• CRC/治験コーディネーター、臨床工学技士・診療放射線技師・臨床検査技師(大阪府)の求人・転職情報 (167件)

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【未経験応募可】治験コーディネーター/治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。※研修が充実しておりますので、経験不問です。・治験準備/社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。・医療機関とミーティング/看護師や臨床検査技師など、医療機関スタッフに対して説明会を行い、協力していただく内容などを説明します。・資材準備、トレ...

  • 勤務地

    東京都港区、大阪市、福岡市

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    41歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~900万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハンディキャップはなく、とても働きやすい環境です。同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕...

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~800万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    24歳以上 29歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~600万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】臨床研究モニター(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等

  • 勤務地

    東京、大阪(各事業所)

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~600万円

CRC(正社員・契約社員) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。【具体的な業務内容】・被験者の適格性の確認補助・同意説明補助・...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    33歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

治験コーディネーター/大阪府大阪市中央区 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験を受けられる患者様への試験内容の説明、患者様の来院及び検査予定やドクター・製薬会社様のスケジュール管理・調整、治験各書類の作成、ファイリングなどをお任せします。勤務頂く、医療施設は、京都・大阪・兵庫(神戸)となります。具体的には、・提携施設での治験準備(院内部署間の調整)・院内の候補患者調査(カルテ調査)、同...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区(勤務エリア 大阪・京阪神・京阪)転勤:無し

  • 給与

【未経験者歓迎!】大手臨床検査グループ企業内でのCRC職 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

▪︎CRC(治験コーディネーター)職・治験実施医療機関に訪問し、治験に関わる業務全般をサポートしていただきます。※大阪エリアは呼吸器、精神科の領域案件が多く動いております。

  • 勤務地

    ・大阪府大阪市※基本は自宅からの直行・直帰にてご対応頂きます(主に大阪市内)

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【未経験】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    22歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【正社員】【年収420万!業界経験不問】医療業界に対するサービスを展開している企業での複数募集 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)とは、患者さんとドクターとの間に立ち、治験業務をサポートするお仕事。治験業務がスムーズに進むよう、チーム内の調整等を行ないます。医療の発展に貢献するのがあなたのミッション。新しい薬を待ち望む患者さんの願いを少しでも早く叶えるために、必要な役割です。【主な業務】 ◎治験業務フローの作成、関...

  • 勤務地

    大阪市北区JR 「大阪駅」 徒歩8分/JR 「北新地駅」 徒歩2分地下鉄 御堂筋線 「梅田駅」 徒歩5分地下鉄 谷町線 「東梅田駅」 徒...

  • 年齢

    24歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【経験者】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【経験者】治験コーディネーター(近畿) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:大...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

CRC【大阪・兵庫】※経験者 株式会社EP綜合
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが...

  • 勤務地

    大阪府配属先に応ず

  • 給与

    300万円~500万円

CRC(治験コーディネーター)【勤務地:大阪】 株式会社コスメックス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新規受諾に伴う人員増員です。皮膚科・婦人科・呼吸器科等の医療機関に常駐し、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。【業務内容】1)治験の準備・実施2)同意取得に関する業務3)被験者の登録4)被験者のケア5)医師...

  • 勤務地

    大阪府北区堂島2-1-27

  • 給与

    400万円~600万円

CRC【大阪】※経験者 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    大阪府大阪市東淀川区

  • 給与

    300万円~500万円

CRC【大阪】 株式会社BELL24・CellProduct
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。≪具体的には≫●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

【未経験者】治験コーディネーター(近畿) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:大...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    300万円~400万円

CRC(治験コーディネーター)【関西】※経験者 株式会社アレグロ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務:・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務・試験データや記録の整理・医師と製薬企業との調整など【担当エリア】大阪・京都・兵庫【配属先】現在大阪は3名の方で担当されています。

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    300万円~500万円

【大阪】CRCの教育・マネジメント担当 株式会社ピープロジェクト
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRCチームの責任者とともに当社の治験コーディネーターの教育及びチームマネジメント担当をお任せします。■募集背景当社はSMOの立場でRBM推進に貢献し、治験の質とスピードを高めるため、CRA目線をもったCRCの育成に注力しています。更なるプロフッショナル集団となるべく本ポジションを募集します。■当社のCRCについて(...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    600万円~

CRC(治験コーディネーター)【関西】※未経験 株式会社アレグロ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務:・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務・試験データや記録の整理・医師と製薬企業との調整など【担当エリア】大阪・京都・兵庫【配属先】現在大阪は3名の方で担当されています。

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

    300万円~400万円

経験者CRC【大阪】 株式会社アイロム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

CRC(治験コーディネーター)【大阪】 株式会社医療システム研究所
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。【具体的には】■患者への同意説明補助■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助■モニタリング対応■各種書類の管理補助(・医療機関の新規開拓)※GCP(治験関連法)のスペシャリストとして治験全体をコントロールする業務です。プロトコル毎にグループ分けしています。業界では珍...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)【大阪管轄】※経験者 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【具体的な業務内容】  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

治験コーディネーター(CRC)【大阪】★未経験者向け説明会★ ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の...

  • 勤務地

    大阪府大阪市北区

  • 給与

    400万円~500万円

アプリケーションスペシャリスト(血液凝固分析装置)【西日本】 アイ・エル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

血液凝固分析装置の学術スペシャリストとして、ご活躍いただきます。  【具体的には】■検査部(臨床検査技師)に対する製品のデモンストレーション■購入後の製品に関する操作説明、フォロー■展示会・学会への技術研修への参加 ■営業担当者への商品知識、操作方法のイントラクション、トレーニング※直行直帰※転勤の可能性は低いです。...

  • 勤務地

    大阪府直行直帰

  • 給与

    400万円~700万円

【大阪】治験コーディネーター(CRC)※経験者/未経験者 株式会社ピープロジェクト
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。■医療機関での治験実施準備■被験者のスクリーニング、同意説明補助■治験スケジュールの管理■担当治験に関わる検査・観察の対応■症例報告書の作成■モニタリング時の対応■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等【参考】実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等担当医...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

PMS Safety Monitor 武田薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職種の目的および職務内容】この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査(PMS)プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションである「人々の健康と医療の未来への貢献」に繋げるため、必要とされる医科学的知識を有し、か...

  • 勤務地

    和歌山県,奈良県,大阪府,京都府,滋賀県,三重県,愛知県,岐阜県,長野県,山梨県,石川県,富山県,新潟県,東京都,埼玉県,群馬県,栃木県,茨城県,兵庫県,静岡...

  • 給与

    600万円~1000万円

【治験コーディネーター】CRC職【大阪】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRC職(治験コーディネーター)CRC(治験コーディネーター)とは、未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です。・患者さんへ試験参加の同意説明・患者さんの来院スケジュール管理・医療機関の医師,スタッフとの調整業務・製薬会社の方との折衝業務 など【勤務時間】フレックスタイム制(コアタイムなし)...

  • 勤務地

    大阪オフィス近郊or大阪オフィス(大阪府大阪市福島区)〈アクセス〉各線「福島駅(阪神本線)」徒歩約5分※大阪オフィス近郊の提携医療機関にて就業いただきます

  • 年齢

    22歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~400万円

治験コーディネーター(CRC)/ 未経験OK 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など■教育研修制度会社が定めた教育研修に関する手順書に則り、標準1ヵ月の...

  • 勤務地

    京阪神エリアの提携先医療機関【本社】大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/大阪府豊中市 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■大阪府豊中市

  • 給与

    300万円~600万円