ご覧のページでは、前臨床研究、CRA(治験モニター)、CRC(治験コーディネーター)、データマネジメント・生物統計、薬事申請、その他(治験・臨床開発)などのお仕事情報を勤務地・業種・雇用形態・特徴などのご希望の条件に合わせて一括検索することができます。

治験・臨床開発の職種で探す

CRA業務 株式会社ワークポート(人材紹介会社)
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当します。【職務詳細】・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等

  • 勤務地

    福岡県福岡市博多区各線「博多」駅より徒歩10分

  • 年齢

    25歳以上 42歳以下(特定年齢層の労働者が少なく、年齢構成の維持・回復を図るため)

  • 給与

    月給28万円以上※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。

コンサルティング営業(営業経験者優遇)■年俸300万円〜1000万円!年間休日124日! 株式会社ヒューマ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

『治験』に関わるコンサルティング営業■製薬メーカー、病院、臨床試験委託企業などのクライントに対し、治験プロジェクトの支援を行います。◎企画◎契約◎被験者募集◎実施 ■被験者募集については、当社が運営する被験者募集のWEBサイト『ボランティアバンク』を活用。場合によっては、公募(新聞広告やTVなどで実施)による参加者募...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 給与

    年俸300万円〜1000万円※月額25万円〜83万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半...

コンサルティング営業(未経験者歓迎)/年間休日124日! 株式会社ヒューマR&D
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

本日終了

食品及び化粧品の臨床試験に関わるコンサルティング営業■特定保健用食品(トクホ)や栄養機能食品を開発における「臨床試験」を受託するためのコンサルティング営業をお任せします。■クライアントは、食品メーカー、化粧品メーカー、素材(原料)メーカーなどです。◎臨床試験のニーズの把握◎試験デザインの企画・提案 ■新規開拓もしてい...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を募集・採用するため)

  • 給与

    年俸300万円〜500万円※月額25万円〜42万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半年...

未経験から始められるPMSモニター業務/キャリアアップをしたい方是非ご応募ください 株式会社トライアングル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・各種書類の作成 ・治験事務局とのやり取り ・申請業務・調査票の回収 ・電子調査票へのデータ入力 ・施設の患者登録促進/各種サポート ・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せします。 ≪ 1ヵ月間導入研修を受けてから実際の業務をスタート致しますので未経験の方でも安心して始められます≫

  • 勤務地

    関東エリア ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮します。★借上げ寮、寮費補助、引越し補助有り!■■フォロー体制もしっかりしているので安心!■■業務に就いた後...

  • 給与

    月給制:30万〜45万円※経験・スキル、前職給与などを考慮のうえ、当社規程により優遇いたします。【年収例】600万円(月給46万円+各種手当)経験3年/35歳...

QA関連・薬事関連業務(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

L-FABP事業部における下記業務をご担当いただきます。 【QA関連業務】 ・QA関連取り決め書・GQP/QMS関連手順書作成サポートと文書管理・変更管理 ・MSDS作成・変更管理 ・製造委託先や社内との調整 【薬事関連業務】 ・薬事関連業務(情報収集・当局対応サポート) ・医薬品・体外診断薬申請書類作成サポート...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収-450万円

データマネジメント(経験者)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

【食品CRA(臨床研究モニター)※経験者採用】東証一部上場企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■食品(特定保健用食品・機能性表示制度)の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、データ収集・症例データ解析、報告書作成・調査現場の対応・研究会の企画など※医薬品の臨床開発と違い、出張はほとんどありません!社内での電話・メールでのやりとりが主となり...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【治験の安全性管理業務(経験者)】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。 【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成 【おすすめポイント】●1989年設立のCROのパイオニア企業です。  国内の内資系CRO...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床試験モニター(CRA)】1部上場グループ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ジェネリック医薬品の開発における臨床試験が適切に行われているかどうかを監視・確認するモニタリング業務をお任せします。※ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験を主に受託しています。【具体的には】◆治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査◆実施医療機関への治験依頼・契約手続き◆治験薬の交付及び回収 ◆症例報告書(C...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    27歳以上 42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

血清・血液検査における補助業務◎学生実験経験あればOK/大手検査受託企業 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【血清・血液検査における補助業務】研究開発センターにて血液・血清検査の前処理~検査・測定業務を行って頂きます。■血液・血清検査(前処理~検査・測定全般) ・血液型検査(自動分析機器を使用) ・ウィルス抗原・抗体の凝集系用手検査■数値データの確認、PC入力■その他付随する業務(検査準備、後片付け等)※これから検査・分析...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

【医薬品の臨床開発業務※グループリーダー】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品(市販薬・治験薬)の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。【具体的には】・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・調整・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理・治験実施計画書等GCP文書作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から薬...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【事業推進(国内外事業に関するライセンシング)】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・健康食品分野の国内外事業に関するライセンシングをお願いします。 【具体的には】・国内、海外事業に関するライセンシングおよび業務提携の企画・立案・決定・推進・国内、海外事業に関するプロジェクトマネジメント【配属部署構成】事業推進(所属:4名)  部長   L★当該ポジション(部長補佐)+マネージャー   Lス...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~1000万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(福岡)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    福岡オフィス:福岡県福岡市博多区【配属先】※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがありま...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

医薬品開発に伴う検査・分析アシスタント◎未経験歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査機関で医薬品開発に伴う検査・分析アシスタント◎未経験歓迎!】分析・測定に伴う前処理~後片付けまで一連の作業をお願します。■生体試料中薬物濃度の測定■測定データの確認、PC入力※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

【臨床開発プロジェクトリーダー】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験治験に関するマネジメントをお願いします。【具体的には】■新規顧客の開拓■新規案件の対応・契約条件の設定や交渉・見積書、仕様書の作成■製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入や...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    40歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

安全性情報担当/東証一部上場グループ企業/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性情報担当業務国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)を行います。※正社員の場合、以下の業務についても対応いただきます。●安全性情報のデータベースへの入力●安全性情報の症例報告評価●文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

薬事申請業務(医薬品)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■薬事申請業務(医薬品)○医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成・編集・レビュー○照会事項回答作成○PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成・同席○原薬等登録原簿(MF)登録申請書、外国製造業者認定申請書の作成・編集・レビュー○医薬品製造販売業・製造業・販売業の許可申請書類作成○医薬品の薬事申請・開発...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/三重 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートするお仕事です。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めていただきます。また、被験者さんが安心して治験に参加いただけ...

  • 勤務地

    三重県四日市市、津市、松阪市、伊勢市 など

  • 給与

    300万円~400万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

【CRA(医薬品の臨床研究モニター)※経験者】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、・調査現場の対応・研究会の企画など【特徴】既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない総合的な開発戦略の提案を行っています。ジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~500万円

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