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店長・マーチャンダイザー候補職 株式会社ドン・キホーテ
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

◎販売戦略の企画立案から実践まで(価格設定、商談、陳列のアレンジなど)入社後は接客研修などのプログラムを受講した後、品出し・レジ・商品格納といった基本的な業務に関わっていただきます。その後、新商品・激安商品の提案、仕入れ、売場の演出、装飾などに業務の幅を広げ、ゆくゆくは商品構成、売場レイアウトのプランニング、価格設定...

  • 勤務地

    現住所から通勤可能な店舗 ※転居を伴う異動は原則ありません ※駐車場付き店舗はマイカー通勤OK ★急募 新潟、富山、石川、福井、群馬、長野 ★UIターン歓迎(...

  • 給与

    ■未経験者:月給21万9000円〜34万9000円+ライフプラン手当1000円 月間40時間までの時間外手当(固定残業手当4万9700円〜7万9100円)が予...

半導体プロセス・各種次世代電池の研究開発職 株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

半導体プロセス・各種次世代電池の研究開発主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】・リチウムイオン電池用薄膜材料の開発・太陽電池セルの改良、開発・燃料電池用触媒の合成業務および電気化学的評価・各種電池材料(正・負極材等)の合成・...

  • 勤務地

    主な勤務先は、全国の大手メーカー・大学・公的研究機関。≪希望勤務地考慮します≫ ・全国各地の当社事業所、クライアント先研究所(企業・公的研究機関・大学等)...

  • 給与

    月給23万円以上 ※経験、スキル、適性などを考慮の上決定

モノづくりの品質管理・保証業務/クオリティを決定づける分析・評価の技術力 株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

モノづくりの品質管理・保証業務主に次のような技術分野でご活躍頂きます。 【主な業務例】◆医療・医薬品・インフルエンザ用ワクチンの品質管理・ジェネリック医薬品の安定性試験・医療機器の薬事申請業務・放射性医薬品の品質評価・治験薬GMPに関する各種文書類の作成◆素材・材料・プラスチック製品における品質管理業務・樹脂及び金属...

  • 勤務地

    主に全国の大手メーカー・大学・公的研究機関。≪希望勤務地考慮します≫ ・全国各地の当社事業所、クライアント先研究所(企業・公的研究機関・大学等) ・神...

  • 給与

    月給23万円以上 ※経験、スキル、適性などを考慮の上決定

【原料・資材の購買マネージャー】ソフトカプセルのグローバル企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ソフトカプセルの製造における原料・資材の購買業務のプレイングマネジャーとしてご活躍いただきます。【具体的には】■健康食品・医薬品原料や材料等の選定、受発注管理、納品・在庫管理業務全般⇒原料は、国内外から広く調達します。海外調達の場合は、輸入関連業務への理解も求められます。※その他、容器、包装資材等の購買業務もございま...

  • 勤務地

    静岡県掛川市

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

【全国】コントラクトMR(先発品:循環器領域) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社(先発品メーカー:循環器領域)のプロジェクトに所属し、MR業務をお任せします。病院やクリニックのドクターや医療関係者に医薬品の処方促進と効能・効果・副作用情報の提供をお任せします。【ここが魅力】◇社会・業界への貢献が同社のスタンスです。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャ...

  • 勤務地

    ◇プロジェクト先:全国

  • 給与

    500万円~800万円

【研究開発】医薬品・医薬部外品・健康食品の国内トップシェアを誇るカプセルOEM受託メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

高技術で有名なOEMカプセルメーカーで、機能性原料や製品の開発を担当して頂きます。研究開発部は製剤技術グループと研究開発グループと学術グループの3つにわかれています。同ポジションは研究開発グループのスタッフの募集。【具体的には】◆健康食品・化粧品原料の新規原料探索、機能性原料の研究開発◆自社の製剤技術を活かした製品の...

  • 勤務地

    静岡県富士宮市大岩

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【品質保証】医薬品・医薬部外品・健康食品の国内トップシェアを誇るカプセルOEM受託メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

健康食品・医薬品・化粧品のカプセルOEM受託メーカーで原料を始め、自社製品の品質保証をお願いします。【具体的には】・原料受け入れ検査、製品試験・品標準書作成、表示管理・GMP関連諸業務の実施(査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等)・HACCP、GMP対応等管理・クレーム対等・改善、環境...

