検索条件

職種

職種を変更

勤務地

勤務地を変更

業種

業種を変更

雇用形態
給与
キーワード
特徴

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆統計解析担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆GCP監査担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査・臨床試験等のシステムに対する監査・その他、品質保証に関する業務

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【未経験者】 安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)・文献スクリーニングなど

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    ~400万円

≪品川≫ 大手外資系CRO/ファーマコヴィジランス部門/ラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■正社員案件■PV部門プロジェクトマネジメント業務【具体的な業務内容】●医薬品・医療機器の安全性情報に関するプロジェクト管理●プロジェクトメンバーの管理・指導●パフォーマンス管理●リソース管理●顧客納品のタイムライン管理●品質管理●クライアント対応 etc...安全性情報管理の業務経験がある方はエントリーが可能です!...

  • 勤務地

    東京都港区/最寄駅:各線「品川駅」★駅からのアクセス良好です大阪市淀川区/最寄駅:各線「新大阪駅」★こちらも駅徒歩5分以内です

  • 給与

    800万円~

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    500万円~

生化学検査補助◎未経験歓迎!17年新卒&第二新卒大歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学検査補助◎未経験歓迎!17年新卒&第二新卒大歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関】自動分析装置を用いた生化学検査のアシスタントをお願いします。■細胞性免疫関連検査補助■機器分析の前処理(検体準備や分注など)、ピペット等用手および機器操作による検査補助、後片付け■分析、測定にともない数値のデータ確認、PC...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品の安全性情報管理担当(入力/評価) 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースへのデータ入力・管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備...

  • 勤務地

    大阪市淀川区/最寄駅:大阪市営地下鉄「新大阪」

  • 給与

    300万円~

安全性マネージャー【東京or大阪】 アイエヌシー・リサーチ・ジャパン(INC)株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務・個別症例評価、症例報告書作成、QC、当局報告、・研究報告および措置報告書の作成、定期報告書の作成、照会事項の対応をお願い致します。【具体的には】■国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS)の評価■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    500万円~1000万円

安全性情報 マネージャー【大阪・東京】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理■顧客窓口対応・合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど■社内業務・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    800万円~1400万円

SMA≪経験者≫【東京】 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。事務局サポートではなく渉外(医療機関向け営業)寄りのお仕事となります。これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。※「必須文書作成...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~600万円

QC/品質管理【経験者】《派遣型》 アポプラスステーション株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床試験の品質を確保するために、書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認します。【派遣型】臨床開発におけるQC業務をご担当いただく予定です。【受託型】臨床研究・臨床開発・QC業務をご担当いただく予定です。

  • 勤務地

    東京都配属先メーカー

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発QC【東京】 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品の臨床開発におけるQC業務- 品質管理に関する標準業務手順書の作成- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検- 治験薬管理に係わる業務の点検- モニタリング報告書の点検- 上記の業務に関する記録の保存管理

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~600万円

QC※経験者【東京勤務】 株式会社CACクロア
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検■以下文書間の整合性確認治験手続き文書、モニタリング報告書(治験手続き)、治験実施計画書、業務手順書、治験薬の交付・回収・管理に係る文書、治験届■管理表を利用した治験手続きの進捗管...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

安全性情報【東京】 コーヴァンス・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。★日本法人の事業拡大に辺り、PV部門を新設することになり、募集を開始しました。【具体的に】■安全性・有害事...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    500万円~1000万円

臨床開発スタッフ オンコリスバイオファーマ株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

オンコロジー領域・難病治療薬のプロジェクト担当として以下の業務を担当して頂きます。現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。【具体的には】■海外を含めた医学専門家との関係構築■国内外を含めた業務委託先のコントロール■国内外規制当局との交渉■プロトコル、治験薬概要など必須文書の作成 ...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    500万円~

臨床プロセス管理 中外製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床試験をグローバルで展開しているため海外拠点を含めて共通化したプロセス及びSOPを作成・管理する。また日本の法規制に沿った日本用プロセス及びSOPの作成管理も行う。これらを通じてグローバル試験プロセスの標準化を推進し臨床試験の品質および生産性の向上を図る。

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

安全性情報(東京)※経験者 株式会社アスクレップ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

顧客先において、安全性に関する下記の業務を行っていただきます。■国内・海外安全性情報の既知・未知評価■重篤性評価■委託者関係者との協議・連携【具体的には】(下記情報源からの評価案の作成)・市販後における個別症例・文献(英語文献がほとんど)情報の評価案作成・外国措置情報の評価案作成(安全性管理情報資料の作成)・安全確保...

  • 勤務地

    東京都豊島区

  • 給与

    300万円~600万円

GCP監査【経験者】(東京) エイツーヘルスケア株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

治験実施医療機関の監査 システム監査 個々の受託業務の社内監査 個々の受託業務の社外監査 顧客の監査 監査標準業務手順書およびチェックリストの作成 品質保証システムのコンサルテーション▼特集ページ http://media.excite.co.jp/sa/diversity/▼週3日会社にくればOK?育児との両立がし...

  • 勤務地

    東京都文京区

  • 給与

    500万円~

Infosario/ Business Analyst クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

【主な業務内容】・グローバルITチームの一員として、クラウド環境で構築された安全性情報管理システム(Argus/Argus-J) の提案、導入、運用、ならびに保守サービスを提供。・社内システムのみならず、グローバル製薬会社様向けにもサービスの幅を広げ、チームを拡大中。・社外・社内顧客とのワークショップを通し、顧客要件...

  • 勤務地

    東京都港区高輪4-10-18

  • 給与

    700万円~900万円

EDCS Country Submission Sp(東京) インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉・IRB申請の準備と提出およびFollow-up・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと協力し、Start Up時に必要な必須文書、施設契約文書、施設費用を確定する。・その他契約締結時に起こりうる、施設の問題を解決...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~900万円