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【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    400万円~600万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~500万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

治験コーディネーター/1999年設立◆老舗SMO/千葉 株式会社医療システム研究所
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務◆医療機関での治験実施準備◆患者への同意説明補助◆来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助◆モニタリング対応◆各種書類の管理補助 ※常駐先の試験をサポートする業務も行う可能性があります。今回のポジションでは、千葉県のがん専門病院CRCとして従事いただきます。

  • 勤務地

    千葉県東部

  • 給与

    400万円~600万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター補助/1999年設立◆老舗SMO/千葉 株式会社医療システム研究所
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーターのサポート業務<具体的な業務内容>◆患者様のアンケート入力◆申請書の作成補助及び提出◆電子カルテの入力◆医師からのプロトコールに関する問い合わせ対応◆症例報告書の作成支援  などがん領域の経験を積める環境です。チームで行うためサポートもしっかりしていますので、ご安心ください。また、ご希望により将...

  • 勤務地

    千葉県東部

  • 給与

    300万円~600万円

遺伝子検査アシスタント◎未経験OK◎理系知識活かせる/大手検査受託機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【遺伝子検査アシスタント◎未経験OK◎理系知識活かせる/大手検査受託機関】ヒトを主とした遺伝子検査及び非定常的遺伝子検査(塩基配列決定を含む)のサポートをお願いします。■PCR法にて遺伝子の増幅、核酸抽出■検体の前処理・後片付け■分析や測定に伴う数値データの確認、PC入力※検体は、組織・血液・パラフィンなど

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

生化学検査補助◎未経験歓迎!17年新卒&第二新卒大歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学検査補助◎未経験歓迎!17年新卒&第二新卒大歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関】自動分析装置を用いた生化学検査のアシスタントをお願いします。■細胞性免疫関連検査補助■機器分析の前処理(検体準備や分注など)、ピペット等用手および機器操作による検査補助、後片付け■分析、測定にともない数値のデータ確認、PC...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

CRA(未経験・第2新卒)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA(治験モニター)治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。<具体的には>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成  等☆2017年4月...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~400万円

微生物検査の補助業務◎未経験OK/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【微生物検査の補助業務◎未経験OK/大手検査機関】臨床試験に付随する菌・微生物検査の業務サポートを行って頂きます。■一般細菌・真菌の分離培養、同定、薬剤感受性検査■培地への検体接種■菌培養後の目視チェック・カウント等、確認作業■分析、測定結果のデータ確認、PC入力※取り扱う検体は、血液や核酸、糞便等になります。

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

病理検査に伴う標本管理業務◎未経験OK◎文理不問!知識不要/大手検査受託機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【病理検査に伴う標本管理業務◎未経験OK◎文理不問!知識不要/大手検査受託機関】病理検査に伴う標本の管理をお願いします。■標本の仕分け、整理■病理医への標本発送手配■標本作成の簡易サポート※未経験OK※文理不問!専門知識なども不要です。就業開始後に丁寧にご指導頂ける環境で、不明点などもすぐに教えて頂けるため安心してご...

  • 勤務地

    東京都板橋区JR埼京線「北赤羽駅」徒歩8分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

染色体検査アシスタント◎未経験者歓迎!◎PC入力あり/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【染色体検査アシスタント◎未経験者歓迎!◎PC入力あり/大手検査機関】染色体検査に伴う細胞の培養や解析システムの操作、検査データの入力などを行って頂きます。■細胞(血液・羊水)の培養・採取、スライド標本作成■解析システムの操作■検査データの確認、PC入力※システム操作やデータの入力など、PC業務が比較的多くあります☆...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

Accounting Coord 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

<主な業務内容> 社内顧客への指導・トレーニング・問合せ・交渉・ 社内プロセスの是正、構築、改善・ 部門内における業務、進捗管理、およびその指導<主に派遣社員の仕事: 業務として必要なProcessであり知識としては必要な業務> 請求書内容の確認 支払先口座の確認、およびシステムへの登録 費用根拠の確認、およ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    ~700万円

Investigator site Contracts Support Analyst 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・日本で実施する治験/試験の契約書及び施設費用/SMO費用に関して、クインタイルズ及びスポンサーの必須事項を踏まえて作成・協議などの業務を行う

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(60歳以上の高年齢者又は特定の年齢層の雇用を促進する施策(国の施策を活用しようとする場合に限る)の対象となる者に限定して募集・採用する...

  • 給与

    800万円~1200万円

Contract Analyst 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・治験を担当しているプロジェクト側のリーダーと密に連絡を取り、契約に必要な条件等を話し合い、当該締結まで責任を持つ・契約書の作成・必要に応じてお客様の窓口となり、契約締結までの文言交渉、サポートを行う。・治験に関わっているプロジェクトメンバーと密に連絡を取り、見積もりの修正、契約書の見直しを迅速かつ正確に行う。・財務...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~700万円

Proposal Devloper 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・営業、治験プロジェクト側のメンバーと密に連絡を取り、見積もりに必要な条件等を話し合い、見積もり(RFP)を作成する。・見積もり(RFP)の文書と見積もり(RFP)の作成。・アサインされたプロジェクト案件においてリーダーシップをとり見積もり(RFP)を作成する。・Strategy Callに参加し、見積もり(RFP)...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

DDCマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・クライアントや社内関係者と文書管理業務に関する手順等の構築を行う。・PJの必須文書の保管管理、電子化、移管がSOPに従い実行されていることを確実にする。・文書管理全体において、社内関係者に対して、RCの体制や方針を提示し業務を周知する。・GlobalのRCプロセス変更等を理解し、日本での適用を検討し導入する(Glo...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1000万円

Medical Advisor 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをする。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(60歳以上の高年齢者又は特定の年齢層の雇用を促進する施策(国の施策を活用しようとする場合に限る)の対象となる者に限定して募集・採用する...

  • 給与

    1000万円~1500万円

臨床開発部門 Compliance Officer 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床開発事業本部のコンプライアンスに係る以下の業務の企画と実施のサポート・ローカルルール/ポリシー・コンプライアンス・モニタリング・コンプライアンス・リスク・アセスメント・コンプライアンス研修・社内調査 ・社内でコンプライアンス推進を掌る部門です。・Globalに直接レポートし、事業本部のみならず法務部門等からも独立...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1000万円