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未経験から始められるPMSモニター業務/キャリアアップをしたい方是非ご応募ください 株式会社トライアングル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・各種書類の作成 ・治験事務局とのやり取り ・申請業務・調査票の回収 ・電子調査票へのデータ入力 ・施設の患者登録促進/各種サポート ・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せします。 ≪ 1ヵ月間導入研修を受けてから実際の業務をスタート致しますので未経験の方でも安心して始められます≫

  • 勤務地

    関東エリア ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮します。★借上げ寮、寮費補助、引越し補助有り!■■フォロー体制もしっかりしているので安心!■■業務に就いた後...

  • 給与

    月給制:30万〜45万円※経験・スキル、前職給与などを考慮のうえ、当社規程により優遇いたします。【年収例】600万円(月給46万円+各種手当)経験3年/35歳...

受付事務(◎未経験者歓迎) 医療法人社団上桜会 ゆうメンタルクリニック
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

本日終了

◎ゆうメンタルクリニックでの受付・診療補助≪具体的には≫■保険証などのデータ入力■受付応対■電話応対■カルテ作成を含めた事務業務■診療補助(医師とともに診察室に入り、診察内容などを社内システムに入力)各拠点には、事務方を統括する管理職のメンバーが在籍し、事務全般から患者様の診察室への案内まで、業務が円滑に進むように指...

  • 勤務地

    東京都内にある6つのクリニックで勤務していただきます。(1)上野院東京都台東区上野6-16-16 上野ORAGAビル8F(2)新宿院東京都新宿区西新宿1-11...

  • 給与

    (1)月給22万〜(土日勤務必須) (2)月給20.5万円〜(土曜勤務必須) (3)月給20万円〜(日曜勤務必須) (4)月給19万5000円〜(土日休み)※...

Clinical Reseach Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・若手モニターの指導、育成

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    30歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1300万円

家庭と仕事の両立が可能なCRAの案件です(ki) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 ...

  • 勤務地

    東京、大阪、札幌、福岡

  • 年齢

    24歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~1000万円

優良CROでの臨床開発モニターの募集です。(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

優良中堅CROでのGCP監査 部長クラス!(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の社内および社...

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~1200万円

CRA(臨床開発モニター)!(東京、大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。<これまでの実績>2010年より多くの試験に取り組み、実績...

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    38歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

未経験CRA案件です!(MR経験者)東京・大阪・福岡 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

《臨床開発CRA業務》・MRからCRA業務に転職を希望されている方を募集致します。・各社規定のCRA教育と治験推進に関するCRA業務(モニタリング業務など)の OJT研修を受講しCRA認定試験を受けCRA認定取得していただきます。・CRA認定取得後、治験開始の諸手続き、 モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治...

  • 勤務地

    東京、大阪、福岡

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

優良中堅CROでのGCP監査 実務者!(東京・大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の社内および社...

  • 勤務地

    大阪本社、東京オフィス

  • 年齢

    42歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~700万円

【臨床開発モニター(CRA)※第二新卒採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関の選定・治験の実施状況のモニタリング・安全性情報の確認・症例データの確定(SDV/クリーニング)・終了報告など【特徴】「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    25歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【安全性管理業務(チームリーダー)】医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成、レビュー・安全性管理体制等に関するコンサルティング・依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~700万円

【未経験CRA(医薬品の臨床研究モニター)】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、・調査現場の対応・研究会の企画など【特徴】既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない総合的な開発戦略の提案を行っています。ジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    27歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発シニアコンサルタント】薬事・戦略コンサルティング 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験治験に関するプロジェクト管理■委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに関わる業務1.対面助言用資料(案)の作成2.治験実施計画書(案)の作成3.専門家からの意見聴取...

