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雇用形態
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特徴

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

【PET治験薬製造・治験GMP体制構築支援(有機合成担当)※愛知】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

PET治験薬製造ならびに治験薬GMP体制構築維持支援業務今後、治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を増やしていくことで、当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。現在は、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。【具体的には】・医療機関におけるPET薬剤製造の支援...

  • 勤務地

    愛知県大府市

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【事業拡大に貢献】SMA/サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)【CRC経験者】 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■当社全体の事業規模の拡大の為以下の業務に取り組んでいただきます。・提携医療機関数の拡大・既存提携医療機関とのリレーションの強化【目的】医療機関のマネジメントを通じて当社 CRC が業務遂行しやすい環境を整備していくことで、医療機関 および依頼者に対してより高い付加価値を提供できる環境を構築※ご経験により医療機関のタ...

  • 勤務地

    ■東京本社※東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階■名古屋オフィス※ 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階■大阪オ...

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】【勤務地全国あり】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候...

  • 勤務地

    全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。

  • 給与

    300万円~400万円

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

【名古屋】臨床開発モニター(CRA)プロジェクト型/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。【組織体制】◎CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えて...

  • 勤務地

    名古屋支社愛知県名古屋市中区丸の内【上記勤務地最寄り駅】地下鉄桜通線/久屋大通駅

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

医薬品PMS業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.市販後調査の契約における施設窓口との交渉 2.市販後調査における施設医師への調査票記載依頼 3.公共交通機関を使い病院を訪問していただく、外勤業務です ※営業的感性は必要としない調査専門モニターです ※正確で迅速な対応が求められるお仕事です。

  • 勤務地

    全国各地(ご自宅を拠点に活動していただきます)

  • 給与

    300万円~400万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~500万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

PMS Safety Monitor 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<目的>This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams...

  • 勤務地

    京都府,愛知県,長野県,石川県,新潟県,栃木県,兵庫県,富山県,和歌山県,奈良県,大阪府,静岡県,滋賀県,三重県,岐阜県,山梨県,福井県,神奈川県,東京都,千...

  • 給与

    600万円~900万円

薬理研究者または病理研究者(プロジェクトリーダー及びその… 大手製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<募集背景>MA本部における非臨床育薬研究(薬理・病理)人財の募集。 主にがん・免疫領域における非臨床研究機能の強化<仕事内容>がん領域または自己免疫疾患研究における育薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。・in vitro・In vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・病態モデル動物の作出...

  • 勤務地

    静岡県,神奈川県

  • 給与

    700万円~1200万円

デジタルデータマネジメント マネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1. S&M内のデジタル環境の構築・運営 ・コマーシャルデジタル戦略の立案・新規デジタルツールの立案・導入検討・デジタルコンテンツの管理体制構築・IT部門と連携したシステム運用体制構築2. デジタルツール&データのマネジメント・実消化システムの構築・改修・管理・BIツールの構築・改修・管理・Veevaの開発、実装、...

  • 勤務地

    愛知県

  • 給与

    900万円~1200万円

【岐阜県岐阜市】健康食品の開発に関わる安全性評価業務  企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇健康食品の開発に関わる安全性評価業務◇ 健康食品や医薬品などの開発・生産を行っているメーカーにて、プロポリス・ローヤルゼリーなどの原料に対して安全性評価業務を担当します。商品開発のための試験に携われますので、やりがい抜群です。【具体的には】○試験内容・物質の一般的な毒性を調べる90日反復投与毒性試験、1年間反復投与...

  • 勤務地

    本社/岐阜市   ◎U・Iターン歓迎 ◎車通勤可

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

薬事業務職 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

「一人でも多くの生命を救いたい」という精神のもと早期の上市に向けて薬事申請の経験をお持ちの方を募集しています!経験に応じて、当社における薬事申請の責任者としてご活躍いただくことも可能です!【具体的には】・薬事申請に関する調査、情報収集、解析・製造販売承認(認証)申請書などの書類及び申請・厚生労働省との折衝業務・適合性...

  • 勤務地

    愛知県春日井市

  • 年齢

    22歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~600万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験事務局担当者(SMA)の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【エムスリーグループ】CRCコーディネーター経験者【面接・選考対策サポート有】 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    ★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【札幌市及びその周辺地域にある当社提携医療機関】札幌市 他【仙台市及びその周辺地域にある当社提携医療機...

  • 給与

    300万円~600万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】札幌・盛岡・仙...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

業界最大手イーピーエス/CRA職(臨床開発モニター)【強みは再生医療・オンコロジー領域】【領域未経験者歓迎】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。●高品質なモニタリングを実現―その1当社では、原則として1人1プロトコールの専任制を敷いて...

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋 ※いずれかの希望勤務地で採用 ※U・Iターン歓迎

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~900万円

安全性情報   *東京/大阪/名古屋 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

*安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)...

  • 勤務地

    ・東京事業所・大阪事業所・名古屋事業所

  • 給与

事業開発部(サイトマネジメントグループ) SMA職 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化することで、当社全体の事業規模の拡大に寄与していただきます。更に、医療機関のマネジメントを通じて当社CRC が業務遂行しやすい環境を整備していくことで、医療機関および依頼者に対してより高い付加価値を提供できる環境を構築していただきます。ご経験によっては、医...

  • 勤務地

    東京・大阪・名古屋

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円