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DM/社名非公開(医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業) 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験におけるDM業務に携わって頂きます。【職務詳細】(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区地下鉄堺筋線「北浜」駅徒歩5分 

  • 給与

    年収400〜650万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

データマネジメント職/社名非公開() 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験、製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施まで総合的に支援します。 各種帳票およびデータ形式は、豊富な経験と実績に基づきクライアント企業のニーズに対応します。スケジューリングおよび進捗管理を徹底し、業務量の変動にも柔軟に対応を頂く必要がございます。【職務詳細】・各種DM定義文書に...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区大阪市営御堂筋線/本町駅徒歩5分

  • 給与

    年収380〜630万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

治験コーディネーター(CRC)/ 未経験OK 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など■教育研修制度会社が定めた教育研修に関する手順書に則り、標準1ヵ月の...

  • 勤務地

    京阪神エリアの提携先医療機関【本社】大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

CRC(治験コーディネーター)/大阪市・吹田市など 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。【具体的にはこんなことをお任せします】◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明◆検査スケジュールの管理、必要な検査の案内◆各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)◆新薬への不安、病状改善への疑問など、メン...

  • 勤務地

    ■大阪市淀川区■大阪府吹田市■その他、提携先の医療機関など(大阪市内中心)

  • 給与

    400万円~

薬事申請業務◆創業50年を迎える、独創性に拘る医療機器メーカー◆東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【薬事申請業務】・新規医療機器の薬事申請・海外の担当になります。*海外薬事業務の担当となります。*今後新規商品の立ち上げを複数控えているため、人員の補強となります。+++独創性にとことんこだわっている医療機器メーカーです+++例えば、*営業担当者が現場からフィードバックした情報をもとに「こんな製品が有ったらいいな」「...

  • 勤務地

    大阪府和泉市※高速道路使用OK、会社がETCカードを支給致します

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

CRA(臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆五大商社グループ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。☆★具体的には☆★・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付および回収・症例報告書の回収、...

  • 勤務地

    大阪または東京。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う異動はありません。※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央区・...

  • 年齢

    21歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

◆【大阪】安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能/内資系CROトップクラス東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/大阪府豊中市 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■大阪府豊中市

  • 給与

    300万円~600万円

院内CRC/治験コーディネーター/未経験歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあります。

  • 勤務地

    大阪府松原市

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/未経験者歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)  ・被験者の来院日...

  • 勤務地

    ■東京都中央区■大阪市中央区■福岡市博多区

  • 給与

    300万円~600万円

治験事務局業務スタッフ(SMA:サイトマネジメントアソシエイト) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験が実施される施設内にて治験審査委員会の運営・治験実施体制の整備・治験関係書類の作成・管理・保管などを行います。・治験依頼者による新たな治験の打診・治験実施決定・プロトコール合意・治験契約書の作成・締結・治験契約書に基づく治験費用の請求管理・必須文書の作成・ファイリング・保管・治験依頼者による監査への対応

  • 勤務地

    大阪市

  • 給与

    300万円~

【臨床検査技士資格】 未経験OKの治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

臨床検査技師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか?未経験OKの治験コーディネーター(CRC)募集中です。・臨床検査技師資格を活かせる仕事は検体検査や生理検査だけではありません・最近は治験の需要の増加により臨床検査技師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。・教育...

  • 勤務地

    ■大阪エリア(大阪市、堺市、東大阪市、枚方市など)■兵庫エリア(神戸市、姫路市、西宮市、尼崎市など)■京都エリア(京都市、宇治市など)■奈良エリア(奈良市、大...

  • 給与

    300万円~500万円

医療資格・臨床経験不問!治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。【具体的には】・治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成【未経験でも安心の研修体制】現在、活躍しているCRCの9割が未経験者です。治験に関す...

  • 勤務地

    東京都港区大阪市北区福岡市博多区

  • 給与

    400万円~

【機能性食品の臨床開発※大阪】臨床試験の専門機関 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎新商品開発に伴う臨床開発をご担当頂きます。同社では食品をはじめとした新規開発製品の機能性を評価するため臨床試験を行っています。【具体的には】・試験計画書の作成・データ解析・報告書の作成・クライアントへの試験系提案・製品(食品、医薬品、機器等)の臨床評価試験の受託 ⇒機能性表示届出のためのデータ取得を目的とした臨床試...

  • 勤務地

    豊中市

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

◆【大阪】安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【大阪】安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

CRC(治験コーディネーター)【大阪・京都・兵庫】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験現場での患者様と医師をつなげていくお仕事です。 【具体的には】■治験担当医師の補助業務 ■被験者である患者様へのご説明・相談窓口■院内スタッフとの調整 担当医師とのコミュニケーションをとっていただき、円滑に治験が進むように様々な手配をしていただきます。他にも患者様へのケアや治験内容の説明も大切なお仕事です。病院内...

  • 勤務地

    【関西一円の医療施設】:勤務地はご希望を考慮致します。交通費別途全額支給

  • 年齢

    22歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【勤務地全国/ご希望を考慮致します】MR 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業のMR同様にMR業務を行うほか、製薬企業のニーズを満たすことも目標としています。特定のプロジェクトに所属し、プロジェクトの一員としてMR活動を行います。プロジェクトの契約期間を満了して、プロジェクトを変わるごとに複数の製薬企業で業務経験を積めるため、多くの製薬企...

  • 勤務地

    全国一円(ご希望を考慮致します。)

  • 年齢

    23歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【関西】臨床開発モニター あなたのご経験を生かしてステップアップして下さい! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発におけるモニタリング業務 【ここがポイント】 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。 ◆豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングが強み ◆プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が  各プロジェクトへアドバイスする体制を整えている。 ◆年間84...

  • 勤務地

    関西一円になります。(ご希望をお聞かせ下さい。)

  • 年齢

    22歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

ファーマコビジランス スタッフ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、 トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、 SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳...

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【大手企業!】★治験モニター業務★ 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容:受託型CROで治験モニター業務を担当して頂きます。 ■業務詳細:治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務    ※レベルアップグループではWebにて24時間...

  • 勤務地

    大阪市中央区(淀屋橋駅より徒歩5分)

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】【勤務地全国あり】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候...

  • 勤務地

    全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。

  • 給与

    300万円~400万円

安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    【東京】本社 : 東京都品川区【最寄り駅】JR五反田駅【大阪】大阪市北区【最寄り駅】地下鉄 肥後橋駅京阪中之島線 大江橋駅

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円