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治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/長野 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートするお仕事です。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めていただきます。また、被験者さんが安心して治験に参加いただけ...

  • 勤務地

    長野県長野市 など

  • 給与

    300万円~400万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

【臨床開発企画】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・各フェーズ(PⅠ/PⅡ/PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【薬事申請】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【テクニカル・メディカルライター】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。<具体的には>・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

CRC(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当業務:CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。業務内容詳細:具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者...

  • 勤務地

    東京都全国

  • 給与

    300万円~600万円

SMO業界のNo.1企業「CRC(治験コーディネーター)」 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。<仕事内容>・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・データの収集・報告書作成・同意取得説明補助 など被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。「人と...

  • 勤務地

    北海道、岩手、宮城、秋田、山形茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重京都、大阪、兵庫、奈良鳥取、島根、岡山、...

  • 年齢

    28歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

Country Study Management (CSM)(担当) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

□グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。□承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。

  • 勤務地

    東京、兵庫(神戸)

  • 給与

    600万円~1200万円

CDL (Clinical Development Liaison) 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

□ 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行□ 実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント□ 多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持□ 実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障害の除去□ 社内...

  • 勤務地

    東京、兵庫(神戸)

  • 給与

    500万円~800万円

【静岡県富士宮市】≪高時給≫実験動物の飼育管理・動物関連業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

試験に使用する動物の飼育管理業務動物実験補助及び、動物(マウス、ラット)の飼育管理業務、臓器採材、切開部分縫合、採血、観察、ケージ交換、掃除などデータのまとめ情報収集、データ整理など≪募集背景≫新規プロジェクトの立ち上げ≪使用機器・必要スキル≫・クリーンベンチ、ELISA、血液検査、無菌操作など

  • 勤務地

    静岡県富士宮市

  • 給与

勤務地、対象領域などの選択肢多様なMR案件です(st) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

下記製薬メーカからの受託プロジェクトに参加して頂きます。プロジェクトは随時変わりますので、該当しない場合でもお気軽にご相談下さい。☆1 外資領域:プライマリー要件:35歳位迄、プライマリー領域の経験勤務地:北九州、鹿児島、熊本☆2 外資領域:消化器・呼吸器要件:40歳位迄、消化器・呼吸器の経験勤務地:東京☆3 内資領...

  • 勤務地

    全国(希望勤務地を考慮)

  • 年齢

    25歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

メディカルサイエンスリエゾン【大手製薬企業】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社はフランスを拠点とする大手製薬企業のグループ会社です。主にオーファンドラッグを中心としたラインナップがあり今回はメディカルサイエンスリエゾン職で人材を募集しております。主な業務内容は医師などのヘルスケアプロフェッショナルに対し、科学的対話を通してメディカルプランを実行することを通じて、患者さまの予後を改善すること...

  • 勤務地

    全国の主要都市

  • 給与

    700万円~1000万円