検索条件

職種

職種を変更

勤務地

勤務地を変更

業種

業種を変更

雇用形態
給与
キーワード
特徴

治験コーディネーター(CRC)【東京/ポテンシャル採用】 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、 治験の方法などを記載した文書のこと2.スタートアップMTG 治験開始前に...

  • 勤務地

    東京オフィス:東京都港区赤坂1丁目1-14 NOF溜池ビル もしくは東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木の同社提携医療機関 ※担当いただく医療機関は、ご自宅か...

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【未経験応募可】治験コーディネーター/治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。※研修が充実しておりますので、経験不問です。・治験準備/社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。・医療機関とミーティング/看護師や臨床検査技師など、医療機関スタッフに対して説明会を行い、協力していただく内容などを説明します。・資材準備、トレ...

  • 勤務地

    東京都港区、大阪市、福岡市

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。※説明会にて詳細お伝え致します。

  • 勤務地

    東京オフィス。※入社後は、ご相談の上、全国への転勤(異動)をお願いすることがあります。

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

QC業務【臨床開発・申請関連の品質管理】/残業ほぼなし 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と突き合わせチェックを行い、臨床試験の倫理的・科学的な質を確保する業務・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 等◆勤務時間◆9:00 ~ 18:00実働...

  • 勤務地

    東京都港区田町駅 徒歩8分三田駅 徒歩5分

  • 給与

    300万円~600万円

CRC【東京】 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)【東京】★未経験者向け説明会★ ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

【東京】治験コーディネーター(CRC) 株式会社ピープロジェクト
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。■医療機関での治験実施準備■被験者のスクリーニング、同意説明補助■治験スケジュールの管理■担当治験に関わる検査・観察の対応■症例報告書の作成■モニタリング時の対応■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等【参考】実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等担当医...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    300万円~500万円

【未経験者】治験コーディネーター(首都圏東) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    300万円~400万円

CRC【東京】※未経験可 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    300万円~500万円

【経験者】治験コーディネーター(首都圏東) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

CRC(治験コーディネーター)【勤務地:首都圏】 株式会社コスメックス
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

皮膚科・婦人科・呼吸器科等の医療機関に常駐し、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。1)治験の準備・実施2)同意取得に関する業務3)被験者の登録4)被験者のケア5)医師への資料・情報提供6)データの収集・整理...

  • 勤務地

    東京都配属先による

  • 給与

    400万円~600万円

臨床研究モニター【東京】 ※未経験可 株式会社総合医科学研究所
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■学会、研究会、NPO法人より委託される医師主導型治験のモニター職。【業務内容】・医療機関や医師の選定・医療機関との交渉、契約、IRB(倫理委員会)手続き・臨床研究の進捗管理・研究データの収集・確認・担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助)※プロジェクトに要する期間は短い物で2~3ヶ月。長い物は2年程度...

  • 勤務地

    東京都千代田区神田小川町1-3-1

  • 給与

治験コーディネーター(CRC)【東京(首都圏)】※経験者 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

CRC【東京・横浜】※経験者 株式会社EP綜合
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが...

  • 勤務地

    東京都配属先に応ず

  • 給与

    300万円~600万円

経験者CRC【八王子】 株式会社アイロム
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

CRC(治験コーディネーター)【東京エリア】 株式会社未来医療研究センター
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

徳洲会グループ内の治験実施医療機関において、弊社CRCとして進捗確認及び業務支援ならびに依頼者との調整業務等より高度な視点から幅広く携わっていただきます。■ポジション:ご経験によって、ポジションをご希望頂けます。・エリアCRC:東京オフィスを拠点として各施設での勤務です。・プロジェクトマネージャー(PM)

  • 勤務地

    東京都東京エリア

  • 給与

    400万円~700万円

経験者CRC【東京】 株式会社アイロム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【治験コーディネーターとは】患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等【担...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

CRC(正社員・契約社員) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。【具体的な業務内容】・被験者の適格性の確認補助・同意説明補助・...

  • 勤務地

    札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分...

  • 年齢

    33歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

Specialist,PMS 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<Mission>一丸となってコンプライアンスを遵守し、患者さんを笑顔にするための適正使用情報を創出すること<Responsibility>・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底・高い専門性を発揮し調査など担当業務の円滑な遂行・社内、社外の関係者と、良好な人間関係を構築・担当プロジ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~900万円

RMP 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.RMP作成・改訂2.定期報告書(J‐PSUR、J‐DSUR、未知非)3.添付文書作成・改訂(使用上注意の部分)4.当局対応5.措置評価6.開発Project担当7.適正使用ガイド8.他インタビューフォーム、くすりのしおりなどの資材をレビュー9.本社との調整

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    800万円~1300万円

安全性情報(Associate~Manager) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。2) 治験薬概要書の安全性に係るパートを検討し、国内でテバが実施する試験において重篤な有害事象が発生したときには、適切に対応する。3) リスクマネジメントプランを作成し、国内規制当局の同意を得た上でそれを...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    600万円~900万円

PMS Safety Monitor 武田薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<目的>This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams...

  • 勤務地

    和歌山県,奈良県,大阪府,京都府,滋賀県,三重県,愛知県,岐阜県,長野県,山梨県,石川県,富山県,新潟県,東京都,埼玉県,群馬県,栃木県,茨城県,兵庫県,静岡...

  • 給与

    600万円~1000万円

安全管理【医療機器】 【大手製薬会社グループ】医療機器メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【業務内容】医療機器メーカーである同社にて、製品販売後の安全管理業務を行って頂きます。■安全管理情報の受付、製造元への報告、評価、進捗管理■PMDAへの不具合報告、顧客向け文書(解析報告書等)の作成■社内手順に基づいて製品の安全確保に必要な措置の検討・実行■社内関係部門や製造元等と協力し、不具合原因の調査、分析、解決...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    600万円~900万円

CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

▽当面は、治験コーディネータ業務 ■医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整 ■患者への治験内容説明 ■治験のスケジュール管理 ■各種データの収集・管理 ■製薬会社医師との連絡等 ※将来的には下記なども期待します。 ■病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対するCRC教...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター職(CRC)/文系・理系・医療業界未経験可 ノイエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、実務的な側面から治験をサポートします。医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。■治験コーディネーターのやりがい新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年は...

  • 勤務地

    <所属:各オフィス>★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。【東京オフィス】東京都港区赤坂・管轄エリア:東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃...

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

♪急成長の大手グループ:CRA(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪(前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています!)・新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。また今までのキャリアによっては、臨床開発におけるモニタリング...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

♪急成長の大手グループ:CRA(未経験) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪(前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています!)●まず2ヶ月の研修に入って頂きます●その後プロジェクトに入っていただき、先輩社員と一緒に一連の業務に入っていただきます!【具体的には…】・治験実施施設(病院)を訪問し、医師からCRFを回収し「適切に治...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    24歳以上 29歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

治験コーディネーター(CRC)募集:メディカル資格でOKです! 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者

  • 勤務地

    全国(希望地考慮)

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~400万円