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事務スタッフ(未経験者歓迎)◎上場企業の充実した福利厚生!若手の女性スタッフが活躍中! 株式会社夢テクノロジー(JASDAQ上場)
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

大手メーカーやIT企業などのクライアント先での事務作業をお願いします。≪具体的な業務≫書類作成や電話対応といった営業サポートがメインになります。慣れてきたら、下記のような業務も少しずつお任せしていきます。いずれも研修をご用意しているので安心してください。いずれも履歴書に書けるようなスキルなので、将来的の安心安定のため...

  • 勤務地

    東京を中心とした47都道府県 ※勤務地希望考慮※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務です。

  • 給与

    月給20万円以上 ※経験、能力を考慮の上で決定いたします。■残業手当全額支給■通勤交通費等別途支給

事務スタッフ(一般事務、営業事務、翻訳事務、CAD操作等の技術サポート) 株式会社夢テクノロジー(JASDAQ上場)
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

本日終了

一般事務、営業事務、翻訳事務、CAD操作等の技術サポート業務☆☆具体的には☆☆事務職といっても、業界や企業、部署によって仕事内容は様々。当社は大手メーカーやIT企業での新製品研究開発に携わっています。今回募集を行う事務職では、これら大手企業の中で様々な分野の業務サポートを行って頂くお仕事です。一例ですが、通常の事務業...

  • 勤務地

    群馬・栃木・埼玉・東京・千葉・神奈川・静岡・愛知・岐阜・滋賀・京都・大阪・兵庫・広島・福岡・熊本 ※勤務地希望考慮※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務で...

  • 給与

    月給20万円以上※最低額は新卒基本給(2016年3月卒)と同額です ■経験・能力・資格を考慮し決定■残業手当・通勤交通費等別途支給

CRA未経験/外資系大手CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    400万円~800万円

学術スペシャリスト/業務を通じて社会貢献できる/東京都 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

 学術的な知識のみならず、当社のビジネスおよび医療業界についての様々な知識、スキルを習得し、顧客満足度を高めることにより会社業績および社会に貢献できる仕事です 最初は経験、適性等を考慮して下記の業務の中からいくつかを担当していただき、最終的には数年かけて全て担当していただく予定です・社内研修のトレーナー・学術面、装置...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター(未経験者)/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。

  • 勤務地

    東京都 、大阪府、愛知県

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪エリア ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社...

  • 勤務地

    大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県

  • 給与

    400万円~500万円

【テレマーケティング大手CRO】ドラッグインフォメーション職 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

■同社コンタクトセンターで受託した、クライアント製品に関する、医療従事者からの問い合わせ(主に電話)対応を行っていただきます。○業務詳細:製薬メーカーのくすり相談室一次受付業務調剤薬局や病院薬剤部の薬剤師の先生や医師、患者からの問い合わせに対してFAQの範囲内で回答をしていただきます。回答できない内容は、クライアント...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~400万円

メディカルドクター/東証一部上場グローバル製薬メーカー/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■製造販売品目に関する安全性情報の医学的な判断1.製品の重篤副作用症例の医学的評価2.有害事象名、関連性、重篤性の判断3.症例検討および添付文書改訂の必要性検討4.医療機関における医師との面談による詳細情報収集■開発品目に関する安全性情報の医学的な判断1.開発品の重篤副作用症例の医学的評価2.治験薬概要書の安全性に関...

  • 勤務地

    大阪府大阪府大阪市

  • 給与

    1300万円~

応募枠残りわずか【大阪】プルーフリーディングの経験を活かせるお仕事の御紹介です 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

翻訳者の方が英語から日本語へ翻訳をするので、翻訳に誤りが無かったか確認をして頂きます。主にIT (PC, ネットワーク、ストーレッジ関連)や産業機器に関するものが多いです。仕様書関連、マニュアル関連の御経験をお持ちの方は特に優遇成長出来るPOINT-集中力が身に付く-翻訳能力が向上-IT,産業機器に対する知識の向上

  • 勤務地

    大阪府吹田市

  • 給与

    300万円~500万円

内勤サポート/東証一部上場グループ◆CRO/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■内勤サポート(外部就労型)臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。<例>・CRAサポート・QC(クオリティ・コントロール)・PMS内勤サポート など※クライアント企業(大阪市内その他京阪神地区の製薬メーカー)にて勤務いただきます。※勤務時間(時...

