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PMSモニター担当者です!(年齢不問) 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の製造販売後調査に関する業務・協力医療機関への依頼・契約・適正使用状況に関する調査票の回収・安全管理情報の配布・伝達など

  • 勤務地

    全国(希望地考慮)東京、大阪ベース名古屋、福岡など主要都市も案件随時あり

  • 給与

    400万円~500万円

大手CSOでのPMSプロジェクトリーダです!(東京) 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

■PMSプロジェクトの遂行と体制維持の進捗管理業務■PMSモニターのマネジメント業務■クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告

  • 勤務地

    東京本社

  • 年齢

    35歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

CSOでのPMSモニター!(東京・大阪)50歳代OK! 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

単一製品のPMS(製造販売後調査)を中心とした業務です。(外資メーカー)PMSモニター 10名PMS管理部門  2名

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    40歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

CRA経験者/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA(治験モニター)治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。<具体的には>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成  等同社では、「がん...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

【未経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)業務 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳(英...

  • 勤務地

    東京(都内)・大阪※契約社員(雇用期間1年?1年半で正社員登用制度あり)

  • 給与

    300万円~400万円

PMS(モニタリングMR)*ご自宅を拠点とする外勤業務です 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

■ご自宅を拠点とする外勤業務です■医療機関とのPMS契約締結から調査票回収・完了までの業務を担っていただきます■1日の訪問件数は多くても2件です■訪問手段は電車やバスの公共機関を使用していただきます(*エリアによりタクシー使用可)

  • 勤務地

    ・東京都内・契約社員(3ヶ月更新)

  • 給与

    ~400万円

DI・学術業務担当(コミュニュケーター) 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

※女性の方が活躍されています!!製薬会社のDI・学術業務として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。具体的には文献検索・資料作成・電話等での問い合わせ対応を行って頂きます。■DI・学術業務未経験の方でも同社独自のシステムにより研修(専門研修・コミュ...

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    24歳以上 48歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

医療統計解析業務(契約社員の後、正社員の可能性あり) 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬企業で医薬統計解析業務を行う方を求めます。臨床開発における統計解析・集計解析業務を担当及び市販後調査業務にかかる解析を担当プロジェクトに絡む業務ではなく、χ2検定やU検定などその時点で必要な解析を依頼されることとなります。

  • 勤務地

    東京都千代田区JR東京駅そば本社:千代田区神田神保町

  • 給与

積極採用!未経験からスタートする医薬品における安全性情報管理者 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳(英...

  • 勤務地

    東京都中央区■最寄駅:東日本橋(徒歩3分)

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

未経験スタートOK!治験業界での英語スキルを活かせるお仕事 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成3. 安全性情報に関する翻訳(英...

  • 勤務地

    東京都港区■最寄駅:溜池山王駅(徒歩3分)

  • 年齢

    40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

製薬会社での品質保証業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

【テーマ】医薬品メーカーの工場における製品の製造管理者の業務です。【業務内容】具体的には製造管理者として、工場で生産される医薬品が市場に出る際に、出荷可能な物かを判定します。分析結果や工場の生産ラインの状況から出荷判定を行うほか、Lot.Noの正誤や使用期限の確認なども併せて行います。【部署の概要】医薬品メーカーにお...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

【3月スタート*契約社員採用*金曜日16時退社 安全性情報業務@新宿 シミックキャリア株式会社
  • 契約社員

情報提供元: @ばる

▼AE予測性評価、PMDA/ライセンスパートナー等への報告準備・ARGUS上で有害事象症例の予測性評価を行い、PMDA報告資料作成のため翻訳業務(英→和)及び関連のデータ入力(処理件数が多い為、症例報告の内容を速やかに理解し、質の高いデータを構築することが求められます ライセンスパートナー等へのAE情報提供においては...

  • 勤務地

    「新宿駅」から徒歩4 分、都営大江戸線「新宿駅」から徒歩7 分、営大江戸線「都庁前駅」から徒歩7分

  • 給与

    時給1、800円 ※月20、000円まで交通費支給

【大量募集*大手外資系製薬企業】安全性情報業務@新宿 シミックキャリア株式会社
  • 契約社員

情報提供元: @ばる

・安全性情報の入力、評価(海外症例 Argus補填入力・伝送・データ出力(定期報告用のデータ格納・Argusからデータ出力(Excel フォルダへの保管※和訳ができれば尚可

  • 勤務地

    京王新線・都営新宿線「新宿駅」から徒歩4 分、都営大江戸線「新宿駅」「都庁前駅」から徒歩7分

  • 給与

    時給2、000/月20000円まで交通費支給

【五反田(5月から浜松町 英語力不要◎嬉しい交通費】  医薬品国内症例の評価  時給2、050円 シミックキャリア株式会社
  • 契約社員

情報提供元: @ばる

【安全性情報のお仕事とは 製薬会社は、製造・輸入販売しているくすりについて、病院などの医療現場(医師・薬剤師など)や、文献・学会、海外の報告書などから、重篤あるいは未知で軽微でない副作用・感染症などを知った場合、医薬品医療機器総合機構(PMDA)に報告することになっています。今回お願いしたいお仕事は、そのための、安全...

  • 勤務地

    五反田駅徒歩7分 大崎広小路駅徒歩4分 不動前駅徒歩9分 【2015年5月〜浜松町へ移転】

  • 給与

    2、050円 月収例:353、283円〜(1日7.83時間×22日勤務 残業代  交通費は2万円まで実費支給◎