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年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

生化学検査補助/未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学検査補助/未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関】自動分析装置を用いた生化学検査のアシスタントをお願いします。■機器分析の前処理(検体準備や分注)■機器操作による検査補助、後片付け■分析、測定にともなう数値のデータ確認、PCでの入力業務※検体は、血液・血清・尿になります

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

プロジェクト・マネージャー/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■ 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントをお願いします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) 【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    35歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~900万円

安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

□PMS統計解析職(マネージャー候補)/福利厚生充実/東証一部上場グループ・PMS業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■製造販売後調査、臨床研究において、SAS等の解析ソフトを用いて統計解析業務全般をご担当いただきます。【募集背景】・今後のPMS統計解析人材の強化及び、育成を目的とした求人です。・将来的にはマネージャーとしてプロジェクトリーダーなどをお任せいたします。 【同グループの特長】(1)治験ビ...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京(浜松町)

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

★東京配属 PMSモニター ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます■外部就労型について:クライアント先への派遣となります。■具体的な業務内容【PMSモニタリング】使用成績調査、特定使用成績調査における施設対応具体的なタスク1.調査薬剤の納入施設に対する施設選定(要件調査)2.調査の依頼3.契約...

  • 勤務地

    東京

  • 給与

    ~400万円

【治験薬管理】IWRSを使った治験薬マネジメント業務担当者(チームリーダー) @大手製薬 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】・IWRS(IRT*システム)及びIRTベンダーの管理・治験薬の必要数量算出(Forecasting)、包装仕様設計、在庫管理・治験薬包装受託会社(CMO)への包装/盲検化/割付の委託マネジメント・治験薬倉庫(Depot)の管理と配送マネジメント  *IRT: Interactive Response T...

  • 勤務地

    東京事業所(東京都中央区京橋)(大阪に転勤の可能性があります)

  • 年齢

    30歳以上 38歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~900万円

【PV安全性】開発中及び市販後医薬品の有害事象報告や当局対応業務 @外資系大手製薬企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ファーマコビジランス部門のスタッフとして、社内手順とGCP/GVP国内規制に従って、開発中及び市販後医薬品の有害事象情報等の集積評価、PMDA等への報告等、個々の症例対応管理を担当する。職務内容の要約◆開発中及び市販後製品に関する安全性情報を回収し評価する。◆国内GVPに従って、すべての有害事象を処理し完全な評価を行...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 年齢

    30歳以上 42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

使用成績調査関連業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

使用成績調査(PMS)関連業務1.医療機関への試験内容説明2.医療機関との契約業務3.データマネジメント業務4.CRO管理サポート5.申請資料作成に係るQC業務

  • 勤務地

    東京都港区JR品川駅

  • 給与

医薬品PMSサポート業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆PMS(市販後調査業務)サポート業務医薬品の製造販売後の調査をスムーズに行うためのサポート業務です。 MRとコミュニケーションを取り、問い合わせへの対応やプロジェクトの進捗管理、  調査表の内容確認が主なお仕事です。  他に、雛形のある契約書の作成や送付、内容確認を行っていただきます。

  • 勤務地

    東京都 1.池袋 2.市ヶ谷 3.新宿

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~400万円

外資系医薬品メーカーで治験関連文書のQC業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験実施におけるサポート業務全般。主にTMF(Trial Master File) 管理のサポート、QCチェック。▼治験関連文書のQCチェック(50%)▼必須文書ファイリング、eTMFへの書類のアップロードとQCチェック(40%)▼その他庶務(10%)

  • 勤務地

    地下鉄虎ノ門駅より徒歩5分、地下鉄神谷町駅より徒歩15分、地下鉄溜池山王駅より徒歩15分

  • 給与

生化学実験/学生実験OK/大手検査受託会社 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学実験/学生実験OK/大手検査受託会社】医薬品開発における薬物のバイオマーカー開発及び分析試験のサポートをお願いします■検体の前処理(試薬の調整・分注)■EIA検査業務補助■代謝内分泌及び分子免疫分野等の機器検査■分析結果のPC入力※取り扱う検体は、血漿・血液などになります。★実務経験は不問です★理系出身の方な...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

国内治験に伴う安全性情報管理業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

安全性情報管理国内治験実施に伴う海外の有害事象症例の情報の収集とPMDAへの報告業務。1.行政報告関連業務(一次評価、翻訳、報告書作成、QC)2. 有害事象のデータ蓄積関連業務(データベースへの入力)

  • 勤務地

    東京都港区JR新橋駅東京メトロ新橋駅都営地下鉄汐留駅

  • 給与

【正社員】英語力を活かしたい方。 内勤ー治験事務」 (プロジェクトアシスタント)在宅制度有 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【募集背景】プロジェクトの増加による増員募集  【業務内容】 外資系CROにおける国際共同治験のプロジェクトサポート業務 ●日本語と英語を使用した社内外の関係者とのコミュニケーション ●必須文書(書類)の管理とファイリング ●英語でのSOP読解 ●英語でのトレーニング/テレビ会議参加 ●会議の議事録作成 (海外とのテ...

