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SMA/サイトマネジメント(医療機関とのリレーション構築業務)(CRC経験者) ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■当社全体の事業規模の拡大の為以下の業務に取り組んでいただきます。・提携医療機関数の拡大・既存提携医療機関とのリレーションの強化【目的】医療機関のマネジメントを通じて当社 CRC が業務遂行しやすい環境を整備していくことで、医療機関 および依頼者に対してより高い付加価値を提供できる環境を構築※ご経験により医療機関のタ...

  • 勤務地

    ■東京本社※東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階■名古屋オフィス※ 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階■大阪オ...

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者(シニアクラス) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    45歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1000万円

【日系CRO最大手】【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】【未経験】プロジェクト・マネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミ...

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【未経験】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    22歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【大阪】安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【日系CRO最大手】【未経験】医師主導治験/臨床研究モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医師主導治験のモニタリング・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    23歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【契約社員】安全性情報_翻訳担当者 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。【職務内容】・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳をメインに行っていただきます。

  • 勤務地

    東京,大阪

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】(経験者)メディカルライター【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験の総括報告書の作成・治験に関わる各種申請書の作成・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成・上記に関わる論文等の作成など★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系製薬メーカー 紹介案件◎開始時期は要相談臨床開発モニター業務のプロジェクトマネージャー【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:各線『天満橋』

  • 給与

    600万円~

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

◆【大阪】安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能/内資系CROトップクラス東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

◆【大阪】安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

事業開発部(サイトマネジメントグループ) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

一般的にSMA が担っている「必須文書作成業務」や「IRB 事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。CRC、SMA としての業務経験をいかし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMA の形を当社で作って...

  • 勤務地

    ■東京都港区■大阪市北区

  • 給与

    400万円~600万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】PLクラス 臨床研究モニター※東京・大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等

  • 勤務地

    東京、大阪(各事業所)

  • 年齢

    35歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)統計解析 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【未経験】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その他...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)※ CTD:Common Technical Document

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~800万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】【経験者】治験事務局担当者(SMA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その他...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

  • 年齢

    25歳以上 44歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

医薬品分析業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

HPLC,LC/MS/MSによる医薬品分析業務です。

  • 勤務地

    大阪市中央区<アクセス>大阪市営地下鉄 淀屋橋駅より徒歩5分

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハンディキャップはなく、とても働きやすい環境です。同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕...

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~800万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    24歳以上 29歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~600万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    41歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~900万円

CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】◆担当する臨床試験の管理◆潜在被験者の調査分析◆臨床試験資料の準備 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    500万円~800万円

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円