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雇用形態
給与
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特徴

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】【勤務地全国あり】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候...

  • 勤務地

    全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。

  • 給与

    300万円~400万円

医薬品PMS業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.市販後調査の契約における施設窓口との交渉 2.市販後調査における施設医師への調査票記載依頼 3.公共交通機関を使い病院を訪問していただく、外勤業務です ※営業的感性は必要としない調査専門モニターです ※正確で迅速な対応が求められるお仕事です。

  • 勤務地

    全国各地(ご自宅を拠点に活動していただきます)

  • 給与

    300万円~400万円

PMS Safety Monitor 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<目的>This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams...

  • 勤務地

    京都府,愛知県,長野県,石川県,新潟県,栃木県,兵庫県,富山県,和歌山県,奈良県,大阪府,静岡県,滋賀県,三重県,岐阜県,山梨県,福井県,神奈川県,東京都,千...

  • 給与

    600万円~900万円

薬理研究者または病理研究者(プロジェクトリーダー及びその… 大手製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<募集背景>MA本部における非臨床育薬研究(薬理・病理)人財の募集。 主にがん・免疫領域における非臨床研究機能の強化<仕事内容>がん領域または自己免疫疾患研究における育薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。・in vitro・In vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・病態モデル動物の作出...

  • 勤務地

    静岡県,神奈川県

  • 給与

    700万円~1200万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】札幌・盛岡・仙...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験コーディネーター(CRC) *未経験者可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 勤務地

    東京・栃木・高崎・前橋・大宮・千葉・柏・成田・土浦・つくば・水戸・日立・神奈川・新潟・長岡・札幌・苫小牧・仙台・福島・三重・大阪・名古屋・豊橋・岐阜・金沢・福...

  • 給与

経験者・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

未経験・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

SMO業界のNo.1企業「CRC(治験コーディネーター)」 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。<仕事内容>・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・データの収集・報告書作成・同意取得説明補助 など被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。「人と...

  • 勤務地

    北海道、岩手、宮城、秋田、山形茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重京都、大阪、兵庫、奈良鳥取、島根、岡山、...

  • 年齢

    28歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

ケミカルエンジニア:即戦力 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆有機化学、無機化学、高分子化学、環境化学の各分野から医薬品・ 医療機器の臨床開発まで幅広分野に携わります。【具体的には】・携帯シールドフィルムの材料開発評価・DNA抽出等の研究業務・リチウム電池の材料開発や分析業務・臨床開発モニターリング業務・液晶フィルム材料開発(化学分野)・・医療製品の臨床開発・電子材料(有機E...

  • 勤務地

    関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

  • 給与

ケミカルエンジニア:未経験 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆有機化学、無機化学、高分子化学、環境化学の各分野から医薬品・ 医療機器の臨床開発まで幅広分野に携わります。【具体的には】・携帯シールドフィルムの材料開発評価・DNA抽出等の研究業務・リチウム電池の材料開発や分析業務・臨床開発モニターリング業務・液晶フィルム材料開発(化学分野)・・医療製品の臨床開発・電子材料(有機E...

  • 勤務地

    関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

  • 給与

薬事 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品工場における国内薬機法対応業務所管行政への届出、申請等の対応

  • 勤務地

    袋井市

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~400万円

【勤務地全国/ご希望を考慮致します】MR 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業のMR同様にMR業務を行うほか、製薬企業のニーズを満たすことも目標としています。特定のプロジェクトに所属し、プロジェクトの一員としてMR活動を行います。プロジェクトの契約期間を満了して、プロジェクトを変わるごとに複数の製薬企業で業務経験を積めるため、多くの製薬企...

  • 勤務地

    全国一円(ご希望を考慮致します。)

  • 年齢

    23歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

勤務地、対象領域などの選択肢多様なMR案件です(st) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

下記製薬メーカからの受託プロジェクトに参加して頂きます。プロジェクトは随時変わりますので、該当しない場合でもお気軽にご相談下さい。☆1 外資領域:プライマリー要件:35歳位迄、プライマリー領域の経験勤務地:北九州、鹿児島、熊本☆2 外資領域:消化器・呼吸器要件:40歳位迄、消化器・呼吸器の経験勤務地:東京☆3 内資領...

  • 勤務地

    全国(希望勤務地を考慮)

  • 年齢

    25歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

【薬事申請】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【テクニカル・メディカルライター】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。<具体的には>・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【CMC業務】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。<具体的には>・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定・試験方法に関する資料の評価・助言・安定性試験に関する資料の評価・助言・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(C...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【臨床開発企画】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・各フェーズ(PⅠ/PⅡ/PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

CRC(治験コーディネーター)/静岡・愛知・岐阜 株式会社エシック

情報提供元: 仁王

CRC(治験コーディネーター)業務・事務局業務CRC管理職(CRC経験者は業務知識及び経験年数に応じて管理職として採用する場合もあります。)

  • 勤務地

    愛知県名古屋市・一宮市・豊橋市・岐阜県岐阜市・大垣市・静岡県浜松市の当社契約医療施設

  • 給与

    給与額:200,000〜400,000 経験・能力等考慮のうえ決定します