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給与
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特徴

医薬品の安全性情報管理担当(入力/評価) 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースへのデータ入力・管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備...

  • 勤務地

    大阪市淀川区/最寄駅:大阪市営地下鉄「新大阪」

  • 給与

    300万円~

期間限定、大手外資系医療機器メーカーで英文事務(薬事申請アシスタント) 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

Word文書の作成、エビデンスファイリング、当社業務進捗管理システムへの入力作業、製造元資料(英語)の邦訳、社内承認プロセスの回覧進行、データ整理(エクセルデータの整合性確認等) ・その他庶務(主に書類整理、ファイリング、コピー等で業務全体の40%以内を想定)

  • 勤務地

    東京都品川区 JR各線品川駅徒歩10分

  • 給与

製薬企業の薬事業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬企業での薬事業務〈部門補佐業務:薬事部門の主要業務である以下の業務の対応〉1.申請業務 (提出資料整備・照会事項回答整備)、2.対面助言 (提出資料整備・照会事項回答整備)、当局提出文書のワードおよびpdf文書の整備・校正、3.部内および関連部署とのミーティングコーディネーション、翻訳発注業務、eCTD対応補助業...

  • 勤務地

    東京都虎ノ門

  • 給与

医療機器の薬事業務 時短あるいは週3日就業可能です。 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

薬事業務担当者海外から日本に進出する企業に対して医療機器の薬事を行い日本への参入を援助します。製販業許可に基づき、クラス1~3製品の薬事業務を行います。海外製造所届、薬事書類の作成整備海外企業とのメールにやり取りなどその他

  • 勤務地

    東京都中央区東日本橋

  • 給与

医療機器の薬事業務担当者 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機器の薬事業務◆輸入メーカーの医療機器の薬事申請~取得、保険収細までを担当◆性能試験などの専門文書の翻訳、メーカーとのやり取り◆実験、申請書の作成など、幅広く対応していただきます。

  • 勤務地

    東京都文京区本郷三丁目

  • 給与

【時給1700円以上】外資系試薬メーカーでの医薬品品質管理 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

世界最大手試薬メーカーでの分子生物学受託試験のオシゴト♪ 具体的には…、 ◇他の医薬品開発に関わる文書作成およびその品質確認 ◇医薬品・医療機器のGMP(QMS)、品質管理・品質保証 【就業期間】 即日?長期 (就業開始日は相談可能です) ◆◇ こんな人にオススメ ◇◆ ・英語が得意な方 ・薬事や品質保証のご経験があ...

  • 勤務地

    港区三田駅より徒歩6分/または田町駅より徒歩6分

  • 給与

    300万円~400万円

◆メーカーでの新薬開発◆品質管理業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆骨粗しょう症の新薬に関する薬事品質管理◆具体的には・・・◇モニターから提出された書類のチェック(モニタリング報告書等)◇得られたデータ内容から不足項目や必要項目の確認◇薬事推進における薬事申請書類の作成◇外部からの電話・FAX応対◇その他開発推進に関する一連の業務を行います。 <就業期間>◇即日?長期 就業開始時期...

  • 勤務地

    東京都千代田区(神保町駅から徒歩2分)

  • 給与

【都心で通勤ラクラク♪】薬事申請に関わる部内サポート 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

薬事申請に関する書類作成・チェックと申請に関わる部内サポートを行います。<具体的には…>◆申請に関わる各種書類に関して印刷や修正、確認◆顧客折衝・外注業者管理◆各種書類作成(見積、外部文書、社内提出書類等) 【就業期間】 即日?長期※就業開始時期は相談可能です。お気軽にご相談ください。

  • 勤務地

    東京都中央区◆東京メトロ半蔵門線水天宮駅より 徒歩1分

  • 給与

メディカルライティングサポート 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発に関するサポートです。 具体的には・・・◇メディカルライティング(サポートとして担当します)◇海外および屋内の論文等の検索と調査◇CRA等のスケジュール管理◇その他部署内の事務的サポートを行います。 ***臨床開発スタッフ育成コースの研修制度あり***アドバンテックでは、臨床開発に関するセミナーや研修をご用意...

  • 勤務地

    世田谷区三軒茶屋駅より徒歩5分

  • 給与

    ~400万円

【神保町】医薬関連の文献の評価 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇安全性情報に関する国内文献の評価と重篤性の判別を行います。 具体的には・・・●症例報告書や医薬に関する国内文献に対して項目等のチェックや情報収集等の確認を行います。●入力データからの報告書作成補助●メール整理(顧客からのメールを見落とさないよう印刷しタスク管理)●報告書の納期管理(各期日を確認し、まだ届いていないと...

  • 勤務地

    中央区神保町駅より徒歩5分

  • 年齢

    23歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    ~300万円

【未経験】CRAのお仕事 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)が、GCPなどの関連法規や実施計画書等遵守して実施されているかを医療機関を訪問し確認するとともに症例報告書の回収・精査を行う業務

  • 勤務地

    【最寄駅】飯田橋駅※最寄駅より徒歩5分

  • 給与

大手外資系医療機器メーカーで薬事申請業務 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

▼薬事申請書作成、照会対応:軽変、一変(マル製、特定一変、平易な一変)、新規(販売名追加に準ずるレベルの平易なもの) ▼QMS申請書作成、照会対応、海外製造元との英文コレポン、申請書draft英訳(製造元での内容確認のため)、進捗管理システム(InSight)へのデータ入力、コピー・ファイリング、申請費用の手配▼課内...

  • 勤務地

    東京都品川区JR各線品川駅より徒歩10分

  • 給与