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【機能性食品の臨床開発※大阪】臨床試験の専門機関 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎新商品開発に伴う臨床開発をご担当頂きます。同社では食品をはじめとした新規開発製品の機能性を評価するため臨床試験を行っています。【具体的には】・試験計画書の作成・データ解析・報告書の作成・クライアントへの試験系提案・製品(食品、医薬品、機器等)の臨床評価試験の受託 ⇒機能性表示届出のためのデータ取得を目的とした臨床試...

  • 勤務地

    豊中市

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

【大阪】創薬研究員(薬効薬理) 株式会社ジェノミックス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中から、本求人は薬理研究をメインでお任せする求人です。・作用メカニズム解析・培養細胞を用いたスクリーニング系の開発・in...

  • 勤務地

    大阪府茨木市

  • 給与

    300万円~500万円

医薬品の研究開発職【中央研究所(大阪)】 小林製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

同社の医薬開発部にて、OTC医薬品(基準外やスイッチOTC)の研究開発業務に従事して頂きます。※特にドラッグストア等で販売するOTC医薬品を取り扱って頂きます。【主な業務内容】◆処方設計、製剤化検討、分析法の開発、薬事的な承認申請、製造所へのトランスファー、動物やヒトでの有効性や安全性の評価試験(治験を含む)、特許出...

  • 勤務地

    大阪府茨木市

  • 給与

    400万円~700万円

研究開発部スタッフ【大阪】 奥田製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■OTC医薬品の新規承認申請業務 ※年間5~10品目(20種)程度の新規申請を行っています。■処方開発、処方設計業務■試験法の確立、バリデーション■分析試験業務■製剤施策業務【部門】研究開発本部 研究開発部 現在3名体制【残業時間】月間平均10時間程度

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    300万円~600万円

病理学研究員 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務(申請資料の作成、当局対応)や外部委託試験(委託担当、病理ピアレビュー)、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。

  • 勤務地

    京都府

  • 給与

    500万円~900万円

安全性研究 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    600万円~1100万円

【CRO事業本部】CRA(臨床開発モニター) CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。<これまでの実績>2010年より多くの試験に取り組み、実績...

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~700万円

【CMC業務】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。<具体的には>・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定・試験方法に関する資料の評価・助言・安定性試験に関する資料の評価・助言・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(C...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

製薬 非臨床試験 営業担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

職務内容 非臨床試験サービスを国内のみならず、海外の製薬企業様への営業をご担当頂きます。【業務内容】・既存顧客(製薬メーカー、アカデミア)への新規サービスや業界動向などの情報アップデート・試験依頼やお問い合わせに対する回答、見積作成、商談、契約書作成・学会、展示会等で製薬メーカーへの会社説明と外部委託業務に関する提案

  • 勤務地

    東京1名、大坂2名

  • 年齢

    27歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発オペレーションリーダー【管理職候補】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ■ 実施医療機関への科学的情報の提供 ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き...

  • 勤務地

    大阪

  • 給与

    700万円~1200万円

研究職 シスメックス株式会社

情報提供元: 仁王

主にがん及び生活習慣病診断の領域における新しい診断のコンセプト検証から出発し、これを実現するための測定・診断技術の創出に携わっていただきます。基礎的な研究は、企業だけでなく、大学や病院といった医療機関とも技術交流や共同研究・技術支援を活発に行っています。先端技術を基盤とした新たな診断技術の開発に果敢に挑戦できる環境が...

  • 勤務地

    テクノパークまたは中央研究所※将来的に転勤の可能性あり

  • 給与

    経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