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【薬事申請】再生医療等製品の開発・薬事申請に関わる業務 @大手バイオ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

再生医療等製品の薬事業務・再生医療等製品の開発における薬事申請に関わる業務を担当していただきます。

  • 勤務地

    滋賀県草津市

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

医薬品の安全性情報管理担当(入力/評価) 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースへのデータ入力・管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備...

  • 勤務地

    大阪市淀川区/最寄駅:大阪市営地下鉄「新大阪」

  • 給与

    300万円~

甲賀薬事スタッフ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

~武田テバ薬品発足に伴う増員です~市販後の品目承認書メンテナンス業務:変更時の軽変届、一変承認申請及び照会事項対応、一変承認申請に伴う適合性調査申請及び照会対応。最新の薬事情報入手及び通知解釈と関係部門への通知、薬事コンプライアンスの啓蒙推進。

  • 勤務地

    甲賀市大阪事務所勤務も可

  • 年齢

    30歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~800万円

【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

品質管理業務 企業名非公開
  • 紹介予定派遣

情報提供元: イーキャリアFA

化粧品開発研究所の品質管理業務です。

  • 勤務地

    滋賀県東近江市<アクセス>JR「八日市駅」よりバスで15分※マイカー通勤可能

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

薬事法運用業務 企業名非公開
  • 紹介予定派遣

情報提供元: イーキャリアFA

薬事法運用業務です。

  • 勤務地

    滋賀県東近江市<アクセス>JR「八日市駅」よりバスで15分※マイカー通勤可能

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~