治験・臨床開発の職種で探す

【臨床開発モニター(CRA)※東京・大阪】日本発のグローバルCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】・治験薬概要書の作成、治験実施計画書・症例報告書の作成、・プロセス・システムの改善・実施医療機関、治験責任医師の調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付、回収・症例モニタリング・必須文書の提供、入手、点検、保管・安全性情報の提供・治験終了手...

  • 勤務地

    勤務地はご希望に沿います。・東京都中央区・大阪府大阪市

  • 年齢

    23歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1100万円

【先端医療技術開発アソシエイト】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆先端医療技術(医薬品及び医療機器)の研究開発及び薬事申請に係わるコンサルタントの補助業務【具体的には】1. MS word, Excel, Power Pointを使った資料作成(英、日)2. 論文(英、日)の検索業務3. 社内・社外会議の議事録作成(英、日)4. その他、補助的業務全般【組織】製品開発部 17名部...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    25歳以上 32歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~400万円

【臨床開発コンサルタント】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験実施に関する業務支援をお願いします。【具体的には】・治験実施施設のセットアップ⇒案件によっては、一時的にモニタリング業務を行っていただくこともあります。・治験支援体制の構築・治験事務局業務・対面助言用資料(案)の作成・治験実施計画書...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~600万円

福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場/臨床開発モニター(CRA)プロジェクト型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。【組織体制】◎CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えて...

  • 勤務地

    本社東京都港区芝浦【上記勤務地最寄り駅】JR山手線/浜松町駅

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

【医薬品の臨床開発業務※グループリーダー】資本力のあるベンチャーグループの医薬品・健康食品開発企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品(市販薬・治験薬)の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。【具体的には】・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・調整・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成・CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者への業務委託管理・治験実施計画書、同意説明文書、GCP必須文書作成業...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~700万円

【提案営業(医薬品の試験受託営業)】1部上場グループ企業 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品や医療機器を開発する際に行う、安全性試験業務に関する受託営業をお任せします(同業務未経験者も歓迎します!)。【営業先】医薬品メーカー又は医療機器メーカー ※主にお問い合わせのあった顧客への提案活動が主となりますので、  飛び込みやテレアポはなく、じっくりと顧客のご要望に応じた営業提案  ができます。 ※既存顧...

  • 勤務地

    東京都台東区

  • 年齢

    25歳以上 37歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【業界最大手グループでのCRA(治験モニター)※実務未経可】外部就労型CRO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。※未経験の方も積極的に採用しています。【具体的には】・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査・回収・治験の修了手続き【外部就労型CROについて】医...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 年齢

    23歳以上 28歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~500万円

【臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)(東京・大阪)】ITxCROを融合し成長中のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)をお願いします。【具体的には】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内外法規制の情報入手・GCP関連文書のレビュー・監査担当者への教育入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。【当社の強み】◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワ...

  • 勤務地

    東京本社:東京都中央区大阪支社:大阪府大阪市

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【PET治験薬製造・治験GMP体制構築支援(有機合成担当)※愛知】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

PET治験薬製造ならびに治験薬GMP体制構築維持支援業務今後、治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を増やしていくことで、当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。現在は、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。【具体的には】・医療機関におけるPET薬剤製造の支援...

  • 勤務地

    愛知県大府市

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【画像解析職(画像解析担当)※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

画像解析職(画像解析担当)をお願いします。画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、臨床試験にも積極的に利用されています。 画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【信頼性保証部 マネジメント職※東京】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

信頼性保証部のマネジメントをお任せします。分子イメージング、画像解析などの最先端技術を活用した医薬品開発の様々な場面における信頼性保証業務です。【具体的には】・臨床開発のフェーズでの信頼性保証 臨床試験(治験)の品質保証の為に、治験が薬事法、医薬品の臨床試験の実施基準(GCP)、 治験実施計画書等を遵守して行われてい...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

【臨床開発業務:CRA職(経験者) ※東京・大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施...

  • 勤務地

    東京都中央区もしくは大阪府大阪市淀川区

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発担当(核酸医薬等)※東京】先端技術を持つ東大発バイオベンチャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎東大発バイオベンチャーにて、核酸医薬品開発プロジェクト全般の進捗管理をお任せします◆GCP体制下での臨床試験の進捗管理 ⇒治験(Phase1、Phase2)までの開発企画・推進  最終的にはメーカーに導出していくところまでの開発業務全般◆大学との共同研究による創薬基盤構築や創薬開発、PMDAとの薬事戦略相談など全般...