  • 勤務地

    静岡県富士宮市大岩

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【医薬品・健康食品の生産管理 ※リーダー候補】ソフトカプセルのグローバル企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ソフトカプセルの製造における生産管理業務を?っていただきます。【具体的には】■生産計画の立案■生産指示、納期コントロール■医薬品・健康食品等の製造管理業務全般(現場スタッフ管理含む)■出荷業務管理、購買業務フォロー【部門構成】サプライチェーン部門は13名くらいの規模。生産計画、製造管理、出荷、購買業務など、協力して取...

  • 勤務地

    静岡県掛川市

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

【商品企画・営業(化粧品、医薬部外品、洗剤など)※静岡】上場企業グループの企画開発メーカー 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆上場企業グループ企業で化粧品などの商品企画や営業をお任せします。  また企画に必要な開発知識を養うための研修が充実しています。 【具体的には】 ※下記の期間はイメージであり、習熟度により短縮される可能性があります。■入社~2019年 開発部に配属 ※商品を開発するための知識を養うため ・洗剤、化粧品、医薬部外品など...

  • 勤務地

    静岡県富士市

  • 年齢

    24歳以上 30歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~400万円

MR(経験者/エリア指定可能)【東日本窓口】 アポプラスステーション株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

正社員として採用後、製薬企業に配属されMR活動(営業活動、新薬上市での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。エリア指定も可能、また未経験領域に対するサポート体制も充実しており、MRとしてのスキルアップが出来る環境です。

  • 勤務地

    沖縄県,鹿児島県,宮崎県,熊本県,佐賀県,愛媛県,徳島県,山口県,広島県,岡山県,島根県,鳥取県,和歌山県,奈良県,兵庫県,京都府,滋賀県,三重県,愛知県,静...

  • 給与

    500万円~900万円

計算化学技術者 大手総合化学メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

(1) 計算化学を中心としたシミュレーション技術を活用し、グループ全体のR&Dや製造における技術課題の解決、コア技術強化、新規テーマ創出を行います。(2)シミュレーションのポテンシャルを最大限引出すため、必要に応じて、統計解析、インフォマティクス、最適化手法等も活用します。(3)メンバーの指導・育成を通じて、当該領域...

  • 勤務地

    静岡県

  • 給与

    500万円~900万円

品質保証【GMP】 ※社名非公開 【東証一部上場】
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●受注が急拡大している再生医療分野等の受託サービスおよび試薬の品質保証全般をお任せします。【具体的には】・監査対応業務・GMPのもと原料調達、製造、出荷に至るまで基準に則った品質保証業務・製造記録の管理・GMP文書の管理・是正措置・予防措置対応  等

  • 勤務地

    滋賀県

  • 給与

    500万円~1000万円

遺伝子治療のデータマネジメント タカラバイオ株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●臨床試験に合わせたデータマネジメントの計画~実施まで総合的にご担当頂きます。【具体的には】・症例報告書(CRF)の設計・実施されているデータマネジメント業務全般の管理●下記、いくつかのプロジェクトが進行中です。【臨床開発スケジュール】 ※は再生医療等製品としての治験●Oncolytic Virus ■HF10・対象...

  • 勤務地

    滋賀県,東京都

  • 給与

    600万円~1000万円

R&D Specialist 外資系化学メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ディスプレイ向けの新規材料の開発に取り組んでいます。層間絶縁膜・保護膜として機能するような材料等の開発です。有機・無機を複合させた新たな材料を開発し、固有の感光性材料技術を融合させて、既存の材料では獲得が難しい新規の開発を進めています

  • 勤務地

    静岡県

  • 給与

    600万円~900万円

R&Dエレクトリカルエンジニア(マネージャークラス) 外資系診断機器メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●体外診断検査分析装置の回路設計・開発業務(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、三島事業場において開発・製造した分析装置を世界中に輸出しております。)【具体的には】・当社体外診断検査分析装置の新製品開発、既存製品の設計変更に携わって頂く予定です。・構想設計→実現性検討→試作設計→設計検証→市場不具合調査・...

  • 勤務地

    静岡県

  • 給与

    600万円~900万円

品質システム担当スタッフ 外資系診断機器メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●関連する職場や海外事業所と連携し、社内品質マネジメントシステムの維持管理を実施する。●品質マネジメントシステムや最新関連法規(薬事法・FDA等)を理解し、自社の品質マネジメントシステムの維持管理に反映する。●内部監査、外部監査(サプライヤー等)の監査員

  • 勤務地

    静岡県

  • 給与

    600万円~900万円

EHS & Administration 外資系化学メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●労働安衛生マネジメント(OHSAS18001)●環境マネジメント(ISO14001)●文書管理(ISO9001, ISO14001, OHSAS18001, ISO22301などの文書の作成・改訂・維持)●是正処置管理(顧客監査、第三者監査、保険会社監査、内部監査などにおける自部署、及びサイトレベルの指摘事項への是...

