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DM/社名非公開(医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業) 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験におけるDM業務に携わって頂きます。【職務詳細】(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区地下鉄堺筋線「北浜」駅徒歩5分 

  • 給与

    年収400〜650万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

◆【大阪】安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【CRA】再生医療製品の安全性等の臨床試験および市販後の臨床モニタリング・リーダー @大手バイオ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

再生医療等における臨床開発モニター業務・再生医療製品等の安全性と効果を評価するための臨床試験のモニタリング業務。・再生医療製品等の製造販売後の臨床試験のモニタリング業務。・臨床試験進行中に発生する様々な問題に対して、CRAやCROに対策方法を提案し、解決に向けてリードする。・必要に応じて、CROやIRB(研究倫理審査...

  • 勤務地

    滋賀県草津市

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

【治験薬管理】IWRSを使った治験薬マネジメント業務担当者(チームリーダー) @大手製薬 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】・IWRS(IRT*システム)及びIRTベンダーの管理・治験薬の必要数量算出(Forecasting)、包装仕様設計、在庫管理・治験薬包装受託会社(CMO)への包装/盲検化/割付の委託マネジメント・治験薬倉庫(Depot)の管理と配送マネジメント  *IRT: Interactive Response T...

  • 勤務地

    東京事業所(東京都中央区京橋)(大阪に転勤の可能性があります)

  • 年齢

    30歳以上 38歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~900万円

◆【大阪】安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能/内資系CROトップクラス東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【大阪】安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

治験事務 モニタリングサポート 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系製薬メーカーの開発本部にて、治験モニタリングサポートやドキュメントマネジメントを担当いただきます。臨床試験のオペレーションに際し、円滑かつ効率的な業務支援を行う内勤職です。・治験関連文書の点検及びCRA等へのフィードバック・GCP必須文書の保管業務(必須文書のスキャニング、ファイリング、監査・適合性調査の準備作...

  • 勤務地

    東京都大阪府兵庫県

  • 給与

    300万円~500万円

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【急募】インサイト・コントロール(Admi担当) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門の事務管理担当者です。【職務内容】・新規案件のPC入力・プレゼン資料更新および作成・会議室の予約・調整・CVの出力・修正・ファイリング・資料出力・配布など ...

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

将来の部長候補:エリア営業マネージャー (MR経験者)優秀な方を募集 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

領域別担当です。 ミッション:営業チームをリードし、モチベーションを高め、より良い営業チームを作る。 目標の達成、予算の管理、マーケティング資源の活用などを組み入れながら販売実績をのばしていく事が期待されています。 ・MRのコーチングとカウンセリング ・ MRの育成 ・人材の採用・選定・開発 ・マーケティング部門と緊...

  • 勤務地

    全国勤務

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    ~1400万円

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~700万円

【大阪】データマネジメント業務※未経験可(情報系の方向け) EPクルーズ株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<データセンター業務>◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用◆研究事務局サポート◆ヘルプデスク◆セントラルモニタリング◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)◆システム開発

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区高麗橋

  • 給与

    300万円~500万円

【大阪】安全性情報担当者 ※シニアクラス シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務【同ポジションに期待すること】PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行っていただける方を募集しております。

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    500万円~800万円

安全性情報【大阪】★経験者 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

SMA≪経験者≫【大阪】 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。SMA業務(...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

メディカル・ドクター(ファーマコビジランス)★医師免許 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【専門領域】がん治療領域(消化器癌であれば尚望ましい)■がん領域における安全性情報の医学的評価■社外専門家との折衝■国内外MDスタッフとのコミュニケーション※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。。

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

理系出身者歓迎【東証一部】入力・翻訳業務 *未経験可 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。【詳細】安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力安全性情報に関する症例報告書の作成安全性情報に関する翻訳(英日・日英)文献スクリーニングなど新薬開発を行う中で、他職種の方から医薬品情報を収集し、副作用の重篤性(症...

  • 勤務地

    東京・大阪*エリア採用

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

残業時間少【東証一部】ファーマコビジランス  企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。【詳細】安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力安全性情報に関する症例報告書の作成安全性情報に関する翻訳(英日・日英)文献スクリーニングなど新薬開発を行う中で、他職種の方から医薬品情報を収集し、副作用の重篤性(症...

  • 勤務地

    東京・大阪*エリア採用

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

安全管理職/信頼性保証部【大阪本社近隣】 小林製薬株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。【主な業務内容】◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務◆要指導医薬品のPMSに関わる業務◆医薬品添付文書等の表示確認業務【部署構成】◆信頼性保証部 安全管理部:現在17名        ・2グループ(安全管理G:8名、学術情報G:8名)       

  • 勤務地

    大阪府(本社近隣)

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】データマネジメント業務※未経験可(事務系の方向け) EPクルーズ株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<データセンター業務>◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用◆研究事務局サポート◆ヘルプデスク◆セントラルモニタリング◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)◆システム開発

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区高麗橋

  • 給与

    300万円~500万円

【大阪】臨床開発職品質管理担当者 ACメディカル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社大阪支店にて、品質管理担当者としてご勤務いただきます。医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令(GCP)と治験実施計画書(プロトコール)に従い、正しく行われるように、その過程を監視する役割を持っています。■治験開始前の準備(プロトコール、同意説明文書等作成支援)■医療機関への依頼・変更手続き...

  • 勤務地

    大阪府吹田市

  • 給与

    300万円~700万円

CTA<CRA候補>(CRA(1))【大阪】 EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門は新規立ち上げました。クリニカルトライアルアシスタント(CTA)としてスタートし、将来的にはCRAを目指していただきます。・当局書面調査対応・電子書類の整理・PMDA対応・監査対応  等【部署】クリ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30

  • 給与

    300万円~600万円

【大阪】臨床研究・医師主導モニター※未経験可能 EPクルーズ株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、  院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号

  • 給与

    300万円~500万円

QC/治験手続き担当※経験者【大阪勤務】 株式会社CACクロア
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検■以下文書間の整合性確認治験手続き文書、モニタリング報告書(治験手続き)、治験実施計画書、業務手順書、治験薬の交付・回収・管理に係る文書、治験届■管理表を利用した治験手続きの進捗管...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者 EPクルーズ株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、  院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号

  • 給与

【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者 デルフィ株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引がございます(受託型...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

臨床開発モニター マネージャー候補 【関東窓口】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

=将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています=■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・30代(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、同社へ入社。入社時は係長、入社2年半後...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~900万円