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【治験のデータマネジメント担当】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・各種計画書、業務手順書、仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種経過リストの作成・顧客窓口業務・スケジュール・リソース管理・システムバリデーション等【組織】東京、大阪に5~10名程度のチームがあります。必要に応...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【提案営業(医薬品の試験受託営業)】1部上場グループ企業 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品や医療機器を開発する際に行う、安全性試験業務に関する受託営業をお任せします(同業務未経験者も歓迎します!)。【営業先】医薬品メーカー又は医療機器メーカー ※主にお問い合わせのあった顧客への提案活動が主となりますので、  飛び込みやテレアポはなく、じっくりと顧客のご要望に応じた営業提案  ができます。 ※既存顧...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    25歳以上 37歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)をお願いします。【具体的には】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内外法規制の情報入手・GCP関連文書のレビュー・監査担当者への教育入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。【当社の強み】◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワ...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【業界最大手グループでのCRA(治験モニター)※実務未経可】外部就労型CRO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。※未経験の方も積極的に採用しています。【具体的には】・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査・回収・治験の修了手続き【外部就労型CROについて】医...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    23歳以上 28歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発モニター(CRA)※東京・大阪】日本発のグローバルCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】・治験薬概要書の作成、治験実施計画書・症例報告書の作成、・プロセス・システムの改善・実施医療機関、治験責任医師の調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付、回収・症例モニタリング・必須文書の提供、入手、点検、保管・安全性情報の提供・治験終了手...

  • 勤務地

    勤務地はご希望に沿います。・東京都中央区・大阪府大阪市

  • 年齢

    23歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1100万円

【臨床開発業務:CRA職(経験者) ※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【事業推進(国内外事業に関するライセンシング)】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・健康食品分野の国内外事業に関するライセンシングをお願いします。 【具体的には】・国内、海外事業に関するライセンシングおよび業務提携の企画・立案・決定・推進・国内、海外事業に関するプロジェクトマネジメント【配属部署構成】事業推進(所属:4名)  部長   L★当該ポジション(部長補佐)+マネージャー   Lス...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~1000万円

【信頼性保証部 マネジメント職※東京】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

信頼性保証部のマネジメントをお任せします。分子イメージング、画像解析などの最先端技術を活用した医薬品開発の様々な場面における信頼性保証業務です。【具体的には】・臨床開発のフェーズでの信頼性保証 臨床試験(治験)の品質保証の為に、治験が薬事法、医薬品の臨床試験の実施基準(GCP)、 治験実施計画書等を遵守して行われてい...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

【画像解析職(画像解析担当)※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

画像解析職(画像解析担当)をお願いします。画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、臨床試験にも積極的に利用されています。 画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(東京)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    本社:東京都港区【配属先】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発コンサルタント】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験実施に関する支援業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設のセットアップ⇒案件によっては、一時的にモニタリング業務を行っていただくこともあります。・治験支援体制の構築・治験事務局業務・対面助言用資料(案)の作成・治験実施計画書...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~600万円

【医薬品の臨床開発業務※グループリーダー】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品(市販薬・治験薬)の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。【具体的には】・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・調整・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者への業務委託管理・治験実施計画書、同意説明文書、GCP必須文書作成業...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場/臨床開発モニター(CRA)プロジェクト型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。【組織体制】◎CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えて...

  • 勤務地

    本社東京都港区芝浦【上記勤務地最寄り駅】JR山手線/浜松町駅

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

臨床研究モニター(育薬事業部)【東京】経験者 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ・データ収集・確認・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)・患者様対応※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが『市販後』の医薬品に臨床の現場でのデータ(エビデ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    500万円~700万円

臨床開発モニター【東京/派遣型】 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■お取引先のメーカーでの勤務です。■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務【特徴】高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~800万円

Project Manager (医療機器) クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成【所属】医療機器/再生医療開発統括部

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    1000万円~1500万円

臨床開発モニター(CRA)≪派遣型≫ 株式会社アクセライズ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

◆臨床試験データの品質保証及び収集を行ないます。治験の実施医療機関を訪問し、担当医師やCRC等医療従事者と随時コミュニケーションを図りながら、医療法規に則った形で治験が行なわれるよう導きます。また、治験がスムーズに行なわれるよう、医師に情報提供を行なったり、相談に応じたりもします。【具体的には】■医療機関及び治験責任...

  • 勤務地

    東京都内

  • 給与

PM候補 【東京】 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■プロジェクトマネージャー候補としての採用です。これまでの臨床開発経験を存分に活かしていただきます。※CRAは現在400名弱。エムスリーグループとしては600名強が在籍しており、CRO業界ではCRA数3位となります。※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約8割がグローバル治験となります。

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    700万円~1300万円

経験者 医療機器CRA【派遣型】(DOCS部) 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

同社のDOCS部でのCRA業務。メーカーへの常駐となります。【具体的には】■医療機器の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務※現在のメーカー派遣社員数:20名(内CRA約10名、他PV、QCなど)※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度※勤務時間については、配属先により変動します※2年...

  • 勤務地

    東京都東京23区内

  • 給与

    400万円~700万円

Site Start Up Lead【内勤・東京大阪】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

プロジェクトの立ち上げに関する、予算・契約・品質など総合的に管理する、プロジェクトリード業務を行う。【具体的には】■業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う■社内の調整・進捗管理を行う■施設やスポンサーと治験文書や予算、契約書の交渉・確定、レビューを実施する■プロジェクトチーム内の経験の少ないスタッフへの指導...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター(経験者)【東京】≪受託型≫ 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担当...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~700万円

【東京】クリニカルチームマネージャー(CTM) 株式会社新日本科学PPD
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードして頂きます。【CTMの役割】「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育てることではなく、プロジェクトが円滑に進むように、クライアントとの交渉やプロジェクトのスケジュール管理、予算管理等を行います。チーム...

  • 勤務地

    東京都中央区明石町8-1

  • 給与

    800万円~1200万円

リードCRA/シニアCRA【東京・大阪】※希望に応ず EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング組織を立ち上げました。今後の企業成長の中核を担っていくCRAメンバー・リーダーとしてご活躍いただきます。※勤務地は希望を考慮します。

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 給与

    500万円~800万円

CRA (医療機器) クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医療機器のモニタリング業務をお任せ致します。【医薬品との違い】治験という段階のみに関与するのではなく、プロトコル作成の検討や薬事関連など、開発プロセス全体に関与していくことが求められます。【医療機器部門への期待】●対海外メーカー:日本での臨床開発・薬事申請のサポート、グローバルでのエビデンス構築に対するサポート●対日...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    500万円~900万円

開発戦略/プロジェクトマネージャー イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務1)臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など)2)プロジェクトマネジメント業務(フルアウトソースプロジェクト、医師主導治験など)3)PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言)【配属部署】開発薬事センター ...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 給与

臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★ DOTワールド株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■治験が正しく行われるためのモニタリング業務【具体的には】・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・データ回収・終了報告書の作成【社内環境】現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く平均年齢は20代後半です。

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    300万円~500万円

CRA経験者/Senior CRA 【東京/大阪/在宅】 インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

受託、Global Study、CNS領域など複数案件※Global Studyの経験をお持ちでない方でも応募可能です・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~1000万円

CTM/クリニカルトライアルマネージャー(東京)≪受託型≫ 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【具体的には】■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務■プロジェクトマネジメント※勤務地は1年以内に移転予定です。(茅場町、小川町近辺を予定)

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    700万円~1300万円