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【大阪市内】PL候補◆CRA(臨床開発モニター)◆オンコロジー/CNS/生活習慣病 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆ご紹介先は『内資系製薬メーカー』となります◆幅広い領域へのアサインが可能です◆PL(プロジェクトリーダー)として活躍できる◎開始時期は、ご相談ください◎経験したい領域も、ご相談ください【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計...

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:各線『淀屋橋』『北浜駅』

  • 給与

    600万円~

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】■臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案■担当する臨床試験の管理■臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、  照会事項対応等)■CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    700万円~1000万円

【関西地区】■PMSモニター★大阪府内固!転勤ナシ!/外資系製薬メーカー/全国出張アリ/MR経験者歓迎 企業名非公開
  • 紹介予定派遣
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■PMS業務経験のある方、MR経験者の方、歓迎いたします!■■拠点は大阪、拠点固定!転勤なし!■ご紹介先は、大手外資系製薬メーカーとなります。今回は、年明けから開始となる製造販売後調査プロジェクトにご参画いただけるPMSモニターを募集されています。直接PMSモニターとして就業したことがなくても、MR業務の中での経験が...

  • 勤務地

    ■関西地区:大阪府内「千里中央駅」★その他大阪市内に拠点を置く企業様への紹介も可能。★拠点は固定で転勤ナシ。医療機関へは出張ベースでの訪問となります。

  • 給与

    400万円~

臨床開発業務企画・管理推進担当 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クリニカルオペレーションのグローバル臨床試験に必要な基盤整備を通じて、クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆海外関連子会社を含む社内のクリニカルオペレーション担当者及び関連部門の担当者と連携し、臨床試験に必要なコンピューターシステム導入、設定、管理運用を行うことで臨床試験全体の...

  • 勤務地

    大阪府本社

  • 給与

    500万円~800万円

【新大阪】CRA(臨床開発モニター)■製薬メーカー勤務/新人教育/幅広い領域にアサイン/キャリアアップ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■ご紹介先は『製薬メーカー』となります■オンコロジー、CNS、生活習慣病など幅広い領域にアサイン可能です■導入期間を修了したのち、新人教育をお任せいたします■自主性と考える力、問題解決能力が培える環境です■メーカー勤務でキャリアアップを目指してください今回のご紹介先では、CRAとして一プレイヤーとしての活動もさること...

  • 勤務地

    ■関西地区/大阪市内/最寄駅:『新大阪』他※ご希望があれば、上記以外のご紹介先も検討できます。

  • 給与

    600万円~

QC 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

品質管理業務(QC)に携わって頂きます。■詳細:プロトコールに沿って治験が実施されているかどうかを評価・検証し、治験の品質維持と向上に努めて品質を管理頂きます。(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成 (2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 (3) 安全性情報等の収集・評価・伝達に係わる業務の...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~700万円

CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆担当する臨床試験の管理◆潜在被験者の調査分析◆臨床試験資料の準備 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発モニター マネージャー候補 【関東窓口】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

=将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています=■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・30代(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、同社へ入社。入社時は係長、入社2年半後...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~900万円

臨床開発モニター マネージャー候補 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

=将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています=■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・30代(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、同社へ入社。入社時は係長、入社2年半後...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~900万円

臨床開発モニター【グローバルプロジェクトマネージャー候補… 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将来のグローバルプロジェクトマネージャーとして教育していきます。■職務内容臨床開発におけるモニタリング業務  実施医療機関お...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~700万円

プロジェクトリーダー メビックス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■ミッション:メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。■担当業務: ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・ 社内関連部...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~1000万円

Clinical Research Associate[スタッフ~シニアスタッフ] 株式会社新日本科学PPD
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。【具体的な業務】◆実施医療機関の適正評価選択◆実施計画についての合意確認等◆治験のモニタリング(プロトコル説明・治験薬交付/管理)◆治験薬回収◆症例報告書(CRF)の回収、CRFチェック)【概要】受託PJはグローバルが6割ですが今後益々増えて...

  • 勤務地

    鹿児島県,大阪府,東京都

  • 給与

    600万円~1100万円

Clinical Monitoring Project Leader(Lead CRA) インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・同社のGlobalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント ・症例報告書、必...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    700万円~1500万円

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案◆担当する臨床試験の管理◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)◆CRAを指導・フォローし、科学性...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円

臨床開発QCリーダー 参天製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆関連子会社を含むQC担当者と連携し、グローバルQC体制の実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1000万円

Clinical Operations Manager/クリニカルオペレーションズマ… 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価・評価のフィードバックを実施・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理レポート先: Deputy GM and Head of Trial Operations Japan【臨床開発部の雰囲気】非常にフラットで働きやすい環境、平均年齢3...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    800万円~1200万円

Clinical Trial Manager(commercialization&outcom「ICO(… 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■市販後調査分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    800万円~1500万円

データマネジメント責任者(マネージャー候補) ※東証一部上場グループ会社※日系CRO
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■大阪オフィスDM部門の責任者として、DMメンバーの管理、育成等マネジメントに携わって頂ける方を募集しています。日系製薬メーカーの市販後調査におけるDM業務を多く受託。まだまだ小規模な組織のため、メンバーの方の教育に長け、組織を一緒に作っていただける方を募集しております。・データマネジメント部門責任者として、顧客との...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    700万円~1100万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※ 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成■将来のグローバルプロジェクト候補も積極採用...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~900万円

製薬メーカの組織・体制を凌駕するCROでCRAのスキルアップを行ってみませんか?(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪転勤は希望が無い限りありません。

  • 年齢

    24歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発モニター ※CNS、オンコロジー確約※ 【関東窓口】 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成■将来のグローバルプロジェクト候補も積極採用...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    500万円~900万円

■PMSモニター(製造販売後調査担当)★外資系製薬メーカー/拠点固定・転居ナシ/全国出張アリ/MR経験者歓迎 企業名非公開
  • 紹介予定派遣
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■PMS業務経験のある方、MR経験者の方、歓迎いたします!■ご紹介先は、大手外資系製薬メーカーとなります。今回は、年明けから開始となる製造販売後調査プロジェクトにご参画いただけるPMSモニターを募集されています。直接PMSモニターとして就業したことがなくても、MR業務の中での経験が活かせる場合が非常に多いため、MR経...

  • 勤務地

    ■関東地区:東京23区内「新橋駅」「虎ノ門駅」「神谷町駅」■関西地区:大阪府内「千里中央駅」★拠点は固定で転勤ナシ。医療機関へは出張ベースでの訪問となります。

  • 給与

    400万円~

家庭と仕事の両立が可能なCRAの案件です(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪、札幌、福岡

  • 年齢

    24歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~1000万円

Clinical Reseach Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・若手モニターの指導、育成

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1300万円

優良中堅CROでの教育研修担当者!(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

当社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。・各研修(新人研修、階層別研修、継続研修)の担当講師、資料作成、社内講師の手配・新しい研修プログラムの検討

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    25歳以上 52歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円