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QC業務【臨床開発・申請関連の品質管理】/残業ほぼなし 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と突き合わせチェックを行い、臨床試験の倫理的・科学的な質を確保する業務・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 等◆勤務時間◆9:00 ~ 18:00実働...

  • 勤務地

    東京都港区田町駅 徒歩8分三田駅 徒歩5分

  • 給与

    300万円~600万円

【経験者】CRC(東京) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

東京エリアにて同社の治験コーディネーター(CRC)の即戦力として、医療機関における治験の実施に伴う業務と、データの収集・報告書の記入などを担当していただきます。※治験:開発中の医薬品の有効性・安全性を確認し、厚生労働省に製造販売の申請を行うための臨床試験【管轄エリア】 ・東京、神奈川、千葉、埼玉 ・茨城と栃木の一部【...

  • 勤務地

    東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県・栃木県の一部にある同社提携医療機関および東京オフィス●東京オフィス港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階 〈アク...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【経験者】SMA(東京) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)としてのこれまでの業務経験を活かして、同社にて、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を作る業務となります。【具体的な業務】一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB(治験審査委員会)事務局業務」を担当するのではなく、あ...

  • 勤務地

    東京本社/港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階〈アクセス〉地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王駅」 9番出口徒歩3分

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【経験者CRC】臨床試験推進部長 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

全国約250名の治験コーディネーター(CRC)が所属する臨床試験推進部にて、治験実施に伴う管理業務全般を部長候補としてお任せします。【具体的な業務】・業務内容は治験実施に関する管理業務全般

  • 勤務地

    東京本社/港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階〈アクセス〉地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王駅」 9番出口徒歩3分地下鉄 千代田線・丸の内線「国会議...

  • 年齢

    50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

安全性情報(Associate~Manager) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。2) 治験薬概要書の安全性に係るパートを検討し、国内でテバが実施する試験において重篤な有害事象が発生したときには、適切に対応する。3) リスクマネジメントプランを作成し、国内規制当局の同意を得た上でそれを...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    600万円~900万円

PMS Safety Monitor 武田薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職種の目的および職務内容】この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査(PMS)プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションである「人々の健康と医療の未来への貢献」に繋げるため、必要とされる医科学的知識を有し、か...

  • 勤務地

    和歌山県,奈良県,大阪府,京都府,滋賀県,三重県,愛知県,岐阜県,長野県,山梨県,石川県,富山県,新潟県,東京都,埼玉県,群馬県,栃木県,茨城県,兵庫県,静岡...

  • 給与

    600万円~1000万円

安全管理【医療機器】 【大手製薬会社グループ】医療機器メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【業務内容】医療機器メーカーである同社にて、製品販売後の安全管理業務を行って頂きます。■安全管理情報の受付、製造元への報告、評価、進捗管理■PMDAへの不具合報告、顧客向け文書(解析報告書等)の作成■社内手順に基づいて製品の安全確保に必要な措置の検討・実行■社内関係部門や製造元等と協力し、不具合原因の調査、分析、解決...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    600万円~900万円

RMP 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.RMP作成・改訂2.定期報告書(J‐PSUR、J‐DSUR、未知非)3.添付文書作成・改訂(使用上注意の部分)4.当局対応5.措置評価6.開発Project担当7.適正使用ガイド8.他インタビューフォーム、くすりのしおりなどの資材をレビュー9.本社との調整

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    800万円~1300万円

クリニカルサイエンティスト 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する:・開発戦略策定(早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット)・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成・治験実施計画書の立案及び作成-ローカル試験(試験...

  • 勤務地

    千代田区

  • 年齢

    27歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1100万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】札幌・盛岡・仙...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【未経験】CRAのお仕事 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)が、GCPなどの関連法規や実施計画書等遵守して実施されているかを医療機関を訪問し確認するとともに症例報告書の回収・精査を行う業務

  • 勤務地

    【最寄駅】飯田橋駅※最寄駅より徒歩5分

  • 給与

【時給2000円】大手外資医療系メーカーでの治験コーディネート 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

診断薬開発に伴う治験推進のお仕事です♪ 具体的には…、 ◇国内、海外から開発中の製品に関する申請用の書類作成 ◇共同研究先からの進捗状況のヒアリング、書類のファイリング、データベース管理 ◇申請に必要な実験データ等を確認し自社研究所、共同研究先への依頼調整 【就業期間】 即日?長期 (就業開始日は相談可能です) ◇◆...

