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コンサルティング営業(営業経験者優遇)■年俸300万円〜1000万円!年間休日124日! 株式会社ヒューマ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

『治験』に関わるコンサルティング営業■製薬メーカー、病院、臨床試験委託企業などのクライントに対し、治験プロジェクトの支援を行います。◎企画◎契約◎被験者募集◎実施 ■被験者募集については、当社が運営する被験者募集のWEBサイト『ボランティアバンク』を活用。場合によっては、公募(新聞広告やTVなどで実施)による参加者募...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 給与

    年俸300万円〜1000万円※月額25万円〜83万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半...

コンサルティング営業(未経験者歓迎)/年間休日124日! 株式会社ヒューマR&D
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

本日終了

食品及び化粧品の臨床試験に関わるコンサルティング営業■特定保健用食品(トクホ)や栄養機能食品を開発における「臨床試験」を受託するためのコンサルティング営業をお任せします。■クライアントは、食品メーカー、化粧品メーカー、素材(原料)メーカーなどです。◎臨床試験のニーズの把握◎試験デザインの企画・提案 ■新規開拓もしてい...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を募集・採用するため)

  • 給与

    年俸300万円〜500万円※月額25万円〜42万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半年...

未経験から始められるPMSモニター業務/キャリアアップをしたい方是非ご応募ください 株式会社トライアングル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・各種書類の作成 ・治験事務局とのやり取り ・申請業務・調査票の回収 ・電子調査票へのデータ入力 ・施設の患者登録促進/各種サポート ・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せします。 ≪ 1ヵ月間導入研修を受けてから実際の業務をスタート致しますので未経験の方でも安心して始められます≫

  • 勤務地

    関東エリア ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮します。★借上げ寮、寮費補助、引越し補助有り!■■フォロー体制もしっかりしているので安心!■■業務に就いた後...

  • 給与

    月給制:30万〜45万円※経験・スキル、前職給与などを考慮のうえ、当社規程により優遇いたします。【年収例】600万円(月給46万円+各種手当)経験3年/35歳...

QA関連・薬事関連業務(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

L-FABP事業部における下記業務をご担当いただきます。 【QA関連業務】 ・QA関連取り決め書・GQP/QMS関連手順書作成サポートと文書管理・変更管理 ・MSDS作成・変更管理 ・製造委託先や社内との調整 【薬事関連業務】 ・薬事関連業務(情報収集・当局対応サポート) ・医薬品・体外診断薬申請書類作成サポート...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収-450万円

データマネジメント(経験者)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/東京エリア ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県と、茨城県と栃木県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入...

  • 勤務地

    東京都港区 他、埼玉県、神奈川県、千葉県、茨城県、栃木県

  • 給与

    400万円~500万円

薬事申請業務(医薬品)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■薬事申請業務(医薬品)○医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成・編集・レビュー○照会事項回答作成○PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成・同席○原薬等登録原簿(MF)登録申請書、外国製造業者認定申請書の作成・編集・レビュー○医薬品製造販売業・製造業・販売業の許可申請書類作成○医薬品の薬事申請・開発...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

薬事・品質管理業務/世界的大手メーカー/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.製造販売業における医療機器・化粧品の品質保証・品質管理業務■新QMS/QMS省令等に則った品質保証・品質管理業務全般■業務全般を把握し、品質保証/品質管理の仕組み検討と構築推進■事業部と連携した国内外製造所の監査・査察対応、教育実施 等2.薬事新規事業化担当業務■薬事関連規制に関する新規事業の薬事相談対応

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    600万円~1200万円

【食品CRA(臨床研究モニター)※経験者採用】東証一部上場企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■食品(特定保健用食品・機能性表示制度)の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、データ収集・症例データ解析、報告書作成・調査現場の対応・研究会の企画など※医薬品の臨床開発と違い、出張はほとんどありません!社内での電話・メールでのやりとりが主となり...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発プロジェクトリーダー】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験治験に関するマネジメントをお願いします。【具体的には】■新規顧客の開拓■新規案件の対応・契約条件の設定や交渉・見積書、仕様書の作成■製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入や...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    40歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

【CRA(医薬品の臨床研究モニター)※経験者】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、・調査現場の対応・研究会の企画など【特徴】既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない総合的な開発戦略の提案を行っています。ジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【未経験応募可】治験コーディネーター/治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。※研修が充実しておりますので、経験不問です。・治験準備/社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。・医療機関とミーティング/看護師や臨床検査技師など、医療機関スタッフに対して説明会を行い、協力していただく内容などを説明します。・資材準備、トレ...

  • 勤務地

    東京都港区、大阪市、福岡市

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【業界最大手グループでのCRA(治験モニター)※実務未経可】外部就労型CRO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。※未経験の方も積極的に採用しています。【具体的には】・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査・回収・治験の修了手続き【外部就労型CROについて】医...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    23歳以上 28歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【医薬・医療機器のCRA】外資系CRO企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

各プロジェクトに沿った臨床試験におけるモニタリング業務全般(医薬・医療機器など)を担当していただきます。【具体的には】・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に...

  • 勤務地

    東京都文京区

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【安全性管理業務(チームリーダー)】医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成、レビュー・安全性管理体制等に関するコンサルティング・依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~700万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(東京)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    本社:東京都港区【配属先】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【提案営業(医薬品の試験受託営業)】1部上場グループ企業 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品や医療機器を開発する際に行う、安全性試験業務に関する受託営業をお任せします(同業務未経験者も歓迎します!)。【営業先】医薬品メーカー又は医療機器メーカー ※主にお問い合わせのあった顧客への提案活動が主となりますので、  飛び込みやテレアポはなく、じっくりと顧客のご要望に応じた営業提案  ができます。 ※既存顧...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    25歳以上 37歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【治験のデータマネジメント担当(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・各種計画書、業務手順書、仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種経過リストの作成・顧客窓口業務・スケジュール・リソース管理・システムバリデーション等【組織】東京、大阪に5~10名程度のチームがあります。必要に応...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター(臨床薬理)受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、福岡

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者(シニアクラス) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    45歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1000万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】PMS統計解析(スタッフ~マネージャー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社では製造販売後調査(PMS)を行っております。募集背景としては、今後のPMS統計解析人材の強化及び、育成を目的としております。本ポジションでは、製造販売後調査、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~800万円

【日系CRO最大手】【未経験】臨床薬理モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。・後発医薬品の治験実施計画書・解析計画書等のライティング業務・医療機関でのモニタリング業務・臨床データのデータマネジメント・解析業務および臨床薬理試験・Unblinded trialにおけるモニタリング業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    24歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】メディカルライター(非臨床・毒性) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)・非臨床試験のコンサルティング・医薬候補品の導入評価・PMDA対応

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

【日系CRO最大手】プロジェクト・マネージャーのアシスタント(国内治験・国際治験) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う。・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【未経験】臨床薬理モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験に関わるモニタリング業務をお任せいたします。・ワクチン試験・アーリーフェイズ(Ph1/PK)試験・Global Sponcer試験・Unblinded 試験

  • 勤務地

    東京、福岡

  • 年齢

    22歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円