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グローバルプロダクションマネージャー 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】以下のような業務をご担当いただく予定です。・クリエイティブ、及びビジネスシーンの様々な状況で、日英の通訳を行い、言葉及び文化的な障壁を取り除く。 通訳者としてだけではなく、プロジェクトを完了させるために必要な業務に積極的に関与する・制作パイプラインやゲーム市場の知識を活かし、制作技術やワークフロー、市場理...

  • 勤務地

    大阪府 大阪市中央区地下鉄谷町線・京阪電車「天満橋」駅徒歩8分 地下鉄堺筋線・京阪電鉄「北浜」駅徒歩7分

  • 給与

    年収300万年〜600万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

ゲーム開発(大阪)グローバルプロダクションマネージャー 株式会社カプコン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

あと7日

日本の開発チームと海外の制作パートナー、海外支社が、効率的に制作を行えるような関係を構築する業務全般に携わっていただきます。以下のような業務をご担当いただく予定です。・クリエイティブ、及びビジネスシーンの様々な状況で、日英の通訳を行い、言葉及び文化的な障壁を取り除く。 通訳者としてだけではなく、プロジェクトを完了させ...

  • 勤務地

    大阪市中央区

  • 給与

    年俸制(経験、能力等を考慮のうえ当社規定により決定)※詳細は転職エージェントにお問い合わせください

【梅田】開発アシスタント業務!英語を使うお仕事です【社員化有】 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

ぱちんこ、パチスロ開発会社でのアシスタント業務です。欧米やアジア圏にクライアントや外注先がある会社で、現場のディレクターやプロデューサの方の通訳としての対話、英語でのメールのやり取り、英語を使用して契約書や見積書等の作成をしていただきます。ゆくゆくは社員となっていただく可能性もあり、開発現場の知識もしっかり教えていた...

  • 勤務地

    西梅田駅より徒歩5分

  • 給与

    200万円~400万円

治験コーディネーター/研修体制充実の地域密着型/大阪府 株式会社プログレス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。■教育体制入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚え...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~600万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    400万円~600万円

【正社員!事業拡大】医師主導型CROでのモニター募集 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される「医師主導型医薬品」の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。医師主導の臨床研究など、すでに市販されている薬剤の研究が主な対象です。■医療機関への臨床研究の依頼■契約やIRB手続き■参加医師への症例登録■データ収集、報告■その他各種モニタリング業務全般※試用期間6ヶ月あ...

  • 勤務地

    東京都千代田区地下鉄丸の内線 小川町駅より徒歩3分大阪府豊中市御堂筋線 千里中央駅より徒歩1分大阪モノレール 千里中央駅より徒歩5分※大阪、東京いずれの採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    600万円~800万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

公害等環境リスク管理に関する企画推進<本社:環境管理部環境 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

グループの環境保全活動の旗振り役である、本社環境管理部にて環境リスク管理を中心とした環境保全活動の企画・推進をしていただきます。具体的には、・環境監査(国内、国外の工場、オフィス、現場など)・環境リスクアセスメント(実地)・公害管理指導・公害管理設備・技術の標準化、監視・測定技術の高度化(排ガス・排水処理設備、大気・...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    400万円~800万円

環境負荷削減等の企画推進<本社:環境管理部環境推進G> 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

グループの環境保全活動の旗振り役である、本社環境管理部にて環境負荷削減を中心とした環境保全活動の企画・推進をしていただきます。具体的には、・環境モデル工場活動の推進、進捗管理、水平展開・環境負荷削減を切り口にした設備仕様・管理の標準化 (圧縮エア、蒸気などのユーティリティ設備、加工・塗装設備など)・グループ全体で推進...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    400万円~800万円

事業開発部(サイトマネジメントグループ) SMA職 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化することで、当社全体の事業規模の拡大に寄与していただきます。更に、医療機関のマネジメントを通じて当社CRC が業務遂行しやすい環境を整備していくことで、医療機関および依頼者に対してより高い付加価値を提供できる環境を構築していただきます。ご経験によっては、医...

  • 勤務地

    東京・大阪・名古屋

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/大阪 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    大阪府大阪市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪 株式会社クリニカルサポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験協力者(治験を実施するチームのメンバー)のリスト作成患者様への説明(治験目的・内容・期間など)、同意の取得患者様に対する精神面のケア検査や投薬時の、ドクターと患者さんとのスケジュール調整検査データの収集、管理症例報告書など、各種資料の作成など※原則、施設への直行直帰になります。...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~500万円

事業開発部(サイトマネジメントグループ) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

一般的にSMA が担っている「必須文書作成業務」や「IRB 事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。CRC、SMA としての業務経験をいかし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMA の形を当社で作って...

  • 勤務地

    ■東京都港区■大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

大手外資/医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆欧州医療機器指令93/42/ EEC, 98/79/EC, EN ISO 13485/9001, カナダCMDCAS, ブラジルINMETRO, 薬事法等、各種法規、規格に基づく医療機器の適合性評価プロジェクトにおいて、製品認証、品質マネジメントシステム認証を行う医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬)。◆適合性...

  • 勤務地

    大阪 神奈川(横浜)

  • 給与

    400万円~800万円

ファーマコビジランス スタッフ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、 トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、 SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳...

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

技術講習講師・技術文書作成(日・英) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■国内外の販売会社のサービス技術レベル向上のための技術講習開催および技術資料作成を行います。具体的には以下のような業務です。・販売会社向けの技術講習講師、指導(英・日、対象:国内外)・講習資料作成(英・日)・技術資料作成(日)・技術翻訳チェック

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~900万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

【契約社員】安全性情報の翻訳担当者(英語力必須) 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳を行って頂きます。■所属部門国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。■雇用形態:契約社員(能力次第で正社員登用の可能性あり)

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 給与

    300万円~400万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者(シニアクラス) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    45歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1000万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

SMO業界のNo.1企業「CRC(治験コーディネーター)」 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。<仕事内容>・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・データの収集・報告書作成・同意取得説明補助 など被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。「人と...

  • 勤務地

    北海道、岩手、宮城、秋田、山形茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重京都、大阪、兵庫、奈良鳥取、島根、岡山、...

  • 年齢

    28歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)※ CTD:Common Technical Document

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】内勤サポート ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。<例>・CRAサポート・プロジェクトマネジメントサポート・QC(クオリティ・コントロール)・PMS内勤サポート など★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)メディカルライター【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験の総括報告書の作成・治験に関わる各種申請書の作成・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成・上記に関わる論文等の作成など★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)統計解析 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円