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CRA/臨床開発モニター(経験者優遇)モニタリング責任者/担当者 株式会社アイ・ディー・ディー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

CRA(臨床開発モニター)業務 製薬会社からの依頼に対応し、試験の実施をトータルにコーディネートしてください。◎当社は、これまでフェーズ1(治験の最初の段階)と呼ばれる臨床薬理試験がメインでしたが、最近は多施設での患者試験が増えてきました。小規模から大規模のさまざまな試験を受託しています。★経験豊富な方は、大規模試験...

  • 勤務地

    東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201※南北線・三田線「白金高輪駅」より徒歩6分※日比谷線「広尾駅」より徒歩14分

  • 給与

    年俸300万円以上※経験や実績を十分に考慮し当社規定により決定します。※年俸の1/14を毎月支給。残りを7月、12月に1/14ずつ支給します。※別途、業績賞与...

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

年収450~600万◆CRA(臨床開発部医薬品モニター)/受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーへの派遣ではなく、受託型となるため、下記のような業務を一貫して担当して頂きます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治...

  • 勤務地

    東京都中央区八丁堀駅 徒歩3分

  • 給与

    400万円~600万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

【医薬品開発企画(癌領域)】上場バイオベンチャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の開発企画及び開発マネジメント業務全般 ・非臨床から臨床、CMC、申請にいたるまでの開発プロセスをトータルにマネジメントします。  基本的には1人の担当が1つのパイプラインを任せられる形で、試験実施計画の立案から、  CROのマネジメント、最終的にはメーカーに導出していくところまでトータルに携わります。【同社に...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~900万円

シニアCRA(オンコロジー領域)/製薬メーカー/東京or大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

オンコロジー領域拡大に伴う増員募集です。(職務概要)・治験計画に沿った試験立ち上げ、実施と規制当局の査察対応等のマネジメント・国際共同治験における日本側の実施責任者としての業務・グローバルチームを含む社内や他部署、CRO等との協業※CRAのリーダー、もしくは、サイトマネージャーとしてご活躍いただきます。

  • 勤務地

    いずれかご希望をお伝えください。

  • 年齢

    42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    800万円~1200万円

【業界最大手グループでのCRA(未経験治験モニター)※2018年1月入社※】業界最大手グループの外部就労型治験支援会社 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。※未経験の方も積極的に採用しています!【具体的には】・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査・回収・治験の修了手続き【外部就労型CROについて】医...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    23歳以上 28歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

クリニカルトライアルマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

幅広い治療領域における臨床試験のマネジメントサービスを展開する外資系企業にて、知見プロジェクト全体やチームのマネジメント役としてご活躍いただきます。職務内容: * 治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネジメント応募要件: * 大卒以上 * プロジェクトマネージャーまたはラインマネージャーとしての経験1年以上 * ...

  • 勤務地

    Tokyo

  • 給与

    300万円~600万円

千代田区 臨床開発モニター(CRA)|オンコロジー領域のリーディングカンパニー/◎年間休日128日◎平均残業15時間 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には…】・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付および回収・症例報告書の回収、点検・治験の終了手続き【オンコロジー領域】20社以上の製薬会社様にも活用いただいており、業界トップク...

  • 勤務地

    東京都千代田区 ※転勤なし

  • 給与

    400万円~700万円

【グローバル治験100%】CRA(経験者採用、リーダー・管理職候補) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎昇格のチャンスも多く、処遇面・勤務時間といった人事面でのサポートもしっかりしています。携わる治験は全て国際共同治験です。・新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで)、治験関連文書の管理など・治験実施施設・医師の選定、治験審査委員会への手続き、治験関連...

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    500万円~800万円

【臨床開発担当】メーカー勤務/グローバル対応あり/英語力を活かす/完全内勤 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

●製薬メーカーへのご紹介となります●少数精鋭の臨床開発部隊の一員となっていただきます●グローバル対応が多く発生するため、英語力が活かせます●完全内勤で、モニタリング業務は発生しません●コミュニケーションスキルと柔軟な思考性が活かせます【業務内容】・CRO及び外注先のコントロール・治験実施に必要なドキュメント作成および...

  • 勤務地

    ●東京23区内/港区/最寄駅「田町駅」※駅徒歩5分以内

  • 給与

    400万円~

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系製薬メーカー 紹介案件◎開始時期は要相談臨床開発モニター業務のプロジェクトマネージャー【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:各線『天満橋』

  • 給与

    600万円~

≪大手町≫  臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎大手製薬メーカーでCRA業務【業務内容】・施設選定~契約・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務

  • 勤務地

    東京都千代田区/最寄駅:地下鉄各線「大手町駅」

  • 給与

    400万円~

≪大崎≫ 大手商社グループ企業/臨床開発/QC担当 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)・各種ドキュメント作成補助およびレビュー・社内SOP、マニュアル等の作成および点検・資料保管および管理・CRA、関連部門との連携など

  • 勤務地

    東京都品川区/最寄駅:JR線「大崎駅」

  • 給与

    300万円~

【東京】CRA(臨床開発モニター)■外資系製薬メーカー/新人教育/幅広い領域にアサイン/キャリアアップ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■ご紹介先は『大手外資系製薬メーカー』となります■オンコロジー、CNS、生活習慣病など幅広い領域にアサイン可能です■導入期間を修了したのち、新人教育をお任せいたします■自主性と考える力、問題解決能力が培える環境です■メーカー勤務でキャリアアップを目指してください今回のご紹介先では、CRAとして一プレイヤーとしての活動...