  • 勤務地

    松戸市くぬぎ山駅より徒歩15分/または五香駅よりバス10分+徒歩5分

  • 給与

    300万円~400万円

【正社員】大量募集!/治験サポート機関でのCRC 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

未経験OK!治験サポート機関でのCRCのオシゴト♪ 具体的には…、 ◇治験管理のための資料作成 ◇同意説明の補助 ◇治験参加者の管理 ◇その他CRC 【正社員でのお仕事です】 就業先へ正社員でご就業いただきます。 お仕事の紹介から進め方など面接時にご案内いたします。

  • 勤務地

    八王子市八王子駅より徒歩10分※八王子市内、23区内の病院

  • 給与

    300万円~600万円

CRC(正社員・契約社員) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。【具体的な業務内容】・被験者の適格性の確認補助・同意説明補助・...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    33歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    東京・栃木・高崎・前橋・大宮・千葉・柏・成田・土浦・つくば・水戸・日立・神奈川・新潟・長岡・札幌・苫小牧・仙台・福島・三重・大阪・名古屋・豊橋・岐阜・金沢・福...

  • 給与

未経験・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

経験者・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関での治験実施準備・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助・医療機関の新規開拓・常駐先の試験をサポートする業務も行う可能性あり

  • 勤務地

    ・東京本社、横浜オフィス、前橋支社、大阪支社・各拠点より医療機関に訪問または医療機関に常駐しての勤務となります勤務時間:出勤フレックス制度(1日の標準労働時間...

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験実施にあたり、治験責任医師(investigator)または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う

  • 勤務地

    東京、大阪、福岡の3オフィスの管轄する地域:札幌・新潟・名古屋・広島・北九州東京:一般職以外にマネージャー候補、リーダー候補も採用仙台:管理者候補

  • 年齢

    32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

CRC(治験コーディネーター/東京女子医科大学病院常駐) 未経験者可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験の準備・実施のサポート業務(症例管理の為の資料作成、被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明、登録作業の協力)・治験のコンプライアンス遵守管理状況の確認・症例報告書作成の為の支援業務  ・その他、上記業務に付随する一切の業務

  • 勤務地

    ・東京女子医科大学病院常駐

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)として、主に以下の業務を行います。・医療機関での治験体制整備、治験実施準備・被験者のスクリーニング、同意説明補助・被験者(問診・面談・検査など)のケア、来院スケジュールなどの管理・症例報告書の作成補助・モニタリング、監査の対応・医療機関における各種書類の管理補助・その他上記に関連する業務

  • 勤務地

    首都圏・東日本事業所:埼玉、東京、神奈川、千葉、仙台、名古屋 広島県・西日本事業所:京都、神戸、広島

  • 給与

治験コーディネーター (未経験者可) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験業務のコーディネーターとして、治験担当医師のサポートや被験者へのインフォームドコンセント(同意説明)、心のケアなどを行う。 ・薬剤部門や検査部門、治験担当医師など、治験(臨床試験) に携わるチーム内の調整 ・症例報告書(Case Report Form:CRF)の作成 治験(臨床試験)に係わる事務的業務・治験(臨...

  • 勤務地

    東京・神奈川・岐阜・宮崎

  • 年齢

    40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【経験者CRC】チームリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

東京エリアにてチームリーダー(管理職候補)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。※10名前後のメンバーで構成されるチームの、リーダー職の募集です。施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を希望します。

  • 勤務地

    東京及びその周辺地域にある当社提携医療機関

  • 給与

    500万円~

【経験者CRC】マネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー(管理職)の募集です。施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を希望します。

  • 勤務地

    東京及びその周辺地域にある当社提携医療機関

  • 給与

    600万円~

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関側の治験業務のサポート・病院職員の治験コーデイネーターとのコラボ・電子カルテからCRFの作成や被験者の管理・コントロール。・東京の大学病院では、「リモートSDV/RSDV」を実施・現在の依頼治験は、抗がん剤、抗精神病薬、等が多い。

  • 勤務地

    東京都内の大学病院(治験実施施設)及び基幹病院

  • 給与