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【臨床開発担当※関西】東証一部上場の大手製薬メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎自社製品に関する臨床開発業務全般をお任せします。【具体的には】・治験実施に向けた体制の整備・臨床試験計画の立案・治験実施計画の立案・各種申請書および報告書作成とその申請・当局(PMDA)への対応、折衝・その他、CROなどへの交渉および管理など

  • 勤務地

    大阪市もしくは木津川市

  • 年齢

    28歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】■臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案■担当する臨床試験の管理■臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、  照会事項対応等)■CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    700万円~1000万円

臨床開発業務企画・管理推進担当 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クリニカルオペレーションのグローバル臨床試験に必要な基盤整備を通じて、クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆海外関連子会社を含む社内のクリニカルオペレーション担当者及び関連部門の担当者と連携し、臨床試験に必要なコンピューターシステム導入、設定、管理運用を行うことで臨床試験全体の...

  • 勤務地

    大阪府本社

  • 給与

    500万円~800万円

QC 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

品質管理業務(QC)に携わって頂きます。■詳細:プロトコールに沿って治験が実施されているかどうかを評価・検証し、治験の品質維持と向上に努めて品質を管理頂きます。(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成 (2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 (3) 安全性情報等の収集・評価・伝達に係わる業務の...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~700万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆担当する臨床試験の管理◆潜在被験者の調査分析◆臨床試験資料の準備 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~800万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター ※CNS、オンコロジー確約※ 【関東窓口】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成■将来のグローバルプロジェクト候補も積極採用...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~900万円

臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※ 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成■将来のグローバルプロジェクト候補も積極採用...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~900万円

臨床開発モニター マネージャー候補 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

=将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています=■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・30代(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、同社へ入社。入社時は係長、入社2年半後...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~900万円

臨床開発モニター マネージャー候補 【関東窓口】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

=将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています=■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・30代(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、同社へ入社。入社時は係長、入社2年半後...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~900万円

プロジェクトリーダー~部長候補 日系CRO
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート・中期的計画に基づいたチー...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~1500万円

Clinical Monitoring Project Leader(Lead CRA) インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・同社のGlobalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント ・症例報告書、必...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    700万円~1500万円

データマネジメント責任者(マネージャー候補) ※東証一部上場グループ会社※日系CRO
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■大阪オフィスDM部門の責任者として、DMメンバーの管理、育成等マネジメントに携わって頂ける方を募集しています。日系製薬メーカーの市販後調査におけるDM業務を多く受託。まだまだ小規模な組織のため、メンバーの方の教育に長け、組織を一緒に作っていただける方を募集しております。・データマネジメント部門責任者として、顧客との...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1100万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案◆担当する臨床試験の管理◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)◆CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円

臨床開発QCリーダー 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆関連子会社を含むQC担当者と連携し、グローバルQC体制の実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円

Clinical Operations Manager/クリニカルオペレーションズマ… 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価・評価のフィードバックを実施・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理レポート先: Deputy GM and Head of Trial Operations Japan【臨床開発部の雰囲気】非常にフラットで働きやすい環境、平均年齢3...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    800万円~1200万円

≪医薬品開発業務受託サービス≫ モニター職(受託型)※経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協?しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験実施計画書」並びに「各種?順書」に則って実施されてよう、コントロールする業務です。また...

  • 勤務地

    港区三田、大阪市中央区

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~

Clinical Research Associate[スタッフ~シニアスタッフ] 株式会社新日本科学PPD
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。【具体的な業務】◆実施医療機関の適正評価選択◆実施計画についての合意確認等◆治験のモニタリング(プロトコル説明・治験薬交付/管理)◆治験薬回収◆症例報告書(CRF)の回収、CRFチェック)【概要】受託PJはグローバルが6割ですが今後益々増えて...

  • 勤務地

    鹿児島県,大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~1100万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハンディキャップはなく、とても働きやすい環境です。同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕...

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~800万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    41歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~900万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    24歳以上 29歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~600万円

臨床開発モニター業務 受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 給与

    400万円~1500万円

【未経験者】CRA ※CRC、薬剤師、臨床検査技師、看護師、MR、CE、ME等の経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等【詳細】医薬関連サービス本部は、1986年というCRO業界の黎明期から活動を始めて...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1500万円

家庭と仕事の両立が可能なCRAの案件です(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪、札幌、福岡

  • 年齢

    24歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~1000万円

Clinical Reseach Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・若手モニターの指導、育成

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1300万円

製薬メーカの組織・体制を凌駕するCROでCRAのスキルアップを行ってみませんか?(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪転勤は希望が無い限りありません。

  • 年齢

    24歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円