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プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー アステラス製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 1‐2名 ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~

CRA【経験者】 株式会社CXメディカルジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■臨床開発モニターとしてご担当頂きます。★メーカーへの転籍歓迎受託しているクライアント先は、全て製薬メーカーです。まずは、弊社にご入社して頂き、メーカー側のご依頼があれば、メーカーへの転籍を会社としても歓迎しております。★出来たばかりの会社です!2012年5月に出来、10月に始動した会社ですが、社長の瀬間様や、設立メ...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~900万円

Clinical Project Manager【東京】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジ...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    800万円~1500万円

臨床開発モニター(経験者) 【東京】 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■モニタリング業務全般【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~

Global CPM【東京もしくは大阪】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    800万円~

CRA(臨床開発モニター)経験者【東京】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

●グローバル臨床試験を中心とした受託臨床試験のCRA業務<プロジェクト>・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割・国内臨床試験 ◆残業:月平均20h忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネッ...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~700万円

ラインマネージャー(PM)【東京・大阪】※希望に応ず EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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★プロジェクト管理部にて、PMの ラインマネジメントをお任せします。■PMによるライン管理について責任を負うことによりプロジェクトが求められる期間/費用/質の範囲内で治験依頼者に提供されることを確保。■業績評価基準及び重要業績評価指標を適用することにより任命されたプロジェクト管理チームの業績管理及び育成を行う。■PM...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 給与

    600万円~1000万円

東京 医療機器開発モニター≪未経験≫ イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成【医療機器モニターの魅力】医療機器開発では、臨床試験全...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 給与

    300万円~600万円

プロジェクトコーディネーター(薬剤適正使用情報) 株式会社ヘルスクリック(シミックグループ)
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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本ポジションは薬剤の適正使用に関する問い合わせや申請書類についての管理や登録などを担当いただきます。【具体的な業務内容】■治験、市販後の薬剤適正使用に関する業務■薬剤師や医療関係者からの申請書類の処理および報告。■薬剤師からの手順に関する問い合わせ対応や資料請求(専門的知識不要)【その他付随業務】■患者会員組織の事務...

  • 勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1

  • 給与

    300万円~400万円

\交支給!/時間帯選べる*未経験歓迎!健診受付と案内(^^) 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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\弊社スタッフの直接雇用実績あり/時短で働きたい方もフルで働きたい方も、ピッタリの時間帯が見つかる!複数名募集! 朝早起きが得意な方、接客・受付経験を活かしたい方にピッタリ。 ≪健康診断にいらっしゃるお客様の受付と健診のご案内(院内コンシェルジュ)≫ 【お仕事内容】▼受付業務(350~500人/日検診) ▼健診項目の...

  • 勤務地

    都営線「春日」駅徒歩1分、メトロ「後楽園」駅徒歩5分、JR「水道橋」駅徒歩15分

  • 給与

CRA【シニアCRA~PLクラス】(東京) エイツーヘルスケア株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。【担当】1プロトコル、3~5施設を担当予定。※現在CRA稼働率は100%。▼特集ページ h...

  • 勤務地

    東京都文京区

  • 給与

    500万円~1000万円

CRA 【東京or大阪勤務 ※選択可能】 アイエヌシー・リサーチ・ジャパン(INC)株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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医薬品・医療機器開発に関するモニタリング業務【具体的には】臨床試験に関わるモニタリング業務全般。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続き ■治験薬の交付 ■症例報告書の回収及び点検 ■治験の終了手続等★受託案件は、全てグローバル治験/若手からクライアントMTGに参加可能担当領域は...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    500万円~1000万円

動物用医薬品の開発職【幅広い業務をお任せします】 東レ株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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新薬開発(非臨床、臨床試験)、既存医薬品の効能追加、海外へのライセンス、薬事対応など、ビジネスプロセスの幅広い範囲をご担当頂きます。将来的には、動物薬開発、薬事対応の責任者としてのご活躍を期待します。【東レの動物薬事業】東レは、1994年に世界で初めてインターフェロン製剤を動物薬として上市しました。それから22年経過...

  • 勤務地

    東京都中央区日本橋本町1-1-1

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター(※未経験応募可) 【東京】 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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モニタリング業務全般をお任せします。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    300万円~600万円

臨床開発モニター(CRA) ※リーダー候補 株式会社中外臨床研究センター
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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★中外製薬と同じ研修を受けることができます★オンコロジーや抗体医薬分野など、難易度の高い領域がメインです中外製薬の主要なプロジェクトの配属となります。一般的なプロジェクトは他CROに委託することが多いです。★原則1プロトコル制。残業は他CROより少なく15h程度。★CRAは80名程度。■臨床開発モニタリング業務全般【...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    500万円~800万円

臨床開発モニター(経験者)【東京】≪派遣型≫ 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担当...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~700万円

CRA経験者/Senior CRA 【東京/大阪/在宅】 インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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受託、Global Study、CNS領域など複数案件※Global Studyの経験をお持ちでない方でも応募可能です・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~1000万円

【未経験】CRA≪受託型≫(東京) 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務【詳細】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~500万円

Clinical Project Coordinator クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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CPM(Clinical Project Manager)サポート業務です。【具体的には】■Project進捗情報の管理サポートを行う。■Project運営上使用する、全体的な各種手順の作成をサポートする。 ■他部署や外部ベンダーとの調整を行う。■Global Projectの場合、他国の担当者と直接各種調整を行う。...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~800万円

PM/プロジェクトマネージャー(東京)≪受託型≫ 株式会社アイコン・ジャパン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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これまれSr.DirectorCTMが各CTMを統括しており、海外HQやクライアントとのやり取りも担当していましたが、クラインとのやり取りなどを担当し、プロジェクトをマネジメントするポジションとして、新たにPMを募集します。※勤務地は1年以内に移転予定です。(茅場町、小川町近辺を予定)

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

Project Manager※東京or大阪をお選び頂けます アイエヌシー・リサーチ・ジャパン(INC)株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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グローバル治験において、依頼を請けているプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務を・社内の調整・進捗管理業務(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理、それに基づ...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    500万円~1500万円

Site Start Up Lead【内勤・東京大阪】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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プロジェクトの立ち上げに関する、予算・契約・品質など総合的に管理する、プロジェクトリード業務を行う。【具体的には】■業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う■社内の調整・進捗管理を行う■施設やスポンサーと治験文書や予算、契約書の交渉・確定、レビューを実施する■プロジェクトチーム内の経験の少ないスタッフへの指導...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    600万円~800万円

ベンダー・マネジメント シミック株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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【職務内容】国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共に以下の業務を行う。・臨床検査会社からの見積取得および契約管理・臨床検査に関わる検体・資材の輸出入の通関手続き・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

  • 勤務地

    東京都 東京都港区 芝浦1丁目1-1

  • 給与

    300万円~500万円

PMアシスタント シミック株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う。【具体的な業務内容】・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォ...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-7-7

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター(スタッフ~サブリーダークラス)【東京】 パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務*被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする【仕事内容詳細】-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

【東京】クリニカルマネージャー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■クリニカルマネージャーは、ラインマネジャー(以下LM)とクリニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)の二つの責務を負うポジションです。【業務内容】■CRAの直属の上司となり、CRAのピープルマネジメントを担当■開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやス...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    800万円~1200万円

臨床開発職(スタディマネジメント) 中外製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに、Rocheを含む社内外関連者と協議し、Roche主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし、臨床試験及び申請作業を推進する。

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与