治験・臨床開発の職種で探す

未経験から始められるPMSモニター業務/キャリアアップをしたい方是非ご応募ください 株式会社トライアングル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・各種書類の作成 ・治験事務局とのやり取り ・申請業務・調査票の回収 ・電子調査票へのデータ入力 ・施設の患者登録促進/各種サポート ・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せします。 ≪ 1ヵ月間導入研修を受けてから実際の業務をスタート致しますので未経験の方でも安心して始められます≫

  • 勤務地

    関東エリア ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮します。★借上げ寮、寮費補助、引越し補助有り!■■フォロー体制もしっかりしているので安心!■■業務に就いた後...

  • 給与

    月給制:30万〜45万円※経験・スキル、前職給与などを考慮のうえ、当社規程により優遇いたします。【年収例】600万円(月給46万円+各種手当)経験3年/35歳...

【未経験応募可】治験コーディネーター/治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。※研修が充実しておりますので、経験不問です。・治験準備/社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。・医療機関とミーティング/看護師や臨床検査技師など、医療機関スタッフに対して説明会を行い、協力していただく内容などを説明します。・資材準備、トレ...

  • 勤務地

    東京都港区、大阪市、福岡市

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)/ 未経験OK 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など■教育研修制度会社が定めた教育研修に関する手順書に則り、標準1ヵ月の...

  • 勤務地

    京阪神エリアの提携先医療機関【本社】大阪市中央区

  • 給与

    300万円~500万円

【医薬品臨床モニター及びCRC※東京】医師主導型の臨床試験専門機関 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の 医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニターとしての業務全般・医療機関への臨床研究の依頼、契約やIRB手続き・参加医師への症例登録・データの収集・報告・各種モニタリング業務・試験開始までの準備・担当施設内での患...

  • 勤務地

    東京都千代田区

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市 ほか

  • 給与

    300万円~500万円

臨床研究モニター(CRC兼任)/大阪府豊中市 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■大阪府豊中市

  • 給与

    300万円~600万円

CRC(治験コーディネーター)/大阪市・吹田市など 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。【具体的にはこんなことをお任せします】◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明◆検査スケジュールの管理、必要な検査の案内◆各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)◆新薬への不安、病状改善への疑問など、メン...

  • 勤務地

    ■大阪市淀川区■大阪府吹田市■その他、提携先の医療機関など(大阪市内中心)

  • 給与

    400万円~

臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。...

  • 勤務地

    ■東京都千代田区

  • 給与

    300万円~600万円

CRC(治験コーディネーター) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

▽当面は、治験コーディネータ業務 ■医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整 ■患者への治験内容説明 ■治験のスケジュール管理 ■各種データの収集・管理 ■製薬会社医師との連絡等 ※将来的には下記なども期待します。 ■病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対するCRC教...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~600万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床試験実施にあたり、治験責任医師(investigator)または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う

  • 勤務地

    東京、大阪、福岡の3オフィスの管轄する地域新潟、金沢、岡山、名古屋、北九州地区

  • 年齢

    32歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【大手IT系上場企業】【錦糸町】コンサルタント(再生医療) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験デザイン業務・細胞培養による製品のR&D業務・データマネジメント業務・統計解析業務・メディカルライティング業務・承認申請業務

  • 勤務地

    錦糸町オフィス

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~700万円

医療資格・臨床経験不問!治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。【具体的には】・治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成【未経験でも安心の研修体制】現在、活躍しているCRCの9割が未経験者です。治験に関す...

  • 勤務地

    東京都港区大阪市北区福岡市博多区

  • 給与

    400万円~

治験コーディネーター(CRC)/未経験歓迎/富山市・高岡市 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験(新薬を試験するために行う臨床試験)を行う医療機関の業務が円滑に進むよう、医師、スタッフ、患者などを サポートする仕事です。【具体的には】■治験に参加していただく患者さんへ試験の説明補助■検査などのスケジュール管理(医療行為はありません)■試験結果の報告書などの書類作成補助(パソコン使用)など入社後、研修期間があ...

  • 勤務地

    富山県富山市、高岡市

  • 給与

    300万円~

CRC(治験コーディネーター)/新宿区など 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。【具体的にはこんなことをお任せします】◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明◆検査スケジュールの管理、必要な検査の案内◆各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)◆新薬への不安、病状改善への疑問など、メン...

