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モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター(東京/大阪勤務)【東日本応募用】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務・治験候補施設のリストアップ・治験の打診・要件調査・治験の依頼・契約・医療機関への訪問・モニタリング・症例報告書の回収・SDV・安全性情報の収集・提供 等同社は、旧来の国内中心のビジネスモデルに加えて、グローバルへの投資を積極的に行い、日本主導型のアジアン・グローバルス...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~1000万円

【臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)をお願いします。【具体的には】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内外法規制の情報入手・GCP関連文書のレビュー・監査担当者への教育入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。【当社の強み】◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワ...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(大阪)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    大阪オフィス:大阪府大阪市北区【配属先】※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※入社後は異動により、全国への転勤を...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発担当※関西】東証一部上場の大手製薬メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎自社製品に関する臨床開発業務全般をお任せします。【具体的には】・治験実施に向けた体制の整備・臨床試験計画の立案・治験実施計画の立案・各種申請書および報告書作成とその申請・当局(PMDA)への対応、折衝・その他、CROなどへの交渉および管理など

  • 勤務地

    大阪市もしくは木津川市

  • 年齢

    28歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

【画像解析職(画像解析担当)※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

画像解析職(画像解析担当)をお願いします。画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、臨床試験にも積極的に利用されています。 画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【臨床開発モニター(CRA)※東京・大阪】日本発のグローバルCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】・治験薬概要書の作成、治験実施計画書・症例報告書の作成、・プロセス・システムの改善・実施医療機関、治験責任医師の調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付、回収・症例モニタリング・必須文書の提供、入手、点検、保管・安全性情報の提供・治験終了手...

  • 勤務地

    勤務地はご希望に沿います。・東京都中央区・大阪府大阪市

  • 年齢

    23歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1100万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

プロジェクトリーダー~部長候補 日系CRO
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート・中期的計画に基づいたチー...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~1500万円

Clinical Monitoring Project Leader(Lead CRA) インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・同社のGlobalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント ・症例報告書、必...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    700万円~1500万円

データマネジメント責任者(マネージャー候補) ※東証一部上場グループ会社※日系CRO
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■大阪オフィスDM部門の責任者として、DMメンバーの管理、育成等マネジメントに携わって頂ける方を募集しています。日系製薬メーカーの市販後調査におけるDM業務を多く受託。まだまだ小規模な組織のため、メンバーの方の教育に長け、組織を一緒に作っていただける方を募集しております。・データマネジメント部門責任者として、顧客との...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1100万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案◆担当する臨床試験の管理◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)◆CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円

臨床開発QCリーダー 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆関連子会社を含むQC担当者と連携し、グローバルQC体制の実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円

Clinical Operations Manager/クリニカルオペレーションズマ… 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価・評価のフィードバックを実施・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理レポート先: Deputy GM and Head of Trial Operations Japan【臨床開発部の雰囲気】非常にフラットで働きやすい環境、平均年齢35...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    800万円~1200万円

【臨床開発業務:CRA職(経験者) ※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

臨床研究モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医療機関を訪問し、治験薬や実施計画書・手順書についての説明や、治験がGCPの則って手順通り、正確に行われているかをモニタリング(監視)し、データーの回収まで責任を持って行います。基本的な業務はCRAと同じですが、適用ルールが異なります。臨床研究では、新薬の有効性は承認済みですのでよりたくさんのデーターを...

  • 勤務地

    大阪市淀川区最寄駅:新大阪駅

  • 給与

    300万円~400万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター(国際共同治験)★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】未経験/経験 PMSモニター ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます。主に、医療機関様を訪問いただきます。■本ポジションの魅力PMS(製造販売後調査)の経験をお持ちではない方でも、PMSモニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であれば大規模なPJへのアサインも想定して...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

ファーマコビジランス スタッフ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、 トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、 SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳...

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

臨床開発モニター【未経験可】 ACメディカル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育※入社後は東京本社にて研修がございます。【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計...

  • 勤務地

    大阪府吹田市

  • 給与

    400万円~600万円

経験者CRA【大阪】 株式会社MICメディカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】●会社全体が和やかな方も多く、出来上がった組織、タテ割り、上下関係など感じさせない風通しのよい雰囲気です。例)社長に対しても『さ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号

  • 給与

    500万円~800万円