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医薬品臨床開発/DM・統計解析・メディカルライティング(経験者優遇)◆業績賞与3回・時差出勤有り 株式会社アイ・ディー・ディー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

臨床試験におけるDM、統計解析、メディカルライティングのいずれかを担当●DM(データマネジメント)EDCのセットアップ、CDISC対応業務、データレビュー、クリーニングなど●統計解析解析計画書、解析プログラムの作成、解析報告書の作成、CDISC対応業務など●メディカルライティング治験に関する申請書類や報告書、論文など...

  • 勤務地

    東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201※南北線・三田線「白金高輪駅」より徒歩6分※日比谷線「広尾駅」より徒歩14分

  • 給与

    年俸300万円以上※経験や実績を十分に考慮し当社規定により決定します。※年俸の1/14を毎月支給。残りを7月、12月に1/14ずつ支給します。※別途、業績賞与...

CRA/臨床開発モニター(経験者優遇)モニタリング責任者/担当者 株式会社アイ・ディー・ディー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

CRA(臨床開発モニター)業務 製薬会社からの依頼に対応し、試験の実施をトータルにコーディネートしてください。◎当社は、これまでフェーズ1(治験の最初の段階)と呼ばれる臨床薬理試験がメインでしたが、最近は多施設での患者試験が増えてきました。小規模から大規模のさまざまな試験を受託しています。★経験豊富な方は、大規模試験...

  • 勤務地

    東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201※南北線・三田線「白金高輪駅」より徒歩6分※日比谷線「広尾駅」より徒歩14分

  • 給与

    年俸300万円以上※経験や実績を十分に考慮し当社規定により決定します。※年俸の1/14を毎月支給。残りを7月、12月に1/14ずつ支給します。※別途、業績賞与...

QA関連・薬事関連業務(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

L-FABP事業部における下記業務をご担当いただきます。 【QA関連業務】 ・QA関連取り決め書・GQP/QMS関連手順書作成サポートと文書管理・変更管理 ・MSDS作成・変更管理 ・製造委託先や社内との調整 【薬事関連業務】 ・薬事関連業務(情報収集・当局対応サポート) ・医薬品・体外診断薬申請書類作成サポート...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収-450万円

データマネジメント(経験者)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆GCP監査担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査・臨床試験等のシステムに対する監査・その他、品質保証に関する業務

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

▽当面は、治験コーディネータ業務 ■医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整 ■患者への治験内容説明 ■治験のスケジュール管理 ■各種データの収集・管理 ■製薬会社医師との連絡等 ※将来的には下記なども期待します。 ■病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対するCRC教...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター職(CRC)/文系・理系・医療業界未経験可 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    <所属:各オフィス>★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【東京オフィス】東京都港区赤坂・管轄エリア:東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃...

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。※説明会にて詳細お伝え致します。

  • 勤務地

    東京オフィス。※入社後は、ご相談の上、全国への転勤(異動)をお願いすることがあります。

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【未経験応募可】治験コーディネーター/治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。※研修が充実しておりますので、経験不問です。・治験準備/社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。・医療機関とミーティング/看護師や臨床検査技師など、医療機関スタッフに対して説明会を行い、協力していただく内容などを説明します。・資材準備、トレ...

  • 勤務地

    東京都港区、大阪市、福岡市

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

安全管理室員(GVP関連業務)/各種制度充実/大手2社の合弁企業・医薬品の開発製造販売 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全管理室員GVP関連業務に従事いただきます【具体的には】◎安全性有害事象情報処理:  個別症例収集・入力・評価  PMDA報告業務  CIOMS 作成  海外提携会社対応  再調査案作成  MRへの追跡調査指示連絡  文献・研究・措置情報収集・入力・評価・報告◎PMDA定期報告業務...

  • 勤務地

    【勤務地】■本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~800万円

□PMS統計解析職(マネージャー候補)/福利厚生充実/東証一部上場グループ・PMS業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■製造販売後調査、臨床研究において、SAS等の解析ソフトを用いて統計解析業務全般をご担当いただきます。【募集背景】・今後のPMS統計解析人材の強化及び、育成を目的とした求人です。・将来的にはマネージャーとしてプロジェクトリーダーなどをお任せいたします。 【同グループの特長】(1)治験ビ...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京(浜松町)

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

□メディカルライター(非臨床・毒性)/福利厚生充実/東証一部上場グループ・分析CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■メディカルライター(非臨床・毒性)【具体的には】・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)・非臨床試験のコンサルティング・医薬候補品の導入評価・PMDA対応【同社の魅力】同社はグループの中でも、主に非臨床試験を担当しています。バイオアナリシスの分野では国内シェ...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京(浜松町)

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~600万円

◆安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能です/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

ベンダー・マネジメント/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務プロジェクトマネージャ(PM)と共に以下の業務を行って頂きます。・臨床検査会社からの見積取得および契約管理・臨床検査に関わる検体・資材の輸出入の通関手続き・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る 【同社の特...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

◆安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

◆医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており 将来性も高いCROです。常に右肩上がりの成...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

プロジェクト・マネージャー/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■ 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントをお願いします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) 【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    35歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~900万円

◆医薬品開発支援企業◆統計解析担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

治験コーディネーター(CRC)【東京/ポテンシャル採用】 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、 治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG 治験開始前に...

  • 勤務地

    東京オフィス:東京都港区赤坂1丁目1-14 NOF溜池ビル もしくは東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木の同社提携医療機関 ※担当いただく医療機関は、ご自宅か...

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

♪急成長の大手グループ:CRA(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪(前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています!)・新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。また今までのキャリアによっては、臨床開発におけるモニタリング...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【社内環境】 現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く平均年齢...

  • 勤務地

    東京都 港区

  • 給与

    300万円~400万円