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データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】プロジェクト・マネージャーのアシスタント(国内治験・国際治験) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う。・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

【日系CRO最大手】シニアメディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング※ CTD:Common Technical Document※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    40歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~500万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

安全性管理業務担当者(チームリーダー)/老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性管理業務担当者○治験の安全性情報のデータベースへの入力○有害事象のMedDRAコーディング、一次評価○ICSRの作成、CIOMSの作成、レビュー○DSURの作成、レビュー○関連するSOP/手順書の作成、レビュー○安全性管理体制等に関するコンサルティング○依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調整○チームメンバー...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    600万円~800万円

CRA(未経験・第2新卒)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA(治験モニター)治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。<具体的には>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成  等☆2017年4月...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~400万円

統計解析/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■統計解析職統計解析業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆統計解析計画書の作成レビュー◆統計解析 仕様書(Mock up)の作成とレビュー◆解析用データセット仕様書の作成とレビュー◆仕様書に基づいたプログラミング開発とバリデーションなど同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~600万円

CRA経験者/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA(治験モニター)治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。<具体的には>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成  等同社では、「がん...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆統計解析担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【医療用医薬品の臨床開発※マネージャー候補】大手OTC医薬品メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆国内OTC医薬品で売上げ第1位を誇る同社にて、医療用医薬品の臨床開発マネージャー候補を募集いたします。【具体的には…】◆中枢神経系疾患/代謝性疾患領域における、臨床開発の推進・臨床開発試験の企画・立案・CRA(モニター)の取りまとめ・各種データの分析、検証・社内研究開発部門との打合せなど【ポイント】ドリンク剤やOT...

  • 勤務地

    東京都豊島区

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!新卒&第二新卒大歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!新卒&第二新卒大歓迎!/大手検査機関】代謝内分泌及び分子免疫分野等の検査アシスタントをお願いします。■検体の前処理・試薬の分注■分析、測定結果の入力業務■機器の洗浄・後片付け※検体は、血漿・血液などになります。

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

安全性情報担当/東証一部上場グループ企業/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性情報担当業務国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)を行います。※正社員の場合、以下の業務についても対応いただきます。●安全性情報のデータベースへの入力●安全性情報の症例報告評価●文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

データマネジメント/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント職データマネジメント業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆各種計画書・手順書・仕様書の作成◆臨床データベース構築(EDCを含む)◆各種症例リストの作成◆データ入力・データクリーニング◆データベース固定など同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の業務を手伝う...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/東京エリア ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県と、茨城県と栃木県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入...

  • 勤務地

    東京都港区 他、埼玉県、神奈川県、千葉県、茨城県、栃木県

  • 給与

    400万円~500万円

薬事申請業務(医薬品)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■薬事申請業務(医薬品)○医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成・編集・レビュー○照会事項回答作成○PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成・同席○原薬等登録原簿(MF)登録申請書、外国製造業者認定申請書の作成・編集・レビュー○医薬品製造販売業・製造業・販売業の許可申請書類作成○医薬品の薬事申請・開発...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

未経験モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■未経験モニター職(受託型)臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。各種記録を作...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~500万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】PMS統計解析(スタッフ~マネージャー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社では製造販売後調査(PMS)を行っております。募集背景としては、今後のPMS統計解析人材の強化及び、育成を目的としております。本ポジションでは、製造販売後調査、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~800万円

【日系CRO最大手】内勤サポート ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。<例>・CRAサポート・プロジェクトマネジメントサポート・QC(クオリティ・コントロール)・PMS内勤サポート など★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】(経験者)統計解析 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)※ CTD:Common Technical Document

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円