  • 勤務地

    東京都内 駅から五分以内

  • 給与

    400万円~500万円

内勤サポート事務職:臨床研究モニタリングPJ/福利厚生充実/東証一部上場グループ・PMS業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■内勤サポート事務職:臨床研究モニタリングPJ【具体的には】1臨床研究モニタリングプロジェクトのプロジェクトリーダーサポート業務(正社員)・進捗管理・各種資料の作成、点検  ・関係各所との連絡窓口と調整  ・その他プロジェクトリーダーのサポート業務全般2経験値が浅い場合は、上記1のうち...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京(浜松町)

  • 年齢

    27歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

ファーマコヴィジランス(オーファンドラッグ)安全性管理/各種制度充実/東証一部上場グループ・医薬品 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全管理室員ご経験に応じて、以下の2つの業務のどちらかを最初にご経験頂きます。1.GVP関連の補助業務・安全性有害事象情報処理(個別症例収集・入力、PMDA報告作成業務、海外提携会社連絡対応、MRへの追跡調査指示連絡、文献情報入力)・PMDA定期報告補助業務(安全性定期報告、感染症定...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

◆医薬品開発支援企業◆統計解析担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆GCP監査担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査・臨床試験等のシステムに対する監査・その他、品質保証に関する業務

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

週4日や1時間程度の時短勤務応相談可能です。医療機器の安全性情報のお仕事です 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

•製品苦情情報の収集や仕分け・追加調査•行政向け報告書の作成•安全確保措置業務(回収含む)•GVP業務等に関するSOP管理•品質管理チームとの各種連携業務•その他関連業務

  • 勤務地

    最寄駅:地下鉄辰巳駅より徒歩10分

  • 給与

遺伝子検査補助/学生実験OK/大手検査受託会社 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【遺伝子検査補助/学生実験OK/大手検査受託会社】ヒトを主とした遺伝子検査及び非定常的遺伝子検査(塩基配列決定を含む)のサポートをお願いします。■検体の前処理■PCR法を用いた、遺伝子増幅・核酸抽出■機器の洗浄、後片付け■分析・測定にともなうデータ入力※取り扱う検体は、組織・血液・パラフィンなどになります★実務経験は...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!/大手検査機関】分析・測定に伴う前処理~後片付けまで、一連の作業をお願いします。■生体試料中薬物濃度の測定■測定データの確認、PC入力※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

治験事務 モニタリングサポート 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系製薬メーカーの開発本部にて、治験モニタリングサポートやドキュメントマネジメントを担当いただきます。臨床試験のオペレーションに際し、円滑かつ効率的な業務支援を行う内勤職です。・治験関連文書の点検及びCRA等へのフィードバック・GCP必須文書の保管業務(必須文書のスキャニング、ファイリング、監査・適合性調査の準備作...

  • 勤務地

    東京都大阪府兵庫県

  • 給与

    300万円~500万円

医薬品PMSサポート業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆PMS(市販後調査業務)サポート業務医薬品の製造販売後の調査をスムーズに行うためのサポート業務です。 MRとコミュニケーションを取り、問い合わせへの対応やプロジェクトの進捗管理、  調査表の内容確認が主なお仕事です。  他に、雛形のある契約書の作成や送付、内容確認を行っていただきます。

  • 勤務地

    東京都 JR池袋駅徒歩3分

  • 年齢

    26歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~400万円

製薬企業での安全性業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品安全性業務1.副作用症例(国内・海外)のデータベースへの入力、評価、HQ報告・PMDA報告書(案)作成2.安全性情報(文献情報等)のデータベースへの入力、評価、PMDA報告書(案)作成3.当局・HQ報告の期限管理データベースへの入力4.報告書・資料等のQCチェック5.経費処理システムへの入力6.エクセルによるグ...

  • 勤務地

    東京都虎ノ門

  • 給与

製薬企業での治験データQC業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるドキュメントQC業務治験手続きの品質管理業務及び必須文書等の保存管理業務。1.治験関連文書のQC点検2.治験手続きのQC点検3.紙媒体資料のファイリング・保管4.臨床開発における必須文書等をドキュメント管理システムに保存・管理5.ドキュメント送付・返却業務

  • 勤務地

    東京都港区虎ノ門職場環境は落着いた雰囲気の風通しのよい職場です。パーテーションに区切られたデスクで綺麗なオフィスです。時短勤務・週4勤務など時間・出勤曜日は応...

  • 給与

    300万円~400万円

医薬品PMSサポート業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆PMS(市販後調査業務)サポート業務医薬品の製造販売後の調査をスムーズに行うためのサポート業務です。 MRとコミュニケーションを取り、問い合わせへの対応やプロジェクトの進捗管理、  調査表の内容確認が主なお仕事です。  他に、雛形のある契約書の作成や送付、内容確認を行っていただきます。

  • 勤務地

    東京都 1.市ヶ谷 2.新宿

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~400万円