  • 勤務地

    大阪府大阪市 他

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター職/東証一部上場◆グローバルCRO/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発におけるモニタリング業務治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供などを行います。同社には、大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。豊富...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~800万円

未経験モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■未経験モニター職(受託型)臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。各種記録を作...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

メディカルライター/東証一部上場グループ企業/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■メディカルライティング業務臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)、臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)などご担当いただきます。実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター職/東証一部上場◆グローバルCRO/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発におけるモニタリング業務治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供などを行います。同社には、大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。豊富...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    400万円~600万円

モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発担当者(モニター職)臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「治験実施計画書」並びに「各種手順書」に則って実施されるよう、コン...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

治験コーディネーター/研修体制充実の地域密着型/大阪府 株式会社プログレス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。■教育体制入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚え...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~600万円

安全性情報担当/東証一部上場グループ企業/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性情報担当業務国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)を行います。※正社員の場合、以下の業務についても対応いただきます。●安全性情報のデータベースへの入力●安全性情報の症例報告評価●文献スクリーニング

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    400万円~500万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    600万円~800万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

【バイリンガル歓迎】 In-house Translator 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

誰もが知るコンサルティング会社の大阪支社にて翻訳者急募です!!アクセスの良い便利な地域で翻訳者としてのキャリアを伸ばせます!!職務内容・翻訳(主に日英)・翻訳レビュー・クライアントとの納期調整や成果物内容確認・外部業者との折衝

  • 勤務地

    大阪

  • 給与

    400万円~500万円

安全性情報 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

安全性情報管理業務全般・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート・医薬品医療...

  • 勤務地

    新宿区、大阪市、名古屋市

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

ClinicalResearchAssociatePM/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

[医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務] ※プロジェクトマネージャーとなっていただきます。各医療施設で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。 回収したデータは新薬の開発・承認申請に使われます。

  • 勤務地

    大阪府大阪府:グローバルスタディ受託

  • 給与

    700万円~900万円

CRA(経験者)/世界的大手CRO/東京都、大阪府 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<業務概要>・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被...

  • 勤務地

    東京都文京区、大阪府大阪市

  • 給与

    400万円~900万円

未経験者CRA/大手CROグループ企業/大阪勤務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

業務内容 製薬会社などから受託した臨床試験において、GCP(臨床試験実施基準)や治験実施計画書(プロトコール)に則って、医療機関で臨床試験が適切に実施され、被験者の人権や安全が保護されていることを確認する業務(モニタリング業務)です。医療機関を訪問し、責任医師・担当医師やCRC(治験コーディネーター)などの協力を得な...

  • 勤務地

    大阪府大阪府中央区

  • 給与

    300万円~400万円

Clinical Research Associate/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

[医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務] 各医療施設で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。 回収したデータは新薬の開発・承認申請に使われます。※英語力を活かしたい方歓迎(チームでプロジェクトを行...

  • 勤務地

    東京都文京区、大阪府大阪市、福岡県福岡市

  • 給与

    400万円~800万円

ClinicalResearchAssociatePL/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

[医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務] 各医療施設で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。 回収したデータは新薬の開発・承認申請に使われます。※英語力を活かしたい方歓迎(チームでプロジェクトを行...

  • 勤務地

    大阪府大阪府:グローバルスタディ受託:大手外資製薬企業への派遣

  • 給与

    800万円~1000万円

Clinical Research Associate/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

[医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務] 各医療施設で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。 回収したデータは新薬の開発・承認申請に使われます。※英語力を活かしたい方歓迎(チームでプロジェクトを行...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    400万円~800万円

CRA未経験/外資系大手CRO/未経験歓迎/大阪府 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    400万円~500万円

経験者モニター(CRA)/医療総合サービス 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務内容:CRA業務全般に携わっていただきます。■CRAサポートの社内体制:【スタッフアソシエイトグループ】さまざまな書類や資料の作成から、膨大な量の書類チェックやファイリングなど、繁雑な作業を代行しているのが開発推進部のスタッフアソシエイトグループ。時間と手間のかかる作業をサポートすることにより、モニターの負担を...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    400万円~800万円