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グローバルプロダクションマネージャー 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】以下のような業務をご担当いただく予定です。・クリエイティブ、及びビジネスシーンの様々な状況で、日英の通訳を行い、言葉及び文化的な障壁を取り除く。 通訳者としてだけではなく、プロジェクトを完了させるために必要な業務に積極的に関与する・制作パイプラインやゲーム市場の知識を活かし、制作技術やワークフロー、市場理...

  • 勤務地

    大阪府 大阪市中央区地下鉄谷町線・京阪電車「天満橋」駅徒歩8分 地下鉄堺筋線・京阪電鉄「北浜」駅徒歩7分

  • 給与

    年収300万年〜600万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

ゲーム開発(大阪)グローバルプロダクションマネージャー 株式会社カプコン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

日本の開発チームと海外の制作パートナー、海外支社が、効率的に制作を行えるような関係を構築する業務全般に携わっていただきます。以下のような業務をご担当いただく予定です。・クリエイティブ、及びビジネスシーンの様々な状況で、日英の通訳を行い、言葉及び文化的な障壁を取り除く。 通訳者としてだけではなく、プロジェクトを完了させ...

  • 勤務地

    大阪市中央区

  • 給与

    年俸制(経験、能力等を考慮のうえ当社規定により決定)※詳細は転職エージェントにお問い合わせください

治験コーディネーター/研修体制充実の地域密着型/大阪府 株式会社プログレス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。■教育体制入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚え...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~600万円

医薬品市販後調査業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。パーシヴAceへの入力・出力。トリアージ業務(有害事例の登録・調査の進捗管理等)。データファイリング業務。安全性情報に関する資料作成、データチェック。製品情報センターからの安全性情報起票。文献のシステム登録(SAVVY)。

  • 勤務地

    大阪市北区(最寄り駅:梅田・中津)

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~400万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

技術講習講師・技術文書作成(日・英) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■国内外の販売会社のサービス技術レベル向上のための技術講習開催および技術資料作成を行います。具体的には以下のような業務です。・販売会社向けの技術講習講師、指導(英・日、対象:国内外)・講習資料作成(英・日)・技術資料作成(日)・技術翻訳チェック

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~900万円

環境負荷削減等の企画推進<本社:環境管理部環境推進G> 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

グループの環境保全活動の旗振り役である、本社環境管理部にて環境負荷削減を中心とした環境保全活動の企画・推進をしていただきます。具体的には、・環境モデル工場活動の推進、進捗管理、水平展開・環境負荷削減を切り口にした設備仕様・管理の標準化 (圧縮エア、蒸気などのユーティリティ設備、加工・塗装設備など)・グループ全体で推進...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    400万円~800万円

公害等環境リスク管理に関する企画推進<本社:環境管理部環境 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

グループの環境保全活動の旗振り役である、本社環境管理部にて環境リスク管理を中心とした環境保全活動の企画・推進をしていただきます。具体的には、・環境監査(国内、国外の工場、オフィス、現場など)・環境リスクアセスメント(実地)・公害管理指導・公害管理設備・技術の標準化、監視・測定技術の高度化(排ガス・排水処理設備、大気・...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    400万円~800万円

翻訳者2名募集【大阪】外資系企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系企業での翻訳のお仕事の御紹介です。『スピード』×『正確性』が求められるハイレベルな職場です。キャリアアップ、レベルアップしたい方に非常にオススメです。職務内容●会議資料の翻訳●各種資料の翻訳●一般事務社内には外国人もいらっしゃるので業務以外でも英語を話す、聞く機会は多数あります。

  • 勤務地

    大阪府北区

  • 給与

    ~400万円

◆【大阪】安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能/内資系CROトップクラス東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

◆【大阪】安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【大阪】安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【梅田】開発アシスタント業務!英語を使うお仕事です【社員化有】 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

ぱちんこ、パチスロ開発会社でのアシスタント業務です。欧米やアジア圏にクライアントや外注先がある会社で、現場のディレクターやプロデューサの方の通訳としての対話、英語でのメールのやり取り、英語を使用して契約書や見積書等の作成をしていただきます。ゆくゆくは社員となっていただく可能性もあり、開発現場の知識もしっかり教えていた...

  • 勤務地

    西梅田駅より徒歩5分

  • 給与

    200万円~400万円

【日系CRO最大手】(経験者)メディカルライター【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験の総括報告書の作成・治験に関わる各種申請書の作成・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成・上記に関わる論文等の作成など★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者(シニアクラス) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    45歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1000万円

臨床開発モニター マネージャー候補 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

=将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています=■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・30代(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、同社へ入社。入社時は係長、入社2年半後...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~900万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)統計解析 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【正社員募集/急募】駅チカの特許事務所内にて特許翻訳を担当頂きます! 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【特許翻訳】●知的財産に関する和英・英和翻訳●日本語明細書、英語明細書等の翻訳●外国特許庁から発行された拒絶理由通知書の和訳●各種契約書の翻訳などを対応いただきます。※分野は電気・電子・ソフト・機械・材料・化学・バイオ・大学など英語翻訳グループ  ( 11名、英語ネイティブ2名含む)中国語翻訳グループ ( 3名、中国...

  • 勤務地

    勤務地:大阪市淀川区区最寄駅:各線・新大阪駅から徒歩5分以内※業務量増加に伴い急募です。

  • 給与

    300万円~600万円

【日系CRO最大手】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)※ CTD:Common Technical Document

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆担当する臨床試験の管理◆潜在被験者の調査分析◆臨床試験資料の準備 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~800万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発モニター マネージャー候補 【関東窓口】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

=将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています=■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・30代(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、同社へ入社。入社時は係長、入社2年半後...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~900万円

プロジェクトリーダー~部長候補 日系CRO
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート・中期的計画に基づいたチー...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~1500万円

研究企画スタッフ (トランスレーショナルリサーチ) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

研究開発の企画スタッフとして、以下の職務に従事していただきます。◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案◆バイオマーカーやイメージング技術を応用した新規の臨床評価技術の開発◆大学や外部研究機関との共同研究の企画と管理

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    600万円~900万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案◆担当する臨床試験の管理◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)◆CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円