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事務スタッフ(一般事務、営業事務、翻訳事務、CAD操作等の技術サポート) 株式会社夢テクノロジー(JASDAQ上場)
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

本日終了

一般事務、営業事務、翻訳事務、CAD操作等の技術サポート業務☆☆具体的には☆☆事務職といっても、業界や企業、部署によって仕事内容は様々。当社は大手メーカーやIT企業での新製品研究開発に携わっています。今回募集を行う事務職では、これら大手企業の中で様々な分野の業務サポートを行って頂くお仕事です。一例ですが、通常の事務業...

  • 勤務地

    群馬・栃木・埼玉・東京・千葉・神奈川・静岡・愛知・岐阜・滋賀・京都・大阪・兵庫・広島・福岡・熊本 ※勤務地希望考慮※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務で...

  • 給与

    月給20万円以上※最低額は新卒基本給(2016年3月卒)と同額です ■経験・能力・資格を考慮し決定■残業手当・通勤交通費等別途支給

【正社員!事業拡大】医師主導型CROでのモニター募集 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される「医師主導型医薬品」の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。医師主導の臨床研究など、すでに市販されている薬剤の研究が主な対象です。■医療機関への臨床研究の依頼■契約やIRB手続き■参加医師への症例登録■データ収集、報告■その他各種モニタリング業務全般※試用期間6ヶ月あ...

  • 勤務地

    東京都千代田区地下鉄丸の内線 小川町駅より徒歩3分大阪府豊中市御堂筋線 千里中央駅より徒歩1分大阪モノレール 千里中央駅より徒歩5分※大阪、東京いずれの採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪エリア ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社...

  • 勤務地

    大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県

  • 給与

    400万円~500万円

未経験モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■未経験モニター職(受託型)臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。各種記録を作...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター/研修体制充実の地域密着型/大阪府 株式会社プログレス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。■教育体制入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚え...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~600万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/大阪 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    大阪府大阪市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪 株式会社クリニカルサポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験協力者(治験を実施するチームのメンバー)のリスト作成患者様への説明(治験目的・内容・期間など)、同意の取得患者様に対する精神面のケア検査や投薬時の、ドクターと患者さんとのスケジュール調整検査データの収集、管理症例報告書など、各種資料の作成など※原則、施設への直行直帰になります。...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~500万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

《関西勤務》リーシング※未経験者可能 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

主に外資系企業に勤務する外国人赴任者とその家族の日本赴任に伴う住居探しから、離日するまでの各種生活サポートを行います。■職務詳細:経験に応じ、下記の業務を行います。(1)国内外のお客様へ物件紹介、案内、賃貸仲介業務(2)賃貸借契約の管理、更新業務(3)日本語を理解することが困難な入居者への対応、及びオーナーとの交渉※...

  • 勤務地

    兵庫県,大阪府

  • 年齢

    26歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

安全性情報【大阪】★経験者 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

【大阪】安全性情報担当者 ※シニアクラス シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務【同ポジションに期待すること】PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行っていただける方を募集しております。

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    500万円~800万円

総料理長のパーソナルセクレタリー◆外資系高級ホテル◆通訳・翻訳 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

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総料理長(外国人)の秘書(パーソナルセクレタリー)】・ホテルの総料理長(Exective Chef、以下ECと記載)の通訳(ECは日本語が話せません) ・メール、社内資料などの翻訳、部下(調理部門のシェフ・スタッフ等)とのパイプ役・EC発信の会議のアレンジ、スケジュール管理、各ブリーフィングでの通訳など ●ECはホテ...

  • 勤務地

    大阪市北区最寄駅:大阪・梅田、淀屋橋、肥後橋、大江橋、渡辺橋

  • 給与

    200万円~400万円

翻訳コーディネーター【大阪本社勤務/転勤無し】 株式会社高電社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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同社翻訳コーディネーターとして、下記業務に従事頂きます。【具体的には】■翻訳者、外注先の選定■翻訳チェック業務■見積書の発行■完成物の納品■スケジュール管理【配属予定部署】■正社員5,6名の方とパート3名の方が在籍しております。■男女比/男性:女性=1:2

  • 勤務地

    大阪府大阪市阿倍野区

  • 給与

    400万円~500万円

安全管理職/信頼性保証部 【中央研究所(大阪)】 小林製薬株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。【主な業務内容】◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務◆要指導医薬品のPMSに関わる業務◆医薬品添付文書等の表示確認業務※選考は基本的に平日に設定されます。

  • 勤務地

    大阪府茨木市豊川1丁目30番3号

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

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◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

メディカル・ドクター(ファーマコビジランス)★医師免許 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【専門領域】がん治療領域(消化器癌であれば尚望ましい)■がん領域における安全性情報の医学的評価■社外専門家との折衝■国内外MDスタッフとのコミュニケーション※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。。

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

【大阪】安全性情報担当者 ※未経験可 シミック株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務1:翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)2:評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。1の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応必要・安全性情報のデータベースへの入力...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    300万円~500万円

★正社員として働く★SMOでの治験コーディネーター 企業名非公開
  • 紹介予定派遣

情報提供元: イーキャリアFA

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★女性社員活躍中★婦人科担当のCRCの募集です★ ■患者さん、医師、医療機関のスタッフ(薬剤部、看護部、検査部、医事科など)、製薬メーカーの間に立ち、全体を調整する業務 ■治験開始前準備(医師との調整からカルテの読み合わせ) ■治験開始中…治験の候補の患者さんが参加の条件に当てはまっているかの確認、同意説明の補助、...

  • 勤務地

    大阪市北区/地下鉄天神橋筋6丁目徒歩5分/JR環状線天満徒歩15分

  • 給与

    400万円~500万円

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

未経験SMA(治験事務局担当者)【大阪】 サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。【職務内容詳細】・医療機関の調査、契約関連業務・医療機関内における治験の運営、管理・IRB(治験審査委員会)の...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6

  • 給与

    300万円~500万円

CTA<CRA候補>(CRA(1))【大阪】 EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門は新規立ち上げ段階です。クリニカルトライアルアシスタント(CTA)としてスタートし、将来的にはCRAを目指していただきます。・当局書面調査対応・電子書類の整理・PMDA対応・監査対応  等【部署】ク...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30

  • 給与

    300万円~600万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

大手外資/医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆欧州医療機器指令93/42/ EEC, 98/79/EC, EN ISO 13485/9001, カナダCMDCAS, ブラジルINMETRO, 薬事法等、各種法規、規格に基づく医療機器の適合性評価プロジェクトにおいて、製品認証、品質マネジメントシステム認証を行う医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬)。◆適合性...

  • 勤務地

    大阪 神奈川(横浜)

  • 給与

    400万円~800万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    600万円~800万円

CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆担当する臨床試験の管理◆潜在被験者の調査分析◆臨床試験資料の準備 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~800万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円