治験・臨床開発の職種で探す

CRA業務 株式会社ワークポート(人材紹介会社)
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当します。【職務詳細】・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等

  • 勤務地

    福岡県福岡市博多区各線「博多」駅より徒歩10分

  • 年齢

    25歳以上 42歳以下(特定年齢層の労働者が少なく、年齢構成の維持・回復を図るため)

  • 給与

    月給28万円以上※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。

未経験から始められるPMSモニター業務/キャリアアップをしたい方是非ご応募ください 株式会社トライアングル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・各種書類の作成 ・治験事務局とのやり取り ・申請業務・調査票の回収 ・電子調査票へのデータ入力 ・施設の患者登録促進/各種サポート ・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せします。 ≪ 1ヵ月間導入研修を受けてから実際の業務をスタート致しますので未経験の方でも安心して始められます≫

  • 勤務地

    関東エリア ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮します。★借上げ寮、寮費補助、引越し補助有り!■■フォロー体制もしっかりしているので安心!■■業務に就いた後...

  • 給与

    月給制:30万〜45万円※経験・スキル、前職給与などを考慮のうえ、当社規程により優遇いたします。【年収例】600万円(月給46万円+各種手当)経験3年/35歳...

【食品CRA(臨床研究モニター)※経験者採用】東証一部上場企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■食品(特定保健用食品・機能性表示制度)の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、データ収集・症例データ解析、報告書作成・調査現場の対応・研究会の企画など※医薬品の臨床開発と違い、出張はほとんどありません!社内での電話・メールでのやりとりが主となり...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床試験モニター(CRA)】1部上場グループ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

ジェネリック医薬品の開発における臨床試験が適切に行われているかどうかを監視・確認するモニタリング業務をお任せします。※ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験を主に受託しています。【具体的には】◆治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査◆実施医療機関への治験依頼・契約手続き◆治験薬の交付及び回収 ◆症例報告書(C...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    27歳以上 42歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発プロジェクトリーダー】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験治験に関するマネジメントをお願いします。【具体的には】■新規顧客の開拓■新規案件の対応・契約条件の設定や交渉・見積書、仕様書の作成■製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入や...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    40歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(福岡)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    福岡オフィス:福岡県福岡市博多区【配属先】※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがありま...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【CRA(医薬品の臨床研究モニター)※経験者】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、・調査現場の対応・研究会の企画など【特徴】既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない総合的な開発戦略の提案を行っています。ジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【業界最大手グループでのCRA(治験モニター)※実務未経可】外部就労型CRO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。※未経験の方も積極的に採用しています。【具体的には】・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査・回収・治験の修了手続き【外部就労型CROについて】医...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    23歳以上 28歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【医薬・医療機器のCRA】外資系CRO企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

各プロジェクトに沿った臨床試験におけるモニタリング業務全般(医薬・医療機器など)を担当していただきます。【具体的には】・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に...

  • 勤務地

    東京都文京区

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【市販後調査におけるデータマネジメント管理業務※契約社員】 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆市販後調査(PMS)におけるデータマネジメント管理業務(契約書作成業務)をお願いします。【具体的には】クライアント(都内外資系製薬会社)の信頼性保証部門に勤務いただく内勤業務です。※契約社員スタートですが、正社員登用制度があります!※PMSのご経験が活かせます!

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~600万円

【食品CRA(臨床研究モニター)マネージャー※管理職候補】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■食品(特定保健用食品・機能性表示制度)の臨床開発のプロジェクトリーダー、CRAマネージャー業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクト全体の管理・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、データ収集・症例データ解析、報告書作成・調査現場の対応・研究会の企画など※医薬品の臨床開発と違い、出張は...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

【安全性管理業務(チームリーダー)】医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成、レビュー・安全性管理体制等に関するコンサルティング・依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~700万円

【治験の安全性管理業務(経験者)】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。 【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成 【おすすめポイント】●1989年設立のCROのパイオニア企業です。  国内の内資系CRO...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発モニター(CRA)※経験者採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関の選定・治験の実施状況のモニタリング・安全性情報の確認・症例データの確定(SDV/クリーニング)・終了報告など【特徴】「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