  • 勤務地

    東京都世田谷区

  • 年齢

    33歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

【CRAのトレーナー職】ITに強い大手グループのCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社におけるCRA職の育成研修を行っていただきます。 【具体的には】・案件状況に即したCRAの育成研修・育成研修の企画、立案、実行

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    35歳以上 52歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

【CRA(医薬品の臨床研究モニター)※経験者】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、・調査現場の対応・研究会の企画など【特徴】既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない総合的な開発戦略の提案を行っています。ジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発プロジェクトリーダー】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験治験に関するマネジメントをお願いします。【具体的には】■新規顧客の開拓■新規案件の対応・契約条件の設定や交渉・見積書、仕様書の作成■製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入や...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    40歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

【臨床研究職(臨床開発・学術)】歴史ある医薬品メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医師主導の臨床開発・学術サポートをお願いします。【具体的には】・医師主導の臨床研究、臨床試験のサポート・お客様相談窓口にて顧客の問合せ対応・営業社員への技術、情報支援・新製品開発に関する検討・外国文献からの医薬品に関する情報収集・学会参加、年3~4回のランチョンセミナーの企画・運営など関連会社のMRとの同行も行って...

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

【事業推進(国内外事業に関するライセンシング)】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・健康食品分野の国内外事業に関するライセンシングをお願いします。 【具体的には】・国内、海外事業に関するライセンシングおよび業務提携の企画・立案・決定・推進・国内、海外事業に関するプロジェクトマネジメント【配属部署構成】事業推進(所属:4名)  部長   L★当該ポジション(部長補佐)+マネージャー   Lス...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~1000万円

【臨床開発コンサルタント】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験実施に関する支援業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設のセットアップ⇒案件によっては、一時的にモニタリング業務を行っていただくこともあります。・治験支援体制の構築・治験事務局業務・対面助言用資料(案)の作成・治験実施計画書...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~600万円

【提案営業(医薬品の試験受託営業)】1部上場グループ企業 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品や医療機器を開発する際に行う、安全性試験業務に関する受託営業をお任せします(同業務未経験者も歓迎します!)。【営業先】医薬品メーカー又は医療機器メーカー ※主にお問い合わせのあった顧客への提案活動が主となりますので、  飛び込みやテレアポはなく、じっくりと顧客のご要望に応じた営業提案  ができます。 ※既存顧...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    25歳以上 37歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

事務職(薬事管理チーム) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

配属先:ライフ&ヘルスケア製品事業部 グローバル法規・薬事室 薬事管理チーム【事業内容】ライフ&ヘルスケア製品事業部における、医薬品に関連する薬事業務全般。【業務内容】■医薬品原体を輸入し、GMP管理下で製造販売業者に販売する業務。■製造販売業者による被監査対応、薬務課による被査察対応。 ■試験検査機関との進捗管理業...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~500万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(東京)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    本社:東京都港区【配属先】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■東京都千代田区

  • 給与

    300万円~600万円

【市販後調査におけるデータマネジメント管理業務※契約社員】 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆市販後調査(PMS)におけるデータマネジメント管理業務(契約書作成業務)をお願いします。【具体的には】クライアント(都内外資系製薬会社)の信頼性保証部門に勤務いただく内勤業務です。※契約社員スタートですが、正社員登用制度があります!※PMSのご経験が活かせます!

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~600万円

【食品CRA(臨床研究モニター)マネージャー※管理職候補】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■食品(特定保健用食品・機能性表示制度)の臨床開発のプロジェクトリーダー、CRAマネージャー業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクト全体の管理・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、データ収集・症例データ解析、報告書作成・調査現場の対応・研究会の企画など※医薬品の臨床開発と違い、出張は...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

【食品CRA(臨床研究モニター)※経験者採用】東証一部上場企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■食品(特定保健用食品・機能性表示制度)の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、データ収集・症例データ解析、報告書作成・調査現場の対応・研究会の企画など※医薬品の臨床開発と違い、出張はほとんどありません!社内での電話・メールでのやりとりが主となり...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【治験の安全性管理業務(経験者)】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。 【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成 【おすすめポイント】●1989年設立のCROのパイオニア企業です。  国内の内資系CRO...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発モニター(CRA)※経験者採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関の選定・治験の実施状況のモニタリング・安全性情報の確認・症例データの確定(SDV/クリーニング)・終了報告など【特徴】「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

【臨床開発モニター※CRA未経験者採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関の選定・治験の実施状況のモニタリング・安全性情報の確認・症例データの確定(SDV/クリーニング)・終了報告など【特徴】「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    24歳以上 27歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~