  • 勤務地

    ■東京都新宿区(自社グループの治験専門クリニック)■その他、都内の外部提携医療機関

  • 給与

    400万円~

治験コーディネーター(CRC)/未経験歓迎/福井市 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験(新薬を試験するために行う臨床試験)を行う医療機関の業務が円滑に進むよう、医師、スタッフ、患者などを サポートする仕事です。【具体的には】■治験に参加していただく患者さんへ試験の説明補助■検査などのスケジュール管理(医療行為はありません)■試験結果の報告書などの書類作成補助(パソコン使用)など入社後、研修期間があ...

  • 勤務地

    福井県福井市

  • 給与

    300万円~

【臨床検査技士資格】 未経験OKの治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

臨床検査技師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか?未経験OKの治験コーディネーター(CRC)募集中です。・臨床検査技師資格を活かせる仕事は検体検査や生理検査だけではありません・最近は治験の需要の増加により臨床検査技師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。・教育...

  • 勤務地

    ■大阪エリア(大阪市、堺市、東大阪市、枚方市など)■兵庫エリア(神戸市、姫路市、西宮市、尼崎市など)■京都エリア(京都市、宇治市など)■奈良エリア(奈良市、大...

  • 給与

    300万円~500万円

治験コーディネーター(CRC)/未経験者歓迎 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

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■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)  ・被験者の来院日...

  • 勤務地

    ■東京都中央区■大阪市中央区■福岡市博多区

  • 給与

    300万円~600万円

治験コーディネーター(CRC)/急成長中の地域密着型SMO 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務・試験データやカルテ等の記録の整理・医師と製薬企業との調整業務など

  • 勤務地

    大阪市、堺市、神戸市、明石市、京都市などご自宅より通勤1時間圏内で配属を考慮致します。

  • 給与

    300万円~

【看護師資格】を活かす!未経験OKの治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

看護師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか?未経験OKの関西エリアの治験コーディネーター(CRC)募集中です。・看護師資格を活かせる仕事は病院・施設だけではありません・最近は治験の需要の増加により看護師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。・教育体制が親切で充...

  • 勤務地

    ■大阪エリア(大阪市、堺市、東大阪市、枚方市など)■兵庫エリア(神戸市、姫路市、西宮市、尼崎市など)■京都エリア(京都市、宇治市など)■奈良エリア(奈良市、大...

  • 給与

    300万円~500万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での未経験治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

非臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎主たる業務は承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

臨床開発担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎臨床開発担当●新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などを行い、各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席することがあります。また治験相談戦略や資料の作成も行います。治験のモニタリング業務は行いません。

  • 勤務地

    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野...

  • 給与

    400万円~1500万円

治験コーディネーター(CRC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験実施計画書(プロトコール)の把握 ■治験実施に伴うミーティングの資料作成 ■検査キット管理 ■被験者のスクリーニング ■インフォームド・コンセント ■患者さん(被験者)対応・ケア ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ■治験開始時の対応 ■モニタリング(治験実施中)対応 ...

  • 勤務地

    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発担当として下記の業務をご担当いただきます。・治験実施に向けた体制の整備・臨床試験計画の立案・治験実施計画の立案等・各種申請書・報告書の作成・当局への対応・折衝・CRO等への交渉・管理等<顧客に関して>国内外問わず大手製薬メーカーを中心とし様々顧客と取引をしております。海外展開を中心としている顧客が多いため、英...

  • 勤務地

    兵庫県

  • 給与

    500万円~800万円

【長崎県】CRC(治験コーディネーター)業界トップクラスレベ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当いただきます。※配属先は現在の居住地を元に検討します。■業務詳細:・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部...

  • 勤務地

    長崎県

  • 給与

    300万円~400万円

【岡山県】CRC(治験コーディネーター)業界トップクラスレベ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当いただきます。※配属先は現在の居住地を元に検討します。■業務詳細:・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部...

  • 勤務地

    岡山県

  • 給与

    300万円~400万円

AskDoctors 担当 サービスプランナー(企画開発担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■ミッション「ヘルスケアの課題を解決する事業を創出する」■所属コンシューママーケティンググループ■コンシューママーケティンググループ概要コンシューマ向けの事業としては、下記のようなサービスを展開しており、当社の願いである「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を一人でも増やし、不必要な医療コストを一円でも減...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    400万円~1000万円

【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

<仕事の内容>◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし【具体的には】・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整・症例報告書の作成・その他、治験薬やデータ管理、検査データ...

  • 勤務地

    【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】東京、千葉、埼...

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

【未経験歓迎・大阪】治験コーディネーター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■業務内容:医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は大手通信会社系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。■業務詳細:・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュ...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    300万円~500万円

【大阪】治験コーディネーター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

■業務内容:医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は大手通信会社系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。■業務詳細:・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュ...

  • 勤務地

    大阪府

  • 給与

    300万円~500万円