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[医療業界未経験可] 治験コーディネーター ※東京、大阪、福岡勤務 ※大手上場医療ベンチャーグループ企業 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関と被験者の間に立ち、治験の支援を行う治験コーディネーターを募集致します。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。<具体的な仕事内容>・新規の治験についてのSMA(治験事務局担当者)と医師の面談に同席・被験者さんのスクリーニング、対応、...

  • 勤務地

    東京、広島、福岡

  • 給与

    400万円~500万円

SMA(医療機関とのリレーション構築業務)東京・大阪勤務■要治験業界経験・医療機関マネジメントをお任せ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

現在の重要な取り組みの1つに、提携医療機関数の拡大および既存提携医療機関とのリレーションの強化と いった医療機関を向いた取り組みがあります。 今回の募集ポジションでは、提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化することで、 当社全体の事業規模の拡大に寄与していただきます。 更に、医療機関のマネジメン...

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 給与

    400万円~600万円

[要経験] 治験コーディネーター ※東名阪・新潟・広島・福岡 ※大手上場医療ベンチャーグループ企業 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関と被験者の間に立ち、治験の支援を行う治験コーディネーターを募集致します。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。<具体的な仕事内容>・新規の治験についてのSMA(治験事務局担当者)と医師の面談に同席・被験者さんのスクリーニング、対応、...

  • 勤務地

    東京、新潟、名古屋、大阪、広島、北九州、福岡

  • 給与

    400万円~

【東京】治験コーディネーター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容:医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は大手通信会社系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。■業務詳細:・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

臨床心理士・CRC 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。■臨床心理士ならではの業務・カウンセリング業務・心理検査業務■治験関連業務・医師や看護師等への治験内容の説明・被験者へのインフォームドコンセントの補助・被験者の来院と検査スケジュールの調整・プロトコルに則った正確な...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    300万円~500万円

【未経験歓迎・東京】治験コーディネーター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容:医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は大手通信会社系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。■業務詳細:・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~500万円

【未経験応募可】治験コーディネーター/治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。※研修が充実しておりますので、経験不問です。・治験準備/社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。・医療機関とミーティング/看護師や臨床検査技師など、医療機関スタッフに対して説明会を行い、協力していただく内容などを説明します。・資材準備、トレ...

  • 勤務地

    東京都港区、大阪市、福岡市

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】【勤務地全国あり】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候...

  • 勤務地

    全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。

  • 給与

    300万円~400万円

CRC【東京】 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)【東京】★未経験者向け説明会★ ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

CRC(治験コーディネーター)【勤務地:首都圏】 株式会社コスメックス
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

皮膚科・婦人科・呼吸器科等の医療機関に常駐し、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。1)治験の準備・実施2)同意取得に関する業務3)被験者の登録4)被験者のケア5)医師への資料・情報提供6)データの収集・整理...

  • 勤務地

    東京都配属先による

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)【東京】 シーアールシージャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新薬開発に伴う臨床試験においてドクターと被験者のパイプ役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。 ■治験担当医師の補助■被験者である患者さんのケア ■治験院内のスタッフとの調整【特徴・魅力】面接にて、担当する病院数、地域を決めさせていただいております。そのため、働き方に融通を利かせること出来ます。残...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~500万円

【経験者】治験コーディネーター(首都圏東) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

治験コーディネーター(CRC)【東京(首都圏)】※経験者 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

【東京】治験コーディネーター(CRC) 株式会社ピープロジェクト
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。■医療機関での治験実施準備■被験者のスクリーニング、同意説明補助■治験スケジュールの管理■担当治験に関わる検査・観察の対応■症例報告書の作成■モニタリング時の対応■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等【参考】実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等担当医...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    300万円~500万円

経験者CRC【八王子】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

【未経験者】治験コーディネーター(首都圏東) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    300万円~400万円

CRC【東京】※未経験可 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    300万円~500万円

経験者CRC【東京】 株式会社アイロム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

CRC【東京】※未経験可 株式会社EP綜合
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが...

  • 勤務地

    東京都配属先に応ず

  • 給与

    300万円~600万円

臨床研究モニター【東京】 ※未経験可 株式会社総合医科学研究所
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■学会、研究会、NPO法人より委託される医師主導型治験のモニター職。【業務内容】・医療機関や医師の選定・医療機関との交渉、契約、IRB(倫理委員会)手続き・臨床研究の進捗管理・研究データの収集・確認・担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助)※プロジェクトに要する期間は短い物で2~3ヶ月。長い物は2年程度...

  • 勤務地

    東京都千代田区神田小川町1-3-1

  • 給与

PMS Specialist 外資系大手医療機器メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

事業部担当者・社外業者・グローバルチームと連携し、製造販売後調査の管理部門としての業務(計画・準備・実行・教育訓練・自己点検)および海外との共同調査業務を、ビジネスニーズに沿いながら効率的に行うこと。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~900万円

PMS Safety Monitor 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<目的>This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams...

  • 勤務地

    京都府,愛知県,長野県,石川県,新潟県,栃木県,兵庫県,富山県,和歌山県,奈良県,大阪府,静岡県,滋賀県,三重県,岐阜県,山梨県,福井県,神奈川県,東京都,千...

  • 給与

    600万円~900万円

RMP 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.RMP作成・改訂2.定期報告書(J‐PSUR、J‐DSUR、未知非)3.添付文書作成・改訂(使用上注意の部分)4.当局対応5.措置評価6.開発Project担当7.適正使用ガイド8.他インタビューフォーム、くすりのしおりなどの資材をレビュー9.本社との調整

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    800万円~1300万円

Specialist,PMS 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<Mission>一丸となってコンプライアンスを遵守し、患者さんを笑顔にするための適正使用情報を創出すること<Responsibility>・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底・高い専門性を発揮し調査など担当業務の円滑な遂行・社内、社外の関係者と、良好な人間関係を構築・担当プロジ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~900万円

【大手IT系上場企業】【錦糸町】コンサルタント(再生医療) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験デザイン業務・細胞培養による製品のR&D業務・データマネジメント業務・統計解析業務・メディカルライティング業務・承認申請業務

  • 勤務地

    錦糸町オフィス

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~700万円