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【統計解析職】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。【具体的には】・統計解析計画書の作成・手順書、報告書の作成・SASプログラムを用いたプログラムの作成

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【臨床開発職(CRA)】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う業務です。

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【データマネジメント職(DM)】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援していただきます。【具体的には】・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理、品質保証等

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(大阪)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    大阪オフィス:大阪府大阪市北区【配属先】※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※入社後は異動により、全国への転勤を...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【治験のデータマネジメント担当(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・各種計画書、業務手順書、仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種経過リストの作成・顧客窓口業務・スケジュール・リソース管理・システムバリデーション等【組織】東京、大阪に5~10名程度のチームがあります。必要に応...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆担当する臨床試験の管理◆潜在被験者の調査分析◆臨床試験資料の準備 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~800万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

プロジェクトリーダー~部長候補 日系CRO
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート・中期的計画に基づいたチー...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~1500万円

臨床開発モニター(東京/大阪勤務)【東日本応募用】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務・治験候補施設のリストアップ・治験の打診・要件調査・治験の依頼・契約・医療機関への訪問・モニタリング・症例報告書の回収・SDV・安全性情報の収集・提供 等同社は、旧来の国内中心のビジネスモデルに加えて、グローバルへの投資を積極的に行い、日本主導型のアジアン・グローバルス...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~1000万円

Clinical Monitoring Project Leader(Lead CRA) インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・同社のGlobalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント ・症例報告書、必...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    700万円~1500万円

データマネジメント責任者(マネージャー候補) ※東証一部上場グループ会社※日系CRO
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■大阪オフィスDM部門の責任者として、DMメンバーの管理、育成等マネジメントに携わって頂ける方を募集しています。日系製薬メーカーの市販後調査におけるDM業務を多く受託。まだまだ小規模な組織のため、メンバーの方の教育に長け、組織を一緒に作っていただける方を募集しております。・データマネジメント部門責任者として、顧客との...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1100万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案◆担当する臨床試験の管理◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)◆CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円

Associate Manager, CTS / アソシエイトマネジャーCTS (大… パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

アソシエイトマネジャーは、Clinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。CMA業務の質(施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成・管理、治験手続きの進捗確認)の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な...

  • 勤務地

    兵庫県,大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発モニター(臨床薬理) 受託型 /東証1部上場企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

  • 勤務地

    新宿区、大阪市、名古屋市

  • 年齢

    24歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【未経験者も募集中!】臨床研究モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等【本ポジションの魅力】臨床研究の経験をお持ちではない方でも、臨床研究モニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であ...

  • 勤務地

    東京都、大阪府※出張ベースで地方に行っていただくこともあります。直行直帰可能です。

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

世界最大級CROにおけるSSU (サイト・スタートアップ)リード~ラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【リード】モニタリングにおける施設立ち上げ業務の進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント(内勤)※グローバル案件も多く立ち上げ業務に特化してプロジェクトリード経験に携われる【ラインマネジャー】SSUスペシャリスト及びリードのマネジメント(管理育成、採用及びリソースアロケーション)【ポイント】※比較...

  • 勤務地

    東京23区、大阪市

  • 給与

    600万円~1200万円

CRAプロジェクトリーダーORラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

Clinical Monitoring Project Leader・同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験...

  • 勤務地

    東京本社、大阪※Clinical Line Managerは大阪のみ

  • 年齢

    55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1300万円

CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理

  • 勤務地

    札幌、東京、大阪、福岡

  • 年齢

    32歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1500万円

CRA職【Srポジションを含む】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

募集背景臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。【仕事内容】 治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必...

  • 勤務地

    札幌、東京、大阪、福岡

  • 年齢

    24歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~900万円

世界最大級CROトップカンパニーの未経験CRA(治験開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容臨床開発におけるモニタリング業務全般■ポイントトップカンパニーとして治験におけるノウハウはメーカーから絶大な信頼を得ており、主体的な取り組みを行っています。国際共同治験に触れる機会に恵まれ、英語教育を含めた研修体制も整っています。CRAとして大きく羽ばたくには最高の環境が整っています。

  • 勤務地

    東京23区、大阪市

  • 年齢

    24歳以上 32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

未経験CRA(臨床開発モニター)!(大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

大阪地区でCRA未経験者を1名採用します。4月入社を予定しており、4月、5月は東京で新卒社員と一緒に集合研修を受けて頂きます。東京滞在時の居住費は会社負担いたします。6月より大阪に戻って頂き、勤務開始となります。【業務内容】医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、G...

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    24歳以上 28歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発プロジェクトマネージャ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務概要・製薬会社から依頼を請けているプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務を・社内の調整・進捗管理業務 (主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理...

  • 勤務地

    東京大阪・福岡・札幌

  • 年齢

    30歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1500万円

臨床開発モニター【未経験者】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サ...

  • 勤務地

    東京大阪

  • 年齢

    32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

CRA(臨床研究モニター)※大阪勤務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【ミッション】 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(主に西日本)を担当していただきます。【具体的な業務】 モニタリング業務全般 担当施設数は10~15程度になります。 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応...

  • 勤務地

    大坂オフィス/大阪府大阪市中央区平野町

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に...

  • 勤務地

    大阪

  • 給与