【臨床開発モニター※CRA未経験者採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関の選定・治験の実施状況のモニタリング・安全性情報の確認・症例データの確定(SDV/クリーニング)・終了報告など【特徴】「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    24歳以上 27歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~

【CRAのトレーナー職】ITに強い大手グループのCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社におけるCRA職の育成研修を行っていただきます。 【具体的には】・案件状況に即したCRAの育成研修・育成研修の企画、立案、実行

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    35歳以上 52歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~700万円

【統計解析職】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。【具体的には】・統計解析計画書の作成・手順書、報告書の作成・SASプログラムを用いたプログラムの作成

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【未経験CRA(医薬品の臨床研究モニター)】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。【具体的には】・治験実施施設への訪問・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、・調査現場の対応・研究会の企画など【特徴】既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない総合的な開発戦略の提案を行っています。ジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    27歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床開発職(CRA)】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う業務です。

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【データマネジメント職(DM)】ITに強い大手グループ企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援していただきます。【具体的には】・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理、品質保証等

  • 勤務地

    クライアント先での就業がメインとなります。※会社は東京都新宿区、大阪府吹田市

  • 年齢

    23歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【治験の安全性管理業務 ※未経験】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。【具体的には】・治験の安全性情報のデータベースの入力・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成【おすすめポイント】●1989年設立のCROのパイオニア企業です。 国内の内資系CROとして...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

【医薬品臨床モニター及びCRC※東京】医師主導型の臨床試験専門機関 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の 医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニターとしての業務全般・医療機関への臨床研究の依頼、契約やIRB手続き・参加医師への症例登録・データの収集・報告・各種モニタリング業務・試験開始までの準備・担当施設内での患...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床研究職(臨床開発・学術)】歴史ある医薬品メーカー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医師主導の臨床開発・学術サポートをお願いします。【具体的には】・医師主導の臨床研究、臨床試験のサポート・お客様相談窓口にて顧客の問合せ対応・営業社員への技術、情報支援・新製品開発に関する検討・外国文献からの医薬品に関する情報収集・学会参加、年3~4回のランチョンセミナーの企画・運営など関連会社のMRとの同行も行って...

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~800万円

【事業推進(国内外事業に関するライセンシング)】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・健康食品分野の国内外事業に関するライセンシングをお願いします。 【具体的には】・国内、海外事業に関するライセンシングおよび業務提携の企画・立案・決定・推進・国内、海外事業に関するプロジェクトマネジメント【配属部署構成】事業推進(所属:4名)  部長   L★当該ポジション(部長補佐)+マネージャー   Lス...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~1000万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(大阪)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    大阪オフィス:大阪府大阪市北区【配属先】※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。※入社後は異動により、全国への転勤を...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【治験コーディネーター(CRC) ※未経験(東京)】東証一部 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、...

  • 勤務地

    本社:東京都港区【配属先】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの...

  • 年齢

    23歳以上 29歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【治験のデータマネジメント担当(札幌)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・各種計画書、業務手順書、仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種経過リストの作成・顧客窓口業務・スケジュール・リソース管理・システムバリデーション等【組織】東京、大阪、札幌に5~10名程度のチームがあります。必...

  • 勤務地

    北海道札幌市中央区

  • 給与

    400万円~500万円

【提案営業(医薬品の試験受託営業)】1部上場グループ企業 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品や医療機器を開発する際に行う、安全性試験業務に関する受託営業をお任せします(同業務未経験者も歓迎します!)。【営業先】医薬品メーカー又は医療機器メーカー ※主にお問い合わせのあった顧客への提案活動が主となりますので、  飛び込みやテレアポはなく、じっくりと顧客のご要望に応じた営業提案  ができます。 ※既存顧...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    25歳以上 37歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【医薬品の臨床開発業務※グループリーダー】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品(市販薬・治験薬)の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。【具体的には】・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・調整・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理・治験実施計画書等GCP文書作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から薬...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円