  • 勤務地

    ■東京23区内/港区/最寄駅:東京メトロ『赤坂見附駅』他※ご希望があれば、上記以外のご紹介先も検討できます。

  • 給与

    600万円~

◆臨床開発【QC】経験者募集/内資系メーカー/秋10月~勤務開始/ローカル試験のみ/時短要相談◆ 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

ご紹介先は内資系製薬メーカーとなります。臨床開発部門におけるQC担当を募集いたします。経験者の方を募集しておりますが、QC経験のみならず、CRAや監査、CRC等、GCPを熟知している方であればエントリー可能です。また、こちらはローカル試験のみの対応となるため、英語スキルは特段要しません。プロジェクト状況により、10月...

  • 勤務地

    ◆内資系製薬メーカー◆最寄駅:東京メトロ「虎ノ門」駅、「霞ヶ関」駅※駅から徒歩5分以内、アクセス良好です!

  • 給与

    300万円~400万円

≪紹介/未経験募集≫ 臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の開発専門職である、臨床開発モニター(CRA)として育成します。 初めは、研修、OJT(先輩の同行など)、サポート業務から学んでいただきます! ・(施設選定~契約・治験責任医師の選定)※先輩が対応 ・IRB資料の準備、スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回...

  • 勤務地

    東京都文京区/最寄駅:水道橋駅、後楽園駅

  • 年齢

    33歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

≪新宿≫ 臨床開発の品質管理(QC)担当 ※即日OK! 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎即日登録OK!◎GCP下での業務経験があれば、QC未経験でも歓迎します!・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)・各種ドキュメント作成補助およびレビュー・社内SOP、マニュアル等の作成および点検・資料保管および管理・CRA、関連部門との連携など

  • 勤務地

    東京都新宿区/最寄駅:JR・地下鉄各線「新宿駅」

  • 給与

    300万円~

≪赤坂見附≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    400万円~

≪新宿≫ 治験/メディカルライティングサポート ※QC経験者歓迎! 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎即日登録OK!◎薬事部門でのメディカルライティングサポート担当≪主な業務内容≫・承認申請資料、治験総括報告書の作成補助・薬事、クリニカル文書のQCチェック(取扱い書類…承認申請資料、治験総括報告書、治験実施計画書、同意説明文書など)・部門内のスケジュール調整や海外ビジターとの調整・出張手配等、部門サポート業務

  • 勤務地

    東京都新宿区/最寄駅:JR・地下鉄各線「新宿駅」

  • 給与

    300万円~

≪赤坂見附≫ 外資系製薬会社で市販後調査担当 ※MR、PMS経験者◎ 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!【業務内容】・実施計画書の作成補助・医療機関契約手続き、契約締結・調査票記載内容の確認・調査票の回収・安全性定期報告、再審査申請資料の作成・調査結果資料の作成

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    400万円~

【急募】クリニカルオペレーションサポート(CRA)/内資系製薬メーカー 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。■就業場所:内資系製薬メーカーです。■臨床開発に係わるモニタリング管理業務・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保...

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分大手内資製薬メーカー勤務。

  • 給与

    300万円~600万円

■PMSモニター(製造販売後調査担当)★外資系製薬メーカー/拠点固定・転居ナシ/全国出張アリ/MR経験者歓迎 企業名非公開
  • 紹介予定派遣
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■PMS業務経験のある方、MR経験者の方、歓迎いたします!■ご紹介先は、大手外資系製薬メーカーとなります。今回は、年明けから開始となる製造販売後調査プロジェクトにご参画いただけるPMSモニターを募集されています。直接PMSモニターとして就業したことがなくても、MR業務の中での経験が活かせる場合が非常に多いため、MR経...

  • 勤務地

    ■関東地区:東京23区内「新橋駅」「虎ノ門駅」「神谷町駅」■関西地区:大阪府内「千里中央駅」★拠点は固定で転勤ナシ。医療機関へは出張ベースでの訪問となります。

  • 給与

    400万円~

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    500万円~

【急募】クリニカルオペレーションサポート(CRA)/内資系製薬メーカー 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。■就業場所:内資系製薬メーカーです。■臨床開発に係わるモニタリング管理業務・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保...

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分大手内資製薬メーカー勤務。

  • 給与

    300万円~600万円

臨床開発モニター(経験者)【東京】≪受託型≫ ★再生医療 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担当...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~700万円