検索条件

職種

職種を変更

勤務地

勤務地を変更

業種

業種を変更

雇用形態
給与
キーワード
特徴

病理学研究員 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務(申請資料の作成、当局対応)や外部委託試験(委託担当、病理ピアレビュー)、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。

  • 勤務地

    京都府

  • 給与

    500万円~900万円

薬事領域 非臨床薬事 (薬理:毒性)サイエンティスト/ シ… 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・非臨床薬事担当者として開発プロジェクトに参画し、前臨床(薬理、毒性)の問題点を抽出・解決する・治験実施に必要な前臨床試験(薬理、毒性)の資料作成及び当局や医療機関からの照会対応を行う・非臨床試験(薬理、毒性)に関する治験相談対応、承認申請資料の作成及び申請後の当局対応を行う・承認後医薬品について、非臨床関連事項をサ...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    700万円~1300万円

【未経験者も募集中!】臨床研究モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等【本ポジションの魅力】臨床研究の経験をお持ちではない方でも、臨床研究モニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であ...

  • 勤務地

    東京都、大阪府※出張ベースで地方に行っていただくこともあります。直行直帰可能です。

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

臨床研究 支援業務(臨床研究モニタリング業務 or 臨床研究事務局職) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床研究支援業務(研究者主導および企業主導)・医療機関を訪問してのモニタリング実施(プロトコール通り実施しているか、必要な報告や手続きはなされているかを確認)と報告書作成、医師への試験内容の説明、倫理委員会手続きなど、治験のモニタリングと同等(頻度、例数は多くありません)の業務【詳細業務内容】・医療機関のサポ...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1500万円

製剤担当(スタッフレベル) 全星薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】当社にて製剤部門にて下記の業務をご担当いただきます。【具体的には】■医薬品の製剤業務(打錠工程・検査工程)全般■技術管理部への技術移管関連業務 ■外部研究機関との交流による製剤設計に関する技術情報の入手と構築 ■製剤技術に関連した製剤プロジェクト、各種セミナー、学会への参加による製剤技術関連情報の収集並び...

  • 勤務地

    大阪府岸和田市

  • 給与

    400万円~500万円

【神戸】実験動物技術者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■取扱い動物:マウス・ラットなどの小動物~サル・ブタなどの...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

【大阪】創薬研究員(薬効薬理) 株式会社ジェノミックス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中から、本求人は薬理研究をメインでお任せする求人です。・作用メカニズム解析・培養細胞を用いたスクリーニング系の開発・in...

  • 勤務地

    大阪府茨木市

  • 給与

    300万円~500万円

【神戸】試験責任者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床試験受託業務に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■クライアントとの交渉・調整■受託プロジェクトのマネジメント■各試験評価

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

【CMC業務】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。<具体的には>・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定・試験方法に関する資料の評価・助言・安定性試験に関する資料の評価・助言・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(C...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

細胞培養補助業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

大手製薬メーカー研究所内にて細胞培養業務を担当していただきます。無菌操作やウイルス培養、試薬作成、各種試験効果の測定、評価、報告書等作成業務になります。

  • 勤務地

    大阪府豊中市(神崎川駅よりバス5分程度)

  • 年齢

    22歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    200万円~300万円

研究開発(薬理) 株式会社ジェノミックス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【仕事内容について】■動物実験に関する飼育管理・動物の特性に応じた飼育管理・日常の動物観察と環境管理・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌・マウスの解剖・注射など■疾患モデル(特に脳梗塞、心筋梗塞)の作製と被験物質の薬理評価■評価分析などの報告書作成・試験計画書・試験報告書■免疫染色■細胞培養■生物学実験(試薬調整・モル計...

  • 勤務地

    大阪府茨木市

  • 給与

    300万円~500万円

品質試験【担当/担当課長】 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】■医薬品の品質試験及びその管理業務【具体的には】▼海外品質試験室からの試験法のトランスファー、管理、品質試験に関わる情報交換▼分析機器の新規導入(コミッショニング&クオリフィケーション)、管理▼海外関係部門との折衝▼西神工場で受け入れる製品、資材の試験▼製造所における監査対応業務、自己点検業務

  • 勤務地

    兵庫県神戸市西区

  • 給与

    600万円~900万円

【神戸】試験責任者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床試験受託業務に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■クライアントとの交渉・調整■受託プロジェクトのマネジメント■各試験評価

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

【神戸】実験動物技術者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■取扱い動物:マウス・ラットなどの小動物~サル・ブタなどの...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

製剤担当(スタッフレベル) 全星薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】当社にて製剤部門にて下記の業務をご担当いただきます。【具体的には】■医薬品の製剤業務(打錠工程・検査工程)全般■技術管理部への技術移管関連業務 ■外部研究機関との交流による製剤設計に関する技術情報の入手と構築 ■製剤技術に関連した製剤プロジェクト、各種セミナー、学会への参加による製剤技術関連情報の収集並び...

  • 勤務地

    大阪府岸和田市

  • 給与

    400万円~500万円

安定性試験担当者 株式会社住化分析センター
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【新薬開発に伴う医薬品の分析業務をご担当いただきます】(具体的には)■安定性試験業務■規格及び試験方法の設定■申請用安定性試験■申請関連業務(添付資料作成、照会対応、書面適合性対応等)■申請データに関するQC(データ管理)業務【部署について】淀川ラボ勤務です。試験ごとにグループに分かれており、安定性試験グループへの配...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    300万円~600万円

製剤担当(スタッフレベル) 全星薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】当社にて製剤部門にて下記の業務をご担当いただきます。【具体的には】■医薬品の製剤業務(打錠工程・検査工程)全般■技術管理部への技術移管関連業務 ■外部研究機関との交流による製剤設計に関する技術情報の入手と構築 ■製剤技術に関連した製剤プロジェクト、各種セミナー、学会への参加による製剤技術関連情報の収集並び...

  • 勤務地

    大阪府岸和田市

  • 給与

    400万円~500万円

【神戸】試験責任者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床試験受託業務に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■クライアントとの交渉・調整■受託プロジェクトのマネジメント■各試験評価

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

【神戸】実験動物技術者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■取扱い動物:マウス・ラットなどの小動物~サル・ブタなどの...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

研究開発(薬理) 株式会社ジェノミックス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【仕事内容について】■動物実験に関する飼育管理・動物の特性に応じた飼育管理・日常の動物観察と環境管理・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌・マウスの解剖・注射など■疾患モデル(特に脳梗塞、心筋梗塞)の作製と被験物質の薬理評価■評価分析などの報告書作成・試験計画書・試験報告書■免疫染色■細胞培養■生物学実験(試薬調整・モル計...

  • 勤務地

    大阪府茨木市

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発オペレーションリーダー【管理職候補】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ■ 実施医療機関への科学的情報の提供 ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き...

  • 勤務地

    大阪

  • 給与

    700万円~1200万円

メディカルサイエンスリエゾン【大手製薬企業】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社はフランスを拠点とする大手製薬企業のグループ会社です。主にオーファンドラッグを中心としたラインナップがあり今回はメディカルサイエンスリエゾン職で人材を募集しております。主な業務内容は医師などのヘルスケアプロフェッショナルに対し、科学的対話を通してメディカルプランを実行することを通じて、患者さまの予後を改善すること...

  • 勤務地

    全国の主要都市

  • 給与

    700万円~1000万円