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最先端の大規模案件に関われる研究開発職(◎未経験者・第2新卒歓迎) 株式会社リクルートR&Dスタッフィング
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発分析、解析、実験、評価、測定、品質管理など、工程はさまざま。あなたの経験やスキルを踏まえた上で、出来るところからお任せします。日本を代表するようなメーカーの案件も多く、開発期間が長期にわたることもしばしば。納期ありきではなく、じっくりと質を突き詰...

  • 勤務地

    ★全国30都府県の派遣先★ 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良...

  • 給与

    月給21万〜44万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。【モデル年収】720万円(経験15年)月給40万4千円+残業手当+諸手当+賞与570万円...

研究開発職(化学、バイオ分野)(ポスドク、博士研究員歓迎、第二新卒歓迎)◆充実の福利厚生 株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

主に次のような化学・バイオ分野の研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】◆医療・医薬品・インフルエンザ用ワクチンの開発・中枢神経系疾患に対する薬効薬理研究・iPS細胞を用いた再生医療研究・ガン領域におけるエピジェネティクス研究・体外診断用セ...

  • 勤務地

    主に、全国の大手メーカー・大学・公的研究機関。≪希望勤務地考慮します≫ ・全国各地の当社事業所、クライアント先研究所(企業・公的研究機関・大学等) ・...

  • 給与

    月給23万円以上 ※経験、スキル、適性などを考慮の上決定

勤務先を選べる実験開発(◎U・Iターン歓迎)(未経験者歓迎!) 株式会社リクルートR&Dスタッフィング
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

■実験・開発するもの例/一部 化粧品 、食品、飲料、新エネルギー、機能性フィルム、膜材料の開発、有機EL、LED材料、樹脂、塗装材料、電池材料、自動車部品、工作機械、半導体製造装置、家電製品、制御システム、アプリケーションあなたの経験やスキルを踏まえた上で、出来るところからお任せします。日本を代表するようなメーカーの...

  • 勤務地

    【募集エリア】東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬・山梨・静岡※U・Iターン歓迎。希望勤務地選べます!※特定労働派遣での勤務となります。※この仕事はクラ...

  • 給与

    月給21万〜60万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。≪モデル年収≫●年収570万円/29歳 経験7年/月給25万円+残業手当+諸手当+賞与●...

医薬品臨床開発/DM・統計解析・メディカルライティング(経験者優遇)◆業績賞与3回・時差出勤有り 株式会社アイ・ディー・ディー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

臨床試験におけるDM、統計解析、メディカルライティングのいずれかを担当●DM(データマネジメント)EDCのセットアップ、CDISC対応業務、データレビュー、クリーニングなど●統計解析解析計画書、解析プログラムの作成、解析報告書の作成、CDISC対応業務など●メディカルライティング治験に関する申請書類や報告書、論文など...

  • 勤務地

    東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201※南北線・三田線「白金高輪駅」より徒歩6分※日比谷線「広尾駅」より徒歩14分

  • 給与

    年俸300万円以上※経験や実績を十分に考慮し当社規定により決定します。※年俸の1/14を毎月支給。残りを7月、12月に1/14ずつ支給します。※別途、業績賞与...

CRA/臨床開発モニター(経験者優遇)モニタリング責任者/担当者 株式会社アイ・ディー・ディー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

CRA(臨床開発モニター)業務 製薬会社からの依頼に対応し、試験の実施をトータルにコーディネートしてください。◎当社は、これまでフェーズ1(治験の最初の段階)と呼ばれる臨床薬理試験がメインでしたが、最近は多施設での患者試験が増えてきました。小規模から大規模のさまざまな試験を受託しています。★経験豊富な方は、大規模試験...

  • 勤務地

    東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201※南北線・三田線「白金高輪駅」より徒歩6分※日比谷線「広尾駅」より徒歩14分

  • 給与

    年俸300万円以上※経験や実績を十分に考慮し当社規定により決定します。※年俸の1/14を毎月支給。残りを7月、12月に1/14ずつ支給します。※別途、業績賞与...

学術/株式会社オーファンパシフィック 株式会社オーファンパシフィック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

1)自社医薬品の適正使用推進のための学術情報提供および管理業務 ・製品情報管理(文献およびQA管理) ・インタビューフォーム等DI資材作成 2)くすり相談室に関する業務 ・コールセンター研修・管理、エスカレーション対応

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    年収600-1200万円

安全性情報担当者(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・安全性情報の症例報告評価 ・文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

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クオリティ・コントロール(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    9:00〜17:30※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

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メディカルライター(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

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QA関連・薬事関連業務(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

L-FABP事業部における下記業務をご担当いただきます。 【QA関連業務】 ・QA関連取り決め書・GQP/QMS関連手順書作成サポートと文書管理・変更管理 ・MSDS作成・変更管理 ・製造委託先や社内との調整 【薬事関連業務】 ・薬事関連業務(情報収集・当局対応サポート) ・医薬品・体外診断薬申請書類作成サポート...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収-450万円

メディカルライター/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※ CTD:Common Technical Document

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

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データマネジメント(経験者)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

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データマネジメント(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

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データマネジメント(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

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学術(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

シミックが世界に先駆け自社開発した「腎疾患診断薬」の国内・海外に対する学術業務です。 文献調査、英語臨床論文の要約、国内外の学会参加を通じて糖尿病・高血圧・循環器・心腎連関領域、集中治療領域のドクターへの啓蒙活動を行います。 自分自身の知識を広げながら日本発のイノベーションを世界に展開していく醍醐味を味わえます。調査...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収400-550万円

ラボ技術者(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

製品原料製造(タンパク質)、培養細胞や実験動物を用いた各種評価業務 【業務詳細】 ・細胞培養全般 ・実験動物を用いた実験全般 ・製品原料の製造 ・製品原料の品質管理に関わる試験 ・尿・血液検体のELISA測定 ・各種バイオマーカー測定系の構築 ・受託研究報告書の作成 ・その他製品開発のための研究 ・学術情報の収集と...

  • 勤務地

    東京都文京区湯島2-16-10 マスビルディング2F

  • 給与

    年収450-550万円

商品開発(菓子経験者)/株式会社グレープストーン 株式会社グレープストーン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

焼菓子・クッキー等<日持ち7日〜3ヶ月程度>の新商品開発※製菓専門学校卒やパティシエ経験者ではなく、食品化学・食品化学系の食品物性の知識から量産菓子を開発できる方を募集しています。【研修】入社後販売1ヶ月・製造を2週間程の実習予定しております。当社はお客様第一主義を掲げております。お客様に直接販売する現場にこそ本来の...

  • 勤務地

    阿佐ヶ谷本社JR「阿佐ヶ谷」駅徒歩7分

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。想定年収:400万円 〜 800万円※経験・能力により処遇いたします【試用期間】正社員:6ケ月給与改定:年1回

治験コーディネーター(CRC)募集:メディカル資格でOKです! 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者

  • 勤務地

    全国(希望地考慮)

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~400万円

未経験者:CRA(臨床開発モニター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品および医療機器の安全性・効果を評価するための、新薬(新医療機器)の臨床試験・市販後臨床試験などのモニタリング業務・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き など

  • 勤務地

    東京都

  • 年齢

    23歳以上 30歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

優良中堅CROでのGCP監査 部長クラス!(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の社内および社...

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~1200万円

優良CROでの臨床開発モニターの募集です。(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

優良中堅CROでの教育研修担当者!(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

当社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。・各研修(新人研修、階層別研修、継続研修)の担当講師、資料作成、社内講師の手配・新しい研修プログラムの検討

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    25歳以上 52歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円