検索条件

職種

職種を変更

勤務地

勤務地を変更

業種

業種を変更

雇用形態
給与
キーワード
特徴

QA関連・薬事関連業務(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

L-FABP事業部における下記業務をご担当いただきます。 【QA関連業務】 ・QA関連取り決め書・GQP/QMS関連手順書作成サポートと文書管理・変更管理 ・MSDS作成・変更管理 ・製造委託先や社内との調整 【薬事関連業務】 ・薬事関連業務(情報収集・当局対応サポート) ・医薬品・体外診断薬申請書類作成サポート...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収-450万円

データマネジメント(経験者)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

【未経験可能】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●同社CRCにて以下の業務を担当します。【具体的には】治験コーディネータ業務・医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整・患者への治験内容説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集・管理・製薬会社、医師との連絡等・病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対する調整 等。※...

  • 勤務地

    本社/東京都港区虎ノ門最寄駅:銀座線/虎ノ門駅

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【看護師有資格者対象】臨床研究データマネジメント業務 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、臨床研究で得られたデータの取り纏め、データ入力、データチェック、データ修正、データ管理などの業務を行って頂きます。

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~600万円

バイオ医薬品企業の本社における臨床開発及び学術担当者募集 プロバイオティクス研究で有名な医薬品メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

益生菌製剤を中心とした医薬品、医薬部外品、動物薬、等を製造する企業の本社で、医師主導の臨床研究を実施するとともに、製品の学術を担当する。

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年齢

    35歳以上 54歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

バイオ医薬品企業の本社における動物用医薬品等の学術及び開発経験者募集 プロバイオティクス研究で有名な医薬品メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

益生菌製剤を中心とした医薬品、医薬部外品、動物薬、等を製造する企業の本社で、動物用医薬品等の学術及び開発業務を担当する。

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年齢

    30歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

年収450~600万◆CRA(臨床開発部医薬品モニター)/受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーへの派遣ではなく、受託型となるため、下記のような業務を一貫して担当して頂きます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治...

  • 勤務地

    東京都中央区八丁堀駅 徒歩3分

  • 給与

    400万円~600万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

QC業務【臨床開発・申請関連の品質管理】/残業ほぼなし 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と突き合わせチェックを行い、臨床試験の倫理的・科学的な質を確保する業務・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 等◆勤務時間◆9:00 ~ 18:00実働...

  • 勤務地

    東京都港区田町駅 徒歩8分三田駅 徒歩5分

  • 給与

    300万円~600万円

メディカルライター(医薬販売後の安全性報告書作成) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬販売後の安全性定期報告書、再審査申請概要書の作成・メディカルライティング業務における品質管理業務※一般的な新薬申請でなく、販売後の報告書の日本語での作成業務です。◆勤務時間◆9時~18時残業:月20~40時間程度繁忙期でもおおむね30時間程度のイメージ10時-19時も相談可。

  • 勤務地

    東京都新宿の顧客内(大手外資系製薬メーカー)新宿駅から徒歩7分※年単位で顧客内常駐となります。将来の状況次第では田町本社勤務となる可能性もあります。

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発 / 化粧品・医薬品 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の総合マネジメント業務・プロジェクトチームメンバー(Lead CRA、Line Manager、CRA)の総合的なマネジメント、予算管理・プロジェクトの進捗状況に関して各関係者への報告、調整、交渉など(Global Office、クライアント、提携先など)・臨床試験プロジェクトのセットアップやチェンジオーダー...

  • 勤務地

    東京

  • 給与

    800万円~1200万円

臨床開発 / 化粧品・医薬品 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の総合マネジメント業務・プロジェクトチームメンバー(Lead CRA、Line Manager、CRA)の総合的なマネジメント、予算管理・プロジェクトの進捗状況に関して各関係者への報告、調整、交渉など(Global Office、クライアント、提携先など)・臨床試験プロジェクトのセットアップやチェンジオーダー...

  • 勤務地

    東京

  • 給与

    800万円~1200万円

統計解析職(臨床研究分野)/東京都千代田区 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会資料作成などの業務を行って頂きます。

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~600万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■東京都千代田区

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/未経験者歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)  ・被験者の来院日...

  • 勤務地

    ■東京都中央区■大阪市中央区■福岡市博多区

  • 給与

    300万円~600万円

CRC(治験コーディネーター)/新宿区など 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。【具体的にはこんなことをお任せします】◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明◆検査スケジュールの管理、必要な検査の案内◆各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)◆新薬への不安、病状改善への疑問など、メン...

  • 勤務地

    ■東京都新宿区(自社グループの治験専門クリニック)■その他、都内の外部提携医療機関

  • 給与

    400万円~

16I010MH 臨床開発 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医師主導臨床医研究、臨床試験、学術等の業務・臨床開発及び医薬品の開発、企画・営業社員への技術情報支援・お客様相談業務・外国文献からの医薬品に関する情報収集・学会・セミナーの開設、フォロー

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年齢

    30歳以上 49歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関】分析機器を使って血液検査を行って頂きます。主に、血球計数検査をご担当頂きます。■血液検査の前処理■血球計数器や自動分析装置を使用した検査・測定■検査データの確認、PC入力★未経験OK!★専門学校や大学などで何かしらの実験経験をお持ちの方なら、実務経験...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

クリニカルサイエンティスト 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する:・開発戦略策定(早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット)・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成・治験実施計画書の立案及び作成-ローカル試験(試験...

  • 勤務地

    千代田区

  • 年齢

    27歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1100万円