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雇用形態
給与
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特徴

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系製薬メーカー 紹介案件◎開始時期は要相談臨床開発モニター業務のプロジェクトマネージャー【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    大阪市中央区/最寄り駅:各線『天満橋』

  • 給与

    600万円~

急募≪神戸三宮≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

  • 給与

    300万円~

医薬品の安全性情報管理担当(入力/評価) 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースへのデータ入力・管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備...

  • 勤務地

    大阪市淀川区/最寄駅:大阪市営地下鉄「新大阪」

  • 給与

    300万円~

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・各フェーズ(PⅠ/PⅡ/PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【テクニカル・メディカルライター】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。<具体的には>・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。<具体的には>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言およ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。<具体的には>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾ...

  • 勤務地

    ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。そ...

  • 年齢

    39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

在宅CRA 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における...

  • 勤務地

    ご自宅となります

  • 年齢

    24歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円