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グローバル研究開発本部 クリニカルリサーチ領域 シニアク… 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<職務内容>糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する:・開発戦略策定(早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット)・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成・治験実施計画書の立案及び作成-ローカ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    900万円~1400万円

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader) パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。そのために、下記の業務を遂行する。・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。・受託業...

  • 勤務地

    兵庫県,東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

メディカル・ドクター(臨床開発) 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<専門領域>CNS領域・開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー・社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ・重篤な有害事象レポートのレビュー・総括報告書のレビュー※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~1500万円

Japan Development Team Lead (Fibrosis) 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

このポジションのビジョンは:1 深刻な病気を抱える日本の患者様が本当に必要とする革新的なBMSの新薬をいち早く届けるために、開発の戦略構築及び質の高い臨床試験の立案にリーダーシップを発揮する; 2 臨床試験の実施及びデータ解釈、規制当局対応及び文書作成、承認取得後の社内活動へ科学的・倫理的側面から適切なアドバイスを提...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

クリニカルリサーチフィジシャン (Medical Doctor) 大手外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<職務内容>開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする・臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安全性を確保する・臨床試験の実施にかかわる医学的な質問(医学データの解釈、組み入れ/除外...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1500万円~

オンコロジー臨床開発部 ジャパンクリニカルディレクター 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・がん領域ペムブロリズマブ開発のプロジェクト・リード・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント・臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署との折衝、社外第三者機関との折衝)および進捗管理・開発手法の立案・改善・効率化推進・海外グローバルチーム・カウンターパートとのリエゾン業務...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~

プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー アステラス製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 1‐2名 ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクト管理治験依頼者にとっての主要連絡先としての役割を果たし、治験依頼者との間で良好な関係を構築し維持する。任命された臨床試験のあらゆる側面に関する予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    41歳以上 60歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    900万円~1000万円

信頼性保証部 PMS Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

※「製造販売後調査等管理責任者」として外部業者への委託を中心に製造販売後調査を企画・運営を行っていただくことになります※1) 製造販売後調査等を適切に実施するため、国内規制及びGlobalの要求事項に沿って、必要な手順等を作成し、管理する。2) 製造販売後調査等の実施に際して、当局及び社内関連部署と調整しながら企画、...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    900万円~

プロジェクトマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトマネジャーとして下記の業務を遂行(臨床開発部クリニカルリレーションシップマネージャー)・自社製品の有効性と安全性を証明するため高品質なマーケティングおよび研究の設計を行い さらに確実に遂行します・クリニカル リレーションシップ マネジメント プロジェクトの日本市場での導入を企画して さらにそれをベースとし...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    900万円~1300万円

Medical Advisor 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをする。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(60歳以上の高年齢者又は特定の年齢層の雇用を促進する施策(国の施策を活用しようとする場合に限る)の対象となる者に限定して募集・採用する...

  • 給与

    1000万円~1500万円

Clinical Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の総合マネジメント業務・プロジェクトチームメンバー(Lead CRA、Line Manager、CRA)の総合的なマネジメント、予算管理・プロジェクトの進捗状況に関して各関係者への報告、調整、交渉など(Global Office、クライアント、提携先など)・臨床試験プロジェクトのセットアップやチェンジオーダー...

  • 勤務地

    東京本社

  • 給与

    1000万円~1200万円

プロジェクトリーダー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全て...

  • 勤務地

    東京、大阪、兵庫(神戸)

  • 給与

    1000万円~1300万円

【臨床研究】研究推進部長(幹部)候補 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件の部門責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、人材育成、試験推進等を担当していただきます。■担当業務・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・ 財団・研究会・KOL・クライ...

  • 勤務地

    東京都港区赤坂(溜池山王駅より徒歩5分程度)

  • 年齢

    50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    1000万円~1500万円

RA Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社は世界的に有名な大手外資系製薬会社で、オンコレジーをはじめ、複数の領域において、豊富なオーファンドラッグのパイプラインを控えています。

薬事マネージャ/シニアマネージャ
大手外資系製薬会社にてオーファンドラッグに携われる薬事としてご活躍いただきます。

  • 勤務地

    Tokyo

  • 給与

    1000万円~1500万円

メディカル・ドクター(臨床開発) 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<専門領域>CNS領域・開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー・社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ・重篤な有害事象レポートのレビュー・総括報告書のレビュー※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~1500万円

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader) パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。そのために、下記の業務を遂行する。・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。・受託業...

  • 勤務地

    兵庫県,東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

【9月開始!複数名募集 安全性情報の受付・ファイリング業務 株式会社イーピーメイト
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

新着

★交通費支給!大手内資製薬メーカーでのお仕事です 5名募集します。同時開始なので、同期がいて安心ですよ 経験の浅い方も、まずはお気軽にお問い合わせください 安全性情報受付■システムからの症例データダウンロード 印刷やPDF化の作業 その他付随する業務(コピー、ファイリングなど)

  • 勤務地

    大手町駅徒歩5分、JR神田駅徒歩10分(ただし、就業後1週間〜1ヶ月程度は研修のため飯田橋勤務です)

  • 給与

    時給下限1500円 ご経験により優遇いたします 交通費月10、000円支給あり

【大手外資系医療機器メーカー】治験安全管理部門の事務/交支給 株式会社イーピーメイト
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

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☆大手外資医療機器メーカーの治験安全管理部門でスキルアップを目指しましょう             うれしい交通費支給あり! まずはお気軽にお問い合わせください 治験の安全性個別評価の記録 PMDA提出書類のチェック 治験安全性委員会の補佐 各事象の記録のファイリング及び入力作業 モニターのアドミニ的な補佐業務 モニ...

  • 勤務地

    品川駅より徒歩7分

  • 給与

    時給下限1800円

【交通費別途支給 製造販売後調査データマネジメント業務 株式会社イーピーメイト
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

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★登録業務や入力、マニュアルチェックの他、DMに関わる事務のご経験があればOK!ご経験が浅めの方もまずはお気軽にご相談ください 大手CROイーピーエス(株)PMS部門でのデータマネジメント業務 1 EDCの登録票、調査票開封業務 2 登録票及び調査票のデータチェック 3 クエリ案作成および入力 4 調査票の確定、再調...

  • 勤務地

    JR飯田橋駅東口より徒歩10分、地下鉄各線飯田橋駅B1出口より徒歩9分

  • 給与

    時給下限1600円 ご経験により優遇いたします)

【交通費別途支給 外資系製薬メーカーでCRAアシスタント 株式会社イーピーメイト
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

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★眼科・医療機器領域のモニターアシスタント(内勤のみ)の募集です。ご経験が浅めの方もまずはお気軽にご相談ください  【モニターアシスタント GCP必須文書、関連文書の整理・保管 資料・書類の作成 作成資料のQC業務 資料の翻訳(英→日 研究会や契約書作成時等、社内事務手続き業務(社内システムへの入力等 開発品の安全性...

  • 勤務地

    虎ノ門駅徒歩5分、神谷町駅徒歩6分、霞ヶ関駅徒歩8分、内幸町駅徒歩8分、JR「新橋駅」 烏森口 徒歩11分

  • 給与

    時給下限1700円 ご経験に応じ優遇いたします