検索条件

職種

職種を変更

勤務地

勤務地を変更

業種

業種を変更

雇用形態
給与
キーワード
特徴

コンサルティング営業(営業経験者優遇)■年俸300万円〜1000万円!年間休日124日! 株式会社ヒューマ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

『治験』に関わるコンサルティング営業■製薬メーカー、病院、臨床試験委託企業などのクライントに対し、治験プロジェクトの支援を行います。◎企画◎契約◎被験者募集◎実施 ■被験者募集については、当社が運営する被験者募集のWEBサイト『ボランティアバンク』を活用。場合によっては、公募(新聞広告やTVなどで実施)による参加者募...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 給与

    年俸300万円〜1000万円※月額25万円〜83万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半...

コンサルティング営業(未経験者歓迎)/年間休日124日! 株式会社ヒューマR&D
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

本日終了

食品及び化粧品の臨床試験に関わるコンサルティング営業■特定保健用食品(トクホ)や栄養機能食品を開発における「臨床試験」を受託するためのコンサルティング営業をお任せします。■クライアントは、食品メーカー、化粧品メーカー、素材(原料)メーカーなどです。◎臨床試験のニーズの把握◎試験デザインの企画・提案 ■新規開拓もしてい...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を募集・採用するため)

  • 給与

    年俸300万円〜500万円※月額25万円〜42万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半年...

Assistant Clinical Research Associate アッヴィ合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わって頂きます。【主な業務】 ・臨床試験を行う病院/クリニックの選定 ・病院/ クリニックへの臨床試験の申請・契約手続き ・治験薬が投与された被験者の症例報告書及びそのデータの保障 ・病院/ クリニックへの臨床試験の終了手続き

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~700万円

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補) 株式会社メディサイエンスプラニング
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

  • 勤務地

    福岡県,東京都,大阪府

  • 給与

    600万円~800万円

遺伝子検査&解析アシスタント/大手検査機関◎学生実験経験のみOK 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査機関で遺伝子検査&解析アシスタント/学生実験経験のみOK】臨床検査を行う上での、遺伝子検査・解析補助業務をお願いします。■遺伝子検査・解析業務■検査データの確認、PC入力■その他付随する業務(検査準備、後片付けなど)※使用機器:リアルタイムPCR、シークエンサー、電気泳動

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

臨床研究(リーダー~PL) メビックス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆仕事内容【臨床研究】・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。・営業、DMチームと協働して臨床試験が遅滞なく進む為のスキーム構築【臨床開発】・治験実施施設、治験責任医師の調査・選定・治験依...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    500万円~800万円

【医療用医薬品の臨床開発※マネージャー候補】大手OTC医薬品メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆国内OTC医薬品で売上げ第1位を誇る同社にて、医療用医薬品の臨床開発マネージャー候補を募集いたします。【具体的には…】◆中枢神経系疾患/代謝性疾患領域における、臨床開発の推進・臨床開発試験の企画・立案・CRA(モニター)の取りまとめ・各種データの分析、検証・社内研究開発部門との打合せなど【ポイント】ドリンク剤やOT...

  • 勤務地

    東京都豊島区

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

◆正社員募集!医師主導型CROでのデータマネジメント◆ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■「医師主導型医薬品」の臨床研究のデータマネジメントのお仕事■・医薬品関連データの入力、チェック・マニュアルの作成・文書整理・ファイリング等**事業拡大に伴う増員募集になります!**

  • 勤務地

    東京都千代田区地下鉄丸の内線 小川町駅より徒歩3分

  • 給与

    300万円~600万円

生化学検査の補助業務◎未経験OK/大手検査受託企業 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査受託企業で生化学検査の補助業務】生化学検査のための前処理や、自動分析機器を使用した検査・測定などの補助業務を行って頂きます。■機器分析前の検体準備(パレットに検体を乗せる作業など)■分析や測定に伴う数値データの確認■PC入力(分析データ等)■機器の洗浄・後片付け

