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【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)をお願いします。【具体的には】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内外法規制の情報入手・GCP関連文書のレビュー・監査担当者への教育入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。【当社の強み】◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワ...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(大阪)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    大阪オフィス:大阪府大阪市北区【配属先】※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※入社後は異動により、全国への転勤を...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発担当※関西】東証一部上場の大手製薬メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎自社製品に関する臨床開発業務全般をお任せします。【具体的には】・治験実施に向けた体制の整備・臨床試験計画の立案・治験実施計画の立案・各種申請書および報告書作成とその申請・当局(PMDA)への対応、折衝・その他、CROなどへの交渉および管理など

  • 勤務地

    大阪市もしくは木津川市

  • 年齢

    28歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

【臨床開発業務:CRA職(経験者) ※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【画像解析職(画像解析担当)※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

画像解析職(画像解析担当)をお願いします。画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、臨床試験にも積極的に利用されています。 画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【臨床開発モニター(CRA)※東京・大阪】日本発のグローバルCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】・治験薬概要書の作成、治験実施計画書・症例報告書の作成、・プロセス・システムの改善・実施医療機関、治験責任医師の調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付、回収・症例モニタリング・必須文書の提供、入手、点検、保管・安全性情報の提供・治験終了手...

  • 勤務地

    勤務地はご希望に沿います。・東京都中央区・大阪府大阪市

  • 年齢

    23歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1100万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター(国際共同治験)★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】未経験/経験 PMSモニター ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます。主に、医療機関様を訪問いただきます。■本ポジションの魅力PMS(製造販売後調査)の経験をお持ちではない方でも、PMSモニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であれば大規模なPJへのアサインも想定して...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

ファーマコビジランス スタッフ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、 トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、 SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳...

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター【未経験可】 ACメディカル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育※入社後は東京本社にて研修がございます。【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計...

  • 勤務地

    大阪府吹田市

  • 給与

    400万円~600万円

経験者CRA【大阪】 株式会社MICメディカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】●会社全体が和やかな方も多く、出来上がった組織、タテ割り、上下関係など感じさせない風通しのよい雰囲気です。例)社長に対しても『さ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪】臨床開発モニター ※経験者 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。

  • 勤務地

    大阪府クライアント先にて就業いただきます

  • 給与

    400万円~800万円

【大阪】CRCの教育・マネジメント担当 株式会社ピープロジェクト
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

CRCチームの責任者とともに当社の治験コーディネーターの教育及びチームマネジメント担当をお任せします。■募集背景当社はSMOの立場でRBM推進に貢献し、治験の質とスピードを高めるため、CRA目線をもったCRCの育成に注力しています。更なるプロフッショナル集団となるべく本ポジションを募集します。■当社のCRCについて(...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    600万円~

臨床開発業務企画・管理推進担当 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

クリニカルオペレーションのグローバル臨床試験に必要な基盤整備を通じて、クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆海外関連子会社を含む社内のクリニカルオペレーション担当者及び関連部門の担当者と連携し、臨床試験に必要なコンピューターシステム導入、設定、管理運用を行うことで臨床試験全体の...

  • 勤務地

    大阪府本社

  • 給与

    500万円~800万円

【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

臨床開発モニター【スタッフ】 ACメディカル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告さ...

  • 勤務地

    大阪府吹田市

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)【業務に関して】■メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいた...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】CRA(モニター)※未経験可 アール・シー・アール株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【臨床開発モニター(CRA)】■治験依頼に対して、治験を行う医療機関の選定や契約手続き■治験実施医療機関及び関係者との治験スケジュールの調整■適正に治験が行われているかを確認するための医療機関の訪問■治験実施計画書に従ったモニタリング■症例登録の進捗確認■DA、SDV、症例報告書の回収■必須文書や治験薬供給管理の確認...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

【大阪】PMアシスタント ※業界経験者 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートをお任せします。■治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)■プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メール...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター【経験者】★大阪 株式会社マイクロン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■臨床開発モニター(CRA)業務【領域】中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域などが中心【担当プロトコール】原則 1【担当施設数】平均 3~4★☆ マイクロンのCRAの魅力 ☆★◎がんや中枢神経中心のキャリアを積める。イメージング技法と親和性の高い上記領域を中心に受託を受ける事が多いので、これら専門領域...

  • 勤務地

    大阪府淀川区宮原5-1-3 新大阪生島ビル6F

  • 給与

    300万円~700万円

【経験者】CRA≪受託型≫(大阪) 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務【詳細】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~800万円