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給与
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治験コーディネーター/研修体制充実の地域密着型/大阪府 株式会社プログレス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。■教育体制入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚え...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~600万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪エリア ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社...

  • 勤務地

    大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県

  • 給与

    400万円~500万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

Assistant Clinical Research Associate アッヴィ合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わって頂きます。【主な業務】 ・臨床試験を行う病院/クリニックの選定 ・病院/ クリニックへの臨床試験の申請・契約手続き ・治験薬が投与された被験者の症例報告書及びそのデータの保障 ・病院/ クリニックへの臨床試験の終了手続き

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~700万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

未経験モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■未経験モニター職(受託型)臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。各種記録を作...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/大阪 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    大阪府大阪市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪 株式会社クリニカルサポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験協力者(治験を実施するチームのメンバー)のリスト作成患者様への説明(治験目的・内容・期間など)、同意の取得患者様に対する精神面のケア検査や投薬時の、ドクターと患者さんとのスケジュール調整検査データの収集、管理症例報告書など、各種資料の作成など※原則、施設への直行直帰になります。...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~500万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

大手外資/医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆欧州医療機器指令93/42/ EEC, 98/79/EC, EN ISO 13485/9001, カナダCMDCAS, ブラジルINMETRO, 薬事法等、各種法規、規格に基づく医療機器の適合性評価プロジェクトにおいて、製品認証、品質マネジメントシステム認証を行う医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬)。◆適合性...

  • 勤務地

    大阪 神奈川(横浜)

  • 給与

    400万円~800万円

【大阪】安全性情報担当者 ※シニアクラス シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務【同ポジションに期待すること】PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行っていただける方を募集しております。

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発業務企画・管理推進担当 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

クリニカルオペレーションのグローバル臨床試験に必要な基盤整備を通じて、クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆海外関連子会社を含む社内のクリニカルオペレーション担当者及び関連部門の担当者と連携し、臨床試験に必要なコンピューターシステム導入、設定、管理運用を行うことで臨床試験全体の...

  • 勤務地

    大阪府本社

  • 給与

    500万円~800万円

研究企画スタッフ(トランスレーショナルリサーチ) 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

研究開発の企画スタッフとして、以下の職務に従事していただきます。◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案◆バイオマーカーやイメージング技術を応用した新規の臨床評価技術の開発◆大学や外部研究機関との共同研究の企画と管理

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    600万円~900万円

安全性情報【大阪】★経験者 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

SMA≪経験者≫【大阪】 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。SMA業務(...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

【大阪】PMアシスタント ※業界経験者 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートをお任せします。■治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)■プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メール...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

メディカル・ドクター(ファーマコビジランス)★医師免許 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【専門領域】がん治療領域(消化器癌であれば尚望ましい)■がん領域における安全性情報の医学的評価■社外専門家との折衝■国内外MDスタッフとのコミュニケーション※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。。

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

Clinical Project Manager(課長) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■臨床開発のプロジェクトの過程での調整及び時間内に予算内で時間通りに臨床研究を行うためのプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。【具体的には】・予算、タイムライン、リスクを鑑みた臨床開発計画の作成・臨調開発におけるプロジェクトマネジメント・品質意思決定のための途中経過の報告(クライアント、ステークホ...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

安全管理職/信頼性保証部【大阪本社近隣】 小林製薬株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。【主な業務内容】◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務◆要指導医薬品のPMSに関わる業務◆医薬品添付文書等の表示確認業務【部署構成】◆信頼性保証部 安全管理部:現在17名        ・2グループ(安全管理G:8名、学術情報G:8名)       

  • 勤務地

    大阪府(本社近隣)

  • 給与

    400万円~700万円

CTA/PMアシスタント【大阪】 EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門を立上げました。自社CRA増員に伴い、クリニカルトライアルアシスタント(CTA)として、CRA・PMサポートを行っていただきます。・当局書面調査対応・電子書類の整理・PMDA対応・監査対応  等※ご...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30

  • 給与

    300万円~600万円

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

CTA<CRA候補>(CRA(1))【大阪】 EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門は新規立ち上げました。クリニカルトライアルアシスタント(CTA)としてスタートし、将来的にはCRAを目指していただきます。・当局書面調査対応・電子書類の整理・PMDA対応・監査対応  等【部署】クリ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30

  • 給与

    300万円~600万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 :東京・横浜・大阪・兵庫・京都

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円