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CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/大阪 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    大阪府大阪市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

大手外資/医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆欧州医療機器指令93/42/ EEC, 98/79/EC, EN ISO 13485/9001, カナダCMDCAS, ブラジルINMETRO, 薬事法等、各種法規、規格に基づく医療機器の適合性評価プロジェクトにおいて、製品認証、品質マネジメントシステム認証を行う医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬)。◆適合性...

  • 勤務地

    大阪 神奈川(横浜)

  • 給与

    400万円~800万円

未経験モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■未経験モニター職(受託型)臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。各種記録を作...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪エリア ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社...

  • 勤務地

    大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター/研修体制充実の地域密着型/大阪府 株式会社プログレス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。■教育体制入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚え...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~600万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    600万円~800万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/大阪 株式会社クリニカルサポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験協力者(治験を実施するチームのメンバー)のリスト作成患者様への説明(治験目的・内容・期間など)、同意の取得患者様に対する精神面のケア検査や投薬時の、ドクターと患者さんとのスケジュール調整検査データの収集、管理症例報告書など、各種資料の作成など※原則、施設への直行直帰になります。...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~500万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

安全性情報業務担当(勤務地 東京または大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告するための報告案を作成しています。長期にわたり薬の安全性を担保するという非常に重要かつ意義のある職務です。「安全性監視業務」は製薬会社には必ず必要な業務であり、CROとして、クラ...

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

CRAプロジェクトリーダーORラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

Clinical Monitoring Project Leader・同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験...

  • 勤務地

    東京本社、大阪※Clinical Line Managerは大阪のみ

  • 年齢

    55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1300万円

DI・学術業務担当(コミュニュケーター) 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

※女性の方が活躍されています!!製薬会社のDI・学術業務として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。具体的には文献検索・資料作成・電話等での問い合わせ対応を行って頂きます。■DI・学術業務未経験の方でも同社独自のシステムにより研修(専門研修・コミュ...

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    24歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

治験事務局担当者(未経験者及び経験者) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    (未経験者) 横浜・大阪・京都・兵庫(経験者)  横浜・大阪・京都・兵庫・熊本

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務・臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成業務・グローバル試験の...

  • 勤務地

    東京・大阪・福岡・札幌

  • 年齢

    30歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1000万円

再生医療関連CPM 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理

  • 勤務地

    大阪・神戸

  • 年齢

    30歳以上 53歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

安全性情報マネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。また、顧客窓口として、合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど、プロジェクトマネジメントを行います。また、社内業務としてグロ...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    30歳以上 60歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    800万円~1300万円

プロジェクトリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【ミッション】 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【担当業務】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...

  • 勤務地

    本社/東京都港区赤坂 もしくは 大阪オフィス/大阪府大阪市中央区平野町

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~1500万円

研究・開発 臨床開発業務企画・管理推進担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クリニカルオペレーションのグローバル臨床試験に必要な基盤整備を通じて、クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆海外関連子会社を含む社内のクリニカルオペレーション担当者及び関連部門の担当者と連携し、臨床試験に必要なコンピューターシステム導入、設定、管理運用を行うことで臨床試験全体の...

  • 勤務地

    大阪本社

  • 給与

研究・開発 臨床開発QCマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発QC体制について、グローバル全体でマネージする役割を担うことで、クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆関連子会社を含むQC担当者と連携し、グローバルQC体制の管理、実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。◆PMDA、FDA、EMAの規制把握とQC関連SOP等...

  • 勤務地

    大阪本社

  • 給与

研究・開発 研究企画スタッフ (トランスレーショナルリサーチ) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

研究開発の企画スタッフとして、以下の職務に従事していただきます。◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案◆バイオマーカーやイメージング技術を応用した新規の臨床評価技術の開発◆大学や外部研究機関との共同研究の企画と管理

  • 勤務地

    大阪本社

  • 給与

研究・開発 臨床開発スタディー/オペレーションリーダー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案◆担当する臨床試験の管理◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)◆CRAを指導・フォローし、科学性、倫...

  • 勤務地

    大阪本社

  • 給与

研究・開発 MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

研究開発において、以下の職務に従事していただきます。◆日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション)

  • 勤務地

    大阪本社

  • 給与

ドラッグインフォメーション職 (薬剤師 大阪オフィス 社内コールセンター) 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務概要:当社コンタクトセンターで受託した、クライアント(製薬メーカー)製品に関する、医療従事者からの問い合わせにご対応いただく一次受付業務となります。■業務詳細:・製薬メーカーのくすり相談室一次受付業務・調剤薬局や病院薬剤部の薬剤師の先生や医師、患者からの問い合わせに対してFAQの範囲内で回答をしていただきます...

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【未経験】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・そ...

  • 勤務地

    横浜・大阪・京都・兵庫

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

QC(品質管理) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営 ...

  • 勤務地

    ・大阪オフィス

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【大阪】メディカル・ヘルスケア分野でのコンタクトセンターSV職(スーパーバイザー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務概要:メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンターの管理に携わります。■業務内容:・スタッフのマネジメント・人材育成・研修・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQC・イレギュラー発生時の社内外への対応・業務改善のための社内外への提案・交渉・クライアントへの報告書作成、報告会実施※いずれは新...

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

(安全性情報) 翻訳担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当いただきます。ご経験とご希望に応じ、いわゆるケースプロセッシング業務(有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告)の、翻訳以外のパートをサポートいただくことがあります。

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~700万円