ご覧のページでは、前臨床研究、CRA(治験モニター)、CRC(治験コーディネーター)、データマネジメント・生物統計、薬事申請、その他(治験・臨床開発)などのお仕事情報を勤務地・業種・雇用形態・特徴などのご希望の条件に合わせて一括検索することができます。

治験・臨床開発の職種で探す

DM/社名非公開(医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業) 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験におけるDM業務に携わって頂きます。【職務詳細】(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区地下鉄堺筋線「北浜」駅徒歩5分 

  • 給与

    年収400〜650万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

データマネジメント職/社名非公開() 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験、製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施まで総合的に支援します。 各種帳票およびデータ形式は、豊富な経験と実績に基づきクライアント企業のニーズに対応します。スケジューリングおよび進捗管理を徹底し、業務量の変動にも柔軟に対応を頂く必要がございます。【職務詳細】・各種DM定義文書に...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区大阪市営御堂筋線/本町駅徒歩5分

  • 給与

    年収380〜630万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

QA関連・薬事関連業務(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

L-FABP事業部における下記業務をご担当いただきます。 【QA関連業務】 ・QA関連取り決め書・GQP/QMS関連手順書作成サポートと文書管理・変更管理 ・MSDS作成・変更管理 ・製造委託先や社内との調整 【薬事関連業務】 ・薬事関連業務(情報収集・当局対応サポート) ・医薬品・体外診断薬申請書類作成サポート...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収-450万円

データマネジメント(経験者)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

データマネジメント(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

【未経験可能】治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●同社CRCにて以下の業務を担当します。【具体的には】治験コーディネータ業務・医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整・患者への治験内容説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集・管理・製薬会社、医師との連絡等・病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対する調整 等。※...

  • 勤務地

    本社/東京都港区虎ノ門最寄駅:銀座線/虎ノ門駅

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/ 未経験OK 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など■教育研修制度会社が定めた教育研修に関する手順書に則り、標準1ヵ月の...

  • 勤務地

    京阪神エリアの提携先医療機関【本社】大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

【看護師有資格者対象】臨床研究データマネジメント業務 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、臨床研究で得られたデータの取り纏め、データ入力、データチェック、データ修正、データ管理などの業務を行って頂きます。

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

CRC(治験コーディネーター)/大阪市・吹田市など 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。【具体的にはこんなことをお任せします】◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明◆検査スケジュールの管理、必要な検査の案内◆各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)◆新薬への不安、病状改善への疑問など、メン...

  • 勤務地

    ■大阪市淀川区■大阪府吹田市■その他、提携先の医療機関など(大阪市内中心)

  • 給与

    400万円~

分析研究部 スタッフ(リーダー・リーダー候補) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・新製品に関する主に海外サイトでの試験方法検討のマネージメント…新製品の定量かつ含量均一性試験、純度試験(類縁物質)、溶出試験等の固形製剤用試験法、または無菌試験、エンドトキシン、不溶性微粒子及び不溶性異物等の液製剤用試験法、並びに容器、包装材料の試験法等に関して、海外サイトでの試験法開発を滞りなく行うためのマネージ...

  • 勤務地

    愛知県

  • 給与

    400万円~1000万円

治験コーディネーター(CRC)/未経験歓迎/富山市・高岡市 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験(新薬を試験するために行う臨床試験)を行う医療機関の業務が円滑に進むよう、医師、スタッフ、患者などを サポートする仕事です。【具体的には】■治験に参加していただく患者さんへ試験の説明補助■検査などのスケジュール管理(医療行為はありません)■試験結果の報告書などの書類作成補助(パソコン使用)など入社後、研修期間があ...

  • 勤務地

    富山県富山市、高岡市

  • 給与

    300万円~

治験コーディネーター(CRC)/未経験歓迎/福井市 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験(新薬を試験するために行う臨床試験)を行う医療機関の業務が円滑に進むよう、医師、スタッフ、患者などを サポートする仕事です。【具体的には】■治験に参加していただく患者さんへ試験の説明補助■検査などのスケジュール管理(医療行為はありません)■試験結果の報告書などの書類作成補助(パソコン使用)など入社後、研修期間があ...

  • 勤務地

    福井県福井市

  • 給与

    300万円~

バイオ医薬品企業の本社における臨床開発及び学術担当者募集 プロバイオティクス研究で有名な医薬品メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

益生菌製剤を中心とした医薬品、医薬部外品、動物薬、等を製造する企業の本社で、医師主導の臨床研究を実施するとともに、製品の学術を担当する。

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年齢

    35歳以上 54歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

バイオ医薬品企業の本社における動物用医薬品等の学術及び開発経験者募集 プロバイオティクス研究で有名な医薬品メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

益生菌製剤を中心とした医薬品、医薬部外品、動物薬、等を製造する企業の本社で、動物用医薬品等の学術及び開発業務を担当する。

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年齢

    30歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

薬事申請業務◆創業50年を迎える、独創性に拘る医療機器メーカー◆東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【薬事申請業務】・新規医療機器の薬事申請・海外の担当になります。*海外薬事業務の担当となります。*今後新規商品の立ち上げを複数控えているため、人員の補強となります。+++独創性にとことんこだわっている医療機器メーカーです+++例えば、*営業担当者が現場からフィードバックした情報をもとに「こんな製品が有ったらいいな」「...

  • 勤務地

    大阪府和泉市※高速道路使用OK、会社がETCカードを支給致します

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

CRA(臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆五大商社グループ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。☆★具体的には☆★・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付および回収・症例報告書の回収、...

  • 勤務地

    大阪または東京。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う異動はありません。※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央区・...

  • 年齢

    21歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

年収330~600万◆データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック・顧客窓口・スケジュール・リソース管理・DM計画書作成・システムバリデーション等【経験者枠】チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、...

  • 勤務地

    東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。・東京採用・大阪採用・札幌採用※東京採用の...

  • 給与

    300万円~600万円

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

年収450~600万◆CRA(臨床開発部医薬品モニター)/受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーへの派遣ではなく、受託型となるため、下記のような業務を一貫して担当して頂きます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治...

  • 勤務地

    東京都中央区八丁堀駅 徒歩3分

  • 給与

    400万円~600万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

QC業務【臨床開発・申請関連の品質管理】/残業ほぼなし 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と突き合わせチェックを行い、臨床試験の倫理的・科学的な質を確保する業務・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 等◆勤務時間◆9:00 ~ 18:00実働...

  • 勤務地

    東京都港区田町駅 徒歩8分三田駅 徒歩5分

  • 給与

    300万円~600万円

治験・臨床開発の転職・求人情報探しなら、ソフトバンクグループが運営する国内最大級の転職・求人情報サイト『イーキャリアJobsearch』にお任せください!公募求人、ハローワーク求人、人材紹介会社取扱いの転職情報、正社員・契約社員からパート・アルバイト・派遣のお仕事まで、計50万件以上の求人を掲載中です。