治験・臨床開発の職種で探す

病理学研究員 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務(申請資料の作成、当局対応)や外部委託試験(委託担当、病理ピアレビュー)、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。

  • 勤務地

    京都府

  • 給与

    500万円~900万円

薬理研究 日系製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

(1)感染症領域感染症の創薬/開発薬理研究業務の推進薬効評価グループのマネジメント業務 (2)代謝性疾患領域代謝性疾患領域の創薬/開発研究業務の推進薬効薬理研究におけるプロジェクトリーダー(3)整形外科領域炎症・疼痛領域の創薬/開発薬理研究業務の推進薬効評価グループのマネジメント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 給与

    600万円~1000万円

臨床薬理・ファーマコメトリクス担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・開発戦略について、臨床薬理/ファーマコメトリクスの側面から提案/貢献する。・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法について企画立案する。・薬物動態解析を実施し、治験総括報告書を作成する。・臨床薬物動態を含む申請資料の臨床薬理関連部分を執筆し資料全体と整合させる。

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    600万円~1000万円

腎または内分泌領域における標的探索および創薬研究(薬理) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

腎または内分泌領域における標的探索および創薬研究(薬理)

  • 勤務地

    戸田市

  • 年齢

    30歳以上 42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~900万円

薬事領域 非臨床薬事 (薬理:毒性)サイエンティスト/ シ… 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・非臨床薬事担当者として開発プロジェクトに参画し、前臨床(薬理、毒性)の問題点を抽出・解決する・治験実施に必要な前臨床試験(薬理、毒性)の資料作成及び当局や医療機関からの照会対応を行う・非臨床試験(薬理、毒性)に関する治験相談対応、承認申請資料の作成及び申請後の当局対応を行う・承認後医薬品について、非臨床関連事項をサ...

  • 勤務地

    大阪府,東京都

  • 給与

    700万円~1300万円

【未経験者も募集中!】臨床研究モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等【本ポジションの魅力】臨床研究の経験をお持ちではない方でも、臨床研究モニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であ...

  • 勤務地

    東京都、大阪府※出張ベースで地方に行っていただくこともあります。直行直帰可能です。

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

臨床研究 支援業務(臨床研究モニタリング業務 or 臨床研究事務局職) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床研究支援業務(研究者主導および企業主導)・医療機関を訪問してのモニタリング実施(プロトコール通り実施しているか、必要な報告や手続きはなされているかを確認)と報告書作成、医師への試験内容の説明、倫理委員会手続きなど、治験のモニタリングと同等(頻度、例数は多くありません)の業務【詳細業務内容】・医療機関のサポ...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1500万円

臨床開発部グループリーダー候補 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務を行います。・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理・治験実施計画書等GCP文書の作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から薬事承認取得までの...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    400万円~700万円

国際開発職(臨床開発) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・海外(欧米)における臨床開発プロジェクトの推進・治験実施計画書、治験薬概要書、総括報告書などの作成及びレビュー・医薬品承認申請(CTD)のための総括評価資料作成・国内安全性部門及び海外子会社と共同した行政当局への副作用報告【勤務地】本社 (海外出張が可能な方)

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    60歳以下(定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~

【大手IT系上場企業】 【錦糸町】R&D業務(再生医療) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

細胞培養による製品のR&D業務を行っていただきます。<インプラント型再生軟骨開発プロジェクト>

  • 勤務地

    錦糸町オフィス

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~700万円

【大手IT系上場企業】【錦糸町】コンサルタント(再生医療) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験デザイン業務・細胞培養による製品のR&D業務・データマネジメント業務・統計解析業務・メディカルライティング業務・承認申請業務

  • 勤務地

    錦糸町オフィス

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~700万円

再生医療技術開発 富士フイルム株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

担当職務分野:再生医療技術開発【具体的には】■セルエンジニアリング《細胞基礎、細胞製剤、治療方法》■マトリックスエンジニアリング《形状制御、足場素材、培地》■製剤商品化《製剤化処方開発、細胞評価》★世界一の再生医療事業展開に向けて★同社は2014年に再生医療の実用化に向けて自家培養表皮『ジェイス』と自家 培養軟骨『ジ...

  • 勤務地

    神奈川県小田原近郊

  • 給与

    500万円~800万円

薬理研究者(プロジェクトリーダー) 中外製薬株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。■in vitro薬効評価系の構築■in vivo薬効評価系の構築■薬剤の作用機序解析■病態モデル動物の作出■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析■創薬標的分子の探...

  • 勤務地

    神奈川県鎌倉市

  • 給与

    600万円~1000万円

製剤担当(スタッフレベル) 全星薬品工業株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】当社にて製剤部門にて下記の業務をご担当いただきます。【具体的には】■医薬品の製剤業務(打錠工程・検査工程)全般■技術管理部への技術移管関連業務 ■外部研究機関との交流による製剤設計に関する技術情報の入手と構築 ■製剤技術に関連した製剤プロジェクト、各種セミナー、学会への参加による製剤技術関連情報の収集並び...

  • 勤務地

    大阪府岸和田市

  • 給与

    400万円~500万円

【神戸】実験動物技術者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■取扱い動物:マウス・ラットなどの小動物~サル・ブタなどの...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

【大阪】創薬研究員(薬効薬理) 株式会社ジェノミックス
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中から、本求人は薬理研究をメインでお任せする求人です。・作用メカニズム解析・培養細胞を用いたスクリーニング系の開発・in...

  • 勤務地

    大阪府茨木市

  • 給与

    300万円~500万円

【神戸】試験責任者 株式会社トランスジェニック
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】CRO事業における大動物を用いた非臨床試験受託業務に携わっていただきます。※現在、CRO事業は近年のグループ経営の推進により子会社 株式会社新薬リサーチセンターが担っておりへ雇用形態は同子会社への出向となります。【具体的には】■クライアントとの交渉・調整■受託プロジェクトのマネジメント■各試験評価

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    400万円~600万円

非臨床開発担当者 コアメッド株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等【具体的には】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席※業務スタイル:プロジ...

  • 勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

  • 給与

    500万円~1000万円

中枢神経系疾患の創薬研究(薬理) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

  • 勤務地

    横浜市

  • 年齢

    30歳以上 42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~900万円

安全性研究(マネージャー候補) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品安全性研究開発業務の推進・毒性評価全般の推進(安全性プロジェクトリーダー)をお任せしたい

  • 勤務地

    埼玉

  • 年齢

    30歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

国内・国際治験のプロジェクト・マネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)【詳細】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解...

  • 勤務地

    東京都

  • 年齢

    30歳以上 48歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

国内治験、国際治験に関する「ベンダーマネジメント」 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共に下記の業務を行って頂きます。・臨床検査会社からの見積取得および契約管理・臨床検査に関わる検体・資材の輸出入の通関手続き・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る■雇用形態:契約社員(能力次第で正社員登用の...

  • 勤務地

    東京都

  • 年齢

    26歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円