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臨床研究モニター(CRC兼任)/大阪府豊中市 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■大阪府豊中市

  • 給与

    300万円~600万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】未経験/経験 PMSモニター ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます。主に、医療機関様を訪問いただきます。■本ポジションの魅力PMS(製造販売後調査)の経験をお持ちではない方でも、PMSモニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であれば大規模なPJへのアサインも想定して...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

【治験のデータマネジメント担当(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・各種計画書、業務手順書、仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種経過リストの作成・顧客窓口業務・スケジュール・リソース管理・システムバリデーション等【組織】東京、大阪に5~10名程度のチームがあります。必要に応...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(大阪)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    大阪オフィス:大阪府大阪市北区【配属先】※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※入社後は異動により、全国への転勤を...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆担当する臨床試験の管理◆潜在被験者の調査分析◆臨床試験資料の準備 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~800万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

【正社員!事業拡大】医師主導型CROでのモニター募集 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される「医師主導型医薬品」の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。医師主導の臨床研究など、すでに市販されている薬剤の研究が主な対象です。■医療機関への臨床研究の依頼■契約やIRB手続き■参加医師への症例登録■データ収集、報告■その他各種モニタリング業務全般※試用期間6ヶ月あ...

  • 勤務地

    東京都千代田区地下鉄丸の内線 小川町駅より徒歩3分大阪府豊中市御堂筋線 千里中央駅より徒歩1分大阪モノレール 千里中央駅より徒歩5分※大阪、東京いずれの採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

【大阪】臨床開発モニター ※経験者 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    400万円~800万円

【大阪】CRCの教育・マネジメント担当 株式会社ピープロジェクト
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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CRCチームの責任者とともに当社の治験コーディネーターの教育及びチームマネジメント担当をお任せします。■募集背景当社はSMOの立場でRBM推進に貢献し、治験の質とスピードを高めるため、CRA目線をもったCRCの育成に注力しています。更なるプロフッショナル集団となるべく本ポジションを募集します。■当社のCRCについて(...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    600万円~

臨床開発モニター【大阪】★未経験者 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■臨床開発モニター業務医薬品の臨床開発業務は薬事法に基づいて制定された【GCP】によって、細かくその実施方法が規定されています。臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとして、臨床開発業務を製薬メーカーの立場で企画・実施します。【具体的には】臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているか...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    300万円~600万円

【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。

  • 勤務地

    大阪府クライアント先にて就業いただきます

  • 給与

    400万円~800万円

臨床開発モニター【スタッフ】 ACメディカル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告さ...

  • 勤務地

    大阪府吹田市

  • 給与

    500万円~800万円

【大阪/名古屋】臨床開発モニター★経験者/受託型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記のようなプロ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~800万円

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者 株式会社リニカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

臨床開発モニター【大阪】★経験者 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

【経験者】CRA≪受託型≫(大阪) 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務【詳細】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~800万円

モニター(受託型)(経験者採用)【大阪】 株式会社CACクロア
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験実施計画書」並びに「各種手順書」に則って実施されてよう、コントロールする業務です。また...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区安土町

  • 給与

    400万円~600万円

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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●グローバル臨床試験を中心とした受託臨床試験のCRA業務<プロジェクト>・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割・国内臨床試験 ◆残業:月平均20h忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネッ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】CRA(モニター)※未経験可 アール・シー・アール株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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【臨床開発モニター(CRA)】■治験依頼に対して、治験を行う医療機関の選定や契約手続き■治験実施医療機関及び関係者との治験スケジュールの調整■適正に治験が行われているかを確認するための医療機関の訪問■治験実施計画書に従ったモニタリング■症例登録の進捗確認■DA、SDV、症例報告書の回収■必須文書や治験薬供給管理の確認...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

【大阪】CRA(モニター) アール・シー・アール株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【臨床開発モニター(CRA)】■治験依頼に対して、治験を行う医療機関の選定や契約手続き■治験実施医療機関及び関係者との治験スケジュールの調整■適正に治験が行われているかを確認するための医療機関の訪問■治験実施計画書に従ったモニタリング■症例登録の進捗確認■DA、SDV、症例報告書の回収■必須文書や治験薬供給管理の確認...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

【未経験】CRA(臨床開発モニター)【大阪】4月入社 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■臨床開発モニター業務 ※医薬品の臨床開発業務は薬事法に基づいて制定された【GCP】によって、細かくその実施方法が規定されています。臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとして、臨床開発業務を製薬メーカーの立場で企画・実施します。具体的には、医療機関などと綿密に打合せを行い、副作用など医薬品の発売認可取得に必要...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    500万円~600万円

Clinical Team Lead【大阪】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■職務概要プロジェクトのチームリーダーとして、関連法規(GCP)およびSOPに遵守し、プロジェクトを遂行する。具体的業務内容を以下に例示する■職務詳細・CRAを中心としたプロジェクトチームメンバーのマネジメント・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行・ 臨床試験の進捗管理・ 社内外関係者とのコミュ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    800万円~1300万円

臨床開発モニター【経験者】★大阪 株式会社マイクロン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■臨床開発モニター(CRA)業務【領域】中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域などが中心【担当プロトコール】原則 1【担当施設数】平均 3~4★☆ マイクロンのCRAの魅力 ☆★◎がんや中枢神経中心のキャリアを積める。イメージング技法と親和性の高い上記領域を中心に受託を受ける事が多いので、これら専門領域...

  • 勤務地

    大阪府淀川区宮原5-1-3 新大阪生島ビル6F

  • 給与

    300万円~700万円

Clinical Project Manager【大阪】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    800万円~1500万円

【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)【業務に関して】■メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいた...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター【PLあるいはPM】 ACメディカル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【職務内容】同社にてPLあるいはPMを任せ致します。【具体的には】■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理

  • 勤務地

    大阪府吹田市

  • 給与

    700万円~900万円