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安全性情報担当者(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・安全性情報の症例報告評価 ・文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(東京)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    本社:東京都港区【配属先】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!新卒&第二新卒大歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!新卒&第二新卒大歓迎!/大手検査機関】代謝内分泌及び分子免疫分野等の検査アシスタントをお願いします。■検体の前処理・試薬の分注■分析、測定結果の入力業務■機器の洗浄・後片付け※検体は、血漿・血液などになります。

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

【臨床開発業務:CRA職(経験者) ※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【画像解析職(画像解析担当)※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

画像解析職(画像解析担当)をお願いします。画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、臨床試験にも積極的に利用されています。 画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

□ヘルスケアコールセンターオペレーター/年間休日120日/東証一部上場グループ・医療情報サービス 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■ヘルスケアコールセンターでのオペレーター業務(インバウンド、アウトバウンド)◆主なプロジェクト(時間帯やスキルにより担当業務は変動します)・患者サポートセンター(インスリン、喘息、成長ホルモン等)・服薬コンプライアンスサポート(糖尿病、喘息等)・疾患啓発コールセンター(C型肝炎等)・...

  • 勤務地

    本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【医薬品のCRA(臨床開発モニター)※未経験者大歓迎!】医薬品の治験・臨床研究等の受託機関 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇CRA(臨床開発モニター)業務を担当頂きます。※業務未経験者大歓迎!【具体的には】・治験実施医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・説明会の実施・症例報告書の回収・終了報告・治験薬搬入・回収業務・各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等) 等【手厚い研修制度】同社はモニター認定...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~400万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

▽当面は、治験コーディネータ業務 ■医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整 ■患者への治験内容説明 ■治験のスケジュール管理 ■各種データの収集・管理 ■製薬会社医師との連絡等 ※将来的には下記なども期待します。 ■病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対するCRC教...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/東京エリア ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県と、茨城県と栃木県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入...

  • 勤務地

    東京都港区 他、埼玉県、神奈川県、千葉県、茨城県、栃木県

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

【未経験歓迎・東京】治験コーディネーター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容:医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は大手通信会社系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。■業務詳細:・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

【東京】治験コーディネーター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容:医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は大手通信会社系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。■業務詳細:・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュ...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【未経験】臨床開発モニター★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    24歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【東証一部上場:日系CRO最大手】ヘルスケアコールセンターオペレーター(正看護師・薬剤師・臨床検査技師求む!) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ヘルスケアコールセンターでのオペレーター業務(インバウンド、アウトバウンド)◆主なプロジェクト(時間帯やスキルにより担当業務は変動します)・患者サポートセンター(インスリン、喘息、成長ホルモン等)・服薬コンプライアンスサポート(糖尿病、喘息等)・疾患啓発コールセンター(C型肝炎等)・医療機器サポートセンター(インスリ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 49歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【未経験者】治験コーディネーター(首都圏東) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    300万円~400万円

内視鏡 営業技術支援スタッフ 富士フイルムメディカル株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■内視鏡システム(ネットワーク含む)の技術面でのセールスや 院内プレゼンテーションなどの営業後方支援。■新製品導入後の立会いや製品デモなど、技術面、運用面での顧客サポート。■現場ニーズ、製品不具合情報のとりまとめ、開発部門へのフィードバック。■販促資料、簡易マニュアルの作成。

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~600万円

【経験者】治験コーディネーター(首都圏東) サイトサポート・インスティテュート株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

未経験CRC【東京】 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    300万円~500万円

未経験CRA【東京/7月入社】※入社実績多数あり 株式会社MICメディカル
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

●CRA業務をご担当いただきます。【具体的には】・治験関連の情報収集及び提供、データ照合、症例エントリーの促進・複数の担当病院を持ち、担当のドクターや、看護師、患者さんと接し、 治験コーディネーターの方との面談等を通じて密に連絡をとる・治験関連の情報を収集し、そのデータを基にモニタリング報告書の作成【未経験者もご安心...

  • 勤務地

    東京都港区虎ノ門4-1-28

  • 給与

    400万円~500万円

データマネジメント(DM) 未経験(看護師/ 臨床検査技師) 株式会社総合医科学研究所
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型臨床研究のデータマネジメント業務を担当。具体的にお任せするのは、症例報告書のデータ確認・修正、臨床研究モニターへの再調査・再回収依頼、症例報告書の作成、各種集計表及び検討会資料などの書類作成。【仕事の進め方】 プ...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発モニター【東京】(未経験者) 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<治験におけるモニタリング業務>■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等※2ヶ月程かけてしっかりと研修を実施しますので、 未経験の方でも安心して入...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~400万円

ヘルスケア事業 専門分野 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

支援先医療機関の運営全般に関与。自身の専門領域を活かした新たな支援体制の構築経営管理経験あれば、経営全般なども可

  • 勤務地

    東京都内

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~1000万円

CRC【東京】※未経験可 株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター業務をお任せいたします【具体的には】■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整...

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    300万円~400万円

画像解析職(画像解析担当) ★未経験歓迎 【東京】 株式会社マイクロン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

★画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、 臨床試験にも積極的に利用されつつあります。 【職務内容】■治験モニタリンググループのCRAと協働し、イメージングを活用した臨床開発(治験)を進めます。■イメージング治験ならではの『画像』に関る部分を専門とし、製薬メーカーや実施施設(病院)に対し各...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)【東京】 シーアールシージャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新薬開発に伴う臨床試験においてドクターと被験者のパイプ役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。 ■治験担当医師の補助■被験者である患者さんのケア ■治験院内のスタッフとの調整【特徴・魅力】面接にて、担当する病院数、地域を決めさせていただいております。そのため、働き方に融通を利かせること出来ます。残...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~500万円

CRAI /未経験CRA(東京)【5月1日入社】 インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務グローバル基準に基づいた3ヶ月間の研修プログラムを受け、総合アセスメントを合格したら、CRAとしてアサインされます。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になり...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★ DOTワールド株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■治験が正しく行われるためのモニタリング業務【具体的には】・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・データ回収・終了報告書の作成【社内環境】現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く平均年齢は20代後半です。

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    300万円~500万円