検索条件

職種

職種を変更

勤務地

勤務地を変更

業種

業種を変更

雇用形態
給与
キーワード
特徴

【大手IT系上場企業】 【錦糸町】R&D業務(再生医療) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

細胞培養による製品のR&D業務を行っていただきます。<インプラント型再生軟骨開発プロジェクト>

  • 勤務地

    錦糸町オフィス

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~700万円

【大手IT系上場企業】【錦糸町】コンサルタント(再生医療) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験デザイン業務・細胞培養による製品のR&D業務・データマネジメント業務・統計解析業務・メディカルライティング業務・承認申請業務

  • 勤務地

    錦糸町オフィス

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~700万円

国内治験、国際治験に関する「ベンダーマネジメント」 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共に下記の業務を行って頂きます。・臨床検査会社からの見積取得および契約管理・臨床検査に関わる検体・資材の輸出入の通関手続き・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る■雇用形態:契約社員(能力次第で正社員登用の...

  • 勤務地

    東京都

  • 年齢

    26歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

国内・国際治験のプロジェクト・マネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)【詳細】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解...

  • 勤務地

    東京都

  • 年齢

    30歳以上 48歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

非臨床開発担当者 コアメッド株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等【具体的には】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席※業務スタイル:プロジ...

  • 勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

  • 給与

    500万円~1000万円

臨床薬理・ファーマコメトリクス担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・開発戦略について、臨床薬理/ファーマコメトリクスの側面から提案/貢献する。・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法について企画立案する。・薬物動態解析を実施し、治験総括報告書を作成する。・臨床薬物動態を含む申請資料の臨床薬理関連部分を執筆し資料全体と整合させる。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    600万円~1000万円

薬事領域 非臨床薬事 (薬理:毒性)サイエンティスト/ シ… 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・非臨床薬事担当者として開発プロジェクトに参画し、前臨床(薬理、毒性)の問題点を抽出・解決する・治験実施に必要な前臨床試験(薬理、毒性)の資料作成及び当局や医療機関からの照会対応を行う・非臨床試験(薬理、毒性)に関する治験相談対応、承認申請資料の作成及び申請後の当局対応を行う・承認後医薬品について、非臨床関連事項をサ...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    700万円~1300万円

【未経験者も募集中!】臨床研究モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等【本ポジションの魅力】臨床研究の経験をお持ちではない方でも、臨床研究モニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であ...

  • 勤務地

    東京都、大阪府※出張ベースで地方に行っていただくこともあります。直行直帰可能です。

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

臨床研究 支援業務(臨床研究モニタリング業務 or 臨床研究事務局職) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床研究支援業務(研究者主導および企業主導)・医療機関を訪問してのモニタリング実施(プロトコール通り実施しているか、必要な報告や手続きはなされているかを確認)と報告書作成、医師への試験内容の説明、倫理委員会手続きなど、治験のモニタリングと同等(頻度、例数は多くありません)の業務【詳細業務内容】・医療機関のサポ...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1500万円

臨床開発部グループリーダー候補 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務を行います。・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理・治験実施計画書等GCP文書の作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から薬事承認取得までの...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    400万円~700万円

国際開発職(臨床開発) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・海外(欧米)における臨床開発プロジェクトの推進・治験実施計画書、治験薬概要書、総括報告書などの作成及びレビュー・医薬品承認申請(CTD)のための総括評価資料作成・国内安全性部門及び海外子会社と共同した行政当局への副作用報告【勤務地】本社 (海外出張が可能な方)

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    60歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

医療用医薬品 臨床開発(マネージャー候補) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療用医薬品の臨床開発重点領域は下記のとおりです。「感染症」「整形外科疾患」「精神疾患」「代謝性疾患」 ・モニターリーダー候補・PL候補・マネージャー候補 など

  • 勤務地

    東京都

  • 年齢

    40歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1100万円

【CMC業務】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。<具体的には>・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定・試験方法に関する資料の評価・助言・安定性試験に関する資料の評価・助言・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(C...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】通勤徒歩0秒!在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    59歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

非臨床開発担当者 コアメッド株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等【具体的には】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席※業務スタイル:プロジ...

  • 勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

  • 給与

    500万円~1000万円

CMC担当者 コアメッド株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等【具体的に】■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定■試験方法に関する資料の評価・助言■安定性試験に関する資料の評価・助言■治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3...

  • 勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

  • 給与

    500万円~1000万円

非臨床開発担当者 コアメッド株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等【具体的には】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席※業務スタイル:プロジ...

  • 勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

  • 給与

    500万円~1000万円

CMC担当者 コアメッド株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等【具体的に】■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定■試験方法に関する資料の評価・助言■安定性試験に関する資料の評価・助言■治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3...

  • 勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

  • 給与

    500万円~1000万円

臨床開発オペレーションリーダー【管理職候補】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ■ 実施医療機関への科学的情報の提供 ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き...

  • 勤務地

    大阪

  • 給与

    700万円~1200万円

メディカルサイエンスリエゾン【大手製薬企業】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社はフランスを拠点とする大手製薬企業のグループ会社です。主にオーファンドラッグを中心としたラインナップがあり今回はメディカルサイエンスリエゾン職で人材を募集しております。主な業務内容は医師などのヘルスケアプロフェッショナルに対し、科学的対話を通してメディカルプランを実行することを通じて、患者さまの予後を改善すること...

  • 勤務地

    全国の主要都市

  • 給与

    700万円~1000万円

非臨床開発担当者 コアメッド株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等【具体的には】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席※業務スタイル:プロジ...

  • 勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

  • 給与

    500万円~1000万円