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未経験から始められるPMSモニター業務/キャリアアップをしたい方是非ご応募ください 株式会社トライアングル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・各種書類の作成 ・治験事務局とのやり取り ・申請業務・調査票の回収 ・電子調査票へのデータ入力 ・施設の患者登録促進/各種サポート ・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せします。 ≪ 1ヵ月間導入研修を受けてから実際の業務をスタート致しますので未経験の方でも安心して始められます≫

  • 勤務地

    関東エリア ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮します。★借上げ寮、寮費補助、引越し補助有り!■■フォロー体制もしっかりしているので安心!■■業務に就いた後...

  • 給与

    月給制:30万〜45万円※経験・スキル、前職給与などを考慮のうえ、当社規程により優遇いたします。【年収例】600万円(月給46万円+各種手当)経験3年/35歳...

世界最大級CROにおけるSSU (サイト・スタートアップ)リード~ラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【リード】モニタリングにおける施設立ち上げ業務の進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント(内勤)※グローバル案件も多く立ち上げ業務に特化してプロジェクトリード経験に携われる【ラインマネジャー】SSUスペシャリスト及びリードのマネジメント(管理育成、採用及びリソースアロケーション)【ポイント】※比較...

  • 勤務地

    東京23区、大阪市

  • 給与

    600万円~1200万円

CRAプロジェクトリーダーORラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

Clinical Monitoring Project Leader・同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験...

  • 勤務地

    東京本社、大阪※Clinical Line Managerは大阪のみ

  • 年齢

    55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1300万円

CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理

  • 勤務地

    札幌、東京、大阪、福岡

  • 年齢

    32歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1500万円

CRA職【Srポジションを含む】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

募集背景臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。【仕事内容】 治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必...

  • 勤務地

    札幌、東京、大阪、福岡

  • 年齢

    24歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~900万円

世界最大級CROトップカンパニーの未経験CRA(治験開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容臨床開発におけるモニタリング業務全般■ポイントトップカンパニーとして治験におけるノウハウはメーカーから絶大な信頼を得ており、主体的な取り組みを行っています。国際共同治験に触れる機会に恵まれ、英語教育を含めた研修体制も整っています。CRAとして大きく羽ばたくには最高の環境が整っています。

  • 勤務地

    東京23区、大阪市

  • 年齢

    24歳以上 32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発プロジェクトマネージャ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務概要・製薬会社から依頼を請けているプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務を・社内の調整・進捗管理業務 (主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理...

  • 勤務地

    東京大阪・福岡・札幌

  • 年齢

    30歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1500万円

臨床開発モニター【未経験者】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サ...

  • 勤務地

    東京大阪

  • 年齢

    32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【食品CRA(臨床研究モニター)※経験者採用】東証一部上場企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■食品(特定保健用食品・機能性表示制度)の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、データ収集・症例データ解析、報告書作成・調査現場の対応・研究会の企画など※医薬品の臨床開発と違い、出張はほとんどありません!社内での電話・メールでのやりとりが主となり...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【治験の安全性管理業務(経験者)】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。 【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成 【おすすめポイント】●1989年設立のCROのパイオニア企業です。  国内の内資系CRO...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発モニター(CRA)※第二新卒採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関の選定・治験の実施状況のモニタリング・安全性情報の確認・症例データの確定(SDV/クリーニング)・終了報告など【特徴】「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    25歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発モニター(CRA)※経験者採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関の選定・治験の実施状況のモニタリング・安全性情報の確認・症例データの確定(SDV/クリーニング)・終了報告など【特徴】「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

【臨床開発モニター※CRA未経験者採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関の選定・治験の実施状況のモニタリング・安全性情報の確認・症例データの確定(SDV/クリーニング)・終了報告など【特徴】「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    24歳以上 27歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~

【安全性管理業務(チームリーダー)】医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成、レビュー・安全性管理体制等に関するコンサルティング・依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~700万円

【臨床開発職(CRA)】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う業務です。

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【統計解析職】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。【具体的には】・統計解析計画書の作成・手順書、報告書の作成・SASプログラムを用いたプログラムの作成

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【データマネジメント職(DM)】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援していただきます。【具体的には】・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理、品質保証等

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【臨床試験モニター(CRA)】1部上場グループ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ジェネリック医薬品の開発における臨床試験が適切に行われているかどうかを監視・確認するモニタリング業務をお任せします。※ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験を主に受託しています。【具体的には】◆治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査◆実施医療機関への治験依頼・契約手続き◆治験薬の交付及び回収 ◆症例報告書(C...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    27歳以上 42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(東京)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    本社:東京都港区【配属先】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【事業推進(国内外事業に関するライセンシング)】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・健康食品分野の国内外事業に関するライセンシングをお願いします。 【具体的には】・国内、海外事業に関するライセンシングおよび業務提携の企画・立案・決定・推進・国内、海外事業に関するプロジェクトマネジメント【配属部署構成】事業推進(所属:4名)  部長   L★当該ポジション(部長補佐)+マネージャー   Lス...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~1000万円

【医薬品臨床モニター及びCRC※東京】医師主導型の臨床試験専門機関 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の 医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニターとしての業務全般・医療機関への臨床研究の依頼、契約やIRB手続き・参加医師への症例登録・データの収集・報告・各種モニタリング業務・試験開始までの準備・担当施設内での患...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【医薬品の臨床開発業務※グループリーダー】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品(市販薬・治験薬)の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。【具体的には】・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・調整・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理・治験実施計画書等GCP文書作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から薬...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【臨床開発プロジェクトリーダー】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験治験に関するマネジメントをお願いします。【具体的には】■新規顧客の開拓■新規案件の対応・契約条件の設定や交渉・見積書、仕様書の作成■製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入や...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    40歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

【CRA(医薬品の臨床研究モニター)※経験者】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、・調査現場の対応・研究会の企画など【特徴】既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない総合的な開発戦略の提案を行っています。ジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

CRA(臨床開発モニター)経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床開発におけるモニタリング業務・大手製薬会社から受託したグローバル試験を含むがん領域・中枢神経領域などの魅力的なPJが多数!質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なPJをリピート受託しております・フェーズII・IIIに特化!上市に近い戦略品目を多数経験できます・日本発のグローバルCRO...

  • 勤務地

    ・大阪本社・東京オフィス

  • 給与

    500万円~1000万円

臨床開発プロジェクトリーダー(マネージャー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

①新規顧客の開拓②新規案件の対応 ・契約条件の設定や交渉 ・見積書、仕様書の作成③製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入やプロジェクト管理 ・開発計画立案 ・PMDA対面助言、照会事項の対応 ・専門家からの意見聴取(KOL) ・臨床試験マネジメント(スケジュ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    ~1000万円

【経験者】臨床開発モニター・医療機器 ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

世界有数のグローバルCROの日本法人で、新薬開発の国際共同治験における幅広い臨床開発モニタリング業務に関わる仕事です。治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。 担当案件は、すべて海外各国と同時に実施する国際共同治験です。【具体的には】■実施医療機関/治験責任...

  • 勤務地

    ◆東京オフィス◆大阪オフィス

  • 給与

【未経験】臨床開発モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・ 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪・名古屋

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

臨床開発モニター(CRA) / アウトソーシング 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。※現在CRA稼働率は100%

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1500万円