  • 勤務地

    静岡県

  • 給与

    600万円~1000万円

生産技術・生産プロセス開発(マネージャー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品製品開発における生産プロセス開発担当のマネージャーとして、以下の職務をリードしていただきます。◆プロジェクト活動・製品開発プロジェクトへの参画とリード(国内に限らず、海外に関わるプロジェクトにも参画いただきます。)◆スケールアップ・商業生産を想定した生産プロセスの開発、工業化研究◆技術移管・工場への生産プロセス...

  • 勤務地

    奈良県,滋賀県

  • 給与

    900万円~1200万円

MR(経験者) 【東日本窓口】 株式会社EPファーマライン
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

EPファーマライン社の正社員または契約社員として採用後、製薬メーカーに配属され営業活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。 *製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務(営業)に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

  • 勤務地

    福岡県,岡山県,島根県,鳥取県,山梨県,石川県,新潟県,長崎県,京都府,愛知県,岐阜県,千葉県,栃木県,茨城県,福島県,山形県,宮城県,沖縄県,鹿児島県,大分...

  • 給与

    500万円~1000万円

【東海エリア】コントラクトMR(先発品:循環器領域)3月入社 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社(先発品メーカー:循環器領域)のプロジェクトに所属し、MR業務をお任せします。病院やクリニックのドクターや医療関係者に医薬品の処方促進と効能・効果・副作用情報の提供をお任せします。【ここが魅力】◇社会・業界への貢献が同社のスタンスです。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャ...

  • 勤務地

    ◇プロジェクト先:名古屋、岡崎、静岡、岐阜、三重

  • 給与

    500万円~800万円

【滋賀県甲賀市】世界トップクラスでの医薬品、品質保証・品質管理 ☆週休2日制 ☆福利厚生バッチリ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品製造工場での、品質保証業務医療用および一般用医薬品の品質保証・品質試験業務をご担当いただきます。【具体的な業務内容】▼品質保証▼◎GMP及び品質関連の基準・取り決めを照査・管理◎工場のGMP適合性の維持・向上に向けた教育推進 ※行政機関との迅速かつ適切なコミュニケーションを継続し  外部からの信用を維持します。...

  • 勤務地

    滋賀県甲賀市

  • 給与

    400万円~800万円

【静岡】品質保証担当者 Quality Assurance/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。【具体的には】・医薬品製造業許可の維持管理・GMP適合性調査対応・GMP管理【同社の魅力】同社は2013年10月に製剤開発センターを新設し、製剤化検討、開発初期段階からの技術提供サービス、そして治験薬製造...

  • 勤務地

    静岡工場静岡県島田市

  • 年齢

    28歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

【医薬品・健康食品の品質保証】ソフトカプセルのグローバル企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ソフトカプセルの製造における品質保証業務を行っていただきます。※ご経験により品質管理業務をお任せすることもございます。【具体的には】■GMP関連諸業務の実施(査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等)■顧客の工場監査の対応■品質標準書作成、表示管理■クレーム対応業務■原料受け入れ検査、製品...

  • 勤務地

    静岡県掛川市

  • 年齢

    28歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【化粧品の貿易業務・ハラル認証推進※静岡】上場企業グループのケミカルメーカー 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆上場企業グループ企業で、貿易業務およびハラル認証取得の推進業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■貿易業務 ・貿易実務 ・海外関連会社のローカルスタッフとのコミュニケーション など■ハラル認証取得のための諸業務 ・海外認証団体との相談、連絡 ・海外関連企業との相談、連絡 ・申請書類の作成 ・監査対応(スケジュール...

  • 勤務地

    静岡県富士市

  • 年齢

    30歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

■外資系大手製薬メーカー 新生児領域MR 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

大学病院及び主要基幹病院における新生児領域のMR活動 ◆医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで効果性を以下の指標で図る:・担当する地域での効果的な営業活動と主要製品の売上拡大・市場分析と入手出来る情報の活用を通じて全ての機会を活かし、売り上げの達成、もしく...

  • 勤務地

    ・全国勤務(基本的に全国どこでも可能な方もし勤務地のご希望があれば、可能な範囲で考慮します。)

  • 給与

    600万円~1000万円