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品開発に伴う検査・分析アシスタント◎未経験歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査機関で医薬品開発に伴う検査・分析アシスタント◎未経験歓迎!】分析・測定に伴う前処理~後片付けまで一連の作業をお願します。■生体試料中薬物濃度の測定■測定データの確認、PC入力※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

血清・血液の検査サポート業務◎未経験者歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査機関で血清・血液の検査サポート業務◎未経験者チャレンジ歓迎!】血清・血液の検査における、前処理~検査・測定全般~後片付けまでの一連の業務をお願いします。■血清・血液などの検査業務 自動分析機器およびβ-Dグルカン・エンドトキシン検査での検査補助■機器検査、ピペットでの分注、分析・測定■検査データの確認、PC...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

【正社員!事業拡大】医師主導型CROでのモニター募集 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される「医師主導型医薬品」の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。医師主導の臨床研究など、すでに市販されている薬剤の研究が主な対象です。■医療機関への臨床研究の依頼■契約やIRB手続き■参加医師への症例登録■データ収集、報告■その他各種モニタリング業務全般※試用期間6ヶ月あ...

  • 勤務地

    東京都千代田区地下鉄丸の内線 小川町駅より徒歩3分大阪府豊中市御堂筋線 千里中央駅より徒歩1分大阪モノレール 千里中央駅より徒歩5分※大阪、東京いずれの採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

◆正社員募集!医師主導型CROでの統計解析業務◆ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■「医師主導型医薬品」の臨床研究の統計解析のお仕事■・臨床試験データの統計解析・統計解析報告書の作成・研究会資料の作成等**事業拡大に伴う増員募集になります!**

  • 勤務地

    東京都千代田区地下鉄丸の内線 小川町駅より徒歩3分

  • 給与

    400万円~600万円

統計解析/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■統計解析職統計解析業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆統計解析計画書の作成レビュー◆統計解析 仕様書(Mock up)の作成とレビュー◆解析用データセット仕様書の作成とレビュー◆仕様書に基づいたプログラミング開発とバリデーションなど同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

CRA経験者/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA(治験モニター)治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。<具体的には>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成  等同社では、「がん...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

データマネジメント/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント職データマネジメント業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆各種計画書・手順書・仕様書の作成◆臨床データベース構築(EDCを含む)◆各種症例リストの作成◆データ入力・データクリーニング◆データベース固定など同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の業務を手伝う...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

安全性情報担当/東証一部上場グループ企業/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性情報担当業務国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)を行います。※正社員の場合、以下の業務についても対応いただきます。●安全性情報のデータベースへの入力●安全性情報の症例報告評価●文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

安全性管理業務担当者(チームリーダー)/老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性管理業務担当者○治験の安全性情報のデータベースへの入力○有害事象のMedDRAコーディング、一次評価○ICSRの作成、CIOMSの作成、レビュー○DSURの作成、レビュー○関連するSOP/手順書の作成、レビュー○安全性管理体制等に関するコンサルティング○依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調整○チームメンバー...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    600万円~800万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/東京エリア ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県と、茨城県と栃木県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入...

  • 勤務地

    東京都港区 他、埼玉県、神奈川県、千葉県、茨城県、栃木県

  • 給与

    400万円~500万円

薬事申請業務(医薬品)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■薬事申請業務(医薬品)○医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成・編集・レビュー○照会事項回答作成○PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成・同席○原薬等登録原簿(MF)登録申請書、外国製造業者認定申請書の作成・編集・レビュー○医薬品製造販売業・製造業・販売業の許可申請書類作成○医薬品の薬事申請・開発...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~500万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担って...

  • 勤務地

    北海道札幌市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発モニター(CRA)/東証一部上場グループ/東京 クオールRD株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター(CRA)担当【外部就労案件】※内資系大手製薬メーカー様(東京都内)にアサイン予定(または大手外資系メーカー)※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当して頂きます。※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)同社のスタッフが活躍中!既に勤務して...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    500万円~800万円