  • 勤務地

    東京都文京区

  • 年齢

    32歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    600万円~800万円

【先端医療技術開発コンサルタント】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

バイオベンチャー、アカデミア及び異業種研究開発部門の先端技術や特許を医薬品として製品化するための、開発戦略及び薬事戦略の策定業務【具体的には】・医薬品開発に際するCMC領域の薬事戦略相談資料の作成・当局(PMDA)対応・同種技術または製品との比較解析・対象技術及び製品に対する薬事戦略を含む開発ロードマップの最適化・上...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    27歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【臨床開発アソシエイト】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆企業型治験、医師主導治験をメインとしたプロジェクトの補助業務【具体的には】・治験事務局対応・SOP作成やその他GCP関連文書の作成およびQC・新規開拓品に関する調査業務・KOL訪問時の意見聴取をとりまとめた資料作成など【このポジションに求められること】一般的なCROとは違い、臨床試験のスタートアップからサポートをし...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

【臨床開発プロジェクトリーダー ※マネージャー】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる医薬品の臨床試験治験に関するマネジメントをお願いします。【具体的には】■新規顧客の開拓■新規案件の対応 ・契約条件の設定や交渉 ・見積書、仕様書の作成■製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    35歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    700万円~1000万円

【名古屋】臨床開発モニター(CRA)プロジェクト型/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。【組織体制】◎CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えて...

  • 勤務地

    名古屋支社愛知県名古屋市中区丸の内【上記勤務地最寄り駅】地下鉄桜通線/久屋大通駅

  • 年齢

    25歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~1000万円

PLクラス 臨床研究モニター *東京配属 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

職務内容 ■業務内容・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等【求める人物像】・医療機関の医師や薬剤師とのコンタクトをスムーズに行うことができる方・訪問に関して一般的なモラルを持って...

  • 勤務地

    東京

  • 給与

    500万円~700万円

プロジェクトマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトマネジャーとして下記の業務を遂行(臨床開発部クリニカルリレーションシップマネージャー)・自社製品の有効性と安全性を証明するため高品質なマーケティングおよび研究の設計を行い さらに確実に遂行します・クリニカル リレーションシップ マネジメント プロジェクトの日本市場での導入を企画して さらにそれをベースとし...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    900万円~1300万円

【未経験】臨床開発モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

  • 勤務地

    東京・大阪・名古屋・福岡

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

治験モニター業務 大阪で求めます。 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

外資系医療機器企業での治験モニター(CRA)業務プロジェクトで取り組んでいる治験業務を行っていただきます。数施設の治験施設を担当していただき治験担当医師などとの協議、CRFの回収などの業務を行います。■仕事内容臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例...

  • 勤務地

    大阪 中央区 御堂筋線本町駅徒歩4分

  • 給与

    600万円~700万円

≪医薬品開発業務受託サービス≫ モニター職(受託型)※経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協?しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験実施計画書」並びに「各種?順書」に則って実施されてよう、コントロールする業務です。また...

  • 勤務地

    港区三田、大阪市中央区

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~

臨床開発モニター【大阪】★経験者 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、...

  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与

Clinical Line Manager(東京) インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験モニタリングにおけるピープルマネジメントをご担当いただきます。【具体的には】■案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント■SOPのメンテナンス■CRAの評価■教育研修の企画、実施 など■その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般《募集の背景》・案件の受注増により、事業所、ならびに、CRA数を拡大するため。

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    900万円~1200万円

臨床開発 PL・PM【東京】 株式会社インテリム
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。- 海外・国内の受託臨床試験の推進- CRAのマネジメント、指導- 社内外のパートナーとの関係構築●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)●日本から海外...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 給与

    700万円~1000万円

臨床研究モニター(育薬事業部)【東京】経験者 株式会社リニカル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ・データ収集・確認・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)・患者様対応※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが『市販後』の医薬品に臨床の現場でのデータ(エビデ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    500万円~700万円

ベンダー・マネジメント シミック株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共に以下の業務を行う。・臨床検査会社からの見積取得および契約管理・臨床検査に関わる検体・資材の輸出入の通関手続き・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

  • 勤務地

    東京都 東京都港区 芝浦1丁目1-1

  • 給与

    300万円~500万円

東京モニター/Global Study≪経験者≫ イーピーエス株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【Global Studyへのアサイン前提】医薬品に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング業務全般をお任せします。施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとし...

  • 勤務地

    東京都新宿区

  • 給与

CRA【東京】(PL・PMクラス)【派遣型】 エイツーPRA株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■プロジェクトマネジメント、スタッフマネジメント ■モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。【派遣先】ノバルティスファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社MSD株式会社等

  • 勤務地

    東京都内 派遣先

  • 給与

    800万円~1500万円