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【臨床開発担当※関西】東証一部上場の大手製薬メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎自社製品に関する臨床開発業務全般をお任せします。【具体的には】・治験実施に向けた体制の整備・臨床試験計画の立案・治験実施計画の立案・各種申請書および報告書作成とその申請・当局(PMDA)への対応、折衝・その他、CROなどへの交渉および管理など

  • 勤務地

    大阪市もしくは木津川市

  • 年齢

    28歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理

  • 勤務地

    札幌、東京、大阪、福岡

  • 年齢

    32歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案◆担当する臨床試験の管理◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)◆CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円

世界最大級CROトップカンパニーの未経験CRA(治験開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容臨床開発におけるモニタリング業務全般■ポイントトップカンパニーとして治験におけるノウハウはメーカーから絶大な信頼を得ており、主体的な取り組みを行っています。国際共同治験に触れる機会に恵まれ、英語教育を含めた研修体制も整っています。CRAとして大きく羽ばたくには最高の環境が整っています。

  • 勤務地

    東京23区、大阪市

  • 年齢

    24歳以上 32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター(東京/大阪勤務)【東日本応募用】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務・治験候補施設のリストアップ・治験の打診・要件調査・治験の依頼・契約・医療機関への訪問・モニタリング・症例報告書の回収・SDV・安全性情報の収集・提供 等同社は、旧来の国内中心のビジネスモデルに加えて、グローバルへの投資を積極的に行い、日本主導型のアジアン・グローバルス...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~1000万円

プロジェクトリーダー~部長候補 日系CRO
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート・中期的計画に基づいたチー...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~1500万円

Clinical Monitoring Project Leader(Lead CRA) インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・同社のGlobalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント ・症例報告書、必...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    700万円~1500万円

データマネジメント責任者(マネージャー候補) ※東証一部上場グループ会社※日系CRO
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■大阪オフィスDM部門の責任者として、DMメンバーの管理、育成等マネジメントに携わって頂ける方を募集しています。日系製薬メーカーの市販後調査におけるDM業務を多く受託。まだまだ小規模な組織のため、メンバーの方の教育に長け、組織を一緒に作っていただける方を募集しております。・データマネジメント部門責任者として、顧客との...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1100万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】■臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案■担当する臨床試験の管理■臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、  照会事項対応等)■CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    700万円~1000万円

臨床開発業務企画・管理推進担当 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クリニカルオペレーションのグローバル臨床試験に必要な基盤整備を通じて、クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆海外関連子会社を含む社内のクリニカルオペレーション担当者及び関連部門の担当者と連携し、臨床試験に必要なコンピューターシステム導入、設定、管理運用を行うことで臨床試験全体の...

  • 勤務地

    大阪府本社

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発モニター業務 受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 給与

    400万円~1500万円

【未経験者】CRA ※CRC、薬剤師、臨床検査技師、看護師、MR、CE、ME等の経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等【詳細】医薬関連サービス本部は、1986年というCRO業界の黎明期から活動を始めて...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1500万円

臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に...

  • 勤務地

    大阪

  • 給与

【未経験者も募集中!】臨床研究モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等【本ポジションの魅力】臨床研究の経験をお持ちではない方でも、臨床研究モニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であ...

  • 勤務地

    東京都、大阪府※出張ベースで地方に行っていただくこともあります。直行直帰可能です。

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

製薬メーカの組織・体制を凌駕するCROでCRAのスキルアップを行ってみませんか?(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪転勤は希望が無い限りありません。

  • 年齢

    24歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

家庭と仕事の両立が可能なCRAの案件です(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪、札幌、福岡

  • 年齢

    24歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~1000万円

Clinical Reseach Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・若手モニターの指導、育成

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1300万円

臨床開発オペレーションリーダー【管理職候補】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ■ 実施医療機関への科学的情報の提供 ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き...

  • 勤務地

    大阪

  • 給与

    700万円~1200万円

臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●臨床開発モニターとして、以下業務を担当して頂きます。・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務・新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業※薬事法に基づいて制定された「GCP」によって、医薬品の臨床開発業務は実施方法が規定されています。臨床開発モニターはGCPに基づき、臨床...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

世界最大級CROにおけるSSU (サイト・スタートアップ)リード~ラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【リード】モニタリングにおける施設立ち上げ業務の進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント(内勤)※グローバル案件も多く立ち上げ業務に特化してプロジェクトリード経験に携われる【ラインマネジャー】SSUスペシャリスト及びリードのマネジメント(管理育成、採用及びリソースアロケーション)【ポイント】※比較...

  • 勤務地

    東京23区、大阪市

  • 給与

    600万円~1200万円

CRAプロジェクトリーダーORラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

Clinical Monitoring Project Leader・同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験...

  • 勤務地

    東京本社、大阪※Clinical Line Managerは大阪のみ

  • 年齢

    55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1300万円

CRA職【Srポジションを含む】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

募集背景臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。【仕事内容】 治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必...

  • 勤務地

    札幌、東京、大阪、福岡

  • 年齢

    24歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~900万円

【未経験可】臨床開発モニター シミック株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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◆新薬の開発に携わる仕事です。臨床試験(治験)が法に則って適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター(CRC)に情報提供、情報交換をします。【具体的には】医療機関、医師の選定、IRB(治験審査委員会)申請資料作成、契約手続き、治験薬搬入、症例エントリ...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    300万円~500万円