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【臨床開発モニター(CRA)※東京・大阪】日本発のグローバルCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】・治験薬概要書の作成、治験実施計画書・症例報告書の作成、・プロセス・システムの改善・実施医療機関、治験責任医師の調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付、回収・症例モニタリング・必須文書の提供、入手、点検、保管・安全性情報の提供・治験終了手...

  • 勤務地

    勤務地はご希望に沿います。・東京都中央区・大阪府大阪市

  • 年齢

    23歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1100万円

【臨床開発業務:CRA職(経験者) ※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【画像解析職(画像解析担当)※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

画像解析職(画像解析担当)をお願いします。画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、臨床試験にも積極的に利用されています。 画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)をお願いします。【具体的には】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内外法規制の情報入手・GCP関連文書のレビュー・監査担当者への教育入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。【当社の強み】◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワ...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【臨床開発担当※関西】東証一部上場の大手製薬メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎自社製品に関する臨床開発業務全般をお任せします。【具体的には】・治験実施に向けた体制の整備・臨床試験計画の立案・治験実施計画の立案・各種申請書および報告書作成とその申請・当局(PMDA)への対応、折衝・その他、CROなどへの交渉および管理など

  • 勤務地

    大阪市もしくは木津川市

  • 年齢

    28歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/大阪府豊中市 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■大阪府豊中市

  • 給与

    300万円~600万円

ライン・マネージャ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務概要CRAのManagerとして、People Managementを行う。■職務詳細▼管理、育成業務 傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う組織のポリシーや規制要件に従ってスタッフを管理する。パフォー...

  • 勤務地

    東京・大阪・福岡

  • 給与

    ~1200万円

臨床開発モニター【経験者】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成・被験者...

  • 勤務地

    東京大阪福岡

  • 給与

    ~900万円

事業開発部(サイトマネジメントグループ) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

一般的にSMA が担っている「必須文書作成業務」や「IRB 事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。CRC、SMA としての業務経験をいかし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMA の形を当社で作って...

  • 勤務地

    ■東京都港区■大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

※業界大手エムスリーグループ/労務環境良好/年収~1200万/CRA職 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容:モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。■特徴:・エムスリーグループの一員となったことで、「治験君」や「割付君」といったエムスリー社のシステムを活用した案件が増加しています。同社は今後、エ...

  • 勤務地

    東京、大阪、福岡勤務 ※ご希望に沿います

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~1200万円

Clinical Project Manager【大阪】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    800万円~1500万円

モニター(受託型)(経験者採用)【大阪】 株式会社CACクロア
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験実施計画書」並びに「各種手順書」に則って実施されてよう、コントロールする業務です。また...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区安土町

  • 給与

    400万円~600万円

【経験者】CRA≪受託型≫(大阪) 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務【詳細】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※経験者 株式会社MICメディカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】●会社全体が和やかな方も多く、出来上がった組織、タテ割り、上下関係など感じさせない風通しのよい雰囲気です。例)社長に対しても『さ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)【業務に関して】■メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいた...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~700万円

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【業務内容】 ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な役割を担っています。GCPやパレクセルのSOP(標準業務手順書)といった「CRAの基礎」部分の教育責...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    800万円~1200万円

経験者CRA【大阪】 株式会社MICメディカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】●会社全体が和やかな方も多く、出来上がった組織、タテ割り、上下関係など感じさせない風通しのよい雰囲気です。例)社長に対しても『さ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪】臨床開発モニター ※経験者 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

臨床開発モニター【経験者】★大阪 株式会社マイクロン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター(CRA)業務【領域】中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域などが中心【担当プロトコール】原則 1【担当施設数】平均 3~4★☆ マイクロンのCRAの魅力 ☆★◎がんや中枢神経中心のキャリアを積める。イメージング技法と親和性の高い上記領域を中心に受託を受ける事が多いので、これら専門領域...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36

  • 給与

    300万円~700万円

【大阪・神戸】臨床開発部シニアマネージャー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)のマネジメントと、そのリーダーが率いるプロジェクトのオーバーサイト業務を行います。プロジェクトの規模に応じ、クライアントの窓口と...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】■臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案■担当する臨床試験の管理■臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、  照会事項対応等)■CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    700万円~1000万円

【神戸/大阪】臨床開発モニター ※オンコロジー経験者限定 パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

特定の製薬メーカー様のオンコロジープロジェクト(グローバルスタディ)に携わっていただきます。■以下のモニタリング業務全般をお任せします。・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治験中のモニタリング・症例報告書の回収 ・副作用情報の対応など■同社のプロジェクト受託割合⇒ グローバルスタディ 7 : ローカ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪】CRA(モニター)※未経験可 アール・シー・アール株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床開発モニター(CRA)】■治験依頼に対して、治験を行う医療機関の選定や契約手続き■治験実施医療機関及び関係者との治験スケジュールの調整■適正に治験が行われているかを確認するための医療機関の訪問■治験実施計画書に従ったモニタリング■症例登録の進捗確認■DA、SDV、症例報告書の回収■必須文書や治験薬供給管理の確認...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

Clinical Research Scientist 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務概要】神経領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【Primary responsibilities】■神経領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    900万円~1400万円

Clinical Project Manager(課長) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■臨床開発のプロジェクトの過程での調整及び時間内に予算内で時間通りに臨床研究を行うためのプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。【具体的には】・予算、タイムライン、リスクを鑑みた臨床開発計画の作成・臨調開発におけるプロジェクトマネジメント・品質意思決定のための途中経過の報告(クライアント、ステークホ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。

  • 勤務地

    大阪府クライアント先にて就業いただきます

  • 給与

    400万円~800万円