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CRA(臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆五大商社グループ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。☆★具体的には☆★・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付および回収・症例報告書の回収、...

  • 勤務地

    大阪または東京。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う異動はありません。※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央区・...

  • 年齢

    21歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

【機能性食品の臨床開発※大阪】臨床試験の専門機関 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎新商品開発に伴う臨床開発をご担当頂きます。同社では食品をはじめとした新規開発製品の機能性を評価するため臨床試験を行っています。【具体的には】・試験計画書の作成・データ解析・報告書の作成・クライアントへの試験系提案・製品(食品、医薬品、機器等)の臨床評価試験の受託 ⇒機能性表示届出のためのデータ取得を目的とした臨床試...

  • 勤務地

    豊中市

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

【勤務地・大阪】CRA(治験モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

モニター業務をご担当いただきます。主に、第Ⅰ相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務 ※第Ⅰ相試験は、約1週間~2か月の期間を要します。1人あたり、3~4つの試験を担当頂くイメージです。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...

  • 勤務地

    大阪府 大阪市淀川区新大阪駅より徒歩5分

  • 給与

    400万円~600万円

♪仕事に集中できる環境です:CRA(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪(前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています!)・新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。また今までのキャリアによっては、臨床開発におけるモニタリング...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※グローバルPL候補枠 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズ(2)・(3)とCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    600万円~900万円

【大阪】臨床開発モニター ※経験者 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担当する平均施設数:3~5○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~700万円

【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信で...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    700万円~1000万円

臨床開発モニター【経験者】★大阪 株式会社マイクロン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター(CRA)業務【領域】中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域などが中心【担当プロトコール】原則 1【担当施設数】平均 3~4★☆ マイクロンのCRAの魅力 ☆★◎がんや中枢神経中心のキャリアを積める。イメージング技法と親和性の高い上記領域を中心に受託を受ける事が多いので、これら専門領域...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36

  • 給与

    300万円~700万円

【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※経験者 株式会社MICメディカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】●会社全体が和やかな方も多く、出来上がった組織、タテ割り、上下関係など感じさせない風通しのよい雰囲気です。例)社長に対しても『さ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号

  • 給与

    400万円~1000万円

【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※マネージャー候補枠 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発におけるモニタリング業務  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズ(2)・(3)とCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法も...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    600万円~900万円

【大阪】CRCの教育・マネジメント担当 株式会社ピープロジェクト
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRCチームの責任者とともに当社の治験コーディネーターの教育及びチームマネジメント担当をお任せします。■募集背景当社はSMOの立場でRBM推進に貢献し、治験の質とスピードを高めるため、CRA目線をもったCRCの育成に注力しています。更なるプロフッショナル集団となるべく本ポジションを募集します。■当社のCRCについて(...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    600万円~

臨床開発モニター【大阪】★経験者 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”~同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージメントしていただきます。■スポンサーとの調整 ■臨床開発プロジ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    600万円~1000万円

【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジー希望者向け 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発におけるモニタリング業務  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズ(2)・(3)とCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法も...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】■臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案■担当する臨床試験の管理■臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、  照会事項対応等)■CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    700万円~1000万円

【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。

  • 勤務地

    大阪府クライアント先にて就業いただきます

  • 給与

    400万円~800万円

【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発におけるモニタリング業務  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズ(2)・(3)とCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法も...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪】CRA(受託案件) ※経験者/スタッフ~シニアクラス インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆CRAとして、同社受託プロジェクトのモニタリング業務をお任せします。【キャリアパス】その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、当社での受託プロジェクトに就いていただいたり、PMや事業開発などのマネジメントの道を進む等々多岐に亘るキャリアパスをご用意しております。【社風】フラットで柔軟な組...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区淡路町

  • 給与

    400万円~1000万円

CRA【大阪:PL・PMクラス】/【派遣型】 エイツーPRA株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■プロジェクトマネジメント、スタッフマネジメント ■モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。【派遣先】大手外資系メガファーマ 等

  • 勤務地

    大阪府内 派遣先

  • 給与

    800万円~1500万円

Clinical Project Manager【大阪】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    800万円~

CRA【大阪】 アイエヌシー・リサーチ・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品・医療機器開発に関するモニタリング業務【具体的には】臨床試験に関わるモニタリング業務全般。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続き ■治験薬の交付 ■症例報告書の回収及び点検 ■治験の終了手続等★受託案件は、全てグローバル治験/若手からクライアントMTGに参加可能担当領域は...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    500万円~1000万円

CRA【経験者】(大阪) エイツーヘルスケア株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。国内モニタリングの他に、国際共同治験等をご担当いただく場合もございます。・担当:1プロトコル、2~5施設を担当予定。・月に1回、金曜日の午前中は継続研修★ご希望・ご経験に応じ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市西区

  • 給与

    400万円~700万円

CRA【経験者:PMクラス】(大阪) エイツーヘルスケア株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】同社にてプロジェクトマネジャーとしてグローバル試験など、各プロジェクトの予算管理や、進捗管理を行っていただきます。【具体的には】・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント・SOPのメンテナンス・CRAの評価・教育研修の企画、実施など・その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般 《募集の背景》・...

  • 勤務地

    大阪府大阪市西区

  • 給与

    800万円~1200万円

【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)【業務に関して】■メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいた...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~700万円

【経験者】CRA≪受託型≫(大阪) 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務【詳細】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪】プロジェクトマネージャー(PMS) パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。◆契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守、プロジェクト全体を管理。◆受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    1100万円~1300万円