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臨床試験におけるMedical Advisor 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

開発プロジェクトに対する日本での実施可能性フィージビリティ調査・治験実施計画書、治験薬概要書等の医学的Review・Important Protocol Deviationに対する医学的Review・治験のMedical Monitoring業務・Pharmacovigilanceにおける当局報告内容の医学的Revi...

  • 勤務地

    東京本部の採用ですが、週2日程度出社できる方であれば、地方在住でも構いません。

  • 年齢

    30歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    1000万円~

Scientific Expert or MSL//Medical Affairs ONH バイエル薬品株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1)オピニオンリーダー等の社外顧客との対話や、アドバイザリーボード、論文、学会情報などを通じて、アンメットメディカルニーズの把握し、製品価値向上のためのメディカル戦略を策定し、実行。2) 開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    900万円~1300万円

Medical Doctor 大手日系製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。1. Global Medical Leadアステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。・医学的な観点からプロジェクトチームの開発戦略策定に関与する・臨床試験を設計し、試験マネジメントチームの...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader) 【関… パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。そのために、下記の業務を遂行する。・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。・受託業...

  • 勤務地

    兵庫県,東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー アステラス製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 1‐2名 ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~

メディカル・ドクター(臨床開発) 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<専門領域>CNS領域・開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー・社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ・重篤な有害事象レポートのレビュー・総括報告書のレビュー※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~1500万円

ファーマコビジランス・シニアマネジャー(医薬品) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の有害な作用または医薬品に関連する諸問題の検出、評価、理解及び予防に関するマネジメント・Coordinates clinical trials (CTs) PhV operations in Japan・Manage local PhV team of TKK・Liaise with TKK R&D proje...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    40歳以上 60歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    1000万円~1300万円

Clinical Project Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の総合マネジメント業務・プロジェクトチームメンバー(Lead CRA、Line Manager、CRA)の総合的なマネジメント、予算管理・プロジェクトの進捗状況に関して各関係者への報告、調整、交渉など(Global Office、クライアント、提携先など)・臨床試験プロジェクトのセットアップやチェンジオーダー...

  • 勤務地

    東京本社

  • 給与

    1000万円~1200万円

プロジェクトリーダー パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全て...

  • 勤務地

    東京、大阪、兵庫(神戸)

  • 給与

    1000万円~1300万円

【臨床研究】研究推進部長(幹部)候補 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件の部門責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、人材育成、試験推進等を担当していただきます。■担当業務・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・ 財団・研究会・KOL・クライ...

  • 勤務地

    東京都港区赤坂(溜池山王駅より徒歩5分程度)

  • 年齢

    50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    1000万円~1500万円

RA Manager 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社は世界的に有名な大手外資系製薬会社で、オンコレジーをはじめ、複数の領域において、豊富なオーファンドラッグのパイプラインを控えています。

薬事マネージャ/シニアマネージャ
大手外資系製薬会社にてオーファンドラッグに携われる薬事としてご活躍いただきます。

  • 勤務地

    Tokyo

  • 給与

    1000万円~1500万円

メディカル・ドクター(臨床開発) 大日本住友製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<専門領域>CNS領域・開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー・社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ・重篤な有害事象レポートのレビュー・総括報告書のレビュー※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~1500万円

プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー アステラス製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 1‐2名 ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    1000万円~

Scientific Expert or MSL//Medical Affairs ONH バイエル薬品株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1)オピニオンリーダー等の社外顧客との対話や、アドバイザリーボード、論文、学会情報などを通じて、アンメットメディカルニーズの把握し、製品価値向上のためのメディカル戦略を策定し、実行。2) 開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向...

  • 勤務地

    東京都,大阪府

  • 給与

    900万円~1300万円

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader) 【関… パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。そのために、下記の業務を遂行する。・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。・受託業...

  • 勤務地

    兵庫県,東京都

  • 給与

    1000万円~1400万円

Word・英語上級者求む!経験不問/QC*1、750円〜 シミックキャリア株式会社
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: @ばる

▼Word、Excelでの文書作成(日本語及び英語の文章入力、作表、スタイル設定、目次作成等 プレゼン資料の作成(Power Point PDF、Adob Acrobat操作(しおり作成、編集 作成された文書とその元資料との間の文書QC業務(英文と和文の照合作業を含む)

  • 勤務地

    東京都港区浜松町/シミックホールディングス 「浜松町」駅南口 徒歩8分、「大門」駅B2出口 徒歩8分、「日の出」駅西口 徒歩6分

  • 給与

    時給1、750円〜(応相談 月収例 262、500円〜(7.5時間×月20日勤務の場合 交通費1、000円/月補助金を支給

《1月から》短期*3月末まで/症例評価*1、800円〜 シミックキャリア株式会社
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

▼治験の安全性個別評価(一次評価 当局提出書類のチェック▼治験安全性委員会の補佐

  • 勤務地

    東京都品川区品川/大手医療機器メーカー*医療機器のリーディングカンパニー JR品川駅 港南口より徒歩10分

  • 給与

    時給1、800円〜 ※月給例270、000円〜(7.5時間×20日勤務の場合)

【急募】CROでの安全性情報業務 日本橋 シミックキャリア株式会社
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

▼国内外症例の入力業務及びQC▼法令及びコンプライアンスチェック▼ナラティブを含む症例入力、重篤等に関する一次評価▼症例に関するクエリ(再調査質問票)作成▼MR及びCRAとの症例/クエリに関するコミュニケーション▼社内外プロジェクト参加者との協業▼ファイリング及び症例ストレージ▼SOP及び法令に関するコンプライアンス...

  • 勤務地

    人気エリア中央区にあるCRO 「日本橋」駅より徒歩1分、「三越前」駅より徒歩3分、JR「東京」駅 八重洲北口より徒歩5分

  • 給与

    時給1、800円〜

《期間限定*約1年間》 CRA*月収35万円以上 シミックキャリア株式会社
  • 派遣社員

情報提供元: @ばる

▼臨床サポート、契約関連業務・医療機関、SMO等との治験契約関連業務▼チェックリストに基づく施設契約書のレビュー、施設見積書に基づく予算額の算出・保険償還手続きのサポート 臨床サポート部長のアシスタント業務

  • 勤務地

    東京都港区/外資系製薬会社・派遣スタッフが多数就業! 都営三田線・都営浅草線「三田駅」徒歩6分/JR線「田町駅」徒歩8分

  • 給与

    時給:2、300円(月収例356、500円/月20日×7.75時間勤務の場合)