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未経験から始められるPMSモニター業務/キャリアアップをしたい方是非ご応募ください 株式会社トライアングル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・各種書類の作成 ・治験事務局とのやり取り ・申請業務・調査票の回収 ・電子調査票へのデータ入力 ・施設の患者登録促進/各種サポート ・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せします。 ≪ 1ヵ月間導入研修を受けてから実際の業務をスタート致しますので未経験の方でも安心して始められます≫

  • 勤務地

    関東エリア ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮します。★借上げ寮、寮費補助、引越し補助有り!■■フォロー体制もしっかりしているので安心!■■業務に就いた後...

  • 給与

    月給制:30万〜45万円※経験・スキル、前職給与などを考慮のうえ、当社規程により優遇いたします。【年収例】600万円(月給46万円+各種手当)経験3年/35歳...

CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

▽当面は、治験コーディネータ業務 ■医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整 ■患者への治験内容説明 ■治験のスケジュール管理 ■各種データの収集・管理 ■製薬会社医師との連絡等 ※将来的には下記なども期待します。 ■病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対するCRC教...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~600万円

【医薬品臨床モニター及びCRC※東京】医師主導型の臨床試験専門機関 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の 医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニターとしての業務全般・医療機関への臨床研究の依頼、契約やIRB手続き・参加医師への症例登録・データの収集・報告・各種モニタリング業務・試験開始までの準備・担当施設内での患...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【未経験応募可】治験コーディネーター/治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。※研修が充実しておりますので、経験不問です。・治験準備/社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。・医療機関とミーティング/看護師や臨床検査技師など、医療機関スタッフに対して説明会を行い、協力していただく内容などを説明します。・資材準備、トレ...

  • 勤務地

    東京都港区、大阪市、福岡市

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

CRC(有資格者歓迎)/東京 株式会社エクサム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品の臨床試験や化粧品等の機能性試験のコーディネート業務をご担当いただきます【具体的には】■契約医療機関で治験責任医師のサポート)■被験者対応(治験説明、インフォームドコンセント等)■製薬会社、医療機関との調整■試験結果データの入力、データチェック対応 入社後法令等の基礎知識から学び 実務の長期的な目標設定に取り組...

  • 勤務地

    東京都当社各事業所および当社事業所所在地区の医

  • 給与

    300万円~500万円

経験者CRC【八王子】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

【東京勤務】治験コーディネーター(CRC) 株式会社ピープロジェクト
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。■医療機関での治験実施準備■被験者のスクリーニング、同意説明補助■治験スケジュールの管理■担当治験に関わる検査・観察の対応■症例報告書の作成■モニタリング時の対応■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等【参考】実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等担当医...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    300万円~500万円

メディカルサイエンスリエゾン/ヘルスアウトカムリエゾン (MSL/HOL) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM、CVM、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバー...

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 給与

【未経験者】治験コーディネーター(首都圏東) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    300万円~400万円

未経験CRC【八王子】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

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【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~500万円

CRC(治験コーディネーター)【勤務地:首都圏】 株式会社コスメックス
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

皮膚科・婦人科・呼吸器科等の医療機関に常駐し、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。1)治験の準備・実施2)同意取得に関する業務3)被験者の登録4)被験者のケア5)医師への資料・情報提供6)データの収集・整理...

  • 勤務地

    東京都配属先による

  • 給与

    400万円~600万円

CRC【東京】 トライアドジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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◆CRC(治験コーディネーター)業務【具体的には】■医療機関での臨床試験実施にあたり、 治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問合せ対応、相談窓口・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの...

  • 勤務地

    東京都六本木/神保町/飯田橋/巣鴨/代々木周辺

  • 給与

CRC【全国】※未経験可 株式会社EP綜合
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが...

  • 勤務地

    東京都配属先に応ず

  • 給与

    300万円~600万円

臨床開発モニター(未経験)※CRC経験者・有資格者歓迎 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【仕事内容】◆大手製薬メーカーから委託される1~3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)【東京】★未経験者向け説明会★ ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)【東京(首都圏)】※経験者 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

未経験CRC【東京】 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)【東京】 シーアールシージャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

新薬開発に伴う臨床試験においてドクターと被験者のパイプ役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。 ■治験担当医師の補助■被験者である患者さんのケア ■治験院内のスタッフとの調整【特徴・魅力】面接にて、担当する病院数、地域を決めさせていただいております。そのため、働き方に融通を利かせること出来ます。残...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~500万円

未経験CRC【東京】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    300万円~500万円

経験者CRC【東京】 株式会社アイロム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

【経験者】治験コーディネーター(首都圏東) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

CRC【東京】 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    300万円~500万円

PMS Specialist 外資系大手医療機器メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

事業部担当者・社外業者・グローバルチームと連携し、製造販売後調査の管理部門としての業務(計画・準備・実行・教育訓練・自己点検)および海外との共同調査業務を、ビジネスニーズに沿いながら効率的に行うこと。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~900万円

クオリティ・マネジメント室員/Staff, Quality Management 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<概要 (High‐level Description; including manage team/individuals or not)>1. 科学的かつ正確な情報収集活動および評価を通し、製品のリスクを最小化ならびにベネフィットを最大化し、患者の安全性を確保することで、重篤な患者を持つ患者さんおよび医療従事者の...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~1000万円

RMP 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.RMP作成・改訂2.定期報告書(J‐PSUR、J‐DSUR、未知非)3.添付文書作成・改訂(使用上注意の部分)4.当局対応5.措置評価6.開発Project担当7.適正使用ガイド8.他インタビューフォーム、くすりのしおりなどの資材をレビュー9.本社との調整

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    800万円~1300万円

【未経験、第二新卒歓迎】研修体制がしっかりしている治験コーディネーターの正社員求人です。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【治験コーディネーター】 (1)治験準備■治験実施計画書(プロトコール)の把握 →製薬会社(臨床開発モニター)より勉強会実施し、治験内容の理解・把握 ■スタートアップミーティング →治験実施に伴うミーティングの資料作成(治験の概要や検査項目、スケジュール、禁止事項に ついて) →治験責任医師や分担医師、看護師、臨床検...

  • 勤務地

    東京オフィス:東京都港区大阪オフィス:大阪府大阪市福岡オフィス:福岡県福岡市※東京オフィス、大阪オフィス、福岡オフィスで各オフィス10名程度の増員採用です。

  • 年齢

    29歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

AskDoctors 担当 サービスプランナー(企画開発担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■ミッション「ヘルスケアの課題を解決する事業を創出する」■所属コンシューママーケティンググループ■コンシューママーケティンググループ概要コンシューマ向けの事業としては、下記のようなサービスを展開しており、当社の願いである「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を一人でも増やし、不必要な医療コストを一円でも減...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~1000万円

臨床開発モニター(臨床薬理) 受託型 /東証1部上場企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円