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CRA/臨床開発モニター(経験者優遇)モニタリング責任者/担当者 株式会社アイ・ディー・ディー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

CRA(臨床開発モニター)業務 製薬会社からの依頼に対応し、試験の実施をトータルにコーディネートしてください。◎当社は、これまでフェーズ1(治験の最初の段階)と呼ばれる臨床薬理試験がメインでしたが、最近は多施設での患者試験が増えてきました。小規模から大規模のさまざまな試験を受託しています。★経験豊富な方は、大規模試験...

  • 勤務地

    東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201※南北線・三田線「白金高輪駅」より徒歩6分※日比谷線「広尾駅」より徒歩14分

  • 給与

    年俸300万円以上※経験や実績を十分に考慮し当社規定により決定します。※年俸の1/14を毎月支給。残りを7月、12月に1/14ずつ支給します。※別途、業績賞与...

≪赤坂見附≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    400万円~

【提案営業(医薬品の試験受託営業)】1部上場グループ企業 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品や医療機器を開発する際に行う、安全性試験業務に関する受託営業をお任せします(同業務未経験者も歓迎します!)。【営業先】医薬品メーカー又は医療機器メーカー ※主にお問い合わせのあった顧客への提案活動が主となりますので、  飛び込みやテレアポはなく、じっくりと顧客のご要望に応じた営業提案  ができます。 ※既存顧...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    25歳以上 42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

年収450~600万◆CRA(臨床開発部医薬品モニター)/受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーへの派遣ではなく、受託型となるため、下記のような業務を一貫して担当して頂きます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治...

  • 勤務地

    東京都中央区八丁堀駅 徒歩3分

  • 給与

    400万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

【医薬品の臨床開発業務※グループリーダー】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品(市販薬・治験薬)の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。【具体的には】・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・調整・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者への業務委託管理・治験実施計画書、同意説明文書、GCP必須文書作成業...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発業務:CRA職(経験者) ※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)をお願いします。【具体的には】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内外法規制の情報入手・GCP関連文書のレビュー・監査担当者への教育入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。【当社の強み】◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワ...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【信頼性保証部 マネジメント職※東京】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

信頼性保証部のマネジメントをお任せします。分子イメージング、画像解析などの最先端技術を活用した医薬品開発の様々な場面における信頼性保証業務です。【具体的には】・臨床開発のフェーズでの信頼性保証 臨床試験(治験)の品質保証の為に、治験が薬事法、医薬品の臨床試験の実施基準(GCP)、 治験実施計画書等を遵守して行われてい...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

【臨床開発モニター(CRA)※東京・大阪】日本発のグローバルCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】・治験薬概要書の作成、治験実施計画書・症例報告書の作成、・プロセス・システムの改善・実施医療機関、治験責任医師の調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付、回収・症例モニタリング・必須文書の提供、入手、点検、保管・安全性情報の提供・治験終了手...

  • 勤務地

    勤務地はご希望に沿います。・東京都中央区・大阪府大阪市

  • 年齢

    23歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1100万円

【画像解析職(画像解析担当)※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

画像解析職(画像解析担当)をお願いします。画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、臨床試験にも積極的に利用されています。 画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【先端医療技術開発コンサルタント】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

バイオベンチャー、アカデミア及び異業種研究開発部門の先端技術や特許を医薬品として製品化するための、開発戦略及び薬事戦略の策定業務【具体的には】・医薬品開発に際するCMC領域の薬事戦略相談資料の作成・当局(PMDA)対応・同種技術または製品との比較解析・対象技術及び製品に対する薬事戦略を含む開発ロードマップの最適化・上...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    27歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発コンサルタント】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験実施に関する業務支援をお願いします。【具体的には】・治験実施施設のセットアップ⇒案件によっては、一時的にモニタリング業務を行っていただくこともあります。・治験支援体制の構築・治験事務局業務・対面助言用資料(案)の作成・治験実施計画書...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~600万円

【臨床開発アソシエイト】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆企業型治験、医師主導治験をメインとしたプロジェクトの補助業務【具体的には】・治験事務局対応・SOP作成やその他GCP関連文書の作成およびQC・新規開拓品に関する調査業務・KOL訪問時の意見聴取をとりまとめた資料作成など【このポジションに求められること】一般的なCROとは違い、臨床試験のスタートアップからサポートをし...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【医薬品開発企画(癌領域)】上場バイオベンチャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の開発企画及び開発マネジメント業務全般 ・非臨床から臨床、CMC、申請にいたるまでの開発プロセスをトータルにマネジメントします。  基本的には1人の担当が1つのパイプラインを任せられる形で、試験実施計画の立案から、  CROのマネジメント、最終的にはメーカーに導出していくところまでトータルに携わります。【同社に...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~900万円

【急募】クリニカルオペレーションサポート(CRA)/内資系製薬メーカー 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。■就業場所:内資系製薬メーカーです。■臨床開発に係わるモニタリング管理業務・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保...

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分大手内資製薬メーカー勤務。

  • 給与

    300万円~600万円

≪赤坂見附≫ 外資系製薬会社で市販後調査担当 ※MR、PMS経験者◎ 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!【業務内容】・実施計画書の作成補助・医療機関契約手続き、契約締結・調査票記載内容の確認・調査票の回収・安全性定期報告、再審査申請資料の作成・調査結果資料の作成

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    400万円~

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    500万円~

【急募】クリニカルオペレーションサポート(CRA)/内資系製薬メーカー 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。■就業場所:内資系製薬メーカーです。■臨床開発に係わるモニタリング管理業務・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保...

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分大手内資製薬メーカー勤務。

  • 給与

    300万円~600万円

【業界最大手グループでのCRA(治験モニター)※実務未経可】外部就労型CRO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。※未経験の方も積極的に採用しています。【具体的には】・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査・回収・治験の修了手続き【外部就労型CROについて】医...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    23歳以上 28歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発担当(核酸医薬等)※東京】先端技術を持つ東大発バイオベンチャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎東大発バイオベンチャーにて、核酸医薬品開発プロジェクト全般の進捗管理をお任せします◆GCP体制下での臨床試験の進捗管理 ⇒治験(Phase1、Phase2)までの開発企画・推進  最終的にはメーカーに導出していくところまでの開発業務全般◆大学との共同研究による創薬基盤構築や創薬開発、PMDAとの薬事戦略相談など全般...

  • 勤務地

    東京都文京区

  • 年齢

    32歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

【臨床開発プロジェクトリーダー ※マネージャー】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験治験に関するマネジメントをお願いします。【具体的には】■新規顧客の開拓■新規案件の対応 ・契約条件の設定や交渉 ・見積書、仕様書の作成■製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

【先端医療技術開発アソシエイト】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆先端医療技術(医薬品及び医療機器)の研究開発及び薬事申請に係わるコンサルタントの補助業務【具体的には】1. MS word, Excel, Power Pointを使った資料作成(英、日)2. 論文(英、日)の検索業務3. 社内・社外会議の議事録作成(英、日)4. その他、補助的業務全般【組織】製品開発部 17名部...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    25歳以上 32歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~400万円

開発戦略/プロジェクトマネージャー イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務1)臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など)2)プロジェクトマネジメント業務(フルアウトソースプロジェクト、医師主導治験など)3)PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言)【配属部署】開発薬事センター ...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 給与

モニター(受託型)(経験者採用)【東京】 株式会社CACクロア
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験実施計画書」並びに「各種手順書」に則って実施されてよう、コントロールする業務です。また...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与