではなく、あ...

  • 勤務地

    大阪オフィス:大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/【経験者】SMA(大阪)/治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)としてのこれまでの業務経験を活かして、同社にて、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を作る業務となります。【具体的な業務】 一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB(治験審査委員会)事務局業務」を担当するのではなく、...

  • 勤務地

    勤務地大阪府勤務地住所大阪オフィス/大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階〈アクセス〉 JR 「大阪駅」 徒歩8分 JR 「北新...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

事業開発部(サイトマネジメントグループ) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

一般的にSMA が担っている「必須文書作成業務」や「IRB 事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。CRC、SMA としての業務経験をいかし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMA の形を当社で作って...

  • 勤務地

    ■東京都港区■大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/未経験可・東京・関西・福岡他/人物最重視案件 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

仕事内容同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、 治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG 治験...

  • 勤務地

    勤務地福岡県勤務地住所福岡オフィス:福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア もしくは福岡県、佐賀県、山口県にある同社提携医療機関 ※担当いただ...

  • 年齢

    30歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    400万円~

CRA(臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆五大商社グループ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。☆★具体的には☆★・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付および回収・症例報告書の回収、...

  • 勤務地

    大阪または東京。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う異動はありません。※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央区・...

  • 年齢

    21歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

薬事申請業務◆創業50年を迎える、独創性に拘る医療機器メーカー◆東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【薬事申請業務】・新規医療機器の薬事申請・海外の担当になります。*海外薬事業務の担当となります。*今後新規商品の立ち上げを複数控えているため、人員の補強となります。+++独創性にとことんこだわっている医療機器メーカーです+++例えば、*営業担当者が現場からフィードバックした情報をもとに「こんな製品が有ったらいいな」「...

  • 勤務地

    大阪府和泉市※高速道路使用OK、会社がETCカードを支給致します

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

シニアCRA(オンコロジー領域)/製薬メーカー/東京or大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

オンコロジー領域拡大に伴う増員募集です。(職務概要)・治験計画に沿った試験立ち上げ、実施と規制当局の査察対応等のマネジメント・国際共同治験における日本側の実施責任者としての業務・グローバルチームを含む社内や他部署、CRO等との協業※CRAのリーダー、もしくは、サイトマネージャーとしてご活躍いただきます。

  • 勤務地

    いずれかご希望をお伝えください。

  • 年齢

    42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    800万円~1200万円

統計解析担当者/製薬/関西もしくは関東/600~1000万円 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

社内の各種関連部署(医学専門家等)と協業し、製販後観察研究の統計解析担当としての業務をお任せします。・研究計画や解析計画の作成・統計解析業務、および、結果の報告※疫学的な調査・研究経験の有る方(大規模なデータベースを伴う)は歓迎いたします。 進取性の高い疫学研究手法や解析に興味がある方は活躍できる環境があります。

  • 勤務地

    大阪もしくは東京

  • 年齢

    39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    600万円~1000万円

【ミドル~シニアまで経験者を歓迎!】統計解析職/CRO/東京or大阪/600~1000万円 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験における統計解析業務について、豊富な経験を活かしてご活躍いただきます。・同分野において経験の浅いスタッフのメンターとしての役割も期待しております。・期限内に、クライアントの期待に合致した成果を残していただきます。※海外の統計解析担当者とのやり取りが生じますので、英語力を必要としております。 職務上でのコミュ...

  • 勤務地

    東京もしくは大阪よりご希望いただけます。

  • 給与

    600万円~1000万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

サイエンティスト 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

外資製薬メーカーでのサイエンティストの求人募集のご案内です。非臨床薬事担当者として開発プロジェクトに参画し、非臨床の問題点の改善に向け、様々な業務を担当していただきます。職務内容: * 非臨床薬事担当者として開発プロジェクトに参画し、非臨床(薬理、毒性)の問題点を抽出・解決する * 治験実施に必要な非臨床の資料作成及...

  • 勤務地

    Osaka

  • 給与

    600万円~1500万円

【グローバル治験100%】CRA(経験者採用、リーダー・管理職候補) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎昇格のチャンスも多く、処遇面・勤務時間といった人事面でのサポートもしっかりしています。携わる治験は全て国際共同治験です。・新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで)、治験関連文書の管理など・治験実施施設・医師の選定、治験審査委員会への手続き、治験関連...

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系製薬メーカー 紹介案件◎開始時期は要相談臨床開発モニター業務のプロジェクトマネージャー【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:各線『天満橋』

  • 給与

    600万円~