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臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

年収450~600万◆CRA(臨床開発部医薬品モニター)/受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーへの派遣ではなく、受託型となるため、下記のような業務を一貫して担当して頂きます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治...

  • 勤務地

    東京都中央区八丁堀駅 徒歩3分

  • 給与

    400万円~600万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■東京都千代田区

  • 給与

    300万円~600万円

【業界最大手グループでのCRA(未経験治験モニター)※2018年1月入社※】業界最大手グループの外部就労型治験支援会社 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。※未経験の方も積極的に採用しています!【具体的には】・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査・回収・治験の修了手続き【外部就労型CROについて】医...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    23歳以上 28歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【経験者】プロジェクトマネジャー(海外クライアント試験) ★受託型★ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】海外クライアント試験のプロジェクトマネジメント(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクラ...

  • 勤務地

    ■東京本社:東京都港区~アクセス~・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 南口 (徒歩5分)・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 B2出口 (徒歩8分)・ゆりか...

  • 給与

    600万円~800万円

ファーマコビジランス スタッフ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、 トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、 SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳...

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

プロジェクトマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトマネジャーとして下記の業務を遂行(臨床開発部クリニカルリレーションシップマネージャー)・自社製品の有効性と安全性を証明するため高品質なマーケティングおよび研究の設計を行い さらに確実に遂行します・クリニカル リレーションシップ マネジメント プロジェクトの日本市場での導入を企画して さらにそれをベースとし...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    900万円~1300万円

内勤CRA ( Inhouse CRA) - 外資系製薬メーカー先就業 / GCPの理解がある方 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

・試験開始時に医療機関とIRB申請に必要な交渉を実施する。医療機関の規定に基づき書類の作成を行う。臨床試験に係る書類の保管状況を確認する。・治験実施計画書に従い必要な資料を作成する(症例ファイル、治験薬管理者ファイル等)。・治験実施医療機関との治験契約書(治験費用も含む)の準備・交渉を行い最終化させる。弊社における雛...

  • 勤務地

    就業先:外資系製薬メーカー 東京都内勤務時間:9:00 - 17:15

  • 給与

安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    【東京】本社 : 東京都品川区【最寄り駅】JR五反田駅【大阪】大阪市北区【最寄り駅】地下鉄 肥後橋駅京阪中之島線 大江橋駅

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

■医療機器の臨床試験■ モニター募集 経験者  英語力は問いません。 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

経験者モニター募集です。【医療機器】(臨床研究)のモニタリング業務販売されている機器製品の臨床研究、倫理指針、機器GCP対応(モニタリング業務)倫理審査委員会対応依頼・契約被験者登録の促進CRF(紙)回収SDV(適格性、照合)モニタリングレポート作成クエリー対応(DCF)必須文書等、関連文書の作成、保管作成資料のQC...

  • 勤務地

    東京都内 最寄駅から徒歩五分以内

  • 給与

【正社員】英語力を活かしたい方。 内勤ー治験サポート (プロジェクトアシスタント)在宅制度有 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【募集背景】プロジェクトの増加による増員募集  【業務内容】 外資系CROにおける国際共同治験のプロジェクトサポート業務 ●日本語と英語を使用した社内外の関係者とのコミュニケーション ●必須文書(書類)の管理とファイリング ●英語でのSOP読解 ●英語でのトレーニング/テレビ会議参加 ●会議の議事録作成 (海外とのテ...

  • 勤務地

    東京都内 駅から五分以内

  • 給与

    400万円~500万円

環境良【東京または神戸】内勤:臨床開発(治験)アシスタント - 製薬メーカー先就業 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

内勤サポートです。臨床開発業務に関連する、書類作成などの内勤業務をサポート ・システム入力・Tracking・書類の押印手続・契約書ドラフト作成・施設版ICFドラフト作成、IRB手続き資料のドラフト・書類のQC業務 等

  • 勤務地

    東京または神戸 (どちらも可能)ご希望をお知らせください。

  • 給与

【CRA経験者】モニターのスペシャリストを目指せます。医薬品メーカー先(領域複数あり) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

モニタリング業務 全般 (Global Study)治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収 、症例報告書の回収・点検 、治験の終了手続き

  • 勤務地

    東京都内 (駅近)

  • 給与

臨床開発モニター【グローバルプロジェクトマネージャー候補… 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将来のグローバルプロジェクトマネージャーとして教育していきます。■職務内容臨床開発におけるモニタリング業務  実施医療機関お...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~700万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター ※CNS、オンコロジー確約※ 【関東窓口】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成■将来のグローバルプロジェクト候補も積極採用...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~900万円

臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※ 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成■将来のグローバルプロジェクト候補も積極採用...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~900万円

臨床開発モニター マネージャー候補 【関東窓口】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

=将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています=■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・30代(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、同社へ入社。入社時は係長、入社2年半後...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~900万円

臨床開発担当 大手特殊素材メーカー・ヘルスケア事業部
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【詳細内容】※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等との折衝・USチームとの連携を含めたプロジェクト運営・CROのマネジメント、社内関連部門との調整、実施医療機関に対する対応を...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~1000万円

Clinical Research Associate[スタッフ~シニアスタッフ] 株式会社新日本科学PPD
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。【具体的な業務】◆実施医療機関の適正評価選択◆実施計画についての合意確認等◆治験のモニタリング(プロトコル説明・治験薬交付/管理)◆治験薬回収◆症例報告書(CRF)の回収、CRFチェック)【概要】受託PJはグローバルが6割ですが今後益々増えて...

  • 勤務地

    鹿児島県,大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~1100万円