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グローバル研究開発本部 クリニカルリサーチ領域 シニアク… 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<職務内容>糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する:・開発戦略策定(早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット)・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成・治験実施計画書の立案及び作成-ローカ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    900万円~1400万円

メディカル・ドクター(臨床開発) 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<専門領域>CNS領域・開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー・社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ・重篤な有害事象レポートのレビュー・総括報告書のレビュー※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~1500万円

オンコロジー臨床開発部 ジャパンクリニカルディレクター 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・がん領域ペムブロリズマブ開発のプロジェクト・リード・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント・臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署との折衝、社外第三者機関との折衝)および進捗管理・開発手法の立案・改善・効率化推進・海外グローバルチーム・カウンターパートとのリエゾン業務...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~

Japan Development Team Lead (Fibrosis) 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

このポジションのビジョンは:1 深刻な病気を抱える日本の患者様が本当に必要とする革新的なBMSの新薬をいち早く届けるために、開発の戦略構築及び質の高い臨床試験の立案にリーダーシップを発揮する; 2 臨床試験の実施及びデータ解釈、規制当局対応及び文書作成、承認取得後の社内活動へ科学的・倫理的側面から適切なアドバイスを提...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

クリニカルリサーチフィジシャン (Medical Doctor) 大手外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<職務内容>開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする・臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安全性を確保する・臨床試験の実施にかかわる医学的な質問(医学データの解釈、組み入れ/除外...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1500万円~

Medical Doctor 大手日系製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。1. Global Medical Leadアステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。・医学的な観点からプロジェクトチームの開発戦略策定に関与する・臨床試験を設計し、試験マネジメントチームの...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~

プロジェクトマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトマネジャーとして下記の業務を遂行(臨床開発部クリニカルリレーションシップマネージャー)・自社製品の有効性と安全性を証明するため高品質なマーケティングおよび研究の設計を行い さらに確実に遂行します・クリニカル リレーションシップ マネジメント プロジェクトの日本市場での導入を企画して さらにそれをベースとし...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    900万円~1300万円

ファーマコビジランス システムマネージャー/製薬メーカー/東京/~1200万円 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・ファーマコビジランスに関するシステム導入に対するプロジェクト管理、導入、導入後の運用管理など 一連の業務をお任せします。・グローバルの関連部署、および、国内PVチーム等と協業しつつ、最適なシステム導入を目指します。

  • 勤務地

    東京都内

  • 給与

    900万円~1200万円

メディカルマネージャー/医薬品/東京/1000万円~1400万円 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内のメディカルヘッドの直下に位置し、グローバルとも強力なリレーションシップを築きながらメディカル戦略の立案や遂行を担うポジションです。(職務概要)・メディカルとしての各種プロジェクト(イベントやフィールドワークサポート等)の立案とマネジメント・KOLのマッピングと支援・グローバルのMAチームとの調整(Phase4)...

  • 勤務地

    東京都内

  • 年齢

    30歳以上 49歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    1000万円~1400万円

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 臨床開発関連の優良企業
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクト管理治験依頼者にとっての主要連絡先としての役割を果たし、治験依頼者との間で良好な関係を構築し維持する。任命された臨床試験のあらゆる側面に関する予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

  • 勤務地

    東京または大阪

  • 年齢

    41歳以上 60歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    900万円~1000万円

Medical Advisor 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをする。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(60歳以上の高年齢者又は特定の年齢層の雇用を促進する施策(国の施策を活用しようとする場合に限る)の対象となる者に限定して募集・採用する...

  • 給与

    1000万円~1500万円

信頼性保証部 PMS Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

※「製造販売後調査等管理責任者」として外部業者への委託を中心に製造販売後調査を企画・運営を行っていただくことになります※1) 製造販売後調査等を適切に実施するため、国内規制及びGlobalの要求事項に沿って、必要な手順等を作成し、管理する。2) 製造販売後調査等の実施に際して、当局及び社内関連部署と調整しながら企画、...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    900万円~

Clinical Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の総合マネジメント業務・プロジェクトチームメンバー(Lead CRA、Line Manager、CRA)の総合的なマネジメント、予算管理・プロジェクトの進捗状況に関して各関係者への報告、調整、交渉など(Global Office、クライアント、提携先など)・臨床試験プロジェクトのセットアップやチェンジオーダー...

  • 勤務地

    東京本社

  • 給与

    1000万円~1200万円

RA Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社は世界的に有名な大手外資系製薬会社で、オンコレジーをはじめ、複数の領域において、豊富なオーファンドラッグのパイプラインを控えています。

薬事マネージャ/シニアマネージャ
大手外資系製薬会社にてオーファンドラッグに携われる薬事としてご活躍いただきます。

  • 勤務地

    Tokyo

  • 給与

    1000万円~1500万円

メディカル・ドクター(臨床開発) 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<専門領域>CNS領域・開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー・社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ・重篤な有害事象レポートのレビュー・総括報告書のレビュー※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~1500万円

医薬関連報告書の評価・作成/1、700円@浜松町 シミックキャリア株式会社
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

外国副作用症例情報をCIOMS/E-Mailから読み取り、一次評価票、症例報告書の作成

  • 勤務地

    東京都港区浜松町/大手製薬関連会社 「浜松町」駅南口 徒歩8分、「大門」駅B2出口 徒歩8分、「日の出」駅西口 徒歩6分

  • 給与

    時給:1、700円 月収例:267、750円(時給1、700円×実働7.5時間×月21日 残業代

短期・高時給!医薬品安全性情報システムのUAT実施 シミックキャリア株式会社
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

▼安全性データベースの統合によるUAT(User Acceptance Test)の実施▼安全性データの取り扱い(Argus/J)

  • 勤務地

    医薬品の輸入、製造、販売 「西新宿駅」より徒歩1分(駅直結)、「都庁前駅」より徒歩5分、「新宿駅」より徒歩15分

  • 給与

    時給2、000〜2、500円(ご経験により) ※月給例290、000円〜(7.25時間×月20日勤務の場合)

【臨床研究モニター】MR経験が活かせる*1、700円 シミックキャリア株式会社
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

▼医療機関/医師の要件調査▼試験打診訪問▼スタートアップミーティング▼治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート▼症例登録推進▼医療機関モニタリング/SDV▼有害事象対応  等

  • 勤務地

    大手製薬関連会社(CRO) 東京 ※出張ベースで地方に行っていただくこともあります。直行直帰可能です。

  • 給与

    時給:1、700円

大手外資 安全性データベース関連業務 残業少*時給1、700円 シミックキャリア株式会社
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

▼安全性データベース関連業務(補助的な入力、帳票出力 症例入手状況確認▼データ照合▼契約書作成、押印申請、管理▼支払申請書作成▼社内便▼ファイリング▼印刷発注、書類送付等のアドミ業務

  • 勤務地

    外資製薬会社・オフィスが禁煙! 都営三田線・都営浅草線「三田駅」徒歩6分/JR線「田町駅」徒歩8分

  • 給与

    時給1、700円 月給例263、500円(7.75時間×20勤務の場合)